局部麻醉药的临床药物动力学。

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塔克GT,马瑟勒

局部麻醉药的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1979 Jul-Aug; 4 (4): 241 - 78。

PubMed ID

385208年(在PubMed

]

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引入新的长代理局部麻醉药,bupivacaine etidocaine,刺激了扩大兴趣区域麻醉,特别是对产科应用程序和疼痛治疗。系统毒性后注射局部麻醉剂虽然很少发生,并试探性的相关性已经出现中枢神经系统和心血管效应和循环之间的药物浓度在两个成年人和新生儿。在其他因素,解释这些关系取决于血液分布和血浆绑定的特工,采样站点和酸碱平衡。处理动力学和胎盘转移酰胺类型的代理的特征。在成人的间隙几乎完全是肝但在新生儿肾组件的增加,在一定程度上,反映了不成熟的一些酶负责他们的新陈代谢。酯型代理由等离子体pseudocholinesterase迅速水解,这导致偏爱chloroprocaine产科手术。系统吸收的主要决定因素的代理后围神经的管理包括物理化学和血管活性的性质,灌注和组织绑定在注射部位出现的和肾上腺素是否已被添加。后的血药浓度达到各种区域麻醉过程的系统性安全似乎支持bupivacaine和etidocaine相比短表演类似物如利多卡因和mepivacaine。剩余时间的局部麻醉后已经计算在注射部位出现的静脉区域麻醉和peridural块。这使得预测当地的和系统性积累跟上进展后的药物剂量。 Blood concentrations of local anaesthetics after perineural injection are not closely related to age, weight or pregnancy but may be influenced by diseases associated with haemodynamic changes and by other drugs given at or around the time of regional blockade.

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药物酶

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