硫化铵之间的相互作用、锍和类似物的胃复安多巴胺D2受体。

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哈罗德兆瓦,Sriburi松本K,米勒DD, Farooqui T, Uretsky N

硫化铵之间的相互作用、锍和类似物的胃复安多巴胺D2受体。

J地中海化学。1993年10月15日,36 (21):3166 - 70。

PubMed ID
8230103 (在PubMed
]
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一系列的永久带电铵和胃复安的锍类似物以及永久卸货硫化模拟合成和评估的能力抑制apomorphine-induced反应在小鼠纹状体片。三四个永久带电类似物被发现抑制阿朴吗啡的作用,尽管在浓度高于胃复安或二甲基模拟。相比之下,硫化模拟在浓度高达100 microM不活跃。这些发现与早期的研究一致的氯丙嗪、舒必利类似物和提供进一步的证据表明,多巴胺拮抗剂在带电分子结合形成阴离子网站D2受体。此外,这项研究的结果与我们之前的舒必利的研究似乎表明,胃复安的生物资料的差异,一个1型苯甲酰胺有用的胃prokinetic代理,和舒必利,一个2型苯甲酰胺有用抗精神病作用,不因任何绑定的差异基本氮原子的分子。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
胃复安 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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