胃复安gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
胃复安gydF4y2Ba是一种止吐剂和多巴胺D2拮抗剂,用于治疗胃食管反流病,预防恶心和呕吐,并刺激胃排空。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Gimoti,灭吐gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 胃复安gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01233gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
糖尿病性胃轻瘫是一种引起频繁恶心和呕吐的疾病,对生活质量产生负面影响,并对医疗保健系统造成重大负担。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba甲氧氯普胺是一种多巴胺拮抗剂,用于治疗可能与糖尿病性胃轻瘫和胃食管反流病(GERD)相关的恶心和呕吐。它也可用于预防与化疗或某些外科或诊断程序相关的恶心或呕吐。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
这种药的一个独特特性是它不增加胃酸分泌。它有口服片剂或溶液形式,也可通过静脉途径给药。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba甲氧氯普胺最初是在1980年被FDA批准的。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:299.796gydF4y2Ba
单一同位素的:299.14005467gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-methoxy-4-amino-5-chloro-N, N -苯甲酰胺(dimethylaminoethyl)gydF4y2Ba
- 2-methoxy-5-chloroprocainamidegydF4y2Ba
- 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N -(β-diethylaminoethyl)苯甲酰胺gydF4y2Ba
- 4-amino-5-chloro-N - (2 - (diethylamino)乙基)-o-anisamidegydF4y2Ba
- MetoclopramidagydF4y2Ba
- 胃复安gydF4y2Ba
- MetoclopramidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 德尔1267年gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口服片剂甲氧氯普胺用于急性和复发性糖尿病胃轻瘫的对症治疗,此外还用于治疗对传统治疗无效的胃食管反流病(GERD)患者。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba鼻喷剂制剂也适用于治疗成人急性,复发性糖尿病胃轻瘫。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
在静脉注射形式中,它适用于上述情况,也适用于预防呕吐性化疗后可能出现的呕吐或手术后恶心呕吐。静脉注射甲氧氯普胺有助于小肠插管,并刺激需要胃或小肠放射检查的患者胃排空和钡流动。在某些情况下,胃肠道排空的延迟会干扰胃肠道的影像学显示,在这些情况下,甲氧氯普胺可以促进排空,从而获得充分的诊断显示。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
甲氧氯普胺的一些标签外用途包括治疗辐射引起的恶心和呕吐、胃粪、顽固性呃逆和偏头痛。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺通过降低食管下括约肌(LES)压力增加胃排空。它还对大脑的后期区域起作用,预防和缓解恶心和呕吐的症状。此外,该药增加胃肠蠕动而不增加胆道、胃或胰腺分泌物。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
由于其抗多巴胺活性,甲氧氯普胺可引起迟发性运动障碍(TD)、肌张力障碍和静坐症的症状,因此不应使用超过12周。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺通过抑制位于大脑后期的化学感受器触发区(CTZ)中的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体产生止吐作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba本品通过对突触前和突触后D2受体的抑制作用、5-羟色胺5-HT4受体的激动作用和对毒蕈碱受体抑制的拮抗作用而产生促动力学作用。这一作用增强了乙酰胆碱的释放,导致食管下括约肌(LES)和胃张力增加,加速胃排空和通过肠道的转运。甲氧氯普胺拮抗多巴胺D2受体。多巴胺通过与肌肉D2受体结合对胃肠道产生松弛作用。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺在胃肠道吸收迅速,吸收率约为84%。beplayappgydF4y2Ba4gydF4y2Ba据报道,口服制剂的生物利用度约为40.7%,但范围为30-100%。beplayappgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
鼻用甲氧氯普胺的生物利用度为47%。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba15毫克的剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba41.0 ng/mL,带TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为367 ng*h/mL。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺的分配体积约为3.5 L/kg。这表明组织分布水平很高。甲氧氯普胺穿过胎盘屏障,可引起胎儿锥体外系症状。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺30%与血浆蛋白结合,主要与α -1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺经历第一次代谢,其代谢因个体而异。这种药物被肝脏中的细胞色素P450酶代谢。gydF4y2Ba2gydF4y2BaCYP2D6和CYP3A4都参与其代谢,其中CYP2D6的作用更大。CYP1A2也是一种次要的酶。gydF4y2Ba16gydF4y2BaN-4硫酸盐偶联过程是甲氧氯普胺的主要代谢途径。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
beplayapp在药代动力学研究中,约85%的口服剂量在72小时内通过尿液测量。在给药3天内,平均有18% ~ 22%的10 ~ 20mg剂量被恢复为游离药物。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺在肾功能健康人群中的平均消除半衰期为5 - 6小时,但在肾功能损害患者中则延长。应考虑向下调整剂量。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺的肾脏清除率为0.16 L/h/kg,总清除率为0.7 L/h/kg。临床研究表明,肾损害患者对甲氧氯普胺的清除率可降低高达50%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba高静脉给药后,甲氧氯普胺总清除率为0.31 ~ 0.69 L/kg/h。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果gydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
甲氧氯普胺大鼠口服LD50为750 mg/kg。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
过量使用甲氧氯普胺的一些症状包括嗜睡、定向障碍和锥体外反应。治疗帕金森病的药物或抗胆碱能药物或具有抗胆碱能特性的抗组胺药gydF4y2Ba15gydF4y2Ba应用于治疗锥体外系症状。通常情况下,这些症状会在24小时内消退。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba接受甲氧氯普胺口服溶液的婴儿意外过量服用导致癫痫发作、锥体外系症状以及嗜睡状态。gydF4y2Ba
此外,高铁血红蛋白血症已被发现发生在早产和足月新生儿甲氧氯普胺过量后。静脉注射亚甲基蓝可治疗甲氧氯丙胺相关的高铁血红蛋白血症。值得注意的是,亚甲蓝可能导致G6PD缺乏症患者的溶血性贫血,这可能导致死亡。在甲氧氯普胺过量的情况下,由于该药物的血浆分布较低,透析不能有效地充分消除甲氧氯普胺。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba A b> cgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba KCNH2中这种多态性的存在可能与甲氧氯普胺临床疗效的提高有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba 一个bbbbtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba ADRA1D中这种多态性的存在可能与甲氧氯普胺临床疗效的提高有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 2gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba C b> ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对甲氧氯普胺的代谢降低,发生不良事件的风险可能更高。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 2gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G b> agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对甲氧氯普胺的代谢降低,发生不良事件的风险可能更高。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G b> agydF4y2Ba 直接研究gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba 该基因型患者对甲氧氯普胺的代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba G b> agydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba KCNH2中这种多态性的存在与甲氧氯普胺治疗中较高的不良事件发生率相关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 多药耐药蛋白gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG b> tgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 具有这种ABCB1多态性的患者对氯丙咪嗪的反应可能会降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba nadh细胞色素b5还原酶3gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 外显子2 c.129C . >AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba外显子2 c.149G>AgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 高铁血红蛋白血症的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当甲氧氯普胺与1,2-苯二氮卓合用时,镇静的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低甲氧氯普胺的排泄率,导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 甲氧氯普胺与阿巴美他吡合用可提高血清甲氧氯普胺浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 甲氧氯普胺与阿巴他普联用可增加代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 甲氧氯普胺与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 甲氧氯普胺可增加乙酰布洛尔的心动过缓活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低甲氧氯普胺的排泄率,导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低甲氧氯普胺的排泄率,导致血清中甲氧氯普胺水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与甲氧氯普胺合用可降低阿替诺香豆醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与甲氧氯普胺联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 饭前服用。与食物同时服用会降低生物利用度——饭前30分钟服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸胃复安gydF4y2Ba W1792A2RVDgydF4y2Ba 54143-57-6gydF4y2Ba KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺无水gydF4y2Ba 7 b1qzy5swzgydF4y2Ba 7232-21-5gydF4y2Ba RVFUNJWWXKCWNS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CerucalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDegangydF4y2Ba/gydF4y2BaElietengydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxerangydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxolongydF4y2Ba/gydF4y2BaMETOZOLVgydF4y2Ba/gydF4y2BaPlasil1gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlazilingydF4y2Ba/gydF4y2BaPramingydF4y2Ba/gydF4y2BaPrimperangydF4y2Ba/gydF4y2BaPulingydF4y2Ba/gydF4y2BaPylomidgydF4y2Ba/gydF4y2BaReliverangydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GimotigydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Evoke Pharma公司gydF4y2Ba 2020-06-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxeran 5mg TabgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北欧实验室公司M.M.D.C.的子公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1998-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Maxeran液体gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1mg / 1mlgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Maxeran-10 (10mg片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Maxeran-5 (5mg片)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赫斯特·马里昂·鲁塞尔gydF4y2Ba 1996-10-23gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vintage Pharmaceuticals, LLCgydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 2007-09-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-12-09gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 2010-12-09gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2008-05-14gydF4y2Ba 2008-05-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 一般注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2017-01-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PLASIL®ENZIMATICOgydF4y2Ba 盐酸胃复安gydF4y2Ba(6.36毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba菠萝蛋白酶gydF4y2Ba(35000 u / p)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDehydrocholate钠gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(57.9毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胰脂肪酶gydF4y2Ba(210 u尖)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 实验室业务公司gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲氨苄10毫克安培,5毫克gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba2(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 甲氨苄10毫克片剂,30毫克gydF4y2Ba 胃复安gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 甲氨苄口服1mg 125 ml溶液gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺无水gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sİfar İlaÇlari tİc。圣。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba PCP 100 KitgydF4y2Ba 盐酸胃复安gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBisacodylgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸镁gydF4y2Ba29.6 (1.745 g / ml)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凡士林油gydF4y2Ba(0.76 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba聚乙二醇gydF4y2Ba(17克/ 17 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Asclemed美国有限公司gydF4y2Ba 2014-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A03FA01 -甲氧氯普胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯酰胺及其衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- ChlorobenzoatesgydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 功能性胃肠疾病药物gydF4y2Ba
- 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白血症相关因子gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- Prokinetic代理gydF4y2Ba
- PropulsivesgydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基苯基醚类有机化合物。这些是芳香族化合物,含有酚醚,它在苯环上带有一个胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- Aminophenyl醚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminophenyl醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- MethoxyanilinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 再展示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香的单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 再展示20个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香的单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物、取代苯胺、苯酰胺、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 107736gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- L4YEB44I46gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 364-62-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H22ClN3O2 c1-4-18(5 - 2) 7-6-17-14(19) 7-6-17-14(15) 12(16)第四(10)20-3 / h8-9H, 4 - 7, 16个h2, 1-3H3, (H, 17日,19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-amino-5-chloro-N - [2 - (diethylamino)乙基]2-methoxybenzamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC)国家气候变化委员会(= O) C1 = CC (Cl) = C (N) C = C1OCgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3177252gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Tonini M, Candura SM, Messori E, Rizzi CA: 5-HT4激动剂/5-HT3拮抗剂混合药物在控制呕吐中的治疗潜力。药学杂志,1995;31(5):257-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van der Meer YG, Venhuizen WA, Heyland DK, van Zanten AR:我们是否应该停止将甲氧氯普胺作为危重患者的促动力学药物?危重症护理。2014年9月23日;18(5):502。doi: 10.1186 / s13054 - 014 - 0502 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 胃复氯普胺的临床药代动力学。临床药理学杂志。1983年11 - 12月;8(6):523-9。doi: 10.2165 / 00003088-198308060-00003。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。糖尿病性胃轻瘫的临床研究进展。中华胃肠病学杂志。2018年9月25日;11:47 -363。doi: 10.2147 / CEG.S131650。eCollection 2018。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lacy BE, Crowell MD, Mathis C, Bauer D, Heinberg LJ:胃轻瘫:生活质量和医疗保健利用。临床胃肠病学杂志,2018;52(1):20-24。doi: 10.1097 / MCG.0000000000000728。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mahajan HS, Gattani S:盐酸甲氧氯普胺鼻腔给药原位凝胶:体外评价和家兔体内药代动力学研究。药物传递。2010,1(1):19-27。doi: 10.3109 / 10717540903447194。Epub 2009 12月3日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,李建军,李建军,等。辐射致恶心和呕吐的预防管理。生物医学工程学报,2015;39(2):893 - 893。doi: 10.1155 / 2015/893013。Epub 2015 9月3日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建平,李建平,李建平,等。胃肠道牛黄的临床研究进展。胃肠与肝脏杂志,2012;8(11):776-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王涛,王丹:甲氧氯普胺治疗顽固性呃逆:一项多中心、随机、对照的初步研究。实习医学杂志,2014;44(12):1205-9。doi: 10.1111 / imj.12542。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Najjar M, Hall T, Estupinan B:甲氧氯普胺在急诊科治疗急性偏头痛:阿片类药物的有效替代。中国生物医学工程学报。2017年4月20日;9(4):1181。doi: 10.7759 / cureus.1181。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建平,张建平,李建平,等。甲氧氯普胺对肾脏疾病的影响。中华临床医学杂志,1998,21(3):334- 346。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb05201.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗斯-李LM, Eadie MJ, Hooper WD, Bochner F:甲氧氯普胺单剂量药代动力学。中华临床药理学杂志。1981;20(6):465- 471。doi: 10.1007 / bf00542101。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,李建军,李建军,等。大剂量甲氧氯普胺在肿瘤患者体内的药代动力学研究。临床药理学杂志。1986年11 - 12月;11(6):415-24。doi: 10.2165 / 00003088-198611060-00001。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨建军,张建军,张建军,等。甲氧氯普胺在儿童肿瘤化疗中的临床应用研究。中华临床杂志,1998,3(8):1136- 1141。doi: 10.1200 / JCO.1985.3.8.1136。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Camilleri M, Shin A:药物遗传学和甲氧氯普胺的经验教训:正确的剂量给正确的病人。临床胃肠病学杂志,2012;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sasank伊索拉;尼诺·亚当斯(2019)。甲氧氯普胺,NIH StatPearls。启动珍珠出版公司。gydF4y2Ba
- 甲氧氯普胺FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瑞格兰注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 甲氧氯普胺[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:吉莫提甲氧氯普胺鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- INVIMA产品授权:cliar(盐酸甲氧氯普胺/西甲硅氧烷)口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015363gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00726gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07868gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4168gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505631gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4024gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 48320gydF4y2Ba
- 6915gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 107736gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL86gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530716gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000530gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450475gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 胃复安gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (90.1 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 药丸胶囊内窥镜检查完成率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 产程和甲氧氯普胺gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 吸入性肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风、急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 婴儿,过早gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹腔镜袖式胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 第一产程延长gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 肠梗阻术后gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Alaven制药gydF4y2Ba
- Almus Pharmaceuticals Usa LLCgydF4y2Ba
- 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
- 安尼普收购公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 海湾制药公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- 卫生署中央药房gydF4y2Ba
- 直销配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司。gydF4y2Ba
- 哈金斯公司gydF4y2Ba
- 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 创新制药公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
- 互惠制药有限公司gydF4y2Ba
- Neighborcare再包装公司gydF4y2Ba
- 纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
- 北极星有限责任公司gydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药品包装中心gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 精密剂量公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- Rebel分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 柳树制药gydF4y2Ba
- 山山包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- Viasys MedsystemsgydF4y2Ba
- 佳酿制药公司gydF4y2Ba
- Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 15毫克/ 0.07毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1mg / 1mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.54毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.9毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 溶液/滴剂;悬浮液/滴液gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5mg / 5mlgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.09克gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg /片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/片gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺粉末gydF4y2Ba 7.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Reglan片剂10毫克gydF4y2Ba 1.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Reglan片剂5毫克gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺5mg /mlgydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Reglan 5mg /ml小瓶gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氧氯普胺片5毫克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氧氯普胺片10毫克gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氧氯普胺5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺片10mggydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲氧氯普胺5mg /5ml溶液gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 载脂蛋白甲氧胺10毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载脂蛋白甲氧胺5毫克片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲氧氯普胺10mg片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硝甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -甲氧氯普胺10mg片剂gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -甲氧氯普胺5毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -甲氧氯普胺1mg /ml液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6221392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-04-24gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6024981gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-02-15gydF4y2Ba 2018-04-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6413549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-07-02gydF4y2Ba 2017-07-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8334281gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-12-18gydF4y2Ba 2030-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6770262gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 2021-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020361gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2029-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 171 - 173gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4236007.aspxgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 418.7gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Metoclopramide-hydrochloride/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.667gydF4y2Ba https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jps.21276gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.18gydF4y2Ba ADME研究,USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.27gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/MetoclopramidegydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.31毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.18gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.49gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 9.04gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 67.59gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 83.52米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.979gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7687gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8783gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7276gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8602gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6375gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6223gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.5378gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6142gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6332 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8367gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8579gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一,5-羟色胺是一种生物激素,具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这种受体的活性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13639gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43760.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- guilllemot J, Compagnon P, Cartier D, Thouennon E, Bastard C, Lihrmann I, Pichon P, Thuillez C, Plouin PF, Bertherat J, Anouar Y, Kuhn JM, Yon L, Lefebvre H:甲氧氯普胺通过激活5-羟色胺4 (5-HT4)受体刺激嗜铬细胞细胞分泌儿茶酚胺和颗粒蛋白衍生肽。中华肿瘤杂志。2009;16(1):281-90。doi: 10.1677 / erc - 08 - 0190。Epub 2008 10月23日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈建军,陈建军,陈建军,等。中枢胆碱能对镇痛和抗神经病变药物的影响。近期Pat CNS药物发现。2011年5月1日;6(2):119-40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一,5-羟色胺是一种生物激素,具有神经递质、激素和丝裂原的功能。这个受体是配体门…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨建军,张建军,张建军,等。5-羟色胺受体拮抗剂GR38032F对豚鼠胃排空的影响。中国生物医学工程杂志,2009;31(2):391 - 391。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sasank伊索拉;尼诺·亚当斯(2019)。甲氧氯普胺,NIH StatPearls。启动珍珠出版公司。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制、磷酸肌苷的分解和钾通道的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体,其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 参见RE, Lynch AM, Sorg BA:亚慢性给药氯氮平,而不是氟哌啶醇或甲氧氯普胺,降低大鼠伏隔核和尾状壳核中的多巴胺D2受体信使RNA水平。神经科学学报。1996;32(1):99-104。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明,等。甲氧氯普胺氨、硫和硫类似物与多巴胺D2受体的相互作用。中华医学杂志。1993;10;36(21):3166-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- khibayashi N, Karasawa A:新型胃动力剂KW-5092对大鼠胃排空、小肠推进和结肠推进的刺激作用。中华药理学杂志,1995;67(1):45-50。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建平,张建平,张建平,等。甲氧氯普胺对人中枢神经系统胆碱酯酶的抑制作用。医药科学,1997,8;34(1):65-72。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄志强,王志强。偏头痛的病理生理和药理研究。止吐药在未来的治疗策略中有一席之地吗?头痛症。1998年11月;18(9):593-604。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 锤D:胃食管反流和促动力剂。新生儿网络2005年3月- 4月;24(2):51-8;测验59 - 62。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈建军,陈建军,陈建军,等。中枢胆碱能对镇痛和抗神经病变药物的影响。近期Pat CNS药物发现。2011年5月1日;6(2):119-40。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sasank伊索拉;尼诺·亚当斯(2019)。甲氧氯普胺,NIH StatPearls。启动珍珠出版公司。gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:甲氧氯普胺是CYP2D6代谢的可逆抑制剂,但不是CYP2D6的失活剂。生物学报,2014,44(4):309-319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。2013年9月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bailey DG, Dresser G, Arnold JM:葡萄柚与药物的相互作用:禁果还是可避免的后果?协会。2013年3月5日;185(4):309-16。doi: 10.1503 / cmaj.120951。2012年11月26日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对供体,结合或减少分子氧,作为一个供体的还原黄素或黄蛋白,并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李建军,郭斌。甲氧氯普胺治疗糖尿病性胃轻瘫。中华内分泌杂志,2010;5(5):653-662。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:甲氧氯普胺是CYP2D6代谢的可逆抑制剂,但不是CYP2D6的失活剂。生物学报,2014,44(4):309-319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。2013年9月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Camilleri M, Shin A:药物遗传学和甲氧氯普胺的经验教训:正确的剂量给正确的病人。临床胃肠病学杂志,2012;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢。它参与药物的代谢,如抗心律失常药、肾上腺素受体拮抗剂和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL:甲氧氯普胺是CYP2D6代谢的可逆抑制剂,但不是CYP2D6的失活剂。生物学报,2014,44(4):309-319。doi: 10.3109 / 00498254.2013.835885。2013年9月6日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Desta Z, Wu GM, Morocho AM, Flockhart DA:胃促运动和止吐药物甲氧氯普胺是细胞色素P450 2D6的底物和抑制剂。药品管理,2002;30(3):336-43。doi: 10.1124 / dmd.30.3.336。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Camilleri M, Shin A:药物遗传学和甲氧氯普胺的经验教训:正确的剂量给正确的病人。临床胃肠病学杂志,2012;46(6):437-9。doi: 10.1097 / MCG.0b013e3182549528。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flockhart药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在-桶结构域内部结合各种配体。还结合合成药物并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张建平,张建平,李建平,等。甲氧氯普胺对肾脏疾病的影响。中华临床医学杂志,1998,21(3):334- 346。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb05201.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瑞格兰注射液FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源性运输atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- potier G, Marie S, Goutal S, Auvity S, Peyronneau MA, Stute S, Boisgard R, Dolle F, Buvat I, Caille F, Tournier N: p -糖蛋白(ABCB1)功能对甲氧氯普胺脑动力学的影响。中华核医学杂志,2016;57(2):309-14。doi: 10.2967 / jnumed.115.164350。Epub 2015年11月19日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Caille F, Goutal S, Marie S, Auvity S, Cisternino S, Kuhnast B, Pottier G, Tournier N:饱和肝脏摄取转运对甲氧氯普胺药代动力学的重要性。影像学报,2018;5月8日;2018:7310146。doi: 10.1155 / 2018/7310146。eCollection 2018。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。血脑屏障p -糖蛋白功能对中枢神经系统药物反应变异性的影响。中华临床医学杂志,2019,31(5):1061-1064。doi: 10.1002 / cpt.1402。Epub 2019年3月23日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月21日08:42gydF4y2Ba