胃复安的临床药物动力学。
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贝特曼DN
胃复安的临床药物动力学。
Pharmacokinet。1983; 11 - 12月8日(6):523 - 9。doi: 10.2165 / 00003088-198308060-00003。
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6360466 (在PubMed]
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胃复安是迅速,从胃肠道吸收,并在人经历变量初步的新陈代谢(口服生物利用度32 100%)。硫酸的男人,有能力结合是一个重要的代谢途径,口服后自由结合的比例在尿液与等离子AUC胃复安。胃复安的消除半衰期是剂量依赖性后静脉注射和口服单剂量5至20毫克。动物物种的代谢研究是非常不同的人。胃复安的间隙是肾功能衰竭患者减少到大约50%的法线和终端半衰期延长;这是尽管肾清除率的免费药物仅占20%的服用剂量法线。初步研究后高剂量的胃复安展示积累高血浆浓度与线性动力学,表明当前的高剂量方案不必要的麻烦。
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