阿立哌唑的体内影响皮层和纹状体多巴胺和血清素激活的功能。
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约旦,Koprivica V,邓恩R,各级K,菊池T,坛CA
阿立哌唑的体内影响皮层和纹状体多巴胺和血清素激活的功能。
483年1月1;J杂志。2004欧元(1):45-53。
- PubMed ID
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14709325 (在PubMed]
- 文摘
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被用来监视体内微量透析可把时程延长口服阿立哌唑和奥氮平对基底细胞外的影响浓度的多巴胺,3,4-dihydroxyphenylacetic酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)和5-hydroxyindole乙酸(5-HIAA)内侧前额叶皮层和纹状体的意识,自由移动的老鼠。急性阿立哌唑政府并不影响多巴胺输出,但是产生适度增加DOPAC HVA含量,内侧前额叶皮质、纹状体drug-naive老鼠。同样,阿立哌唑并不影响多巴胺输出但DOPAC产生中度海拔和HVA含量在慢性aripiprazole-pretreated大鼠的纹状体。奥氮平在多巴胺产生相对较大的海拔,DOPAC HVA在这两个地区,之后,在纹状体,减少慢性奥氮平曝光。阿立哌唑浓度减少细胞外5-HIAA内侧前额叶皮层和纹状体drug-nai; ve老鼠,但不是在慢性aripiprazole-pretreated老鼠。在一起,这些数据提供了体内的证据aripiprazole-induced前脑多巴胺和血清素激活的功能变化可能反映了其部分在突触前多巴胺受体激动剂活动D(2)和5 - 5 - (1 a)受体拮抗剂活动(2 a)受体。