阿立哌唑的体内行为羟色胺和多巴胺能系统在啮齿动物的大脑。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
托特Bortolozzi, Diaz-Mataix L, M, Celada P,阿提加斯F
阿立哌唑的体内行为羟色胺和多巴胺能系统在啮齿动物的大脑。
精神药理学(Berl)。2007年4月,191 (3):745 - 58。Epub 2007年1月30日。
- PubMed ID
-
17265076 (在PubMed]
- 文摘
-
原理:阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物体外亲和力高5 -(1)、五(2)和多巴胺(DA) D2受体。然而,它的体内行为的大脑仍差的特点。目的:目的是研究阿立哌唑的体内行为在大鼠和小鼠的大脑。和单机制方法:大脑微量透析可把时程延长细胞外进行录音。结果:阿立哌唑的系统性管理降低5 -输出在内侧前额叶皮层(mPFC)和大鼠中缝背核。阿立哌唑也减少细胞外5 - mPFC的野生型(WT),但不是5 -(1)(- / -)基因敲除小鼠(KO)。阿立哌唑逆转细胞外的海拔5 - 5的本地应用程序所产生的输出(2 a / c)受体激动剂在mPFC DOI。阿立哌唑也增加了DA输出mPFC WT但不是5 - (1)KO小鼠,观察到的非典型抗精神病药物,与氟哌啶醇。与氟哌啶醇,增加DA神经元的放电频率的腹侧被盖区(VTA),阿立哌唑诱导一个非常温和的多巴胺能减少活动。氟哌啶醇完全逆转阿朴吗啡引起的多巴胺能燃烧率的抑制,而阿立哌唑诱发部分逆转由氟哌啶醇显著不同,诱发和多巴胺活动自发逆转的老鼠用阿朴吗啡治疗。 CONCLUSIONS: These results indicate that aripiprazole modulates the in vivo 5-HT and DA release in mPFC through the activation of 5-HT(1A) receptors. Moreover, aripiprazole behaves as a partial agonist at DA D2 autoreceptors in vivo, an action which clearly distinguishes it from haloperidol.