协会CYP1A2活性和利鲁唑之间的间隙在肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

van菅直人HJ顶尖GJ, Kalmijn年代,Spieksma M, van den Berg LH, Guchelaar HJ

协会CYP1A2活性和利鲁唑之间的间隙在肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者。

Br中国新药杂志。2005年3月,59 (3):310 - 3。

PubMed ID

15752377 (在PubMed

]

文摘

目的:利鲁唑中使用一个固定的时间表50毫克的剂量每天两次治疗患者amyotropic侧索硬化症(ALS),运动神经元疾病的一种形式。大变异性利鲁唑药物动力学的可能是一个因素导致其有限的治疗中获益。利鲁唑主要被认为是代谢的细胞色素P450酶1 a2 (CYP1A2)。这项研究的目的是探讨CYP1A2活性和利鲁唑间隙之间的关系,以优化药物治疗。方法:一群30 ALS患者参与了这项研究。在每个病人CYP1A2活性决定使用咖啡因作为代谢调查。利鲁唑间隙从血清药物浓度的测量估计贝叶斯配件紧随其后。结果:利鲁唑间隙和血清paraxanthine:咖啡因(P / C)比值显示正相关(r = 0.693;P = 0.0002)。线性回归分析确定了P / C比值(β:1.16)和高度(β:0.027)作为独立的预测因素利鲁唑间隙调整(r2 = 0.369)。 CONCLUSIONS: The P/C ratio, used as measure of CYP1A2 activity, significantly correlated with the riluzole clearance, although only 37% of the observed variability could be explained.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

利鲁唑

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
利鲁唑	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节