表征的抗帕金森病的影响新负责腺甙受体拮抗剂ST1535:急性和subchronic对老鼠的研究。
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Tronci E, Simola N, Borsini F, Schintu N, L,夫人Carminati P, Morelli M
表征的抗帕金森病的影响新负责腺甙受体拮抗剂ST1535:急性和subchronic对老鼠的研究。
欧元J杂志。2007年7月2;566 (1 - 3):94 - 102。Epub 2007年3月24日。
- PubMed ID
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17445798 (在PubMed]
- 文摘
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拮抗腺苷受体负责功能已被建议作为一个有效的疗法治疗帕金森病。因此,新腺苷受体拮抗剂的研究是非常重要的潜在使用这些药物在临床实践中。本研究评估影响的新优惠腺苷负责受体拮抗剂2-butyl-9-methyl-8——(h - 2, 2, 3-triazol-2-yl) 9 h-purin-6-ylamine (ST1535)单方面6-hydroxydopamine损伤老鼠。急性ST1535剂量依赖性强侧转行为引起的阈剂量的l - 3, 4-dihydroxyphenylalanine(左旋多巴)(3毫克/公斤i.p。),一个经典测试antiparkinson药物筛选。Subchronic(18天,一天两次)ST1535(20毫克/公斤i.p。) +左旋多巴(3毫克/公斤i.p。)没有引起过敏将行为或异常不自主运动过程中治疗,表明低运动障碍的潜在药物。此外,尽管subchronic政府的充分有效剂量左旋多巴(6毫克/公斤i.p)显著增加GABA综合酶谷氨酸decardoxylase (GAD67) dynorphin纹状体损伤和脑啡肽mRNA水平,subchronic ST1535(20毫克/公斤i.p。) +左旋多巴(3毫克/公斤i.p。)没有修改任何的标记,尽管它诱导同样数量的侧旋转开始治疗。最后,急性ST1535管理局(20毫克/公斤i.p。)被证明能减少下巴在他克林帕金森病模型地震震动。结果表明ST1535,与低剂量左旋多巴,显示抗帕金森病的活动类似于由一个完整的左旋多巴的剂量没有加剧异常运动的副作用。此外,在其他协议特征腺苷负责受体拮抗剂,antitremorigenic ST1535特性影响。