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药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(62)gydF4y2Ba
转运蛋白(4)gydF4y2Ba

谷氨酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

谷氨酸gydF4y2Ba是一种常见的氨基酸作为组件在全静脉营养。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Aminosyn二7%,Sulfite-free Aminosyn-PF 7%, Clinisol 15日Olimel, Periolimel, Plenamine, Premasol, Primene Prosol Trophamine 10%gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
谷氨酸gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00142gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一个是谷氨酸的均聚物的肽。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,营养食品gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:147.1293gydF4y2Ba
单一同位素的:147.053157781gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (2)2-aminopentanedioic酸gydF4y2Ba
  • (S) 2-aminopentanedioic酸gydF4y2Ba
  • (S)氨基戊二酸gydF4y2Ba
  • 它是glutamicogydF4y2Ba
  • GlugydF4y2Ba
  • 谷氨酸gydF4y2Ba
  • L-GlutamategydF4y2Ba
  • L-Glutamic酸gydF4y2Ba
  • L-Glutaminic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • E 620gydF4y2Ba
  • e - 620gydF4y2Ba
  • 联邦应急管理局没有。3285年gydF4y2Ba
  • INS NO.620gydF4y2Ba
  • ins - 620gydF4y2Ba
  • nsc - 143503gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

被认为是大自然的“大脑食物”通过改善精神能力;有助于加速溃疡的愈合;给出了一个“电梯”从疲劳;有助于控制酗酒、精神分裂症和渴求糖。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

除了是一个构建块在蛋白质合成,它是最广泛的神经递质在大脑功能,作为一种兴奋性的神经递质和前体合成GABA ergic的GABA神经元。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

谷氨酸激活ionotropic和metabotropic谷氨酸受体。ionotropic的被non-NMDA (AMPA和kainate)和门冬氨酸受体。免费的谷氨酸可观数量不能穿过血脑屏障;相反,它转化为谷酰胺,大脑使用燃料和蛋白质合成。推测,谷氨酸参与学习和记忆等认知功能在大脑中,尽管过量可能导致神经损伤在肌萎缩性脊髓侧索硬化症等疾病有关,山黧豆中毒,阿尔茨海默氏症。此外,药物苯环己哌啶(俗称PCP)对抗谷氨酸NMDA受体,导致行为的精神分裂症。谷氨酸在行动是极其困难的研究由于其瞬态性质。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-oxoprolinasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPhosphoribosylformylglycinamidine合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaBranched-chain-amino-acid转氨酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酰胺酶肾脏同种型,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba双官能谷氨酸/脯氨酸——tRNA连接酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酪氨酸转氨酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba维生素K-dependent gamma-carboxylasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运体3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸,半胱氨酸连接酶催化亚基gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGMP合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaBranched-chain-amino-acid转氨酶,胞质gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-aminobutyrate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaFolylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷酰基氨基肽酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba可能的谷氨酸,tRNA连接酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlutamine-dependent NAD(+)合成酶gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaN-acetylglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba犬尿氨酸/ alpha-aminoadipate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶2gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-aminoadipic semialdehyde合酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酰胺酶肝脏同种型,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba天门冬氨酰氨肽酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba羧肽酶问gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba磷酸丝氨酸转氨酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸,半胱氨酸连接酶调节亚基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸羧肽酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaFormimidoyltransferase-cyclodeaminasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDelta-1-pyrroline-5-carboxylate合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

腔的小肠吸收入肠上皮细胞。吸收效率和发生是一个活跃的传输机制。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

谷氨酸最终导致神经元损伤和细胞死亡,尤其是NMDA受体被激活时,高剂量的谷氨酸可能包括症状,如头痛、神经问题。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
[氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Argininosuccinic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
甘氨酸和丝氨酸新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
氨回收gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
Propanoate新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
组氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
嘌呤代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
谷氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba
Etodolac行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
Ketoprofen行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
布洛芬的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
塞来昔布的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
舒洛芬行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
吲哚美辛的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
2-Methyl-3-hydroxybutryl-CoA脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
3-Methylglutaconic酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
beta-Ketothiolase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
戊二酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症(GAMT不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
HistidinemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Sialuria或法国Sialuria类型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Sialuria或法国Sialuria类型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
酪氨酸血症型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Saccharopinuria / Hyperlysinemia二世gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
萨拉病/婴儿唾液酸存储疾病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
Diflunisal行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
Hyperinsulinism-Hyperammonemia综合症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
安非他命gydF4y2Ba 安非他命的血清浓度时可以减少结合谷氨酸。gydF4y2Ba
BenzphetaminegydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Benzphetamine结合谷氨酸。gydF4y2Ba
右旋安非他命gydF4y2Ba 右旋安非他命的血清浓度时可以减少结合谷氨酸。gydF4y2Ba
的几率gydF4y2Ba 的血清浓度的几率可以降低时结合谷氨酸。gydF4y2Ba
Iofetamine i - 123gydF4y2Ba Iofetamine i - 123的血清浓度时可以减少结合谷氨酸。gydF4y2Ba
LisdexamfetaminegydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Lisdexamfetamine结合谷氨酸。gydF4y2Ba
甲苯叔丁胺gydF4y2Ba 时可以降低血清浓度甲苯叔丁胺结合谷氨酸。gydF4y2Ba
MetamfetaminegydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Metamfetamine结合谷氨酸。gydF4y2Ba
MethoxyphenaminegydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Methoxyphenamine结合谷氨酸。gydF4y2Ba
苯二甲吗啉gydF4y2Ba 时可以降低血清浓度的苯二甲吗啉结合谷氨酸。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸氨基戊二酸gydF4y2Ba M0C2SP444TgydF4y2Ba 138-15-8gydF4y2Ba RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
谷氨酸HCl帽325毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 325毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。gydF4y2Ba 1957-12-31gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
20% ProsolgydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(1.02克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(2.76克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(1.96克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(0.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaD-MethioninegydF4y2Ba(0.76克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(2.06克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(1.18克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(1.08克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(1.08克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(1.35克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.76克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(1.34克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1.02克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(0.98克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.32克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.05克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(1.44克)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1996-10-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Aminoplasmal b·布劳恩为静脉输注10%解决方案gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(7.2 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(10.5 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(11.5 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(5.6 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(12 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(3 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(5克/ 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(8.9 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸醋酸gydF4y2Ba(5.74 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸一水gydF4y2Ba(3.12 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(4.4 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(4.7 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(5.5 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(2.3 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(4.2 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.6 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.4 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(6.2 g / 1000毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba B。布劳恩医疗行业SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚国旗gydF4y2Ba
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E注入aminoplasmal - 5%gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(2.3 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba(0.25 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(6.85 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(4.6 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬酰胺gydF4y2Ba(1.64 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(0.65 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(3.95 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(2.6 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(2.55 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(4.45 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(2.8 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸镁gydF4y2Ba(0.56 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苹果酸gydF4y2Ba(1.01 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(1.9 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaN-acetyltyrosinegydF4y2Ba(0.35 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸟氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(1.25 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(2.55 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酸钾gydF4y2Ba(2.45 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(4.45 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1.2 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(3.95 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化钠gydF4y2Ba(0.2 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸钠,单碱的gydF4y2Ba(1.4 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(2.05 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.9 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.3 g / 1000毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(2.4 g / 1000毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 布劳恩新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1991-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
AMINOPLASMAL®E 10%gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(7.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(10.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(11.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(5.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(12 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(8.9克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(8.56克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化镁gydF4y2Ba(0.508克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(4.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酸钾gydF4y2Ba(2.453克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(5.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaRacemethioninegydF4y2Ba(4.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(2.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(2.858克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化钠gydF4y2Ba(0.36克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸钠,磷酸氯化亚锡gydF4y2Ba(3.581克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(4.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(6.2克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba b·布劳恩医疗有限公司gydF4y2Ba 2015-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
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KABIVEN 1026毫升gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(4.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水氯化钙gydF4y2Ba(0.29克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(110克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸镁七水硫酸锌gydF4y2Ba(0.99克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(1.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油磷酸酯钠gydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆油gydF4y2Ba(40克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.57克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.07克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
KABIVEN 1540毫升gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(7.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(5.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水氯化钙gydF4y2Ba(0.44克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(165克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(3.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(3.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(3.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(4.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸镁七水硫酸锌gydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(3.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(3.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(3.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油磷酸酯钠gydF4y2Ba(2.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆油gydF4y2Ba(60克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.86克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(3.3克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
KABIVEN 2053毫升gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(9.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(6.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水氯化钙gydF4y2Ba(0.59克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(220克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(4.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(4.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(4.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(5.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸镁七水硫酸锌gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(4.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(3.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(4.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(4.9克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油磷酸酯钠gydF4y2Ba(3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆油gydF4y2Ba(80克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.14克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(4.4克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
KABIVEN外围1440毫升gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(4.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(3.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水氯化钙gydF4y2Ba(0.29克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(107克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸镁七水硫酸锌gydF4y2Ba(0.99克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(1.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油磷酸酯钠gydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆油gydF4y2Ba(51克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(1.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.57克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.069克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
KABIVEN外围1920毫升gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(6.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(4.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(1.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水氯化钙gydF4y2Ba(0.39克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(143克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(3.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(3.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(3.6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸镁七水硫酸锌gydF4y2Ba(1.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(3.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(2.4克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(2.7克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1.8克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸钠gydF4y2Ba(3.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘油磷酸酯钠gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba大豆油gydF4y2Ba(68克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(2.2克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.76克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.092克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(2.9克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
PrimenegydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(2.5 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙氨酸gydF4y2Ba(2 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(2.1 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸gydF4y2Ba(1.5 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.47 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba(1 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(0.95 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异亮氨酸gydF4y2Ba(1.675 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亮氨酸gydF4y2Ba(2.5 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(2.75 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.6 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸟氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(0.8 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙氨酸gydF4y2Ba(1.05 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脯氨酸gydF4y2Ba(0.75 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丝氨酸gydF4y2Ba(1 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨基乙磺酸gydF4y2Ba(0.15 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苏氨酸gydF4y2Ba(0.9 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(0.5 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.11 g / 250毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(1.9 g / 250毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 百特医疗用品公司gydF4y2Ba 2017-11-22gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
女人的秘密gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(1.74克/ 200克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba芦荟叶gydF4y2Ba(0.12克/ 200克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国海洋贸易有限公司gydF4y2Ba 2018-08-27gydF4y2Ba 2018-08-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
女人的秘密保健gydF4y2Ba 谷氨酸gydF4y2Ba(1.74克/ 200克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba芦荟叶gydF4y2Ba(0.12克/ 200克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国海洋贸易有限公司gydF4y2Ba 2018-08-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A09AB01 -盐酸谷氨酸gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
谷氨酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
proteinogenic氨基酸,L-alpha-amino酸、谷氨酸、谷氨酰胺家族氨基酸(gydF4y2BaCHEBI: 16015gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba常见的氨基酸,氨基酸(gydF4y2BaC00025gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
3 kx376gy7lgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
56-86-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C5H9NO4 c6-3 (5 (9) 10) 1-2-4 (7) 8 / h3H, 1 - 2, 6 h2 (H, 7, 8) (H, 9, 10) / t3 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2)2-aminopentanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nobuharu Tujimoto,主管Yoshimi菊池Osamu Kurahashi Yoshiko Kawahara,“突变大肠杆菌能够增强L-glutamic酸生产。”U.S. Patent US5393671, issued August, 1960.

 US5393671gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 史密斯QR:运输谷氨酸和其他氨基酸在血脑屏障。J减轻。2000年4月,130 (4):1016 s-22s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Looger LL Okumoto年代,Micheva KD,雷蒙RJ,史密斯SJ, Frommer斌:检测神经元谷氨酸释放的基因编码的表面展示纳米传感器。《美国国家科学院刊S a . 2005年6月14日;102 (24):8740 - 5。Epub 2005年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 芦苇PJ, Burrin DG,斯托尔B, Jahoor F:肠道谷氨酸代谢。J减轻。2000年4月,130(4):978 - 82年代。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 片山山腰的我,DeSantis A, Y, Khodakhah K,信使JB,奥格登,Trentham博士:突触后激活的鱿鱼巨头突触的光解释放L-glutamate L-glutamate“笼”。杂志。1993年6月,465:1-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 盛奥古斯汀H, Grosjean Y,陈K, Q,费瑟斯通DE: Nonvesicular释放的谷氨酸神经胶质xCT转运蛋白抑制谷氨酸受体集群体内。J > 2007 1月3;27(1):111 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0000148gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00007gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C00025gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
33032年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505816gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
30572年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
17657年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
25916年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
16015年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL575060gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001482113gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000015gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449776gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
GGLgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Glutamic_acidgydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 axdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 bx9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1最喜欢gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1居尔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2瓦分贝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 m5pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 m5qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3手gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 bpugydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 onjgydF4y2Ba…gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 眩晕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 肠外营养(没有主要条件研究)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 营养不良gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 布兰诺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管的透明细胞腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaEndometrioid输卵管腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管浆液腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管移行细胞癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输卵管的粘液腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢透明细胞腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢Endometrioid腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢粘液腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢Seromucinous癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢移行细胞癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性腹膜浆液腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的卵巢浆液性癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a输卵管癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a卵巢癌与v6和v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a原发性腹膜癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望输卵管癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望卵巢癌与v6和v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望具有原发性腹膜癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC输卵管癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC卵巢癌与v6和v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC原发性腹膜癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期输卵管癌症与v6和v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期卵巢癌与v6和v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期原发性腹膜癌与v7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未分化的输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba未分化的卵巢癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba周围神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 危重病人gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低出生体重婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小胎龄婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肠外营养的患者肠内吸收不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10.50克/ 1000毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5 g / lgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.25克/ 1000毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 16 g / 1000毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 325毫克/帽gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.6 g / lgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.656克/ 1000毫升gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6.792克/ 1000毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4 g / lgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 434毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
L-glutamic酸粉gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 224年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 8570 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 牛,HB ET AL . (1978)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.69gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 2.23 (0°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 80.6毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.54gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 100.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 31.29米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 13.32gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.03 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;6890年GC,安捷伦科技)(3 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 2950000000 - 2 - d6edc93ec5f8dee2223gydF4y2Ba
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;GC 6890,安捷伦科技)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 002 - b - 0940000000 - 4 - e285988bc537825d94dgydF4y2Ba
gc - ms谱- GC-EI-TOF (Pegasus三世TOF-MS系统,Leco;6890年GC,安捷伦科技)(3 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - dj - 9630000000 - 1 - ecc76aab86283892139gydF4y2Ba
gc - ms谱- gc - ms (2 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 001 i - 8910000000 - 00 - f65ced0c55aa4ad169gydF4y2Ba
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0032 - 3980000000 - 3069 - de5b6c49e4176968gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0790000000 - 79 - d3e289c22cb183faa1gydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 2950000000 - 2 - d6edc93ec5f8dee2223gydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 002 - b - 0940000000 - 4 - e285988bc537825d94dgydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-QQgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - ea - 6932100000 - 30 - d3f5dcc198a5971e96gydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 00 - dj - 9630000000 - 1 - ecc76aab86283892139gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 001 i - 8910000000 - 00 - f65ced0c55aa4ad169gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0032 - 3980000000 - 3069 - de5b6c49e4176968gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 003 - r - 6900000000 - 95 b0a084dc076f9c7b91gydF4y2Ba
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - c37d4c80a14ec029ef63gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 -事故- 9000000000 - 6 - f1888aa71bcb0adf76cgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 j - 0900000000 - 5 - fa8a338dcd2f2a6bdd2gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 16763200 - aa07f7629ad4gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 3900000000 - d9cfc5187aa799f6f978gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 10 - ee9a593e13550bec1cgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - 4 - d045a3c1fc6e56f801bgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - c3c7f8f3754109a0c25bgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 48 - bfae26c69408b7f0aegydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - 82 - c2a681e7522a7bb1d1gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0905010000 - af1c9ec4d0062fa6960egydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - 9700000000 - 2 b967b896a6e48914512gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 1434321646181 - ea894a0gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0900000000 - 11 - fadb2530828eedad8agydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 006 t - 0941100000 - 07 - d051890cb1d9e5c856gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 9200000000 - f8619d11f1f54d836bb1gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - ea2dd00e79ef06e8dc04gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热Scientfic),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0900000000 - 3 - e239d4014c95a2ef873gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - b548959edce39d319cf4gydF4y2Ba
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质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)30 v,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 udi f997527a39900ac431c7——1900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)40 v,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 7900000000 - 60816 - f0601a4e6d25ffbgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)50 v,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0007 - 9000000000 - 6 - ee821f657c604d1afcagydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 t - 0900000000 - 7 c02624abe56da9247a2gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)20 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9400000000 - c986980c1a17ede07b6cgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)30 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - 71 - a54be22b4253049d5fgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)40 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 053 - r - 9000000000 - b44e3b9c04f8aaae8f27gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)50 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 77 ddeb8a1cc86f98e9e9gydF4y2Ba
MS / MS谱- CE-ESI-TOF (CE-system连接到6210飞行时间女士,安捷伦),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - 0900000000 - d0a432e6e796f0gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9500000000 - 7 - d12bd107af03fef610fgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),负的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ufs - 0900000000 - 5 - c808c6391769c72ff5bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - b548959edce39d319cf4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 40 - d901f655797db2cd0fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 udi f997527a39900ac431c7——1900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 7900000000 - 60816 - f0601a4e6d25ffbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0007 - 9000000000 - 1309 - b1413f14775df5f2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 1434321646181 - ea894a0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - ea2dd00e79ef06e8dc04gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ufs - 0900000000 - 5 - c808c6391769c72ff5bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 t - 0900000000 - 7 c02624abe56da9247a2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9400000000 - f574985068a9b5c686f1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - 71 - a54be22b4253049d5fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 053 - r - 9000000000 - b44e3b9c04f8aaae8f27gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 77 ddeb8a1cc86f98e9e9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 16763200 - aa07f7629ad4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9000000000 - c3c7f8f3754109a0c25bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0900000000 - 48 - bfae26c69408b7f0aegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 9500000000 - 7 - d12bd107af03fef610fgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h, h) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体g蛋白耦合。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白(G蛋白)和调节的活动…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13255gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Metabotropic谷氨酸受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
132355.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木G,木村T, Satow Kaneko N,福田J, Hikichi H,酒井法子N,前原诚司,Kawagoe-Takaki H,要么M, Azuma T, Ito年代,川H, H太:药理特性的一个新的、口头积极和有效的变构metabotropic谷氨酸受体1拮抗剂,4 - (1 - (2-fluoropyridin-3-yl) 5-methyl-1h-1 2 3-triazol-4-yl] -N-isopropyl-N-methyl - 3, 6-dihydropyridine-1 (2 H)酰胺(FTIDC)。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1144 - 53年。Epub 2007年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Chiocchetti, Miglio G, Mesturini R, Varsaldi F, Mocellin M, Orilieri E, Dianzani C, Fantozzi R, Dianzani U, Lombardi G:集团我mGlu受体刺激抑制activation-induced人类T淋巴细胞的细胞死亡。Br J杂志。2006年7月,148 (6):760 - 8。Epub 2006 6月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 圣盖博,Maekawa T, Uneyama H, Yoshie年代,鸟居凯西:mGluR1大鼠胃底腺的胃。2007年2月。3月20日,581(6):1119 - 23所示。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
第三组metabotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体g蛋白耦合。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白(G蛋白)和调节的活动…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14833gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Metabotropic谷氨酸受体4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101866.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木G,木村T, Satow Kaneko N,福田J, Hikichi H,酒井法子N,前原诚司,Kawagoe-Takaki H,要么M, Azuma T, Ito年代,川H, H太:药理特性的一个新的、口头积极和有效的变构metabotropic谷氨酸受体1拮抗剂,4 - (1 - (2-fluoropyridin-3-yl) 5-methyl-1h-1 2 3-triazol-4-yl] -N-isopropyl-N-methyl - 3, 6-dihydropyridine-1 (2 H)酰胺(FTIDC)。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1144 - 53年。Epub 2007年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。Glu的突触后的动作是由各种受体的那…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16099gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
107244.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Korczak B,纳特SL,弗莱彻EJ, Hoo KH,艾略特CE、Rampersad V, McWhinnie EA Kamboj RK: cDNA克隆和功能性质的人类谷氨酸受体EAA3 (GluR5) homomeric和heteromeric配置。受体通道。1995;3(1):(橄榄球。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。Glu的突触后的动作是由各种受体的那…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16478gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
109263.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 武田米、哈加米,山田H,木下光男,大冢M, Tsuboi年代,本森山Y: Ionotropic谷氨酸受体表达在人类视网膜母细胞瘤Y79细胞。>。2000年11月17日,294 (2):97 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 墨菲DE,和记黄埔AJ,伤害SD,威廉姆斯M,马基石:绑定的特征[3 h] cgs 19755:小说n -甲基- d拮抗剂与摩尔老鼠大脑的亲和力。Br J杂志。1988年11月,95 (3):932 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体g蛋白耦合。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白(G蛋白)和调节的活动…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRM7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14831gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Metabotropic谷氨酸受体7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102250.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木G,木村T, Satow Kaneko N,福田J, Hikichi H,酒井法子N,前原诚司,Kawagoe-Takaki H,要么M, Azuma T, Ito年代,川H, H太:药理特性的一个新的、口头积极和有效的变构metabotropic谷氨酸受体1拮抗剂,4 - (1 - (2-fluoropyridin-3-yl) 5-methyl-1h-1 2 3-triazol-4-yl] -N-isopropyl-N-methyl - 3, 6-dihydropyridine-1 (2 H)酰胺(FTIDC)。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1144 - 53年。Epub 2007年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaMetabotropic谷氨酸受体8gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
第三组metabotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酸受体g蛋白耦合。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白(G蛋白)和调节的活动…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRM8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Metabotropic谷氨酸受体8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101739.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木G,木村T, Satow Kaneko N,福田J, Hikichi H,酒井法子N,前原诚司,Kawagoe-Takaki H,要么M, Azuma T, Ito年代,川H, H太:药理特性的一个新的、口头积极和有效的变构metabotropic谷氨酸受体1拮抗剂,4 - (1 - (2-fluoropyridin-3-yl) 5-methyl-1h-1 2 3-triazol-4-yl] -N-isopropyl-N-methyl - 3, 6-dihydropyridine-1 (2 H)酰胺(FTIDC)。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1144 - 53年。Epub 2007年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 森本晃司R, Uehara年代,Yatsushiro年代,Juge N,华Z, Senoh年代,Echigo N,哈亚希米,沟口健二T, Ninomiya T, Udagawa N, Omote H,山本,爱德华兹RH,本森山Y:通过transcytosis L-glutamate从破骨细胞的分泌。EMBO j . 2006年9月20日,25 (18):4175 - 86。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白5gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠:dicarboxylate同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
传输L-glutamate;L-glutamate吸收钠-压敏电阻器和chloride-independent。相关的氯离子电导可能参与视觉处理。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC1A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O00341gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
兴奋性氨基酸转运蛋白5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60657.825哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Takarada T, Hinoi E, Balcar VJ, Taniura H, Yoneda Y:可能的表达功能谷氨酸转运蛋白在大鼠睾丸。J性。2004年5月,181 (2):233 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Arriza JL Eliasof年代,卡夫劳夫MP, Amara SG:兴奋性氨基酸转运体5,视网膜谷氨酸转运体耦合的氯离子电导。《美国国家科学院刊S a . 1997 4月15日,94 (8):4155 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba5-oxoprolinasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Atp结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化5-oxo-L-proline形成的乳沟L-glutamate耦合的ATP水解ADP和无机磷酸盐。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
OPLAHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O14841gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5-oxoprolinasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
137456.195哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 伊藤西村,H, Oyama H, Murao年代,Oda K:同时测定方法L-glutamate和L-pyroglutamate内容使用5-oxoprolinase酱油(没有ATP水解活动)。学生物化学生物科技Biosci》。2001年2月,65 (2):477 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Van der Werf P Stephani RA Orlowski M,迈斯特:抑制5-oxoprolinase 2-imidazolidone-4-carboxylic酸。《美国国家科学院刊S a . 1973年3月,70 (3):759 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Seddon美联社,丽丽,迈斯特:解决5-oxo-L-prolinase成5-oxo-L-proline-dependent atp酶和耦合的蛋白质。J生物化学杂志。1984年7月10;259 (13):8091 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaPhosphoribosylformylglycinamidine合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Phosphoribosylformylglycinamidine合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Phosphoribosylformylglycinamidine合酶参与嘌呤生物合成途径。催化的ATP-dependent转换formylglycinamide核苷酸(FGAR)和谷氨酰胺屈服……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
pfagydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15067gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Phosphoribosylformylglycinamidine合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
144733.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Jayaram HN,刘晔女士,庄稼汉J, Pillwein K,马里尔登,艾略特王,韦伯G:溶瘤细胞的活性和作用机理的一个新颖的半胱氨酸衍生物,半胱氨酸,乙酯,S - (N-methylcarbamate) monohydrochloride。癌症Chemother杂志。1990;26 (2):88 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaBranched-chain-amino-acid转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-valine转氨酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化分解代谢的第一反应必不可少的支链氨基酸亮氨酸,异亮氨酸,缬氨酸。也可以作为运输车的支链alpha-keto酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BCAT2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15382gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Branched-chain-amino-acid转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44287.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 徐Hutson SM, Berkich D,淹没P, B, Aschner M, LaNoue KF:角色的支链氨基转移酶同功酶和加巴喷丁在神经递质代谢。J Neurochem。1998年8月,71 (2):863 - 74。doi: 10.1046 / j.1471-4159.1998.71020863.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ola女士,Hosoya K, LaNoue KF:胰岛素对谷氨酰胺合成酶的影响在穆勒的视网膜神经胶质细胞。金属底座的大脑说。2011年9月,26 (3):195 - 202。doi: 10.1007 / s11011 - 011 - 9245 - y。Epub 2011年5月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN2DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15399gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
143750.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. Bresink我Benke助教,Collett VJ,密封AJ,帕森斯CG,亨利JM, Collingridge GL:美金刚胺对重组鼠NMDA受体表达的影响HEK 293个细胞。Br J杂志。1996年9月,119 (2):195 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 莫会Sundstrom E, Whittemore年代,报信:分析NMDA受体在人的脊髓。实验神经。1997年12月,148(2):407 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba谷氨酰胺酶肾脏同种型,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
谷氨酰胺酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的主要途径的第一反应肾谷氨酰胺的分解代谢。扮演一个角色在维持体内酸碱平衡。调节神经递质谷氨酸的水平……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
glgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94925gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酰胺酶肾脏同种型,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
73460.56哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Karmaker年代,萨哈TK, Yoshikawa Y, Yasui H,樱井H:一种新型药物输送系统为1型糖尿病:vanadyl-poly样活性(gamma-glutamic酸)复杂。J Inorg。2006年9月,100(9):1535 - 46所示。2006年5月24日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 施F,徐Z,岑P: poly-gamma-glutamic酸的高效生产枯草芽孢杆菌ZJU-7。生物科技:生物化学》。2006年6月,133 (3):271 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 杨XX,胡锦涛ZP、徐艾尔段W,朱镕基YZ,黄M,张文雄FS,张问,扁JS,陈E,李X,王JC,周科幻:伊立替康的机械的研究减少毒性coadministered萨力多胺,肿瘤坏死因子-α抑制剂。J Exp其他杂志》2006年10月,319 (1):82 - 104。Epub 2006年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 静香Ashiuchi M, Shimanouchi K, Horiuchi T, T, Misono H:转基因poly-gamma-glutamate生产商从枯草芽孢杆菌ISW1214。学生物化学生物科技Biosci》。2006年7月,70 (7):1794 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 中村Ashiuchi M H,山本M, Misono H:小说poly-gamma-glutamate-processing酶催化gamma-glutamyl DD-amidohydrolysis。J Biosci Bioeng。2006年7月,102 (1):60-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的不可逆的转氨作用中的l -色氨酸代谢产物L-kynurenine形成犬尿酸(KA)。在氨基酸代谢起着关键的作用。重要的代谢物交换是……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GOT2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00505gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
天冬氨酸转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
47517.285哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Recasens M,曼德尔P:相似性cysteinesulphinate转氨酶和天冬氨酸转氨酶。汽巴发现电脑。1979;(72):259 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba双官能谷氨酸/脯氨酸——tRNA连接酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Rna茎环结构绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氨基酸同源的附件中相应的tRNA两步反应:氨基酸是第一个使用AMP激活ATP形成共价中间,然后tr……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
eprgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07814gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双官能谷氨酸/脯氨酸——tRNA连接酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
170589.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Cerini C, Semeriva M, Gratecos D:进化的氨酰合成酶的家人和果蝇的组织glutamyl-prolyl-tRNA合成酶基因。内含子/外显子基因的结构,控制两个mrna的表达,选择优势的多酶的复杂。欧元。1997 2月15日,244 (1):176 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ting SM Dignam JD:转录后调节glutamyl-prolyl-tRNA合成酶在老鼠唾腺。J生物化学杂志。1994年3月25日,269 (12):8993 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2Ba天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
文献引用做研究大肠杆菌的蛋白质。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
asngydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08243gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64369.39哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Boehlein SK,舒斯特尔SM,理查兹NG:谷氨酸gamma-monohydroxamate和羟胺替代基质大肠杆菌天冬酰胺合成酶生物化学。1996年3月5日,35 (9):3031 - 7。doi: 10.1021 / bi952505l。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16。gydF4y2Ba谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锰离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种酶有两个功能:它催化生产谷氨酰胺和4-aminobutanoate(γ-氨基丁酸(GABA),后者以吡哆醛phosphate-independent方式(通过相似)。E……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLULgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15104gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42064.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. DB, Nafia我瓜C Shimamoto K, Kerkerian-Le高夫L, L Had-Aissouni:谷氨酸泄漏从区分细胞内代谢池和脂氧合酶途径调解氧化星形胶质细胞的激活被逆转谷氨酸运输。神经胶质。2006年7月,54 (1):47-57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 辛格U, Sarkar D:开发一个简单的大规模筛选协议基于生物合成的结核分枝杆菌谷氨酰胺合成酶的活性的新型抑制剂的识别。J Biomol屏幕。2006;12月11日(8):1035 - 42。Epub 2006年9月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 山本年代,和歌山M, Tachiki T:表征theanine-forming酶从Methylovorus梅斯没有。9对茶氨酸生产的利用率。学生物化学生物科技Biosci》。2007年2月,71 (2):545 - 52。Epub 2007年2月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Scaraffia PY,张问,Wysocki VH Isoe J,马井:分析整个身体在埃及伊蚊氨代谢利用15 n标记化合物和质谱分析。昆虫生物化学杂志。2006年8月,36(8):614 - 22所示。2006年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 17所示。gydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶,胞质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
生物合成的L-glutamate L-aspartate或半胱氨酸。谷氨酸水平的重要调节器,主要脊椎动物中枢神经系统的兴奋性神经递质。作为一个sca……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GOT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17174gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
天冬氨酸转氨酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46247.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Yudkoff M, Daikhin Y,梅洛TM,它和我,Sonnewald U,它和我:氨基酸的生酮饮食和脑代谢:抗惊厥的效应关系。为减轻。2007;27:415-30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18岁。gydF4y2Ba酪氨酸转氨酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
转氨酶参与酪氨酸崩溃。转换p-hydroxyphenylpyruvate酪氨酸。可以催化逆反应,使用谷氨酸,与2-oxoglutarate辅被用物(体外)。已经……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
答gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17735gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
酪氨酸转氨酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50398.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ozturk M,赵CY, Akdeniz N, Jenq科幻,Chang SC, Hsa CY,日本TS:两个小说即基因的突变与多个内分泌neoplasia-1科目。J性投资。2006年6月,29 (6):523 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19所示。gydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化丙氨酸和2-oxoglutarate之间的可逆的转氨作用形成丙酮酸和谷氨酸。参与细胞的氮代谢以及肝脏糖质新生开始wi……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GPTgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24298gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙氨酸氨基转移酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54636.415哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ohgami N,阿帕德海耶年代,Kabata,森本晃司K, Kusakabe H,铃木H:确定活动的谷氨酸草酰乙酸的氨基转移酶和谷氨酸丙酮转氨酶在微流控系统中。Biosens Bioelectron。2007年2月15日,22 (7):1330 - 6。Epub 2006年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba维生素K-dependent gamma-carboxylasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Gamma-glutamyl羧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节维生素K-dependent谷氨酸残基羧化作用的钙结合gamma-carboxyglutamate (Gla)残留的伴随转换减少对苯二酚形式的生命……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GGCXgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P38435gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素K-dependent gamma-carboxylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
87560.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 小朱,太阳H,雷蒙德RM,公元前富里,富里B,罗斯特M,考夫曼RJ Westrick R,金斯伯格D:致命的出血在老鼠身上缺乏gamma-glutamyl羧化酶。血。2007年6月15日,109 (12):5270 - 5。Epub 2007年2月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Lal年代,老杰达,湘X, Lim WT,李EJ, Chowbay B:药物基因学华法林药理靶点基因的途径。Pharmacokinet。2006; 45 (12): 1189 - 200。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21。gydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠:dicarboxylate同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
传输L-glutamate和L -和D-aspartate。对于终止的谷氨酸突触后行动迅速删除释放谷氨酸突触间隙。作为一个同向转移……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43003gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
兴奋性氨基酸转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59571.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 程Glowatzki E, N,王H,彝族E,田中K, Ellis-Davies GC, Rothstein JD, Bergles DE: glutamate-aspartate运输车GLAST调节谷氨酸摄取在哺乳动物耳蜗内毛细胞传入突触。J > 2006年7月19日、26日(29日):7659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 雅点,奥谢理查德·道金斯:L-glutamate转运蛋白:一个更新的分子药理学和病态的参与。Br J杂志。2007年1月,150 (1):5。Epub 2006年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 尼克尔J,萨尔瓦多MF、F波默洛Apparsundaram年代,格哈特GA:减少GLAST介导的质膜表面表达减少谷氨酸规定年龄在纹状体。一般人衰老。2007年11月,28 (11):1737 - 48。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22。gydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠:dicarboxylate同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
传输L-glutamate和L -和D-aspartate。对于终止的谷氨酸突触后行动迅速删除释放谷氨酸突触间隙。作为一个同向转移……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43004gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
兴奋性氨基酸转运蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62103.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 林王N, H, McGivan JD,苏莱曼女士:谷氨酸转运体的表达和活动在心脏肥大EAAT2:对缺血再灌注损伤。弗鲁格拱门。2006年9月,452 (6):674 - 82。2006年5月23日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 尼克尔J,萨尔瓦多MF、F波默洛Apparsundaram年代,格哈特GA:减少GLAST介导的质膜表面表达减少谷氨酸规定年龄在纹状体。一般人衰老。2007年11月,28 (11):1737 - 48。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 雅点,奥谢理查德·道金斯:L-glutamate转运蛋白:一个更新的分子药理学和病态的参与。Br J杂志。2007年1月,150 (1):5。Epub 2006年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 程Glowatzki E, N,王H,彝族E,田中K, Ellis-Davies GC, Rothstein JD, Bergles DE: glutamate-aspartate运输车GLAST调节谷氨酸摄取在哺乳动物耳蜗内毛细胞传入突触。J > 2006年7月19日、26日(29日):7659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23。gydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运体3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠:dicarboxylate同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
传输L-glutamate, L -和D-aspartate L-cystein (PubMed: 21123949)。对于终止的谷氨酸突触后行动迅速除去释放谷氨酸突触c…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43005gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
兴奋性氨基酸转运体3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57099.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Menaker D, Bendahan Kanner BI:神经元谷氨酸转运体的底物特异性是由耦合离子的性质所决定的。J Neurochem。2006年10月,99 (1):20-8。Epub 2006年7月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Yun司法院、公园KS,金正日JH, SH,左Z:异丙酚逆转氧化stress-attenuated谷氨酸转运体EAAT3活动:参与蛋白激酶C的证据。欧元J杂志。2007年6月22日;565 (1 - 3):83 - 8。Epub 2007年3月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 道Z,增长C:合作的保守氨基酸天冬氨酸439和绑定衬底是重要的对谷氨酸转运体的高亲和性Na +绑定EAAC1。J创杂志。2007年4月,129 (4):331 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 尼克尔J,萨尔瓦多MF、F波默洛Apparsundaram年代,格哈特GA:减少GLAST介导的质膜表面表达减少谷氨酸规定年龄在纹状体。一般人衰老。2007年11月,28 (11):1737 - 48。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24。gydF4y2Ba谷氨酸,半胱氨酸连接酶催化亚基gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
镁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GCLCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48506gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸,半胱氨酸连接酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72765.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陆SC:谷胱甘肽合成。Biochim Biophys学报。2013年5月,1830 (5):3143 - 53。doi: 10.1016 / j.bbagen.2012.09.008。Epub 2012年9月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 丹尼斯车,约翰内斯·b·范Goudoever (2014)。氧化应激和谷胱甘肽合成率在产后早期的生活。在围产期和产前疾病。胡玛纳出版社,纽约。(gydF4y2BaISBN: 978-1-4939-1405-0gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 25。gydF4y2Ba兴奋性氨基酸转运蛋白4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钠:dicarboxylate同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
传输L-glutamate和L -和D-aspartate。似乎作为同向转移协同转运钠。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC1A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48664gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
兴奋性氨基酸转运蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61564.875哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Gegelashvili G, Schousboe:高亲和力谷氨酸转运蛋白:表达和活动的监管。摩尔杂志。1997年7月,52 (1):6 - 15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 林CL, Tzingounis AV,金L Furuta,卡夫劳夫MP, Rothstein JD:分子克隆和表达鼠EAAT4谷氨酸转运蛋白亚型。大脑Res摩尔研究》1998年12月10日,63 (1):174 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 26岁。gydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
亮氨酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
重要的回收主要的兴奋性神经递质谷氨酸,在神经传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶2,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61433.465哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Spanaki C, D Kotzamani, Kleopa K, Plaitakis答:GLUD2谷氨酸脱氢酶的进化可以表达在人类大脑皮层神经元。摩尔一般人。2016年10月,53 (8):5140 - 8。doi: 10.1007 / s12035 - 015 - 9429 - 2。Epub 2015年9月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Mastorodemos V, Kotzamani D, Zaganas我Arianoglou G, Latsoudis H, Plaitakis答:人类GLUD1 GLUD2谷氨酸脱氢酶定位线粒体和内质网。生物化学细胞杂志。2009年6月,87 (3):505 - 16。doi: 10.1139 / o09 - 008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Zaganas我Spanaki C Plaitakis答:表达人类GLUD2谷氨酸脱氢酶在人体组织:功能的影响。Neurochem Int。2012年9月,61 (4):455 - 62。doi: 10.1016 / j.neuint.2012.06.007。Epub 2012年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 27。gydF4y2BaGMP合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
焦磷酸酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与的鸟嘌呤核苷酸从头合成不仅是必不可少的DNA和RNA合成,但也提供三磷酸鸟苷,参与许多重要的细胞过程……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
达到gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
GMP合成酶(glutamine-hydrolyzing)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76714.79哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Ravasio年代,多塞纳L, Martin-Figueroa E, Florencio FJ, Mattevi,莫兰迪P, Curti B,马Vanoni:重组ferredoxin-dependent谷氨酸合酶的属性集胞藻属PCC6803。比较与Azospirillum brasilense NADPH-dependent酶及其孤立的α亚基。生物化学,2002年6月25日,41(25):8120 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 迈尔斯RS、Amaro再保险Luthey-Schulten咱,Davisson VJ:反应耦合通过interdomain接触咪唑甘油磷酸合酶。生物化学。2005年9月13日,44 (36):11974 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Boehlein SK,理查兹NG,舒斯特尔SM: Glutamine-dependent氮转移在大肠杆菌天冬酰胺合成酶寻找催化三分子。J生物化学杂志。1994年3月11日,269 (10):7450 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 28。gydF4y2BaBranched-chain-amino-acid转氨酶,胞质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
L-valine转氨酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化分解代谢的第一反应必不可少的支链氨基酸亮氨酸,异亮氨酸,缬氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
BCAT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P54687gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Branched-chain-amino-acid转氨酶,胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
42965.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 斯米尔诺夫SV、Samsonova NN Novikova AE, Matrosov NG Rushkevich NY, Kodera T,小川J,山中H,清水S:酶合成的新策略4-hydroxyisoleucine:识别一种酶具有HMKP (4-hydroxy-3-methyl-2-keto-pentanoate)醛缩酶的活动。《列托人。2007年8月,273 (1):70 - 7。Epub 2007年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 29。gydF4y2Ba4-aminobutyrate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Succinate-semialdehyde脱氢酶结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
琥珀酸催化转换gamma-aminobutyrate和L-beta-aminoisobutyrate semialdehyde和methylmalonate semialdehyde,分别。也可以将delta-aminovalerate和beta-al……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABATgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P80404gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
4-aminobutyrate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56438.405哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05586gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
105371.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Miglio G、C Dianzani Fallarini年代,Fantozzi R, Lombardi G:刺激的n -甲基- d受体调节Jurkat T细胞生长和粘附纤连蛋白。生物化学Biophys Res Commun。2007年9月21日,361 (2):404 - 9。Epub 2007 7月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 31日。gydF4y2BaFolylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Tetrahydrofolylpolyglutamate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化转化的叶酸polyglutamate衍生品允许叶酸浓度的化合物在细胞和细胞内保留这些代数余子式,这是重要的底物……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
台塑gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05932gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Folylpolyglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64608.53哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. DeMartino JK,黄我徐L,威尔逊IA,沼泽DL:发现一个强有力的,nonpolyglutamatable抑制剂的甘氨酰胺核苷酸transformylase。J地中海化学。2006年5月18日,49 (10):2998 - 3002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 杨Gangjee, J, McGuire JJ, Kisliuk RL:合成和评价的一个经典2,4-diamino-5-substituted-furo [2, 3 - d]嘧啶和2-amino-4-oxo-6-substituted-pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶抗。地中海Bioorg化学。2006年12月15日,14日(24):8590 - 8。Epub 2006 9月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 32。gydF4y2Ba谷酰基氨基肽酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
似乎有一个角色在肾素-血管紧张素系统的分解代谢的途径。可能发挥作用在调节早期B-lineage细胞的生长和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ENPEPgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q07075gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷酰基氨基肽酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
109243.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 33。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated离子通道具有高渗透性和压敏电阻器敏感性钙镁。激活需要绑定的受体激动剂两种类型的子…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q12879gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
165281.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 34。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。在音乐会DAPK1 extrasynaptic网站…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13224gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
166365.885哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Verkhratsky,基尔霍夫F:门冬氨酸受体在神经胶质。神经学家。2007年2月,13 (1):28-37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Miglio G、C Dianzani Fallarini年代,Fantozzi R, Lombardi G:刺激的n -甲基- d受体调节Jurkat T细胞生长和粘附纤连蛋白。生物化学Biophys Res Commun。2007年9月21日,361 (2):404 - 9。Epub 2007 7月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 35。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14957gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
134207.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. 莫会Sundstrom E, Whittemore年代,报信:分析NMDA受体在人的脊髓。实验神经。1997年12月,148(2):407 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 36。gydF4y2Ba天冬氨酸转氨酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GIG18gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q2TU84gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
天冬氨酸转氨酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46319.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kimmich GA, Roussie JA,反J:天冬氨酸转氨酶同位素交换反应:对谷氨酸/谷氨酰胺航天飞机的假设。杂志的细胞杂志。2002年6月,282 (6):C1404-13。doi: 10.1152 / ajpcell.00487.2001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 37岁。gydF4y2Ba可能的谷氨酸,tRNA连接酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化谷氨酸的附件tRNA (Glu)两步反应:谷氨酸是第一个激活ATP形成Glu-AMP然后转移到受体的tRNA (Glu)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
EARS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q5JPH6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
可能的谷氨酸,tRNA连接酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58688.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 伯尼尔关根身上,Shichiri M,年代,Chenevert R, Lapointe J, Yokoyama S:结构性基地转移依赖rna的氨基酸的识别和激活glutamyl-tRNA合成酶。结构。2006;12月14 (12):1791 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 38。gydF4y2BaGlutamine-dependent NAD(+)合成酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
文献引用利用嗜热细菌的目标Thermotoga maritima。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +合酶(glutamine-hydrolyzing)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NADSYN1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6IA69gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Glutamine-dependent NAD(+)合成酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
79283.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 饭馆,Yaffe J, Gerratana B:一个祖先glutamine-dependent NAD(+)合成酶揭示了可怜的动态合作。Biochim Biophys学报。2009年11月,1794(11):1648 - 53年。doi: 10.1016 / j.bbapap.2009.07.014。Epub 2009年8月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 39岁。gydF4y2BaN-acetylglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
精氨酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在调节过程中发挥作用的ureagenesis生产必要的辅助因子N-acetylglutamate(唠叨),因此调制carbamoylphosphate合成酶我(CPSI)活动。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
争论不休gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8N159gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
N-acetylglutamate合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58155.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 徐Y, B Labedan Glansdorff N:令人惊讶的精氨酸生物合成:重新评价的酶学和微生物进化的途径。Microbiol启杂志2007年3月,71 (1):36-47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 40。gydF4y2Ba犬尿氨酸/ alpha-aminoadipate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
转氨酶与广泛的底物特异性。已经向aminoadipate转氨酶活性,犬尿氨酸、甲硫氨酸和谷氨酸。显示活动也对色氨酸,天冬氨酸和hydroxykyn……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AADATgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8N5Z0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
犬尿氨酸/ alpha-aminoadipate转氨酶,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
47351.17哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Kocki T, Luchowski P, Luchowska E, Wielosz M, Turski佤邦,Urbanska EM:半胱氨酸sulphinate,内生加压法氨基酸,能抑制大鼠大脑犬尿酸生产通过选择性干扰犬尿氨酸转氨酶II。>。2003年7月31日,346 (2):97 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 41岁。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
结合发生在非常低的亲和力。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白磷酸酶2绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIN3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCU5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
125464.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 姚明Y,梅耶尔ML:描述可溶性配体结合域的NMDA受体调节亚基NR3A。J > 2006年4月26日,26 (17):4559 - 66。doi: 10.1523 / jneurosci.0560 - 06.2006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 42。gydF4y2Ba丙氨酸氨基转移酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
产品的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化丙氨酸和2-oxoglutarate之间的可逆的转氨作用形成丙酮酸和谷氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GPT2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TD30gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
丙氨酸氨基转移酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57903.11哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 欧阳问,Nakayama T, Baytas O,戴维森SM,杨C,施密特M, Lizarraga某人,Mishra年代,Ei-Quessny M, Niaz年代,居尔屁股M,伊姆兰穆尔塔扎年代,Javed,乔杜里人力资源,沃恩DJ,希尔RS,·帕特洛约,Yoo SY,林,纳西尔R, Al-Saffar M, Barkovich AJ, Schwede M, Nagpal年代,回历的七月,DeBerardinis RJ,所DE, Mochida GH,明日EM: GPT2的线粒体酶的突变导致代谢障碍和神经系统疾病发展和进步的功能。《美国国家科学院刊S a . 2016年9月20日;113 (38):e5598 - 607。doi: 10.1073 / pnas.1609221113。Epub 2016年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 43。gydF4y2BaAlpha-aminoadipic semialdehyde合酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Saccharopine脱氢酶(辅酶ii + l-lysine-forming)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶,催化赖氨酸退化的前两个步骤。氨基和c端包含lysine-ketoglutarate还原酶和saccharopine脱氢酶活动,respe……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
经部gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UDR5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-aminoadipic semialdehyde合酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102130.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 44岁。gydF4y2Ba谷氨酰胺酶肝脏同种型,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
谷氨酰胺酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
谷氨酰胺分解代谢的调节中起着重要的作用。促进线粒体呼吸和增加细胞内ATP生成催化谷氨酸的合成和alpha-ketogl……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UI32gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酰胺酶肝脏同种型,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66322.225哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 45岁。gydF4y2Ba天门冬氨酰氨肽酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
氨肽酶特异性对一个酸性氨基酸n端。可能扮演重要的角色在细胞内蛋白质和肽代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DNPEPgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9ULA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
天门冬氨酰氨肽酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52427.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 46岁。gydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胱氨酸:谷氨酸转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Sodium-independent,高亲和性的阴离子交换阴离子形成的氨基酸特异性高胱氨酸、谷氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC7A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UPY5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55422.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 纳塔尔NR, Magnusson KR,纳尔逊JK:谷氨酸结合蛋白的选择性配体可以合理设计吗?咕咕叫地中海上化学2006;6 (8):823 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 47岁。gydF4y2Ba羧肽酶问gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羧肽酶可能发挥重要作用的循环肽的水解。催化与未被取代的终端二肽的水解成氨基酸。可能扮演一个角色……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CPQgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y646gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羧肽酶问gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51887.185哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 48。gydF4y2Ba磷酸丝氨酸转氨酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
O-phospho-l-serine: 2-oxoglutarate转氨酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的可逆转换3-phosphohydroxypyruvate磷酸丝氨酸和3-hydroxy-2-oxo-4-phosphonooxybutanoate phosphohydroxythreonine。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PSAT1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y617gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
磷酸丝氨酸转氨酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40422.355哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 49。gydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体L-glutamate转换成alpha-ketoglutarate谷氨酸脱氢酶。扮演一个关键的角色在谷氨酰胺生产alpha-ketoglutarate回补,一个重要的中间在…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GLUD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱氢酶1,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61397.315哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 50。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P39086gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
103979.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 51。gydF4y2Ba谷氨酸受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Pdz域绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101505.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 52岁。gydF4y2Ba谷氨酸,半胱氨酸连接酶调节亚基gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glutamate-cysteine连接酶催化亚基绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GCLMgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48507gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸,半胱氨酸连接酶调节亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30726.745哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 佐丹奴G,白色的CC, McConnachie洛杉矶,费尔南德斯C, Kavanagh TJ,科斯塔LG:软骨藻酸在小脑颗粒神经元的神经毒性基因模型缺乏谷胱甘肽。摩尔杂志。2006年12月,70(6):2116 - 26所示。Epub 2006年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 53岁。gydF4y2Ba谷氨酸羧肽酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Tetrahydrofolyl-poly(谷氨酸)聚合物绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸水解酶和N-acetylated-alpha-linked-acidic二肽酶(NAALADase)活动。有一个偏爱tri-alpha-glutamate肽。在小肠,所需的吸收fola……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q04609gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸羧肽酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
84330.015哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Maung J, Mallari JP, Girtsman助教,吴LY,罗利是的,圣地亚哥NM,布鲁内尔,伯克曼CE:探索为疏水性绑定注册与phenylalkylphosphonamidates前列腺特异性膜抗原。Bioorg医疗化学。2004年9月15日,12 (18):4969 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 54。gydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化GABA的生产。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05329gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱羧酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65410.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 吴魏J,林CH, H,金Y,李YH,吴司法院:依赖性活动大脑谷氨酸脱羧酶65年由calpain的乳沟。J Neurochem。2006年9月,98 (5):1688 - 95。Epub 2006年7月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Castelli MP,水虎鱼美联社,梅利莎T, Succu年代,桑娜F,梅利莎先生,Collu年代,Ennas MG,迪亚兹G, Mackie K, Argiolas答:大麻素CB1受体在室旁核和中央控制阴茎的勃起:免疫细胞化学、放射自显影法和行为研究。神经科学。2007年6月15日,147 (1):197 - 206。Epub 2007年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 55。gydF4y2Ba谷氨酸脱羧酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化GABA的生产。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GAD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q99259gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸脱羧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66896.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阿卡玛K, Takaiwa F:大米c端扩展的谷氨酸脱羧酶(OsGAD2)函数作为autoinhibitory域和截断突变导致的过度积累了极高水平的GABA在植物细胞中。J Exp机器人。2007;58 (10):2699 - 707。Epub 2007年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. 王财政年度,朱镕基RM, Maemura K, Hirata我Katsu K,渡边M:γ-氨基丁酸的表达和谷氨酸脱羧酶在老鼠降结肠和上皮分化的关系。下巴J说。2006;7 (2):103 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 56。gydF4y2BaFormimidoyltransferase-cyclodeaminasegydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
微管结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Folate-dependent酶,显示转移酶和脱氨酶的活动。是将一个碳单位从formiminoglutamate叶酸池。波形蛋白的结合和促进捆绑……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FTCDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95954gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Formimidoyltransferase-cyclodeaminasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58925.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 57。gydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42262gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98820.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  3. 亨利JM,詹金斯R,亨特SP:本地化的谷氨酸受体结合位点和mrna的大鼠脊髓背角。神经药理学。1993年1月,32 (1):37-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 58岁。gydF4y2Ba谷氨酸受体3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Extracellular-glutamate-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42263gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
101155.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 亨利JM,詹金斯R,亨特SP:本地化的谷氨酸受体结合位点和mrna的大鼠脊髓背角。神经药理学。1993年1月,32 (1):37-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 59。gydF4y2Ba谷氨酸受体4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P48058gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
100870.085哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 60。gydF4y2BaDelta-1-pyrroline-5-carboxylate合酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
双功能酶转化为谷氨酸,谷氨酸5-semialdehyde,脯氨酸的生物合成的中间,鸟氨酸和精氨酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ALDH18A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P54886gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Delta-1-pyrroline-5-carboxylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
87301.53哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Kamoun P, B咸海Saudubray JM:[一个新的遗传代谢性疾病:delta1-pyrroline 5-carboxylate合成酶缺乏症)。牛地中海国家的。1998;182 (1):131 - 7;讨论138 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 61年。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Ionotropic谷氨酸受体。许多突触L-glutamate作为兴奋性神经递质在中枢神经系统。绑定的兴奋性神经递质L-glutamate诱发有限公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13002gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
102582.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 黄哦,MacLean DM,鲍伊D: Na + / Cl -偶极子夫妇kainate受体激活受体激动剂绑定。J > 2007年6月20日,27日(25):6800 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 62年。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Kainate选择性谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GRIK3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13003gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic kainate 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
104036.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. Stuhmer T,阿玛米,哈维RJ,贝穆德斯我范Minnen J, Darlison MG:结构和药理性质的软体动物glutamate-gated阳离子通道在摄食行为及其可能的作用。J > 1996年5月1日,16日(9):2869 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaMonocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TF71gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate运输车10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55492.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kim DK Kanai Y, Chairoungdua松尾H, Cha SH, Endou H:表达克隆Na +独立芳香族氨基酸转运蛋白与H + / monocarboxylate转运蛋白结构相似。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17221 - 8。Epub 2001 2月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kim DK Kanai Y,松尾H, Kim司法院Chairoungdua,小林Y,榎本失败,Cha SH,戈雅T, Endou H:人类衣架氨基酸transporter-1:特征基因组织和染色体的位置。基因组学。2002年1月,79 (1):95 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaMonocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53985gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Monocarboxylate转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53943.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授答:免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba线粒体谷氨酸载体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与跨内线粒体膜谷氨酸的运输。谷氨酸与H(+)协同转运。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC25A18gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9H1K4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
线粒体谷氨酸载体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
33848.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Fiermonte G, Palmieri L, Todisco年代,Agrimi G, Palmieri F,沃克我:线粒体谷氨酸转运体的识别。细菌表达,重组、功能描述和组织分布的两个亚型。生物化学杂志。2002年5月31日,277 (22):19289 - 94。Epub 2002年3月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Lunetti P Cappello AR Marsano RM, Pierri CL, Carrisi C,圆形炮塔E, Caggese C, Dolce V, Capobianco L:线粒体谷氨酸载体从黑腹果蝇:生化、进化和建模研究。Biochim Biophys学报。2013年10月,1827 (10):1245 - 55。doi: 10.1016 / j.bbabio.2013.07.002。Epub 2013年7月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba线粒体谷氨酸载体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与跨内线粒体膜谷氨酸的运输。谷氨酸与H(+)协同转运。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC25A22gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9H936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
线粒体谷氨酸载体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34469.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Goubert E, Mircheva Y,拉索尔萨调频,甜瓜C, Profilo E, Sutera J, Becq H, Palmieri F, Palmieri L, Aniksztejn L,莫伦纳F:抑制星形胶质细胞的线粒体谷氨酸载体SLC25A22谷氨酸导致细胞内积累。前细胞> 2017年5月31日,11:149。doi: 10.3389 / fncel.2017.00149。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba