目标基因的遗传药理学在华法林药理通路。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

老杰达Lal年代,湘X, Lim WT,李EJ, Chowbay B

目标基因的遗传药理学在华法林药理通路。

Pharmacokinet。2006; 45 (12): 1189 - 200。

PubMed ID

17112295 (在PubMed

]

文摘

华法林是血栓栓塞疾病的普遍规定的抗凝和展品宽inter-individual差异在其药效学作用。华法林施加其抗凝效果通过抑制酶活性的维生素K 2, 3-epoxide还原酶复杂,亚基1 (VKORC1)再生减少维生素K是一个至关重要的代数余子式的翻译后gamma-carboxylation谷氨酸残基在抗凝因子II,七,九,X,和抗凝蛋白C, S和z .最近的研究表明在基因多态性维生素K的吸收(载脂蛋白E (ApoE)),减少维生素K 2, 3-epoxide (VKORC1),华法林代谢(细胞色素P450 2 c9 [CYP2C9]),和伽马羧化作用(gamma-glutamyl羧化酶[GGCX])影响华法林的患者的药代学和药效学来自不同种族背景,导致变量华法林剂量需求。理解这些因果关系的多基因影响华法林剂量要求患者不同的种族可能在减少inter-patient可变性和优化至关重要的抗凝治疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	维生素K-dependent gamma-carboxylase	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节