phenylalkylamin Benzphetamine,安非他命化学和药物有关。厌食的经纪人表示在外生肥胖的管理作为一个短期的兼职(几周)的减重方案基于热量限制。Benzphetamine是一个拟交感神经胺与药理活动类似于这类的原型药物用于肥胖、安非他命。操作包括中枢神经系统的刺激和海拔的血压。急速免疫法和宽容与这个类的所有药物证明这些现象一直在寻找。

的作用机制

这些药物的作用机制并不完全理解,然而它可能是类似于安非他命。安非他命刺激noepinephrine和多巴胺释放在外侧下丘脑的神经末梢喂养中心,降低食欲。这个版本是由绑定benzphetamine集中位于肾上腺素能受体。

目标	行动	生物
一个突触水泡胺转运体	诱导物	人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-1A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
USodium-dependent多巴胺转运体	抑制剂	人类

吸收

容易从胃肠道吸收,颊粘膜。这是对单胺氧化酶代谢。

的体积分布

不可用

蛋白结合

75 - 99%

新陈代谢

肝。Benzphetamine的代谢物包括苯丙胺和甲基苯丙胺。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Benzphetamine
- 安非他命
- 甲基安非他命

路线的消除

不可用

半衰期

16 - 31个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD₅₀= 160毫克/公斤(口头的老鼠)。过量使用可能导致急性不安、震颤、呼吸急促,困惑,好动武,恐慌状态。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzphetamine加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Benzphetamine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Benzphetamine结合Abatacept时可以增加。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的治疗效果与Benzphetamine结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Benzphetamine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Benzphetamine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzphetamine结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能减少Benzphetamine的排泄率导致更高的血清水平。
Acetophenazine	Acetophenazine可能减少Benzphetamine的刺激活动。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当Benzphetamine结合乙酰水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

限制咖啡因摄入量。过量的咖啡因摄入量可能会增加盐酸benzphetamine引起的中枢神经系统的刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Benzphetamine盐酸盐	43 dwt87qt7	5411-22-3	ANFSNXAXVLRZCG-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Didrex	平板电脑	50毫克/ 1	口服	年代药物解决方案	1960-10-26	不适用
Didrex	平板电脑	50毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	1960-10-26	2015-05-31
Didrex	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Pd Rx制药有限公司	1960-10-26	2016-12-15
Didrex	平板电脑	50毫克/ 1	口服	法玛西亚普强公司LLC	1960-10-26	2015-09-30

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Benzphetamine	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Tedor制药有限公司	2016-02-01	2016-02-01
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2016-01-15	不适用
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2010-02-01	不适用
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	博卡调药的公司。	2010-09-07	2018-09-30
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Solco医疗美国有限责任公司	2011-08-01	2018-05-01
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Impax泛型	2008-12-01	2010-04-30
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	KVK-TECH公司	2010-07-21	不适用
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2010-07-21	不适用
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2010-07-21	不适用
Benzphetamine盐酸盐	平板电脑	50毫克/ 1	口服	Pd Rx制药有限公司	2011-11-01	2018-04-12

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯乙胺
直接父: 安非他明和衍生品
选择父母: 丙苯/Phenylmethylamines/苄胺/Aralkylamines/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/苄胺/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylmethylamine
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 叔胺,安非他明(CHEBI: 3044)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 m3s43xk27
化学文摘号: 156-08-1
InChI关键: YXKTVDFXDRQTKV-HNNXBMFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H21N c1-15 (13-16-9-5-3-6-10-16) 18 (2) 14-17-11-7-4-8-12-17 / h3-12 15 h, 13-14H2, 1-2H3 / t15 - / mo / s1
国际命名: (甲基)苄胺(2 s) 1-phenylpropan-2-yl
微笑: C [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) N (C) CC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Dennis j . Kalota凯斯•g . Tomazi“Benzphetamine结晶方法。”U.S. Patent US20080262268, issued October 23, 2008.

US20080262268

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015003
KEGG化合物: C07538
PubChem化合物: 5311017
PubChem物质: 46506102
ChemSpider: 4470556
RxNav: 1422年
ChEBI: 3044年
ChEMBL: CHEMBL3545985
锌: ZINC000000968305
治疗目标数据库: DAP001147
网页: PA448586
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Benzphetamine

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

Corepharma有限责任公司
Impax实验室公司
Kvk科技有限公司
围场实验室公司
Tedor制药有限公司
泰科医疗mallinckrodt
法玛西亚普强公司

外包商

Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
Apotheca Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
博卡配药学的
Chattem化学品公司。
Corepharma有限责任公司
分发解决方案
全球制药
Impax实验室公司。
KVK-Tech Inc .)
度量公司。
Nucare制药有限公司
围场实验室
Patheon Inc .)
PD-Rx制药有限公司
法玛西亚公司。
Prepak系统公司。
不断上升的药品
Tedor制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Didrex 50毫克的平板电脑	1.71美元	平板电脑
Benzphetamine hcl 50毫克平板电脑	1.43美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	129 - 130	Heinzelman、随机变数和Aspergren最初;我们。专利2789138;1957年4月16日;公司分配给约翰。
水溶度	容易溶解	不可用
logP	4.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0233毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.72	ALOGPS
logP	4.34	Chemaxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.72	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	3.24²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	78.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.03³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9933
血脑屏障	+	0.9864
Caco-2渗透	+	0.8815
22基板	底物	0.541
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8803
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9437
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7013
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.769
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.588
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5135
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8684
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9146
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.539
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5997
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8789
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8047
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.888
致癌性	Non-carcinogens	0.6584
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9825
大鼠急性毒性	3.1442 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8779
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5331

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.86 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。突触水泡胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触水泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

引用

苏尔寿公司D,陈TK,刘YY, Kristensen H, Rayport年代,尤因:安非他命重新分配多巴胺突触囊泡的细胞溶质,促进反向运输。J > 1995; 15 (5 Pt 2): 4102 - 8。(文章]

细节 2。Alpha-2A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字: ADRA2A
Uniprot ID: P08913
Uniprot名字: Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量: 48956.275哒

引用

斯宾塞RC, Devilbiss DM, Berridge CW:增强认知的影响精神刺激剂包括前额叶皮层的直接行动。生物精神病学杂志。2015年6月1日,77 (11):940 - 50。doi: 10.1016 / j.biopsych.2014.09.013。Epub 2014年9月28日。(文章]

细节 3所示。Alpha-1A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字: ADRA1A
Uniprot ID: P35348
Uniprot名字: Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量: 51486.005哒

引用

斯宾塞RC, Devilbiss DM, Berridge CW:增强认知的影响精神刺激剂包括前额叶皮层的直接行动。生物精神病学杂志。2015年6月1日,77 (11):940 - 50。doi: 10.1016 / j.biopsych.2014.09.013。Epub 2014年9月28日。(文章]

细节 4所示。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
布莱克Kahlig公里,Binda F, Khoshbouei H, RD,麦克马洪DG, Javitch是的,加利:安非他命诱发多巴胺通过多巴胺转运体通道流出。《美国国家科学院刊S a . 2005年3月1,102 (9):3495 - 500。Epub 2005年2月22日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Seree EJ,皮萨诺PJ, Placidi M, R,压力Barra丫:识别的人类和动物肝细胞色素P450参与氯硝西泮的新陈代谢。Fundam杂志。1993;7 (2):69 - 75。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Bumpus NN, Sridar C,肯特,Hollenberg PF:天然细胞色素P450 (P450) 2 b6 K262R突变P450 2 b6展览改变底物代谢和失活。药物金属底座Dispos。2005年6月,33 (6):795 - 802。Epub 2005年3月15日。(文章]
Shebley现在M,肯特,Ballou DP, Hollenberg PF:机械分析失活的细胞色素P450 2 b6苯环己哌啶:影响衬底绑定,电子转移、解偶联。药物金属底座Dispos。2009年4月,37 (4):745 - 52。doi: 10.1124 / dmd.108.024661。Epub 2009 1月14。(文章]
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]

细节 3所示。NADPH -细胞色素P450还原酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐助者、合并或减少氧气分子,nad (p) h作为一个捐赠,并整合一个氧原子
特定的功能: 这种酶是必需的辅酶ii的电子转移细胞色素P450在微粒体。它还可以提供电子转移到血红素加氧酶和细胞色素B5。
基因名字: 运动
Uniprot ID: P16435
Uniprot名字: NADPH -细胞色素P450还原酶
分子量: 76689.12哒

引用

Kanaeva IP、Nikityuk OV达维多夫博士,Dedinskii IR,柯恩YM,库兹涅佐娃GP, Skotselyas ED, Bachmanova GI, Archakov AI:单体的重组和膜的比较研究兔肝微粒体单氧酶系统。二世。还原酶和单氧酶反应的动力学参数。拱生物化学Biophys。1992年11月1日,298(2):403 - 12所示。(文章]
松本T, Emi Y,川端康成,Omura T:纯化和表征的三个男性和一个一级的形式的细胞色素p - 450的大鼠肝微粒体。1986年11月,100 (5):1359 - 71。(文章]
小岛H,高桥K, Sakane F,小山J: NADPH-cytochrome c还原酶的纯化和表征猪多形核白细胞。1987年11月,102 (5):1083 - 8。(文章]
达顿博士,麦克米伦SK,帕金森:净化鼠肝微粒体的细胞色素p - 450 b不使用非离子型洗涤剂。J生物化学Toxicol。1988年夏季,3:131-45。(文章]
Halpert JR,米勒NE, Gorsky LD:失活的机制的主要phenobarbital-inducible同工酶氯霉素的大鼠肝细胞色素p - 450。生物化学杂志。1985年7月15日,260 (14):8397 - 403。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17

Benzphetamine

识别

结构Benzphetamine (DB00865)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用