肾上腺素的吸收抑制剂

的名字
肾上腺素的吸收抑制剂
加入数量
DBCAT000439
描述

药物阻断肾上腺素能发射器到轴突运输终端或终端内存储囊泡。三环类抗抑郁药物(抗抑郁的药物,三环)和安非他明是治疗的重要药物,可能通过抑制肾上腺素的运输。许多这些药物也阻止运输5 -羟色胺。

药物
药物 药物的描述
利血平 用于治疗高血压
瑞波西汀 药物用于治疗急性重度抑郁症和维持治疗抑郁症。
阿米替林 一个三环抗抑郁药治疗抑郁症指出的,内源性或精神病,减轻抑郁相关的焦虑。
Protriptyline 表示的三环抗抑郁药治疗抑郁症的只有在接近临床监督。
丙咪嗪 三环抗抑郁药治疗抑郁症的表示和减少儿童遗尿。
去甲替林 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
阿莫沙平 三环抗抑郁药用于治疗神经质或反应性抑郁症和内源性或精神抑郁。
马吲哚 一个拟交感的用于治疗肥胖与生活方式的修改。
三甲丙咪嗪 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
Benzphetamine 一个拟交感的用于管理短期外生肥胖。
马普替林 一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症,重度抑郁症、双相情感障碍,焦虑与抑郁有关。
去郁敏 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
Midomafetamine 临床试验正在测试的治疗潜力MDMA创伤后应激障碍(PTSD)和焦虑与晚期癌症有关。摇头丸是最广泛使用的四个……
Tenamfetamine 一个抑制吸收儿茶酚胺神经递质安非他命的导数。这是一个迷幻剂。不如其甲基化衍生物毒性但足够剂量羟色胺神经元仍可能摧毁……
Metamfetamine 拟交感神经剂用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和外源性肥胖。
Milnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗纤维肌痛和短期治疗重度抑郁症。
Levomilnacipran 选择性5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)用于治疗重度抑郁症(MDD)。
Dosulepin 三环抗抑郁药常用的只有在患者来说,替代治疗是无效的由于其毒性的潜力。
Edivoxetine Edivoxetine是一种药物,作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,目前正在开发由礼来为儿童注意力缺陷多动症(ADHD)作为一个抗抑郁治疗....
Viloxazine 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的成年人。
Esreboxetine Esreboxetine被用于试验研究纤维肌痛的治疗和基础科学。
Lortalamine Lortalamine (lm - 1404)是一个选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂在1980年代开发的。这药没上过临床试验,可能由于眼部动物的毒性,但……
Nisoxetine Nisoxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)在1970年代开发的。它最初调查了当前临床应用抗抑郁药物,但没有除了研究……
Talopram Talopram选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(去甲肾上腺素重摄取抑制剂),在结构上类似于西酞普兰和melitracen。这是在1970年代和1960年代的研究,但从来没有销售。
Solriamfetol Solriamfetol表示关联的白天嗜睡治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和嗜睡症,但不是一个潜在的治疗呼吸暂停病人气道阻塞[FDA标签][A176534, A176744]。
Tapentadol 用于管理严重疼痛的阿片类药物靶标的药物没有回应,和阿片类药物的镇痛治疗是适当的。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
利血平 突触水泡胺转运体 目标
利血平 22 - 1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员1 转运体
利血平 胆汁盐泵出口 转运体
利血平 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
利血平 溶质载体家庭22个成员2 转运体
利血平 细胞色素P450 3 a5
利血平 嗜铬粒胺转运体 目标
利血平 Baculoviral IAP repeat-containing蛋白5 目标
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
利血平 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
瑞波西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
瑞波西汀 细胞色素P450 3 a4
瑞波西汀 细胞色素P450 2 d6
瑞波西汀 22 - 1 转运体
阿米替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿米替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿米替林 电压门控钾通道亚KQT成员2 目标
阿米替林 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 1 a2
阿米替林 细胞色素P450 2 c19
阿米替林 细胞色素P450 2 d6
阿米替林 血清白蛋白 航空公司
阿米替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿米替林 组胺H1受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 目标
阿米替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 3 a4
阿米替林 细胞色素P450 3 a5
阿米替林 电压门控钾通道亚科一员1 目标
阿米替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
阿米替林 三角洲类型阿片受体 目标
阿米替林 Kappa-type阿片受体 目标
阿米替林 神经生长因子受体高亲和力 目标
阿米替林 BDNF / NT-3生长因子受体 目标
阿米替林 细胞色素P450 2 c9
阿米替林 细胞色素P450 2 b6
阿米替林 细胞色素P450 2 c8
阿米替林 组胺H2受体 目标
阿米替林 组胺H4受体 目标
阿米替林 σ为靶标细胞内受体1 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿米替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体7 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 d 目标
阿米替林 Mu-type阿片受体 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿米替林 5 -羟色胺受体6 目标
阿米替林 电压门控钾通道亚KQT成员3 目标
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
阿米替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
阿米替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿米替林 HERG人类心脏K +通道 目标
阿米替林 22 - 1 转运体
阿米替林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
阿米替林 谷胱甘肽S-transferases(胞质)
Protriptyline Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Protriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Protriptyline 22 - 1 转运体
丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
丙咪嗪 细胞色素P450 1 a2
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
丙咪嗪 组胺H1受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道2亚科维成员 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道3亚科维成员 目标
丙咪嗪 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员2 转运体
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员3 转运体
丙咪嗪 22 - 1 转运体
丙咪嗪 溶质载体家庭22个成员4 转运体
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a4
丙咪嗪 细胞色素P450 2 b6
丙咪嗪 细胞色素P450 2 c18
丙咪嗪 细胞色素P450 2 e1
丙咪嗪 细胞色素P450 3 a7
丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体7 目标
丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
丙咪嗪 5 -羟色胺受体6 目标
丙咪嗪 电压门控钾通道亚科1 H成员 目标
丙咪嗪 血清白蛋白 航空公司
丙咪嗪 Alpha-1-acid糖蛋白2 目标
去甲替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去甲替林 细胞色素P450 1 a2
去甲替林 细胞色素P450 2 d6
去甲替林 血清白蛋白 航空公司
去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去甲替林 组胺H1受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体2 目标
去甲替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 目标
去甲替林 细胞色素P450 3 a4
去甲替林 细胞色素P450 3 a5
去甲替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
去甲替林 细胞色素P450 2 c19
去甲替林 细胞色素P450 2 e1
去甲替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去甲替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
去甲替林 α2肾上腺素能受体 目标
去甲替林 β肾上腺素能受体 目标
去甲替林 多巴胺D2受体 目标
去甲替林 西格玛受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
去甲替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
去甲替林 22 - 1 转运体
阿莫沙平 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
阿莫沙平 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D2受体 目标
阿莫沙平 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D1受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
阿莫沙平 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
阿莫沙平 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
阿莫沙平 细胞色素P450 2 d6
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体6 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体7 目标
阿莫沙平 多巴胺D3受体 目标
阿莫沙平 多巴胺D4受体 目标
阿莫沙平 组胺H1受体 目标
阿莫沙平 alpha -肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体2 b 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体3 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 目标
阿莫沙平 5 -羟色胺受体1 b 目标
阿莫沙平 α2肾上腺素能受体 目标
阿莫沙平 组胺H4受体 目标
阿莫沙平 GABA (A)受体 目标
阿莫沙平 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马吲哚 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
马吲哚 突触水泡胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 d6
三甲丙咪嗪 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 多巴胺D2受体 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 组胺H1受体 目标
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c19
三甲丙咪嗪 22 - 1 转运体
三甲丙咪嗪 细胞色素P450 2 c9
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体3 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 d 目标
三甲丙咪嗪 Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 D(1)多巴胺受体 目标
三甲丙咪嗪 β肾上腺素能受体 目标
三甲丙咪嗪 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
三甲丙咪嗪 5 -羟色胺受体1 c 目标
Benzphetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Benzphetamine 细胞色素P450 3 a4
Benzphetamine 细胞色素P450 2 b6
Benzphetamine NADPH -细胞色素P450还原酶
Benzphetamine 突触水泡胺转运体 目标
Benzphetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
马普替林 组胺H1受体 目标
马普替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
马普替林 alpha -肾上腺素能受体 目标
马普替林 细胞色素P450 2 d6
马普替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
马普替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
马普替林 细胞色素P450 1 a2
马普替林 5 -羟色胺受体2 目标
马普替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
马普替林 5 -羟色胺受体7 目标
马普替林 多巴胺D2受体 目标
马普替林 α2肾上腺素能受体 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
去郁敏 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去郁敏 β2肾上腺素能受体 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
去郁敏 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去郁敏 组胺H1受体 目标
去郁敏 beta 1肾上腺素能受体 目标
去郁敏 细胞色素P450 2 d6
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
去郁敏 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
去郁敏 alpha -肾上腺素能受体 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2 目标
去郁敏 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去郁敏 细胞色素P450 2 b6
去郁敏 细胞色素P450 3 a4
去郁敏 溶质载体家庭22个成员2 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员1 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员3 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员5 转运体
去郁敏 22 - 1 转运体
去郁敏 溶质载体家庭22个成员4 转运体
去郁敏 细胞色素P450 1 a2
去郁敏 细胞色素P450 2 e1
去郁敏 鞘磷脂磷酸二酯酶 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体1 目标
去郁敏 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去郁敏 多巴胺D2受体 目标
去郁敏 α2肾上腺素能受体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Midomafetamine 突触水泡胺转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Midomafetamine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Midomafetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 转运体
Midomafetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 转运体
Midomafetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 细胞色素P450 2 d6
Metamfetamine 溶质载体家庭22个成员3 转运体
Metamfetamine 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Metamfetamine Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Metamfetamine 突触水泡胺转运体 目标
Metamfetamine 跟踪amine-associated受体1 目标
Metamfetamine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Metamfetamine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Metamfetamine 嗜铬粒胺转运体 目标
Metamfetamine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Metamfetamine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Metamfetamine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Metamfetamine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Milnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Milnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Milnacipran 门冬氨酸受体 目标
Milnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 3 a4
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c8
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 c19
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 d6
Levomilnacipran 细胞色素P450 2 j2
Levomilnacipran Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Levomilnacipran Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Levomilnacipran 22 - 1 转运体
Dosulepin 5 -羟色胺受体1 目标
Dosulepin 5 -羟色胺受体2 目标
Dosulepin 细胞色素P450 2 d6
Dosulepin 细胞色素P450 1 a2
Dosulepin 细胞色素P450 2 c19
Dosulepin 细胞色素P450 2 c9
Dosulepin 组胺H1受体 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Dosulepin Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dosulepin Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dosulepin alpha -肾上腺素能受体 目标
Dosulepin α2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Viloxazine 细胞色素P450 1 a2
Viloxazine 细胞色素P450 2 d6
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Viloxazine UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Viloxazine 细胞色素P450 2 b6
Viloxazine 细胞色素P450 3 a4
Viloxazine 细胞色素P450 3 a5
Viloxazine 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Viloxazine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Viloxazine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Viloxazine Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
Viloxazine β2肾上腺素能受体 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) 目标
Viloxazine 胺氧化酶(flavin-containing) B 目标
Viloxazine 组胺H1受体 目标
Viloxazine 组胺H2受体 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Viloxazine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Nisoxetine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员2 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员4 转运体
Solriamfetol 溶质载体家庭22个成员5 转运体
Solriamfetol Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Solriamfetol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标