去甲替林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba是一个三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Aventyl, PamelorgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00540gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

盐酸去甲替林的活性代谢物gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba是三环抗抑郁药(柠檬酸)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba用于治疗抑郁症,也标示外用于慢性疼痛和其他条件。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为去甲替林(DB00540)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:263.3767gydF4y2Ba
单一同位素的:263.167399677gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 10,11-dihydro-N-methyl-5H-dibenzo [d] cycloheptene-Δ5,γ-propylaminegydF4y2Ba
• 3 - (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) -N-methyl-1-propanaminegydF4y2Ba
• DemethylamitriptylinegydF4y2Ba
• DesmethylamitriptylinegydF4y2Ba
• NortriptylinagydF4y2Ba
• 去甲替林gydF4y2Ba
• NortriptylinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nci - 169453gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

去甲替林表示救援的重度抑郁症的症状(MDD)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba一些标示外使用这种药物包括治疗慢性疼痛、肌筋膜疼痛,神经痛,肠易激综合症。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba
• 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba
• 肌筋膜疼痛综合征gydF4y2Ba
• 疼痛,慢性gydF4y2Ba
• 疼痛,OrofacialgydF4y2Ba
• Postherpetic神经痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

去甲替林发挥抗抑郁作用可能通过抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取神经细胞膜。它还发挥antimuscarinic乙酰胆碱受体的影响通过其行动。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

尽管处方信息不确定去甲替林行动的具体机制gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba,相信去甲替林抑制神经递质5 -羟色胺的再摄取神经膜或行为在该项受体的水平。它显示了一个更有选择性再摄取抑制去甲肾上腺素,这或许可以解释增加去甲替林治疗后症状改善。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba三环类抗抑郁药不抑制单胺氧化酶也不影响多巴胺再摄取。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba与其他三环抗抑郁药去甲替林显示为其他受体包括马赫受体亲和力,组胺受体,5 -受体,除了其他的受体。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba西格玛受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	老鼠gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

去甲替林很容易在胃肠道吸收大量的血浆水平的变化,根据病人。这种药物进行初步的新陈代谢及其等离子体浓度达到口服后在7到8.5小时。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba去甲替林的生物利用度有很大变化,范围从45 - 85%。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积(Vd)β,估计通过静脉注射后1633±268 L 1460到2030的范围内(21±4 L /公斤)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba去甲替林穿过胎盘,在母乳中找到。它分发到心脏、肺、大脑和肝脏。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

去甲替林的血浆蛋白结合是大约93%。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

去甲替林是通过脱甲基和羟基化代谢在肝脏葡萄糖醛酸结合紧随其后。CYP2D6起到很大作用去甲替林新陈代谢,通过来自CYP1A2, CYP2C19和CYP3A4。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}主要的活性代谢物是10-hydroxynortriptyline顺式和反式形式存在,反式更高的效力。10-hydroxynortriptyline是最常见的等离子体。大多数其他代谢物共轭,和更有效的。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 去甲替林gydF4y2Ba
  • DesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
    • E-10-HydroxydesmethylnortriptylinegydF4y2Ba
      • OxonortriptylinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

去甲替林及其代谢产物主要由尿排出,只有少量(2%)总药物恢复是不变的母体化合物。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba大约三分之一的一个口头在24小时内接种剂量随着尿液排出。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba少量通过消除胆汁中排泄粪便。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

去甲替林在健康志愿者的平均血浆半衰期约26小时,但据说从16岁到38小时。beplayappgydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}一项研究中提到平均半衰期大约39小时。beplayappgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

去甲替林的平均等离子体间隙在健康志愿者的研究是54 L / h。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba去甲替林的平均系统性间隙是30.6±6.9 L / h, 18.6到39.6升/小时的范围内。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

去甲替林的口腔LD50老鼠是405毫克/公斤。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba与去甲替林过量的症状包括心律失常,严重低血压、休克、充血性心力衰竭、肺水肿、抽搐、昏迷,CNS萧条。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}心电图的变化,尤其是在QRS段,可能暗示三环抗抑郁药的毒性。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者降低去甲替林的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与降低去甲替林还是贫穷的新陈代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加去甲替林结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	去甲替林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	去甲替林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的新陈代谢时可以降低去甲替林阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	去甲替林的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以降低去甲替林与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	去甲替林可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	时可以降低去甲替林的新陈代谢与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性可以增加去甲替林结合Aceclofenac时。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性可以增加去甲替林结合Acemetacin时。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。食物减少胃肠刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	00 fn6ih15dgydF4y2Ba	894-71-3gydF4y2Ba	SHAYBENGXDALFF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AllegrongydF4y2Ba/gydF4y2BaAtebengydF4y2Ba/gydF4y2BaAvantylgydF4y2Ba/gydF4y2BaNoritrengydF4y2Ba/gydF4y2BaNorpressgydF4y2Ba/gydF4y2BaNortrilengydF4y2Ba/gydF4y2BaPsychostylgydF4y2Ba/gydF4y2BaSensavalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSensovalgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AventylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AventylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1965-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmel公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2008-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头药品。公司。gydF4y2Ba	2008-11-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nortriptyline-10gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2008-03-07gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba
Nortriptyline-25gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2008-03-07gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-nortriptyline -上限10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nortriptyline帽25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-09-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-nortriptylinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-nortriptylinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Dom-nortriptyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1995-10-01gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
Dom-nortriptyline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1995-10-01gydF4y2Ba	2014-09-08gydF4y2Ba
Gen-nortriptyline胶囊10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2009-08-05gydF4y2Ba
Gen-nortriptyline胶囊25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Genpharm城市gydF4y2Ba	1997-09-05gydF4y2Ba	2009-08-05gydF4y2Ba
去甲替林人机交互gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸去甲替林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Direct_RxgydF4y2Ba	2019-06-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
เซตาวอลgydF4y2Ba	去甲替林gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟奋乃静gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1996-08-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA10 -去甲替林gydF4y2Ba

• N06AA——非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素的吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 无选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 三环抗抑郁药和其他Norepinephrine-reuptake抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzocycloheptenes。这些包含dibenzocycloheptene基化合物,包括两个苯环相连cycloheptene戒指。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7640gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

BL03SY4LXBgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

72-69-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H21N c1-20-14-6-11-19-17-9-4-2-7-15 (17) 12-13-16-8-3-5-10-18 (16) 19 / h2-5, 7 - 11, 20 h, 6日12-14H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

简称CNCCC = C1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

亚伯拉罕Nudelman,“酸加成盐NORTRIPTYLINE-GABA共轭和同样一个准备的过程。”U.S. Patent US20130184347, issued July 18, 2013.

US20130184347gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Prochazka AV,韦弗MJ,凯勒RT,油炸锅通用电气、Licari PA, Lofaso D:一项随机试验对戒烟的去甲替林。拱实习生地中海。1998年10月12日,158 (18):2035 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 纳尔逊JC,肯尼迪JS、波洛克BG Laghrissi-Thode F, Narayan M,高贵的女士,罗宾DW, Gergel我McCafferty J,自夸:与去甲替林和帕罗西汀治疗抑郁症患者的缺血性心脏病。精神病学J。1999年7月,156 (7):1024 - 8。doi: 10.1176 / ajp.156.7.1024。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 法布尔低频,Scharf MB, Itil TM:比较疗效和安全性的去甲替林和氟西汀治疗抑郁症:临床研究。中国精神病学。1991年6月,52增刊:62 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 海曼再保险,Helfenstein M,费尔德曼D:双盲、随机、对照研究阿米替林、去甲替林和安慰剂在纤维肌痛患者。分析结果的措施。Exp Rheumatol。2001; 11 - 12月19 (6):697 - 702。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Lustman PJ,格里菲斯LS, Clouse再保险,Freedland KE,艾森SA鲁宾呃,卡尼RM,麦吉尔JB:去甲替林对抑郁和血糖控制糖尿病的影响:结果的双盲、安慰剂对照试验。Psychosom地中海。1997 May-Jun; 59 (3): 241 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。Br J杂志。2007年7月,151 (6):737 - 48。Epub 2007年4月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Clouse RE:抗抑郁药物对肠易激综合症。肠道。2003年4月;52 (4):598 - 9。doi: 10.1136 / gut.52.4.598。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Dawling年代,克罗姆P,布雷斯韦特R:单一的去甲替林口服剂量的药物动力学老年住院病人抑郁而年轻健康的志愿者。Jul-Aug Pharmacokinet。1980; 5 (4): 394 - 401。doi: 10.2165 / 00003088-198005040-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 每天换一次去甲替林管理Overo KF:药代动力学方面。Neuropsychobiology。1980; 6 (1): 41。doi: 10.1159 / 000117730。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Peroutka SJ,斯奈德SH:止吐药:神经递质受体结合预测治疗行动。柳叶刀》。1982年3月20日;1 (8273):658 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Gibaldi M:比较观察和预测口服后人类去甲替林的生物利用度。J制药科学。1975年6月,64 (6):1036 - 7。doi: 10.1002 / jps.2600640635。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Elsamadisi P, Sclafani Eche IM:延迟毒性从大量去甲替林过量需要长期治疗。2019 4月14:897190019838700 J制药Pract。。doi: 10.1177 / 0897190019838700。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:去甲替林E-10-hydroxylation CYP2D6体外是由人类(高亲和力)和CYP3A4(低亲和力):对用enzyme-inducing药物相互作用的影响。中国新药杂志。1999年6月,39 (6):567 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 奥尔森OV,红雀K:羟基化和脱甲基的三环类抗抑郁药去甲替林cDNA-expressed人类细胞色素p - 450同功酶。药物金属底座Dispos。1997年6月25日(6):740 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 46岁。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第575 - 574页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. EMC的总结产品特点:去甲替林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准产品:去甲替林口服胶囊和口服溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. NIH StatPearls:去甲替林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. 平板电脑产品专著:去甲替林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. MedSafe新西兰数据表:去甲替林平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. CaymanChem MSDS:去甲替林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014680gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08288gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07274gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4543年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507783gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4384年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

112777年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7531年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7640年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL445gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530741gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001152gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450657gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

21 bgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

去甲替林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 m48gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (376 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (38.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后期生活抑郁(LLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症,反复发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难以抑郁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	不明原因引起的感觉周围神经病变gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba忧郁的抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	老年抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后期生活抑郁(LLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症,反复发作gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难以抑郁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招收的邀请gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	轻度创伤性脑损伤(MTBI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帖子脑震荡综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 礼来公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 泰科医疗集团gydF4y2Ba
• 兰伯西制药有限公司gydF4y2Ba
• 制药协会有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医药协会gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Pamelor 30瓶10毫克胶囊gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Pamelor 25毫克胶囊30瓶gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Pamelor 30 50毫克胶囊瓶gydF4y2Ba	750.05美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Pamelor 10毫克/ 480毫升瓶5毫升的解决方案gydF4y2Ba	325.97美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Pamelor 10毫克胶囊gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pamelor 25 mg胶囊gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pamelor 50毫克胶囊gydF4y2Ba	24.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pamelor 75毫克胶囊gydF4y2Ba	19.34美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林粉gydF4y2Ba	11.09美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸去甲替林75毫克胶囊gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Aventyl 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸去甲替林10毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸去甲替林10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Nortriptyline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Nortriptyline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Nortriptyline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Nortriptyline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Aventyl 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Nortriptyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Nortriptyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nu-Nortriptyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Nortriptyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	58gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	396.62gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00087 g / LgydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014680gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	铅优化药物化学家(2012)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014680gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.7gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1317147.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000874毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.65gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.43gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	96.21米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.87gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9478gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.774gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8876gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5376gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6903gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7508gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7665gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5194gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5315gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.5gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7513 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5809gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7763gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - bb9eae4818c0402317eegydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9230000000 - 15 - f73e5232a0e230f41bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - nf - 5970000000 - f92c7d23474b57a4ba50gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0090000000 - 4 c40cb3ec4df8809981egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 06 - sl - 2590000000 - be2abd28b2b0f75dd8bbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 3940000000 - 6 - a454924ec75665c6175gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - mo - 3930000000 - eb8141866b19782dd1e5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 4930000000 - 81614 - e655fc32d5839cegydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - kf - 4930000000 - f918306a99d07f887503gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 d876ab376d0e9885d06d——0 - gdl - 5930000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 e51a246750bf8ce7e4ec——5930000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 c2811578219a3a7e1ccf——0 - gbi - 5930000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - yi - 0490000000 - 094 - e7bdb831aed030f5fgydF4y2Ba

药物在6月13日,2023年6月28日,2005十三24 /更新00:51gydF4y2Ba