Benzocycloheptenes

的名字
Benzocycloheptenes
加入数量
DBCAT000743
描述

cycloheptene环组成的化合物与一个或两个苯环融合。

药物
药物 药物的描述
赛庚啶 联合5 -羟色胺和组胺拮抗剂用于治疗过敏症状,食欲刺激和药物治疗5 -羟色胺综合征。
氯雷他定 第二代抗组胺剂用于管理过敏性鼻炎的症状。
去甲替林 三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。
阿扎他定 一个H1受体拮抗剂用于治疗常年过敏性鼻炎和咽鼓管堵塞。
环苯扎林 骨骼肌肉松弛剂,作用于脑干治疗肌肉痉挛的当地的起源。
地氯雷他定 第二代三环类抗组胺剂用于治疗季节性和非季节性过敏性鼻炎,瘙痒和荨麻疹。
Asenapine 非典型抗精神病药物用于治疗双相I型患者和精神分裂症患者。
Amineptine 抑郁症的治疗。
Elacridar 实体肿瘤的治疗。
oms - 103 hp 追究使用/治疗炎症性疾病(不明),膝盖替换,整形手术,和疼痛(急性或慢性)。
amg - 222 调查/治疗糖尿病2型使用。
Zosuquidar 调查使用/治疗白血病(骨髓)和骨髓增生异常综合征。
Demexiptiline 名称Deparon或Tinoran Demexiptiline销售。这是一个三环抗抑郁药作用主要是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Butriptyline Butriptyline三环抗抑郁药,自1974年以来已在欧洲使用。阿米替林的异丁基侧链同系物。
Amitriptylinoxide 一个三环抗抑郁药治疗抑郁症。
Protriptyline 表示的三环抗抑郁药治疗抑郁症的只有在接近临床监督。
Rupatadine 选择性组胺H1受体拮抗剂和血小板激活因子(PAF)参谋长拮抗剂用于治疗过敏性鼻炎。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 目标
赛庚啶 组胺H1受体 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
赛庚啶 5 -羟色胺受体7 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 b 目标
赛庚啶 组胺H2受体 目标
赛庚啶 溶质载体家庭22个成员1 转运体
赛庚啶 血清白蛋白 航空公司
氯雷他定 组胺H1受体 目标
氯雷他定 细胞色素P450 3 a4
氯雷他定 细胞色素P450 2 c19
氯雷他定 细胞色素P450 2 d6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c8
氯雷他定 22 - 1 转运体
氯雷他定 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氯雷他定 胆汁盐泵出口 转运体
氯雷他定 细胞色素P450 1 a1
氯雷他定 细胞色素P450 1 a2
氯雷他定 细胞色素P450 2 b6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c9
氯雷他定 细胞色素P450 3 a5
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
去甲替林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
去甲替林 细胞色素P450 1 a2
去甲替林 细胞色素P450 2 d6
去甲替林 血清白蛋白 航空公司
去甲替林 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
去甲替林 组胺H1受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体2 目标
去甲替林 Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 目标
去甲替林 细胞色素P450 3 a4
去甲替林 细胞色素P450 3 a5
去甲替林 Alpha-1D肾上腺素能受体 目标
去甲替林 细胞色素P450 2 c19
去甲替林 细胞色素P450 2 e1
去甲替林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
去甲替林 Alpha-1B肾上腺素能受体 目标
去甲替林 α2肾上腺素能受体 目标
去甲替林 β肾上腺素能受体 目标
去甲替林 多巴胺D2受体 目标
去甲替林 西格玛受体 目标
去甲替林 5 -羟色胺受体1 c 目标
去甲替林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 转运体
去甲替林 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
去甲替林 22 - 1 转运体
阿扎他定 组胺H1受体 目标
阿扎他定 细胞色素P450 3 a4
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 目标
环苯扎林 细胞色素P450 1 a2
环苯扎林 细胞色素P450 3 a4
环苯扎林 细胞色素P450 2 d6
环苯扎林 血清白蛋白 航空公司
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
环苯扎林 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
环苯扎林 5 -羟色胺受体2 b 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体7 目标
环苯扎林 5 -羟色胺受体6 目标
环苯扎林 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
环苯扎林 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
环苯扎林 toll样受体4 目标
环苯扎林 醛氧化酶 目标
地氯雷他定 组胺H1受体 目标
地氯雷他定 22 - 1 转运体
Asenapine 5 -羟色胺受体1 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体1 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2 b 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体6 目标
Asenapine 5 -羟色胺受体7 目标
Asenapine Alpha-2A肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2B肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-2C肾上腺素能受体 目标
Asenapine Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Asenapine 多巴胺D1受体 目标
Asenapine 多巴胺D2受体 目标
Asenapine 多巴胺D3受体 目标
Asenapine 多巴胺D4受体 目标
Asenapine 组胺H1受体 目标
Asenapine 组胺H2受体 目标
Asenapine 细胞色素P450 1 a2
Asenapine 细胞色素P450 2 d6
Asenapine 5 -羟色胺受体5 目标
Asenapine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
Asenapine 细胞色素P450 3 a4
Asenapine beta 1肾上腺素能受体 目标
Asenapine β2肾上腺素能受体 目标
Asenapine 血清白蛋白 航空公司
Asenapine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Amineptine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Amineptine Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Elacridar 22 - 1 目标
Elacridar 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Elacridar 22 - 1 转运体
oms - 103 hp 肿瘤坏死因子 目标
oms - 103 hp Interleukin-1受体1型 目标
amg - 222 Dipeptidyl肽酶4 目标
Zosuquidar 22 - 1 目标
Butriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Butriptyline 组胺H1受体 目标
Butriptyline 5 -羟色胺受体2 目标
Protriptyline Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Protriptyline Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Protriptyline 22 - 1 转运体
Rupatadine 细胞色素P450 3 a4
Rupatadine 细胞色素P450 2 c9
Rupatadine 细胞色素P450 2 c19
Rupatadine 细胞色素P450 2 d6
Rupatadine Platelet-activating因子受体 目标
Rupatadine 组胺H1受体 目标