氯雷他定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba是第二代抗组胺剂用于管理过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Alavert, Alavert D, Allerclear,比如Claritin-D, Diphen, Loradamed Wal-itin Wal-itin DgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00455gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺剂用于管理过敏性鼻炎的症状。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba缺乏镇静剂和中枢神经系统的副作用使氯雷他定,连同其他第二代抗组胺药,最好在第一代同行在许多临床情况。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对氯雷他定(DB00455)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:382.883gydF4y2Ba
单一同位素的:382.144805697gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_23gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• LoratadinagydF4y2Ba
• 氯雷他定gydF4y2Ba
• LoratadinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 原理图- 29851gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯雷他定是第二代抗组胺剂和用于管理过敏性鼻炎的症状,水疱形成、荨麻疹等过敏性皮肤条件。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba6gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 过敏性皮肤疾病gydF4y2Ba
• 过敏反应gydF4y2Ba
• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 树花粉过敏gydF4y2Ba
• 慢性荨麻疹gydF4y2Ba
• 普通感冒gydF4y2Ba
• 泪gydF4y2Ba
• 眼睛瘙痒gydF4y2Ba
• 发烧gydF4y2Ba
• 鼻塞gydF4y2Ba
• 鼻痒gydF4y2Ba
• 疼痛gydF4y2Ba
• 常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 鼻炎常年gydF4y2Ba
• RhinorrhoeagydF4y2Ba
• 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba
• 打喷嚏gydF4y2Ba
• 燃烧的感觉的眼睛gydF4y2Ba
• 水汪汪的眼睛痒gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

像其他第二代抗组胺药,氯雷他定是外围H1受体的选择性。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba氯雷他定不能有效地渗透到中枢神经系统,对中枢神经系统H1-receptors可怜的亲和力。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba这些品质导致缺乏嗜睡等中枢神经系统抑制剂作用,镇静,精神运动功能受损。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

组胺释放是一个关键的中介过敏性鼻炎、荨麻疹。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}因此,氯雷他定对它的影响,针对H1组胺受体。gydF4y2Ba

氯雷他定结合H1组胺受体发现表面的上皮细胞,内皮细胞,嗜酸性粒细胞,中性粒细胞,气道细胞,血管平滑肌细胞。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaH1组胺受体属于g蛋白耦合受体的大伞,和存在于一个活跃的和不活跃的形式之间的平衡状态。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}组胺绑定到H1-receptor促进跨膜域III和V之间的交联,稳定受体的活性形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}另一方面,抗组胺药绑定到一个不同的站点在H1受体有利于活动形式。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

因此,氯雷他定能更精确地分类为“反兴奋剂”而不是“组胺拮抗剂”,可以防止或减少组胺介导症状的严重程度。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba8gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氯雷他定是迅速吸收,达到血浆浓度峰值在1 - 2小时,虽然它的主要代谢物达到血浆浓度峰值在3 - 4个小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

快速溶解配方,氯雷他定的药代动力学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba:Cmax = 2.56 ng / ml,达峰时间= 1.14小时,AUC x hr = 6.14 ng / ml。gydF4y2Ba

快速溶解配方,descarboethoxyloratadine的药代动力学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba:Cmax = 3.72 ng / ml,达峰时间= 1.97人力资源,AUC x hr = 49.1 ng / ml。gydF4y2Ba

在传统的配方,氯雷他定的药代动力学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba:Cmax = 2.11 ng / ml,达峰时间= 1.00人力资源,AUC x hr = 4.64 ng / mlgydF4y2Ba

在传统的配方,descarboethoxyloratadine的药代动力学参数如下gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba:Cmax = 3.66 ng / ml,达峰时间= 1.97人力资源,AUC x hr = 48.4 ng / mlgydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氯雷他定的体积分布120 L /公斤。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氯雷他定的97 - 99%是血浆蛋白。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氯雷他定经历广泛的第一遍在肝脏代谢,主要是由CYP3A4代谢,CYP2D6、CYP1A1和CYP2C19。少涉及CYP酶包括CYP1A2、CYP2B6 CYP2C8, CYP2C9和CYP3A5。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}CYP2D6 CYP3A4和主要负责代谢descarboethoxyloratadine氯雷他定。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba这个主要药物活性代谢物是4倍氯雷他定。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

此外,研究表明,descarboethoxyloratadine首先glucuronidated UGT2B10,然后由CYP2C8形成3-hydroxydesloratadine羟化。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba进一步glucuronidation 3-hydroxydesloratadine促进排泄。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 氯雷他定gydF4y2Ba
  • DescarboethoxyloratadinegydF4y2Ba
    • 羟化代谢产物、地氯雷他定gydF4y2Ba
    • 地氯雷他定葡糖苷酸gydF4y2Ba
      • 3-hydroxydesloratadinegydF4y2Ba
        • 3-hydroxydesloratadine葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 羟化代谢产物,氯雷他定gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在10天内,40%的氯雷他定是在尿液中排出,42%是消除粪便。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

氯雷他定的消除半衰期大约是10个小时,descarboethoxyloratadine 20小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氯雷他定的间隙单剂量口服后20毫克和40毫克12 L / h /公斤,每公斤9 L / h。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba22是参与许多第二代抗组胺药的间隙,包括氯雷他定,从中枢神经系统。第一代抗组胺药不是通过22,这可能有助于解释为什么他们有不同的中枢神经系统副作用概要文件相比,第二代同行。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}看来,22的亲和力较高的抗组胺剂将中枢神经系统副作用的发生率较低。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

第二代抗组胺药如氯雷他定有很少的负面影响;然而,失眠、头痛、疲劳、困倦和皮疹的报告。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba氯雷他定过量的症状包括胃肠道副作用,搅拌,嗜睡,心动过速,头痛。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba我们建议获得氯雷他定过量时的心电图。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
氯雷他定H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氯雷他定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可能会增加氯雷他定的抗胆碱能活动。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当氯雷他定与Acrivastine相结合。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯雷他定结合腺苷。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯雷他定是结合西萝芙木碱。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合氯雷他定。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯雷他定是结合阿利马嗪。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合氯雷他定。gydF4y2Ba
金刚烷胺gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氯雷他定是结合金刚烷胺。gydF4y2Ba
AmifampridinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当氯雷他定与Amifampridine相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AerotinagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlavertgydF4y2Ba/gydF4y2BaBiloinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCiverangydF4y2Ba/gydF4y2BaFristamingydF4y2Ba/gydF4y2BaHistalorangydF4y2Ba/gydF4y2BaLomilangydF4y2Ba/gydF4y2BaLoracertgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoradexgydF4y2Ba/gydF4y2BaLoranoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaLorastinegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoratynegydF4y2Ba/gydF4y2BaLoritinegydF4y2Ba/gydF4y2BaNularefgydF4y2Ba/gydF4y2BaRestaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaRoletragydF4y2Ba/gydF4y2BaSensibitgydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗斯文制药gydF4y2Ba	2014-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定缓解过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	临床解决方案WholsesalegydF4y2Ba	2003-08-28gydF4y2Ba	2017-06-28gydF4y2Ba
氯雷他定的抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2008-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	2017-01-23gydF4y2Ba
Loratadineantihistamine抗组胺剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-05-29gydF4y2Ba	2016-07-11gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24/7 Non-Drowsy过敏救济生活gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	机械的仆人,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-12-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
24/7 Non-Drowsy过敏救济生活gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	机械的仆人,有限责任公司gydF4y2Ba	2022-10-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
24小时缓解过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅耶尔分销公司gydF4y2Ba	2014-12-30gydF4y2Ba	2016-05-21gydF4y2Ba
24小时过敏药物gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维塔保健品公司gydF4y2Ba	2006-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
7选择缓解过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7 - 11gydF4y2Ba	2014-05-14gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏消费者保健gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2002-12-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Lil '药店产品公司。gydF4y2Ba	2010-02-22gydF4y2Ba	2012-12-19gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
12小时过敏和拥堵gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔格林公司gydF4y2Ba	2018-05-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏和拥堵12维小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基础消费品牌gydF4y2Ba	2021-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alavert过敏窦12维gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2007-04-26gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
Alavert过敏窦12维gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ALLERCLEAR-D 24小时gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好市多gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba	2018-04-30gydF4y2Ba
过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西夫韦gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	2014-12-09gydF4y2Ba
过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	来爱德公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克罗格公司gydF4y2Ba	2018-05-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	l . Perrigo公司gydF4y2Ba	2012-01-23gydF4y2Ba	2019-08-31gydF4y2Ba
过敏和拥堵缓解gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克罗格gydF4y2Ba	2012-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlloPAXgydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	PharmaGenetico有限责任公司gydF4y2Ba	2015-06-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
帮助我有过敏gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帮助补救措施,公司。gydF4y2Ba	2009-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康107年,有限责任公司gydF4y2Ba	2013-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯雷他定gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2010-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nazirex复合设备gydF4y2Ba	氯雷他定gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocetirizine盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2015-03-18gydF4y2Ba	2015-07-01gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AX13 -氯雷他定gydF4y2Ba

• R06AX——其他抗组胺药对系统性使用gydF4y2Ba
• R06A——全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06——全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂,Non-SedatinggydF4y2Ba
• 氯雷他定及衍生品gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为benzocycloheptapyridines。这些都是含有一个苯环芳香族化合物和吡啶环融合七元碳环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzocycloheptapyridinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzocycloheptapyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

7 ajo3bo7qngydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79794-75-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H23ClN2O2 c1-2-27-22 (26) 25-12-9-15 (10-13-25) 25-12-9-15 (23) 14 - 17 (19) 6-5-16-4-3-11-24-21 (16) 20 / h3-4, 7 - 8、11、14 h, 2, 5 - 6, 9 - 10, 12-13H2 1 h3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

乙基4 - {13-chloro-4-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11)、3(8), 4, 6, 12日14-hexaen-2-ylidene} piperidine-1-carboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) N1CCC (CC1) = C1C2 = C (CCC3 = C1N = CC = C3) C = C (Cl) C = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

阿尔贝托·艾默,皮雷约营地,格洛丽亚·罗德里格斯乔迪博世,Maria del Carmen Onrubia制备氯雷他定”的过程。”U.S. Patent US6084100, issued July 04, 2000.

US6084100gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 看到史:过敏性鼻炎的地氯雷他定。我家人医生。2003年11月15日,68 (10):2015 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Menardo杰,霍F,但泽先生,Czarlewski W:回顾氯雷他定治疗过敏性支气管哮喘患者。未来。1997;11 - 12月19 (6):1278 - 93;讨论1523 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 豪沃思PH值:组胺和哮喘:一个评估基于特定H1-receptor对抗。Exp过敏。1990;8月20增刊2:31-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Baroody调频,Naclerio RM:抗过敏药H1-receptor拮抗剂的影响。过敏。2000;55增刊64:17-27。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 田纳西州MW,博士LM, Ng CC,埃利斯AK:氯雷他定片行动出现季节性过敏性鼻炎的症状控制在成人的挑战与环境接触单元:花粉症状总分的事后分析。过敏哮喘Immunol。2018年1月16日,十四5。doi: 10.1186 / s13223 - 017 - 0227 - 4。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Barenholtz哈,麦克劳德DC:氯雷他定:每天换一次剂量或服用不具有镇静作用的抗组胺剂。DICP。1989年6月,23 (6):445 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 兰德尔KL,霍金斯CA:抗组胺药和过敏。欧斯特Prescr。2018年4月,41 - 45 (2):41。doi: 10.18773 / austprescr.2018.013。Epub 2018年4月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 教堂可教会DS:抗组胺药的药理学。印度北京医学。2013;58 (3):219 - 24。doi: 10.4103 / 0019 - 5154.110832。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 祁立天SP,索金EM,果阿KL:氯雷他定。初步审查其药效学性质和治疗效果。药。1989年1月,37 (1):42-57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Ramanathan Ghosal,古普塔年代,R,元Y,陆X,苏广告,阿尔瓦雷斯N, Zbaida年代,Chowdhury SK,奥尔顿KB:氯雷他定,进一步代谢体外代谢产物的表征。药物金属底座。2009年8月;3 (3):162 - 70。Epub 2009 8月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 陈张YF, XY,钟DF,董YM:氯雷他定的药物动力学及其活性代谢物descarboethoxyloratadine在健康中国受试者。学报杂志。2003年7月,24 (7):715 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Naclerio RM:组胺在过敏性鼻炎的作用。J过敏Immunol。1990年10月,86 (4 Pt 2): 628 - 32。doi: 10.1016 / s0091 - 6749 (05) 80227 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Obradovic T,多布森GG, Shingaki T, Kungu T,伊达尔戈IJ:评估的第一和第二代抗组胺药的大脑渗透和22的角色。制药研究》2007年2月,24(2):318 - 27所示。doi: 10.1007 / s11095 - 006 - 9149 - 4。Epub 2006年12月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Conen年代,Theunissen EL,染色体,范Ruitenbeek P,金牛P,梅塔马Toennes西南,Ramaekers詹:22在中枢神经系统的抗组胺剂的作用效果。精神药理学(Berl)。2013年9月,229 (1):9-19。doi: 10.1007 / s00213 - 013 - 3075 - z。Epub 2013年4月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 伤势严重,芭芭拉我,Yerino P,帕金森:一个由来已久的谜团解决:CYP2C8 3-hydroxydesloratadine是催化的形成,但之前glucuronidation UDP-glucuronosyltransferase 2 b10地氯雷他定的是一个必须的要求。药物金属底座Dispos。2015年4月,43(4):523 - 33所示。doi: 10.1124 / dmd.114.062620。Epub 2015年1月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 女士Aratyn-Schaus Y,拉马纳坦R:先进的高分辨率和肝细胞模型解决一个长期存在的新陈代谢的挑战:氯雷他定的故事。生物分析法。2016年8月,8 (16):1645 - 62。doi: 10.4155 / bio - 2016 - 0094。Epub 2016年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 加拿大卫生部产品专著:比如(氯雷他定)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 比较药理学的H1抗组胺药gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005000gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00364gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3957年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507853gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3820年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

22876年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

28889年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

6538年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL998gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000537931gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000101gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450266gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氯雷他定gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba树花粉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鼻炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性鼻炎,常年或季节性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻炎gydF4y2Ba/gydF4y2BaRhinoconjunctivitisgydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 先灵葆雅医疗产品公司gydF4y2Ba
• 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
• 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• 链的药物gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油;设备;液体;软膏;平板电脑;平板电脑,咀嚼片;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10000毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 ml / 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
比如30 10毫克平板箱gydF4y2Ba	29.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
赖诺普利100%粉gydF4y2Ba	21.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zestril 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑sa Claritin-d 12小时gydF4y2Ba	2.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比如10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Claritin-d 24小时平板sagydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比如10毫克reditabsgydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Loratadine-d 24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
孩子的他定5毫克平板咀嚼gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店loratadine-d 24小时平板电脑gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tavist nd 10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Wal-itin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Alavert 12维allergy-sinus平板电脑gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Alavert 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店氯雷他定10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯雷他定10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药店过敏救援10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Qc氯雷他定10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
过敏救援10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6132758gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	2018-06-01gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134 - 136°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	< 1毫克/毫升25°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB5283770.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0134毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.55gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	4.33gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	42.43gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	116.98米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	41.68gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9754gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5488gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7337gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9505gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5143gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8197gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.677gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6884gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.915gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9963gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8964 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8456gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 1279000000 - 1 - c522c39e53b6bbfb9aagydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - r - 0039000000 - 928 ed9c6b46ba83ebe20gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 067 - r - 1292000000 - 1292000000 - bd01f927b6f22gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:05gydF4y2Ba