对药物的药效基因诱导长QT综合症:见解从CoMFA研究HERG K(+)通道阻滞剂。

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卡瓦利,Poluzzi E, F·德·庞帝,Recanatini M

对药物的药效基因诱导长QT综合症:见解从CoMFA研究HERG K(+)通道阻滞剂。

J地中海化学。2002年8月29日,45 (18):3844 - 53。

PubMed ID

12190308 (在PubMed

]

文摘

在本文中,我们提出一个QT-prolonging药物的药效团,定量构效关系(CoMFA)以及3 d研究一系列非常结构使丰富多彩HERG钾通道阻滞剂(+)。封锁HERG K(+)渠道是其中最重要的分子机制通过QT-prolonging药物增加心脏动作电位持续时间。因为QT延长是其中一个最不受欢迎的副作用的药物,我们第一次试图确定最低的一组分子功能负责这个动作,然后我们试图开发一个定量模型相关的3 d立体特征分子与HERG屏蔽效能。考虑到一组初始的31 QT-prolonging药物的HERG K(+)通道阻塞活动测定转染哺乳动物细胞,我们开始建设的理论检测工具能够预测一个新的分子能否与HERG通道交互,最终诱发长QT综合症。这个在网上工具可能是有用的在设计新药的候选人没有物理化学特性可能导致上述副作用。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
阿司咪唑	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	0.9	N /一个	N /一个	细节
Azimilide	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	560年	N /一个	N /一个	细节
Bepridil	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	550年	N /一个	N /一个	细节
氯丙嗪	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	1470年	N /一个	N /一个	细节
Cisapride	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	6.5	N /一个	N /一个	细节
Dofetilide	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	15	N /一个	N /一个	细节
Halofantrine	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	196年	N /一个	N /一个	细节
丙咪嗪	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	3400年	N /一个	N /一个	细节
氯雷他定	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	173年	N /一个	N /一个	细节
Perhexiline	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	7800年	N /一个	N /一个	细节
号使用	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节
Sertindole	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	14	N /一个	N /一个	细节
Terfenadine	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	204年	N /一个	N /一个	细节
甲硫哒嗪	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	35.7	N /一个	N /一个	细节