识别
- 总结
-
Terfenadine是一种抗组胺剂治疗过敏的症状。
- 通用名称
- Terfenadine
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00342
- 背景
-
在美国,Terfenadine取代盐酸非索非那定在1990年代由于心律失常的风险造成的QT间隔延长。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:471.6734
单一同位素的:471.313729561 - 化学公式
- C32H41没有2
- 同义词
-
- (RS) 1 - (4-tert-butylphenyl) 4 -{4 -(羟基(二苯)甲基]piperidin-1-yl} -butan-1-ol
- Terfenadin
- Terfenadina
- Terfenadine
- Terfenadine
- Terfenadinum
- 外部id
-
- RMI 9918
药理学
- 指示
-
治疗过敏性鼻炎,花粉热、过敏性皮肤疾病。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Terfenadine H1-receptor拮抗剂的抗组胺剂,在结构上类似于阿司咪唑和氟哌啶醇、丁酰苯抗精神病。terfenadine是盐酸非索非那定的活性代谢物。
- 的作用机制
-
Terfenadine与组胺在H1-receptor网站绑定在胃肠道,子宫、大血管和支气管肌。这个可逆的绑定terfenadine H1-receptors抑制水肿的形成,耀斑,histaminic活动带来的瘙痒。随着药物不容易穿过血脑屏障,CNS抑郁症是最小的。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 粘结剂人类 U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 粘结剂人类 U电压门控钾通道亚科2 H成员 抑制剂人类 - 吸收
-
质量平衡研究的基础上,利用14 c标记terfenadine terfenadine的口服吸收估计至少70%
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
70%
- 新陈代谢
-
肝
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
3.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
轻度(如头痛、恶心、混乱),但心脏不良事件包括心脏骤停,室性心律失常包括带条de同构和QT延长报告。LD50老鼠=毫克/公斤(口头)
- 通路
-
通路 类别 Terfenadine H1-Antihistamine行动 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Terfenadine时可以减少。 Abametapir 的血清浓度Terfenadine时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Terfenadine结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Terfenadine时可以减少。 Abiraterone 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Terfenadine相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Terfenadine时可以减少。 醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Terfenadine时可以减少。 苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Terfenadine时可以减少。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢结合Terfenadine时可以减少。 乙酰唑胺 的新陈代谢时可以减少Terfenadine结合乙酰唑胺。 - 食物相互作用
-
- 与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚是CYP3A4抑制剂,terfenadine由CYP3A4代谢。合并施打可能会增加terfenadine浓度和QT延长的风险。
- 圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发CYP3A4和terfenadine CYP3A4的衬底。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Bronal (Galenika)/Daylert(微型实验室)/Seldane/Servinin(诺华)/Teldane/Terfed (Cipla公司)/Terfenadin AL (Aliud)/Terfenadine FLX(协议医疗)/Terfin (Interbat)/Ternadin (Dunar)/Trexyl (Ranbaxy)/Triludan
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 过敏救援 平板电脑 60毫克/选项卡 口服 Jcp实验室公司。 1994-12-31 1998-08-12 加拿大 
过敏缓解一天一次过敏囊片120毫克 平板电脑 120毫克 口服 Jcp实验室公司。 1991-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane - Sus 30毫克/ 5毫升 悬架 30毫克/ 5毫升 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane——选项卡60毫克 平板电脑 60毫克/选项卡 口服 赫斯特马里恩Roussel 1996-10-07 1998-08-12 加拿大 Seldane 120毫克,一种囊片 平板电脑 120毫克/选项卡 口服 赫斯特马里恩Roussel 1995-12-31 1998-08-12 加拿大 Seldane Sus 6毫克/毫升 悬架 6毫克/毫升 口服 梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工 1985-12-31 1996-09-09 加拿大 Seldane标签120毫克 平板电脑 120毫克/选项卡 口服 梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工 1988-12-31 1997-08-05 加拿大 Seldane选项卡60毫克 平板电脑 60毫克/选项卡 口服 梅里尔制药公司,梅里尔道分工(可以) 1983-12-31 1997-08-05 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-terfenadine标签120毫克 平板电脑 120毫克/选项卡 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 Apo-terfenadine平板电脑60毫克 平板电脑 60毫克/选项卡 口服 Apotex公司 1993-12-31 1999-12-08 加拿大 Novo-terfenadine选项卡60毫克 平板电脑 60毫克/选项卡 口服 Novopharm有限 1993-12-31 1999-11-15 加拿大
类别
- ATC代码
- R06AX12——Terfenadine
- 药物类别
-
- 抗胆碱能药物
- 全身用抗组胺药
- 苯衍生物
- 二苯甲基化合物
- BSEP / ABCB11基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 风险最高QTc-Prolonging代理
- 组胺剂
- 组胺拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂
- 组胺H1拮抗剂,Non-Sedating
- 毒蕈碱的拮抗剂
- 神经递质代理
- 22抑制剂
- 22基板
- 哌啶
- QTc延长代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- Phenylbutylamines/丙苯/Aralkylamines/哌啶/叔醇/三烷基胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- diarylmethane (CHEBI: 9453)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7 ba5g9y06q
- 化学文摘号
- 50679-08-8
- InChI关键
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H41NO2 c1-31(2、3) 26-18-16-25(17-19-26) 30(34) 26-18-16-25(21-24-33) 32(35岁,27-11-6-4-7-12-27)28-13-8-5-9-14-28 / h4-9, 11 - 14, 16 - 19, 29 - 30日,34-35H, 10, 15日20-24H2 1-3H3
- 国际命名
-
(1)- 4-tert-butylphenyl 4 - [4 - (hydroxydiphenylmethyl) piperidin-1-yl] butan-1-ol
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) C (O) CCCN1CCC (CC1) C (O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
蒂莫西·g·福西特基督教t . Goralski,大卫·w·Ziettlow“纯terfenadine准备以多态方式。”U.S. Patent US4742175, issued April, 1975.
US4742175 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014486
- KEGG药物
- D00521
- KEGG化合物
- C07463
- PubChem化合物
- 5405年
- PubChem物质
- 46507007
- ChemSpider
- 5212年
- BindingDB
- 50017376
- 42330年
- ChEBI
- 9453年
- ChEMBL
- CHEMBL17157
- 治疗目标数据库
- DAP000102
- 网页
- PA451619
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Terfenadine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- Pharmedix
- Veratex集团。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 120毫克 悬架 口服 平板电脑 口服 120毫克/选项卡 平板电脑 口服 60毫克/选项卡 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 悬架 口服 30毫克/ 5毫升 悬架 口服 6毫克/毫升 糖浆 悬架 口服 0.612克 平板电脑 口服 60毫克 悬架 口服 0.6487克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C PhysProp 水溶度 0.0963 mg / L (25°C) 麦克法兰,JW ET AL。(2001) logP 7.1 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000458毫克/毫升 ALOGPS logP 5.89 ALOGPS logP 6.48 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.2 Chemaxon pKa最强(基本) 9.02 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 43.72 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 146.27米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 56.453 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9535 血脑屏障 + 0.5319 Caco-2渗透 + 0.6691 22基板 底物 0.8338 我22抑制剂 抑制剂 0.7145 22抑制剂二世 抑制剂 0.5515 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5731 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8286 CYP450 2 d6衬底 底物 0.7689 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6664 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5553 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5229 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9627 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8907 致癌性 Non-carcinogens 0.8443 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9683 大鼠急性毒性 2.0063 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5556 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8014
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 岸本W, Hiroi T,酒井法子K, Funae Y, Igarashi)师:epinastine代谢,组胺H1受体拮抗剂,在人类肝脏微粒体与terfenadine相比。Res Commun摩尔中草药药物杂志。1997年12月,98 (3):273 - 92。(文章]
- 资金JJ, Jurkiewicz NK,华莱士AA, Stupienski射频3日Guinosso PJ Jr,林奇小JJ:心脏电生理活动的组胺H1-receptor拮抗剂阿司咪唑和terfenadine与氯苯那敏和pyrilamine相比。中国保监会研究》1995年1月,76 (1):110 - 9。(文章]
- 史密斯Wood-Baker R, R,霍尔盖特圣:一项双盲,安慰剂对照研究的影响具体的组胺H1-receptor拮抗剂,terfenadine,慢性严重的哮喘。Br中国新药杂志。1995年6月,39 (6):671 - 5。(文章]
- 菲利普斯GD, Polosa R,霍尔盖特圣:histamine-H1受体的影响与terfenadine对抗concentration-related中AMP-induced支气管哮喘。中国Exp过敏。1989年7月,19 (4):405 - 9。(文章]
- 拉弗蒂P,霍尔盖特圣:Terfenadine (Seldane)是一个强大的和有选择性的组胺H1受体拮抗剂在哮喘气道。我和牧师说。1987年1月,135 (1):181 - 4。(文章]
细节
3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
细节
4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
细节
7所示。电压门控钾通道亚科2 H成员
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
- 特定的功能
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
- 基因名字
- KCNH2
- Uniprot ID
- Q12809
- Uniprot名字
- 电压门控钾通道亚科2 H成员
- 分子量
- 126653.52哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Gessner G,撒迦利亚,Bechstedt年代,Schonherr R,海SH:分子决定因素的高亲和性块人类坚毅不屈的钾离子通道抗心律失常的药物。摩尔杂志。2004年5月,65 (5):1120 - 9。(文章]
- Testai L, Cecchetti V,萨巴蒂年代,马特利,Breschi MC,回复中V: K频段对QT延长因为豚鼠HERG-blocking药物引起的。J制药药物杂志。2010年7月,62 (7):924 - 30。doi: 10.1211 / jpp.62.06.0014。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 王RW,牛顿DJ,刘N,阿特金斯WM,陆AY:人类细胞色素p - 450 3 a4: substrate-dependent体外药物之间的相互作用模式。药物金属底座Dispos。2000年3月28日(3):360 - 6。(文章]
- 岸本W, Hiroi T,酒井法子K, Funae Y, Igarashi)师:epinastine代谢,组胺H1受体拮抗剂,在人类肝脏微粒体与terfenadine相比。Res Commun摩尔中草药药物杂志。1997年12月,98 (3):273 - 92。(文章]
- 内梅萝芙CB,迪瓦恩CL,波洛克BG:新的抗抑郁药物和细胞色素P450系统。精神病学J。1996年3月,153 (3):311 - 20。(文章]
- 周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- 谁:药品:限制使用和可用性(文件]
细节
3所示。细胞色素P450 2 d6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 岸本W, Hiroi T,酒井法子K, Funae Y, Igarashi)师:epinastine代谢,组胺H1受体拮抗剂,在人类肝脏微粒体与terfenadine相比。Res Commun摩尔中草药药物杂志。1997年12月,98 (3):273 - 92。(文章]
- 果阿KL Cvetkovic) RS: Lopinavir /例如:回顾它的使用在艾滋病毒感染的管理。药。2003;63 (8):769 - 802。(文章]
- Kortunay年代,Bozkurt Basci NE, Kayaalp如此:terfenadine和苯海拉明对CYP2D6在健康的志愿者活动。27欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2002 Jul-Sep; (3): 171 - 4。doi: 10.1007 / BF03190453。(文章]
- 公元前琼斯,后于R, Ackland M, Tyman CA,史密斯DA:交互terfenadine及其主要代谢物和细胞色素P450 2 d6。药物金属底座Dispos。1998年9月26日(9):875 - 82。(文章]
细节
4所示。细胞色素P450 3 a5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- Ong CE、库尔特,他在DJ, Bhasker CR、矿工乔:异型生物质细胞色素P4502C8抑制剂的状况。Br中国新药杂志。2000;12月50 (6):573 - 80。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00316.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
- 基因名字
- CYP2J2
- Uniprot ID
- P51589
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 j2
- 分子量
- 57610.165哒
引用
- 李陈C、G,廖W,吴J,刘L,马D,周J, Elbekai RH,艾丁ML,泽尔丁,王DW: terfenadine CYP2J2相关的选择性抑制剂表现出很强的活动对人类癌症体外和体内。J Exp其他杂志》2009年6月,329 (3):908 - 18。doi: 10.1124 / jpet.109.152017。Epub 2009年3月16日。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1 | P02763 |
| Alpha-1-acid糖蛋白2 | P19652 |
引用
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- Martinez-Gomez MA Carril-Aviles MM, Sagrado年代,Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:通过毛细管电泳表征antihistamine-human血清蛋白质的相互作用。J Chromatogr a . 2007 4月20日,1147 (2):261 - 9。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007年2月22日。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(文章]
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(文章]
- 海特WN, Gesmonde摩根富林明,穆伦JR,杨JM,陈HX Reiss M: Terfenadine (Seldane):一种新药恢复对耐药肿瘤细胞的敏感性。生物化学杂志。1993年1月26日,45 (2):401 - 6。(文章]
- Kim RB Wandel C、B Leake Cvetkovic) M,弗洛姆MF,邓普西PJ,登MM,贝拉F, Chaudhary AK,登DM,木AJ,威尔金森GR:人类CYP3A的底物和抑制剂之间的相互关系和22。制药研究》1999年3月,16(3):408 - 14所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:07