哌啶

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哌啶
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DBCAT000695
描述

hexahydropyridines的家庭。

药物
药物 药物的描述
Argatroban 合成的直接凝血酶抑制剂用于预防和治疗血栓形成与肝素使用。
Terfenadine 抗组胺药治疗过敏的症状。
米诺地尔 一个抗高血压血管舒张剂用于抗高血压症状或导致器官损伤。
氨鲁米特 肾上腺皮质类固醇合成抑制剂用于治疗库欣综合症。
苯海索 一种止痉挛的药物作为辅助药物在治疗帕金森症的管理和锥体外系症状引起的药物影响中枢神经系统(CNS)。
哌醋甲酯 一种兴奋剂使用的注意缺陷多动障碍(ADHD)的管理。
赛庚啶 联合5 -羟色胺和组胺拮抗剂用于治疗过敏症状,食欲刺激和药物治疗5 -羟色胺综合征。
氯雷他定 第二代抗组胺剂用于管理过敏性鼻炎的症状。
Lenalidomide 萨力多胺衍生物用于治疗多发性骨髓瘤和贫血在低中间骨髓增生异常综合征的风险。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
帕罗西汀 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症,恐慌症,强迫症,社交恐惧症,广泛性焦虑障碍,绝经期血管舒缩性症状,经前焦虑障碍。
阿扎他定 一个H1受体拮抗剂用于治疗常年过敏性鼻炎和咽鼓管堵塞。
Biperiden 毒蕈碱的受体拮抗剂用于治疗帕金森症和控制锥体束外的安定药物的副作用。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
洛派丁胺 长期代理止泻剂用于控制非特异性腹泻,慢性腹泻引起的炎症性肠病,或肠胃炎。
酮替芬 组胺H1受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂用于治疗轻度过敏性哮喘和过敏性结膜炎。
盐酸非索非那定 选择性H1-antagonist症状治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
Mepivacaine 局部麻醉用于本地或区域镇痛或麻醉。
地氯雷他定 第二代三环类抗组胺剂用于治疗季节性和非季节性过敏性鼻炎,瘙痒和荨麻疹。
Perhexiline 管理严重的心绞痛。
Domperidone 多巴胺受体拮抗剂蠕动兴奋剂和止吐药剂用于消化不良,消化不良,上腹部疼痛,恶心和呕吐。
氟卡尼 一个类集成电路抗心律失常的代理用于管理心房纤颤和阵发性室上性心动过速(合并)。
苯环己哌啶 迷幻剂以前用作兽医麻醉,简要地对人类一般麻醉。苯环己哌啶类似于氯胺酮在结构和它的许多影响。喜欢……
洛贝林 调查使用/治疗成瘾。
Dexmethylphenidate norepinephrine-dopamine再摄取抑制剂用于治疗多动症与其他疗法。
Pomalidomide 萨力多胺类似物与地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。
Indoramin Indoramin是停止哌啶antiadrenergic毒品贸易名称Baratol和Doralese。这是一个选择性的alpha -肾上腺素拮抗剂没有直接反射心动过速和心肌抑制行动。
Ritanserin Ritanserin被用于试验研究马障碍的治疗。
阿法罗定 不带注释的
Penfluridol 不带注释的
Icaridin Icaridin表示使用击退昆虫,如蚊子、苍蝇咬,蜱虫,沙虱和跳蚤,通过局部使用,或衣服。
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的行为和认知效果和其他类型的痴呆。
利莫那班 用于结合饮食和锻炼对患者的身体质量指数超过30 kg / m2,或病人看法。BMI大于27 kg / m2与相关…
Butyrfentanyl 甲基芬太尼模拟没有临床适应症但通常被用作消遣性药物。
Avacopan 5一个口服生物利用率的补充(C5aR)受体拮抗剂治疗严重anti-neutrophil胞质抗体(ANCA)相关血管炎(汽车)。
Serdexmethylphenidate 前体药物的中枢神经系统兴奋剂dexmethylphenidate作为一线治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。
Iberdomide Iberdomide (cc - 220)被用于试验研究系统性红斑狼疮的治疗。
Cisapride 药物用于治疗胃灼热与GERD有关。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
Methyprylon 治疗失眠。
苯乙哌啶酮 治疗失眠。
Fluspirilene 一个抗精神病剂用于治疗精神分裂症。
Crizotinib 受体酪氨酸激酶抑制剂用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤已确认为间变性淋巴瘤激酶(碱性),或ROS1-positive。
ht - 0712 blx - 028914被用于试验研究过敏性鼻炎的治疗和基础科学和与年龄有关的记忆障碍(AAMI)。
抗肿瘤物质A10 抗肿瘤物质A10被用于试验研究肉瘤的治疗,淋巴瘤,肺癌,肝癌和肾癌等。
Gemigliptin 一个dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)抑制剂用于管理在2型糖尿病患者高血糖。
Ketanserin Ketanserin调查治疗脓毒性休克,严重脓毒症和糖尿病足溃疡。
Phenglutarimide 不带注释的
Clopamide Clopamide口服利尿剂与抗高血压活性。噻嗪类利尿剂,它有一个芳香族磺酰胺基但是没有双环结构。
Avadomide 在临床试验NCT02031419 Avadomide正在调查中(cc - 122的新颖组合,cc - 223 cc - 292,和利妥昔单抗在弥漫型大b细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤)。
Navtemadlin Navtemadlin (amg - 232)在临床试验正在调查NCT03041688 (amg - 232和Decitabine MDM2抑制剂在治疗复发的患者,耐火材料,或最近确诊急性骨髓性白血病)。
Miglustat 葡糖神经酰胺合成酶抑制剂用于轻度至中度的管理类型我戈谢病患者不适合整个酶替代。
哌替啶 阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
Miglitol 口服alpha-glucosidase抑制剂用于改善血糖控制,延缓碳水化合物的消化。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
Tiagabine 服用过抗癫痫类药物用于治疗局部癫痫。
阿尼利定 一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛。
萨力多胺 药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。
苯乙哌啶 一个止泻的药物使用阿托品管理腹泻。
Beta-hydroxyfentanyl 不可用
Desmethylprodine Desmethylprodine哌替啶的衍生物,是一种阿片类镇痛药吗啡的效力。它已经被列为安排我控制药物在美国,因此……
地芬诺辛 止泻的代理作为兼职管理急性非特异性腹泻和急性加重慢性功能性腹泻。
Tenocyclidine 因为它的高亲和力的苯环己哌啶NMDA受体结合位点,3 h tenocyclidine放射性标记的形式广泛应用于研究NMDA受体。
卡芬太尼 卡芬太尼是相似的(但更有效)阿片类药物镇痛芬太尼。它是大型动物用作镇静剂。
1-Piperidinocyclohexanecarbonitrile 不可用
Rolicyclidine Rolicyclidine麻醉属性和可以诱导镇静的效果。
α-Methylfentanyl α-Methylfentanyl是一个模拟的芬太尼镇痛的属性。
Ohmefentanyl Ohmefentanyl是一个极其强大的阿片类镇痛药物选择性地结合µ-opioid受体。中国人记录ohmefentanyl有效力是吗啡的6300倍。Ohmefentanyl……
3-Methylfentanyl 3-Methylfentanyl阿片类止痛剂,是一种强有力的阿片样物质的模拟,芬太尼。3-Methylfentanyl是其中一个最强大的阿片类药物非法销售,估计……
Duvoglustat alpha-glucosidase抑制剂与抗病毒作用。deoxynojirimycin可能抗艾滋病活动的衍生品。
1-deoxymannojirimycin alpha-glucosidase抑制剂与抗病毒作用。deoxynojirimycin可能抗艾滋病活动的衍生品。(PubChem)
Afegostat 不可用
Migalastat 一个女伴alpha-galactosidase用于Fabry疾病患者的治疗的牛乳糖α基因(GLA)变异。
Ticalopride 调查使用/治疗胃食管反流病(GERD)和胃轻瘫。
凯托米酮 治疗所有类型的剧痛,如术后、癌症、肾结石和骨折。
Nipecotic酸 不带注释的
Dexetimide 毒蕈碱的拮抗剂,用于治疗neuroleptic-induced震颤麻痹。的(-)-enantimorph Benzetimide dexetimide。
3-Allylfentanyl 3-allyfentanyl芬太尼衍生物阿片类药物可以引起皮肤瘙痒、恶心和严重的呼吸道萧条。芬太尼及其类似物的药物杀死了成千上万的世界各地的人们……
Brifentanil Brifentanil(有时也称为一个- 3331)是一个模拟的芬太尼,一个强有力的阿片样物质。这种药物是分类作为阿片类药物镇痛和是1990年代初发展起来的。影响……
Lofentanil Lofentanil芬太尼的模拟,是目前最有效的阿片类药物之一。它显示最相似卡芬太尼(4-carbomethoxyfentanyl)和被认为是更…
Mirfentanil Mirfentanil芬太尼的导数,给出了高选择性的μ阿片受体。在低剂量,它对抗alfentanil的镇痛效果和纳洛酮的替代品……
r - 30490 r - 30490是一种阿片类药物相关卡芬太尼作为动物的镇定剂。首次合成了杨森制药的结构活性关系研究fentanly及其…
Benzylfentanyl Benzylfentanyl (r - 4129)是一个芬太尼模拟阿片类药物的名单上安排我在美国药物芬太尼在1985年因其结构的相似性。2010年,它…
Rupatadine 选择性组胺H1受体拮抗剂和血小板激活因子(PAF)参谋长拮抗剂用于治疗过敏性鼻炎。
Piritramide 一个合成的阿片类药物用于治疗严重的疼痛。
美托哌丙嗪 不带注释的
Phenoperidine 不带注释的
洛派丁胺氧化 不带注释的
Lucerastat 在临床试验NCT03425539 Lucerastat正在调查中(Lucerastat口服单一疗法的疗效和安全性成人受试者Fabry疾病)。
卡芬太尼,C-11 卡芬太尼,C-11正在调查在临床试验NCT01899170(向个性化的脑深部电刺激治疗慢性神经性疼痛)。
pha - 767491 pha - 767491是一个Cdc7 / CDK9抑制剂。
某人224289年 sb - 224289是一种对于人类5-HT1B小分子具有高亲和力受体。
S-3APG S-3APG (s 3 - [3-amino-phthalimido] -glutarimide)萨力多胺的衍生物对b细胞瘤与双重活动。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
Argatroban 凝血酶原 目标
Argatroban 细胞色素P450 3 a4
Argatroban 细胞色素P450 3 a5
Argatroban 血清白蛋白 航空公司
Argatroban alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 组胺H1受体 目标
Terfenadine 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3 a4
Terfenadine 细胞色素P450 2 d6
Terfenadine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
Terfenadine 细胞色素P450 3 a5
Terfenadine 细胞色素P450 3 a7
Terfenadine 22 - 1 转运体
Terfenadine 细胞色素P450 2 c8
Terfenadine 细胞色素P450 2 j2
Terfenadine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Terfenadine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
Terfenadine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
Terfenadine 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
Terfenadine 胆汁盐泵出口 转运体
Terfenadine alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Terfenadine 血清白蛋白 航空公司
米诺地尔 ATP-sensitive内向整流钾通道1 目标
米诺地尔 前列腺素合成酶1 G / H 目标
米诺地尔 肾素 目标
米诺地尔 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氨鲁米特 细胞色素P450 19 a1 目标
氨鲁米特 细胞色素P450 2 c19
氨鲁米特 细胞色素P450 3 a4
氨鲁米特 胆固醇侧链裂解酶、线粒体 目标
苯海索 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
苯海索 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
苯海索 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
苯海索 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 目标
苯海索 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 目标
苯海索 血清白蛋白 航空公司
哌醋甲酯 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌醋甲酯 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌醋甲酯 羧酸酯酶
哌醋甲酯 5 -羟色胺受体1 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 目标
赛庚啶 组胺H1受体 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 目标
赛庚啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
赛庚啶 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
赛庚啶 5 -羟色胺受体7 目标
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
赛庚啶 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
赛庚啶 5 -羟色胺受体2 b 目标
赛庚啶 组胺H2受体 目标
赛庚啶 溶质载体家庭22个成员1 转运体
赛庚啶 血清白蛋白 航空公司
氯雷他定 组胺H1受体 目标
氯雷他定 细胞色素P450 3 a4
氯雷他定 细胞色素P450 2 c19
氯雷他定 细胞色素P450 2 d6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c8
氯雷他定 22 - 1 转运体
氯雷他定 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氯雷他定 胆汁盐泵出口 转运体
氯雷他定 细胞色素P450 1 a1
氯雷他定 细胞色素P450 1 a2
氯雷他定 细胞色素P450 2 b6
氯雷他定 细胞色素P450 2 c9
氯雷他定 细胞色素P450 3 a5
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
氯雷他定 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
Lenalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
Lenalidomide 肿瘤坏死因子配体超家族成员11 目标
Lenalidomide Cadherin-5 目标
Lenalidomide 蛋白质cereblon 目标
Lenalidomide 22 - 1 转运体
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
帕罗西汀 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
帕罗西汀 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 d6
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c9
帕罗西汀 22 - 1 转运体
帕罗西汀 细胞色素P450 2 b6
帕罗西汀 细胞色素P450 1 a2
帕罗西汀 细胞色素P450 3 a4
帕罗西汀 alpha -肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 α2肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 β肾上腺素能受体 目标
帕罗西汀 多巴胺D2受体 目标
帕罗西汀 组胺H1受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体 目标
帕罗西汀 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
帕罗西汀 5 -羟色胺受体2 b 目标
帕罗西汀 D(1)多巴胺受体 目标
帕罗西汀 细胞色素P450 2 c19
阿扎他定 组胺H1受体 目标
阿扎他定 细胞色素P450 3 a4
Biperiden 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
Biperiden 细胞色素P450 2 d6
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
洛派丁胺 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A 目标
洛派丁胺 Mu-type阿片受体 目标
洛派丁胺 钙调蛋白 目标
洛派丁胺 Pro-opiomelanocortin 目标
洛派丁胺 三角洲类型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 3 a4
洛派丁胺 22 - 1 转运体
洛派丁胺 Kappa-type阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 2 c8
洛派丁胺 细胞色素P450 2 b6
洛派丁胺 细胞色素P450 2 d6
洛派丁胺 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
酮替芬 组胺H1受体 目标
酮替芬 6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基 目标
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4
酮替芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b10
盐酸非索非那定 组胺H1受体 目标
盐酸非索非那定 22 - 1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3 转运体
盐酸非索非那定 溶质载体家庭22个成员8 转运体
盐酸非索非那定 微管的multispecific有机阴离子转运体1 转运体
盐酸非索非那定 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2 转运体
盐酸非索非那定 血清白蛋白 航空公司
盐酸非索非那定 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Mepivacaine 钠离子通道蛋白类型10亚基α 目标
地氯雷他定 组胺H1受体 目标
地氯雷他定 22 - 1 转运体
Perhexiline 肉碱O-palmitoyltransferase 1,肝脏同种型 目标
Perhexiline 肉碱O-palmitoyltransferase 2,线粒体 目标
Perhexiline 细胞色素P450 2 d6
Perhexiline 细胞色素P450 2 b6
Perhexiline 细胞色素P450 3 a4
Perhexiline 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Domperidone 多巴胺D2受体 目标
Domperidone 细胞色素P450 3 a4
Domperidone 细胞色素P450 3 a5
Domperidone 细胞色素P450 3 a7
Domperidone 22 - 1 转运体
Domperidone 细胞色素P450 1 a2
Domperidone 细胞色素P450 2 b6
Domperidone 细胞色素P450 2 c8
Domperidone 细胞色素P450 2 d6
Domperidone 多巴胺D3受体 目标
氟卡尼 钠离子通道蛋白类型5α亚基 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2 d6
氟卡尼 钠离子通道蛋白类型4α亚基 目标
氟卡尼 细胞色素P450 2 c9
氟卡尼 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
氟卡尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
氟卡尼 血清白蛋白 航空公司
氟卡尼 细胞色素P450 1 a2
氟卡尼 22 - 1 转运体
氟卡尼 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
氟卡尼 阿诺定受体2 目标
苯环己哌啶 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
苯环己哌啶 σ为靶标细胞内受体1 目标
苯环己哌啶 细胞色素P450 2 b6
洛贝林 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-9 目标
洛贝林 神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10 目标
洛贝林 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Dexmethylphenidate Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Dexmethylphenidate 羧酸酯酶
Pomalidomide 细胞色素P450 1 a2
Pomalidomide 细胞色素P450 3 a4
Pomalidomide 22 - 1 转运体
Pomalidomide 蛋白质cereblon 目标
Pomalidomide 肿瘤坏死因子 目标
Pomalidomide 前列腺素合成酶2 G / H 目标
Indoramin Alpha-1A肾上腺素能受体 目标
Ritanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Ritanserin 细胞色素P450 2 d6
Penfluridol 细胞色素P450 3 a4
Icaridin 气味结合蛋白 目标
多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 5 -羟色胺受体2 目标
多奈哌齐 细胞色素P450 3 a4
多奈哌齐 细胞色素P450 2 d6
多奈哌齐 细胞色素P450 2 c9
多奈哌齐 胆碱酯酶 目标
多奈哌齐 一氧化氮合酶,大脑 目标
多奈哌齐 肿瘤坏死factor-inducible 6蛋白基因 目标
多奈哌齐 Interleukin-1β 目标
多奈哌齐 核因子NF-kappa-B 目标
多奈哌齐 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
多奈哌齐 门冬氨酸受体 目标
利莫那班 大麻素受体1 目标
利莫那班 细胞色素P450 3 a4
利莫那班 55 g蛋白耦合的受体 目标
Butyrfentanyl Mu-type阿片受体 目标
Butyrfentanyl Kappa-type阿片受体 目标
Butyrfentanyl 三角洲类型阿片受体 目标
Butyrfentanyl 细胞色素P450 3 a4
Butyrfentanyl 细胞色素P450 2 d6
Avacopan ca5过敏毒素趋化因子受体1 目标
Avacopan 细胞色素P450 3 a4
Avacopan 22 - 1 转运体
Avacopan 细胞色素P450 1 a2
Avacopan 细胞色素P450 2 b6
Avacopan 细胞色素P450 2 c9
Serdexmethylphenidate Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
Serdexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Serdexmethylphenidate 5 -羟色胺受体1 目标
Serdexmethylphenidate 羧酸酯酶
Cisapride 5 -羟色胺受体4 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体3 目标
Cisapride 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Cisapride 5 -羟色胺受体2 目标
Cisapride 细胞色素P450 3 a4
Cisapride 细胞色素P450 3 a5
Cisapride 细胞色素P450 3 a7
Cisapride 细胞色素P450 2 a6
Cisapride 细胞色素P450 2 b6
Cisapride 细胞色素P450 2 c19
Cisapride 细胞色素P450 2 c8
Cisapride 细胞色素P450 2 c9
Cisapride 细胞色素P450 2 d6
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
Methyprylon γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
Methyprylon GABA (A)受体 目标
苯乙哌啶酮 胆固醇侧链裂解酶、线粒体
苯乙哌啶酮 γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 目标
苯乙哌啶酮 GABA (A)受体 目标
Fluspirilene 多巴胺D2受体 目标
Fluspirilene 5 -羟色胺受体2 目标
Fluspirilene 压敏电阻器钙通道gamma 1亚基 目标
Fluspirilene 细胞色素P450 3 a4
Crizotinib 细胞色素P450 3 a4
Crizotinib 细胞色素P450 3 a5
Crizotinib 22 - 1 转运体
Crizotinib 筛选酪氨酸激酶受体 目标
Crizotinib 肝细胞生长因子受体 目标
Crizotinib 细胞色素P450 2 b6
Crizotinib 细胞色素P450 3亚科
Crizotinib 血清白蛋白 航空公司
Crizotinib alpha1-acid糖蛋白 航空公司
Crizotinib 原癌基因酪氨酸受体激酶ROS 目标
Crizotinib Macrophage-stimulating蛋白受体 目标
Ketanserin 5 -羟色胺受体2 目标
Miglustat 神经酰胺葡糖基转移酶 目标
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
Miglitol Maltase-glucoamylase,肠 目标
Miglitol 胰α淀粉酶
Miglitol 溶酶体alpha-glucosidase 目标
Miglitol 中性alpha-glucosidase AB 目标
Miglitol 中性alpha-glucosidase C 目标
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
Tiagabine 钠和chloride-dependent GABA转运体1 目标
Tiagabine 细胞色素P450 3 a4
Tiagabine UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
阿尼利定 Mu-type阿片受体 目标
萨力多胺 细胞色素P450 2 c19
萨力多胺 细胞色素P450 2 c9
萨力多胺 前列腺素合成酶1 G / H
萨力多胺 前列腺素合成酶2 G / H
萨力多胺 细胞色素P450 3 a5
萨力多胺 DNA 目标
萨力多胺 蛋白质cereblon 目标
萨力多胺 alpha1-acid糖蛋白 目标
萨力多胺 细胞色素P450 3 a4
萨力多胺 细胞色素P450 1 a1
萨力多胺 细胞色素P450 2 b6
苯乙哌啶 Mu-type阿片受体 目标
苯乙哌啶 三角洲类型阿片受体 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
Tenocyclidine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
Tenocyclidine 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
卡芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
卡芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
卡芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
Rolicyclidine 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 目标
Rolicyclidine 多巴胺D2受体 目标
3-Methylfentanyl Mu-type阿片受体 目标
3-Methylfentanyl 三角洲类型阿片受体 目标
3-Methylfentanyl Kappa-type阿片受体 目标
Duvoglustat Cyclomaltodextrin glucanotransferase 目标
Duvoglustat Beta-glucosidase一 目标
Duvoglustat 内质网mannosyl-oligosaccharide 2-alpha-mannosidase 目标
Duvoglustat Mannosyl-oligosaccharide alpha -, 2-mannosidase 目标
Duvoglustat 木糖异构酶 目标
1-deoxymannojirimycin Alpha-mannosidase 2 目标
Afegostat 内切葡聚糖酶5 目标
Afegostat Beta-glucosidase一 目标
Afegostat 可能的纤维素酶CelA1(内切葡聚糖酶)(Endo-1 4-beta-glucanase) (FI-cmcase)(羧甲基纤维素) 目标
Migalastat Alpha-galactosidase一 目标
Migalastat UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
Ticalopride 5 -羟色胺受体4 目标
Ticalopride 5 -羟色胺受体3 目标
凯托米酮 前列腺素合成酶1 G / H
凯托米酮 细胞色素P450 2 c9
凯托米酮 细胞色素P450 3 a4
凯托米酮 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
凯托米酮 细胞色素P450 2 b6
凯托米酮 细胞色素P450 2 c19
凯托米酮 细胞色素P450 2 c8
凯托米酮 Mu-type阿片受体 目标
凯托米酮 Kappa-type阿片受体 目标
凯托米酮 三角洲类型阿片受体 目标
凯托米酮 门冬氨酸受体 目标
Nipecotic酸 Proton-coupled氨基酸转运体1 转运体
Rupatadine 细胞色素P450 3 a4
Rupatadine 细胞色素P450 2 c9
Rupatadine 细胞色素P450 2 c19
Rupatadine 细胞色素P450 2 d6
Rupatadine Platelet-activating因子受体 目标
Rupatadine 组胺H1受体 目标