1-deoxymannojirimycin

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DB03955

背景

alpha-glucosidase抑制剂与抗病毒作用。deoxynojirimycin可能抗艾滋病活动的衍生品。(PubChem)

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:163.1717
单一同位素的:163.084457909
化学公式: C₆H₁₃没有₄

同义词

D-manno-Deoxynojirimycin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UAlpha-mannosidase 2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为哌啶。这些化合物含有哌啶环,带有一个氮原子的饱和脂肪族六元环和五个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 哌啶
子课: 不可用
直接父: 哌啶
选择父母: 二级醇/1,2-aminoalcohols/多元醇/二烃基胺/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 2 -(羟甲基)piperidine-3 4 5-triol (CHEBI: 41938)/哌啶生物碱(C10141)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 84444-90-6
InChI关键: LXBIFEVIBLOUGU-KVTDHHQDSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H13NO4 c8-2-3-5 (10) 6 (11) 4 (9) 1-7-3 / h3-11H 1-2H2 / t3 -, 4、5 - 6 / m1 / s1
国际命名: 4 (2 r, 3 r, r, 5 r) - 2 -(羟甲基)piperidine-3, 4, 5-triol
微笑: [H] [C@@] 1 (O) CN [C@] ([H]) (CO) [C@@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C10141
PubChem化合物: 72258年
PubChem物质: 46509136
ChemSpider: 65214年
BindingDB: 50065259
ChEMBL: CHEMBL84844
锌: ZINC000003995890
PDBe配体: DMJ

PDB项

1 fo2/1 g6i/1 hxk/1 kre/3 qry/4 ad3粉/4 ad5/4 aq0/4 d4c/5咩…

显示一个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	511.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.2	ALOGPS
logP	-2.9	Chemaxon
日志	0.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.91	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.06	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	92.95²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	36.57米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	15.84³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

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细节 1。Alpha-mannosidase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化中的第一个关键步骤复杂N-glycans的生物合成。它控制高甘露糖转换成复杂的N-glycans;最后水解一步N-glycan成熟途径。
基因名字: MAN2A1
Uniprot ID: Q16706
Uniprot名字: Alpha-mannosidase 2
分子量: 131139.485哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

1-deoxymannojirimycin

识别

结构1-deoxymannojirimycin (DB03955)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用