哌替啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
哌替啶gydF4y2Ba是一种阿片受体激动剂镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
杜冷丁gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00454gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
麻醉性镇痛药,可用于缓解大多数类型的中度至重度疼痛,包括术后疼痛和疼痛的劳动。长期使用可能导致依赖吗啡的类型;戒断症状出现更快比吗啡和持续时间更短。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对哌替啶(DB00454)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:247.3327gydF4y2Ba
单一同位素的:247.157228921gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- IsonipecainegydF4y2Ba
- MeperidinagydF4y2Ba
- PethidingydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- PethidinumgydF4y2Ba
- PetidinagydF4y2Ba
- PetydynagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- id - np - 001gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于控制中度到重度的疼痛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
哌替啶是合成属于phenylpiperidine类鸦片受体激动剂。哌替啶可能产生更少的平滑肌痉挛、便秘、和抑郁的咳嗽反射比等效剂量的吗啡。快速行动的发病轻比吗啡,和行动的时间略短。哌替啶的化学结构类似于局部麻醉剂。哌替啶是推荐用于缓解中度到重度急性疼痛和有独特的能力引起的中断术后颤抖和打摆子两性霉素b哌替啶也被用于静脉注射局部麻醉、周围神经块和intraarticular,脊髓硬膜外镇痛。哌替啶被认为是二线剂治疗急性疼痛。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
哌替啶主要是kappa-opiate受体激动剂也有局部麻醉作用。哌替啶kappa-receptor比吗啡更有亲和力。鸦片受体结合蛋白受体和功能作为突触传递的正面和负面的调节通过g蛋白质激活效应。绑定的鸦片刺激GDP的三磷酸鸟苷g蛋白的交换复杂。效应系统是腺苷酸环化酶和营地位于质膜的内表面,阿片类药物减少细胞内营通过抑制腺苷酸环化酶。随后,疼痛的神经递质如P物质的释放,抑制GABA、多巴胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素。阿片类药物也抑制抗利尿激素的释放,生长激素抑制素、胰岛素和胰高血糖素。阿片类药物近n型压控钙通道(OP2-receptor受体激动剂)和开放calcium-dependent内心整流钾通道第十二号和OP1受体激动剂)。这导致超极化,减少神经元的兴奋性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
哌替啶的口服生物利用度患者肝脏功能正常的50 - 60%是由于广泛的初步的新陈代谢。生物利用度增加到80 - 90%患者的肝损伤(如肝硬化)。哌替啶小于一半时有效的口服药物相比,注射用。一项研究报告称,80 - 85%的药品管理的肌内吸收intragluteal后6小时内注射在健康成年人;然而,inter-individual变异和特定的变量似乎导致对IM注射吸收相当大的变化。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
哌替啶穿过胎盘,分配到母乳。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
60 - 80%绑定到等离子体蛋白质,主要是白蛋白和αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba酸性糖蛋白。病毒性肝炎肝硬化或活动的存在似乎并不影响蛋白结合的程度。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
哌替啶被水解在肝脏代谢meperidinic酸后跟部分与葡萄糖醛酸结合。哌替啶也经历去normeperidine,然后经过水解和部分接合。Normeperidine哌替啶一beplayapp样强大的一半,但它有两次刺激中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
由尿排出。原型排泄药物的比例或代谢物取决于博士当尿液pH值控制,5 - 30%的哌替啶剂量normeperidine和排出大约5%是排泄不变。哌替啶和normeperidine发现在酸性尿,而自由和共轭形式的meperidinic和normperidinic酸在碱性尿。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
初始分布阶段(tgydF4y2Ba1/2αgydF4y2Ba)= 2 - 11分钟;终端消除阶段(tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba)= 3 - 5小时。患者肝脏功能障碍(如病毒性肝炎肝硬化或活动)的tgydF4y2Ba1/2βgydF4y2Ba延长到7 - 11小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当哌替啶加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 哌替啶的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 哌替啶的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢哌替啶结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与哌替啶相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与哌替啶相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少哌替啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少哌替啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与哌替啶相结合。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 哌替啶的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。食品不明显影响吸收。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba N8E7F7Q170gydF4y2Ba 50-13-5gydF4y2Ba WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 哌替啶(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolcontral (mibe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolosal (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDolsin (Biotika)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLydol (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMialgin (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPetidin(奈科明)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2013-04-01gydF4y2Ba 2017-12-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-12-29gydF4y2Ba 2021-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2021-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-07-05gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2005-09-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Validus制药有限责任公司gydF4y2Ba 1942-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1942-11-10gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-04-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 2007-02-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 杜冷丁gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1998-12-17gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mikart,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mikart,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2015-02-24gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1998-12-17gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba MallinckrodtgydF4y2Ba 2000-06-13gydF4y2Ba 2008-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 1975-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2007-01-04gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2014-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02AB02——哌替啶gydF4y2Ba 与psycholeptics N02AB72——哌替啶、组合gydF4y2Ba N02AB52——哌替啶、组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba N02AG03——哌替啶和痉挛gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 佐剂gydF4y2Ba
- 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
- Isonipecotic酸gydF4y2Ba
- 毒品gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Phenylpiperidine阿片类药物gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Piperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 6754gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 9 e338qe28fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-42-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H21NO2 c1-3-18-14 (17) 15 (9-11-16 (2) 9-11-16) 13-7-5-4-6-8-13 / h4-8H, 3, 9-12H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
乙1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCOC (= O) C1 (CCN) (C) CC1 C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:度冷丁(盐酸哌替啶)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:度冷丁(盐酸哌替啶)解决方案和平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:MEPERGAN(盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪)注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014597gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08343gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07128gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4058年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506899gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3918年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50026752gydF4y2Ba
- 6754年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6754年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL607gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001681gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000230gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450369gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 哌替啶gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (6.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 疾病的胆囊、胆道和PancreasegydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 认知功能的改变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 瑟瑟发抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠镜检查gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 不孕不育gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛,劳动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝炎,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胆管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba黄疸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 雅培制药产品divgydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司麻醉护理至关重要gydF4y2Ba
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 国际药物体系gydF4y2Ba
- Mallinckrodt化学有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- Mikah制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 霍金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 75毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 33.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸哌替啶粉gydF4y2Ba 10.51美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 杜冷丁100毫克片剂gydF4y2Ba 3.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 哌替啶100毫克片剂gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁100毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶100毫克/毫升gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶75毫克/毫升gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50毫克/毫升gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶10毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 0.85美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 哌替啶10毫克/毫升cartrdgegydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 杜冷丁50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸哌替啶50毫克/ 5毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 270°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3220 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.72gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.89gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.48米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.09gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9947gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9876gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6683gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7821gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5174gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5401gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6375gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8826gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5073gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6897gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6691gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7415gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7635gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6876gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5547gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8694gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8355gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9145gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1526 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5813gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ikeda T, Kurz Sessler DI, J, Kurz M, Belani K,拉尔森M, Bjorksten AR, Dechert M,克里斯滕森R:阿片类药物对体温调节的影响反应在人类和哌替啶的特殊antishivering行动。安N Y科学。1997年3月15日;813:792-8。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1997.tb51783.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasaei R, Saadabadi:哌替啶。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kurz M, Belani公斤,Sessler DI, Kurz,拉尔森博士,施罗德M,布兰查德D:纳洛酮,哌替啶,颤抖。麻醉学。1993年12月,79 (6):1193 - 201。doi: 10.1097 / 00000542-199312000-00009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克鲁兹pardo P, Garutti马丁内斯我:[实用性麻醉学哌替啶的]。牧师Esp Anestesiol Reanim。2000年4月,47 (4):168 - 75;测试175 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q05586gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105371.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Sakimura K, K下地:n -甲基- d受体通道块由哌替啶依赖于细胞外博士Anesth 4月。2000;90 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。在音乐会DAPK1 extrasynaptic网站…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 166365.885哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Sakimura K, K下地:n -甲基- d受体通道块由哌替啶依赖于细胞外博士Anesth 4月。2000;90 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated离子通道具有高渗透性和压敏电阻器敏感性钙镁。激活需要绑定的受体激动剂两种类型的子…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12879gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 165281.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Sakimura K, K下地:n -甲基- d受体通道块由哌替啶依赖于细胞外博士Anesth 4月。2000;90 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14957gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134207.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Sakimura K, K下地:n -甲基- d受体通道块由哌替啶依赖于细胞外博士Anesth 4月。2000;90 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nmda谷氨酸受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN2DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15399gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 143750.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamakura T, Sakimura K, K下地:n -甲基- d受体通道块由哌替啶依赖于细胞外博士Anesth 4月。2000;90 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hustveit O:绑定芬太尼、哌替啶毒蕈碱的受体在大鼠大脑。日本J杂志。1994年1月,64 (1):57-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 霍瓦特也R, D,阀盖B, Eckhoff C, B Chapelain Bodinier MC, Deprez B:从领导。结合两种互补的方法集中库的设计。应用程序μ鸦片配体。J地中海化学。2001年10月11日,44 (21):3378 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科比,Bronwen (2010)。药理学的卫生专业人员(平装)(第三ed)。车:处于澳大利亚。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7295-3929-6gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 格迪斯RM Lomenzo SA Izenwasser年代,Katz杰,Kopajtic T, Trudell ML:合成、多巴胺和5 -羟色胺转运体结合亲和力哌替啶的小说类似物。地中海Bioorg化学。1999年12月6,9 (23):3273 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lomenzo SA Rhoden JB, Izenwasser年代,韦德D, Kopajtic T, Katz杰,Trudell ML:哌替啶类似物的合成和生物评价单胺转运蛋白。J地中海化学。2005年3月10日,48 (5):1336 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 顾X, Izenwasser年代,韦德D,所,Gulasey G, Rhoden JB,萨瓦CD, DL,莫布里Lomenzo SA Trudell ML:合成及构效研究苄酯哌替啶和normeperidine衍生品作为选择性5 -羟色胺转运体配体。Bioorg医疗化学。2010年12月1;18 (23):8356 - 64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lomenzo SA Rhoden JB, Izenwasser年代,韦德D, Kopajtic T, Katz杰,Trudell ML:哌替啶类似物的合成和生物评价单胺转运蛋白。J地中海化学。2005年3月10日,48 (5):1336 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 顾X, Izenwasser年代,韦德D,所,Gulasey G, Rhoden JB,萨瓦CD, DL,莫布里Lomenzo SA Trudell ML:合成及构效研究苄酯哌替啶和normeperidine衍生品作为选择性5 -羟色胺转运体配体。Bioorg医疗化学。2010年12月1;18 (23):8356 - 64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lomenzo SA Rhoden JB, Izenwasser年代,韦德D, Kopajtic T, Katz杰,Trudell ML:哌替啶类似物的合成和生物评价单胺转运蛋白。J地中海化学。2005年3月10日,48 (5):1336 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 顾X, Izenwasser年代,韦德D,所,Gulasey G, Rhoden JB,萨瓦CD, DL,莫布里Lomenzo SA Trudell ML:合成及构效研究苄酯哌替啶和normeperidine衍生品作为选择性5 -羟色胺转运体配体。Bioorg医疗化学。2010年12月1;18 (23):8356 - 64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张J波奈尔JC, Dumaual N, Bosron WF:绑定和水解哌替啶的人类肝脏羧酸酯酶hCE-1。J Exp其他杂志》1999年7月,290 (1):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 美国莱恩,刘Z,亨德森CJ,狼CR:不同的细胞色素P450酶的调节吗啡和杜冷丁:神经内分泌机制?摩尔杂志。1995年1月,47 (1):57 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴克ML:哌替啶的药物不会死吗?J Pediatr杂志。2011;16 (3):167 - 9。1551 - 6776 - 16.3.167 doi: 10.5863 /。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉米雷斯J, Innocenti F, Schuetz如弗洛克哈特哒,rel MV, R丁度(Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4, CYP2C19负责人类肝微粒体体外酶哌替啶的去。药物金属底座Dispos。2004年9月,32 (9):930 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 穆雷杰,美世SL,杰克逊KD:细胞色素P450变异对哌替啶的影响神经毒性代谢物normeperidine去。2019 3月22:1-14 Xenobiotica。。doi: 10.1080 / 00498254.2019.1599465。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉米雷斯J, Innocenti F, Schuetz如弗洛克哈特哒,rel MV, R丁度(Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4, CYP2C19负责人类肝微粒体体外酶哌替啶的去。药物金属底座Dispos。2004年9月,32 (9):930 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hedrich WD哈桑,他,王H:洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。Acta制药罪。2016年9月,6 (5):413 - 425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉米雷斯J, Innocenti F, Schuetz如弗洛克哈特哒,rel MV, R丁度(Ratain MJ: CYP2B6, CYP3A4, CYP2C19负责人类肝微粒体体外酶哌替啶的去。药物金属底座Dispos。2004年9月,32 (9):930 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外数据支持这种酶作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 美国莱恩,刘Z,亨德森CJ,狼CR:不同的细胞色素P450酶的调节吗啡和杜冷丁:神经内分泌机制?摩尔杂志。1995年1月,47 (1):57 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 爱德华兹DJ, Svensson CK、粘JP Lalka D:哌替啶的临床药物动力学:1982。Pharmacokinet。1982; 9月- 10月7日(5):421 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 爱德华兹DJ, Svensson CK、粘JP Lalka D:哌替啶的临床药物动力学:1982。Pharmacokinet。1982; 9月- 10月7日(5):421 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外研究表明,哌替啶P-gp衬底;然而,体内的大脑吸收研究和antinociceptive研究表明它不是P-gp衬底。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈桑,迈尔斯,鸡笼,Eddington ND:微分22种代号为ABCB1的()渗透率的参与,组织分布,antinociceptive活动美沙酮、丁丙诺啡,和diprenorphine:体外和体内评价。J制药科学。2009年12月,98 (12):4928 - 40。doi: 10.1002 / jps.21770。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈桑,他Mercer SL坎宁安CW,鸡笼,Eddington ND: 22种代号为Abcb1的()亲和状态评价的一系列吗啡类似物:与哌替啶模拟比较研究,发现阿片类药物以最小的22交互。Int J制药。2009年6月22日,375 (2):48-54。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2009.03.037。Epub 2009 4月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba