阿片受体激动剂

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阿片受体激动剂
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DBCAT003293
描述

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药物
药物 药物的描述
右旋丙氧芬 一种阿片类镇痛药用于治疗轻度至中度疼痛。
曲马多 一个中枢作用的阿片受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。
吗啡 阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。
可待因 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
Hydromorphone 阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛在阿片类药物的使用。
美沙酮 剧烈疼痛的阿片类药物镇痛管理表示不响应替代治疗。也用于帮助解毒和维护治疗阿片成瘾。
哌替啶 阿片受体激动剂的镇痛和镇静属性用于管理严重疼痛。
羟考酮 阿片类药物用于中度至重度疼痛的管理。
舒芬太尼 阿片类药物用于麻醉诱导和维持,作为一个在分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。
Alfentanil 阿片受体激动剂用于麻醉诱导和维持,以及镇痛。
芬太尼 阿片类药物镇痛用于麻醉,昼夜不停地突破癌症疼痛或疼痛管理。
洛派丁胺 长期代理止泻剂用于控制非特异性腹泻,慢性腹泻引起的炎症性肠病,或肠胃炎。
Levorphanol 一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛。
Remifentanil 阿片类药物镇痛麻醉中使用。
氢可酮 阿片受体激动剂用作镇痛药和止咳药的代理。
羟吗啡酮 阿片类镇痛药用于管理严重疼痛和镇痛治疗。
双氢可待因的 阿片类止痛剂用于管理疼痛严重到需要的阿片类镇痛药和治疗是不够的。
Tapentadol 用于管理严重疼痛的阿片类药物靶标的药物没有回应,和阿片类药物的镇痛治疗是适当的。
Oliceridine 有偏见的阿片受体激动剂表示严重急性疼痛管理在成人患者。通过优惠G-protein-coupled信号途径的激活,oliceridine为镇痛效应提供了一个类似传统阿片受体激动剂或提高安全性。
Amisulpride 的多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗急性和慢性精神分裂症,在预防和治疗术后恶心和呕吐的成年人。
鸦片 药物用于治疗中度到重度的疼痛。
药物和药物靶点
药物 目标 类型
右旋丙氧芬 Mu-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 三角洲类型阿片受体 目标
右旋丙氧芬 Kappa-type阿片受体 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 2 d6
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3 a4
右旋丙氧芬 肝脏羧酸酯酶1 目标
右旋丙氧芬 细胞色素P450 3亚科
右旋丙氧芬 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
右旋丙氧芬 门冬氨酸受体 目标
曲马多 Mu-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
曲马多 5 -羟色胺受体2摄氏度 目标
曲马多 Kappa-type阿片受体 目标
曲马多 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
曲马多 细胞色素P450 2 d6
曲马多 三角洲类型阿片受体 目标
曲马多 细胞色素P450 3 a4
曲马多 细胞色素P450 2 b6
曲马多 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 目标
曲马多 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 目标
曲马多 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
曲马多 神经激肽1受体 目标
曲马多 钠离子通道蛋白2型α亚基 目标
曲马多 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员 目标
曲马多 门冬氨酸受体 目标
曲马多 腺苷A1受体 目标
曲马多 α2肾上腺素能受体 目标
吗啡 Mu-type阿片受体 目标
吗啡 三角洲类型阿片受体 目标
吗啡 Kappa-type阿片受体 目标
吗啡 22 - 1 转运体
吗啡 细胞色素P450 2 c8
吗啡 细胞色素P450 3 a4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
吗啡 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
吗啡 淋巴细胞抗原96 目标
吗啡 血清白蛋白 航空公司
可待因 Mu-type阿片受体 目标
可待因 三角洲类型阿片受体 目标
可待因 Kappa-type阿片受体 目标
可待因 细胞色素P450 2 d6
可待因 细胞色素P450 3 a4
可待因 溶质载体家庭22个成员1 转运体
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
可待因 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
Hydromorphone Mu-type阿片受体 目标
Hydromorphone 三角洲类型阿片受体 目标
Hydromorphone Kappa-type阿片受体 目标
Hydromorphone 细胞色素P450 2 c9
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
Hydromorphone UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Hydromorphone 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 门冬氨酸受体 目标
美沙酮 Mu-type阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 2 b6
美沙酮 细胞色素P450 3 a4
美沙酮 细胞色素P450 2 c19
美沙酮 三角洲类型阿片受体 目标
美沙酮 细胞色素P450 3 a7
美沙酮 细胞色素P450 2 d6
美沙酮 22 - 1 转运体
美沙酮 细胞色素P450 2 c8
美沙酮 细胞色素P450 19 a1
美沙酮 细胞色素P450 1 a2
美沙酮 细胞色素P450 2 c18
美沙酮 细胞色素P450 2 c9
美沙酮 5 -羟色胺受体3 目标
美沙酮 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
美沙酮 血清白蛋白 航空公司
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 目标
美沙酮 神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 目标
美沙酮 细胞色素P450 3亚科
美沙酮 UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
哌替啶 Kappa-type阿片受体 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 d6
哌替啶 细胞色素P450 2 b6
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c 目标
哌替啶 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d 目标
哌替啶 细胞色素P450 2 c19
哌替啶 细胞色素P450 3 a4
哌替啶 血清白蛋白 航空公司
哌替啶 Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
哌替啶 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 目标
哌替啶 Mu-type阿片受体 目标
哌替啶 Sodium-dependent多巴胺转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
哌替啶 Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
哌替啶 肝脏羧酸酯酶1 目标
哌替啶 细胞色素P450 1 a2
哌替啶 22 - 1 转运体
羟考酮 Mu-type阿片受体 目标
羟考酮 Kappa-type阿片受体 目标
羟考酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟考酮 细胞色素P450 2 d6
羟考酮 细胞色素P450 3 a4
羟考酮 细胞色素P450 3 a5
羟考酮 血清白蛋白 航空公司
羟考酮 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
舒芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
舒芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
舒芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
舒芬太尼 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil Mu-type阿片受体 目标
Alfentanil 细胞色素P450 3 a4
Alfentanil 细胞色素P450 3 a5
Alfentanil Alpha-1-acid糖蛋白1 航空公司
Alfentanil 血清白蛋白 航空公司
Alfentanil 细胞色素P450 3 a7
Alfentanil 22 - 1 转运体
芬太尼 Mu-type阿片受体 目标
芬太尼 三角洲类型阿片受体 目标
芬太尼 细胞色素P450 3 a4
芬太尼 细胞色素P450 3 a7
芬太尼 22 - 1 转运体
芬太尼 Kappa-type阿片受体 目标
芬太尼 22 - 1 目标
芬太尼 血清白蛋白 航空公司
芬太尼 alpha1-acid糖蛋白 航空公司
洛派丁胺 压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A 目标
洛派丁胺 Mu-type阿片受体 目标
洛派丁胺 钙调蛋白 目标
洛派丁胺 Pro-opiomelanocortin 目标
洛派丁胺 三角洲类型阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 3 a4
洛派丁胺 22 - 1 转运体
洛派丁胺 Kappa-type阿片受体 目标
洛派丁胺 细胞色素P450 2 c8
洛派丁胺 细胞色素P450 2 b6
洛派丁胺 细胞色素P450 2 d6
洛派丁胺 电压门控钾通道亚科2 H成员 目标
Levorphanol Mu-type阿片受体 目标
Levorphanol 三角洲类型阿片受体 目标
Levorphanol Kappa-type阿片受体 目标
Remifentanil Mu-type阿片受体 目标
Remifentanil 三角洲类型阿片受体 目标
Remifentanil Kappa-type阿片受体 目标
氢可酮 Mu-type阿片受体 目标
氢可酮 三角洲类型阿片受体 目标
氢可酮 细胞色素P450 3 a4
氢可酮 细胞色素P450 2 d6
氢可酮 细胞色素P450 2 b6
氢可酮 细胞色素P450 2 c19
氢可酮 σ为靶标细胞内受体1 目标
羟吗啡酮 Mu-type阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 2 d6
羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 目标
羟吗啡酮 细胞色素P450 3 a4
双氢可待因的 细胞色素P450 2 d6
双氢可待因的 细胞色素P450 3 a4
Tapentadol Mu-type阿片受体 目标
Tapentadol Kappa-type阿片受体 目标
Tapentadol 三角洲类型阿片受体 目标
Tapentadol Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 目标
Tapentadol 5 -羟色胺受体3 目标
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
Tapentadol UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
Tapentadol 细胞色素P450 2 d6
Tapentadol 细胞色素P450 2 c9
Tapentadol 细胞色素P450 2 c19
Tapentadol Sodium-dependent羟色胺转运体 目标
Oliceridine Mu-type阿片受体 目标
Oliceridine 细胞色素P450 3 a4
Oliceridine 细胞色素P450 2 d6
Oliceridine 细胞色素P450 2 c9
Oliceridine 细胞色素P450 2 c19
Amisulpride 多巴胺D2受体 目标
Amisulpride 多巴胺D3受体 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体7 目标
Amisulpride 5 -羟色胺受体2 目标
Amisulpride 红细胞 航空公司
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白质1 转运体
Amisulpride 多种药物和毒素挤压蛋白2 转运体
Amisulpride 22 - 1 转运体
Amisulpride 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员 转运体
Amisulpride 溶质载体家庭22个成员1 转运体
Amisulpride Mu-type阿片受体 目标
Amisulpride 三角洲类型阿片受体 目标
Amisulpride Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 三角洲类型阿片受体 目标
鸦片 Kappa-type阿片受体 目标
鸦片 Mu-type阿片受体 目标
鸦片 血清白蛋白 航空公司
鸦片 Beta-2-microglobulin 航空公司
鸦片 细胞色素P450 2 d6
鸦片 细胞色素P450 3 a4