羟吗啡酮

识别

总结

羟吗啡酮是一种阿片镇痛用于管理严重疼痛和镇痛治疗。

品牌名称

Opana

通用名称

羟吗啡酮

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01192

背景

阿片类镇痛药的行为和使用与吗啡相似,除了没有服用止咳药活动。用于治疗中度到重度的疼痛,包括产科的疼痛。它也可以被用作一个兼职麻醉(从马丁代尔,额外的药典,30日,p1092)。2017年6月8日,FDA要求Endo制药将药物从市场由于阿片类药物滥用和滥用风险产品的注射再形成。

类型

小分子

组

批准,临床实验,审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:301.3371
单一同位素的:301.131408101
化学公式: C₁₇H₁₉没有₄

同义词

(14)14-hydroxydihydromorphinone
14-Hydroxydihydromorphinone
Dihydrohydroxymorphinone
Dihydroxymorphinone
Oximorfona
Oximorphonum
羟吗啡酮
Oxymorphonum

外部id

id -不- 003
国家卫生研究院10323
nsc - 19045

药理学

指示

治疗严重的疼痛。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

羟吗啡酮是一种半合成的阿片类药物代替吗啡。这是一个有效的止痛剂。阿片类止痛药发挥他们的主要药物对中枢神经系统和胃肠道的影响。治疗价值的主要行动是镇痛和镇静。阿片类药物产生呼吸道抑郁直接作用于脑干呼吸中枢。呼吸抑郁症的机制涉及到减少脑干呼吸中枢的响应增加二氧化碳张力和电刺激。

的作用机制

羟吗啡酮相互作用与阿片mu-receptor为主。这些mu-binding网站离散地分布在人类的大脑,密度高后杏仁核,下丘脑,丘脑,caudatus核、壳核、和某些皮质。他们还发现在终端内的初级传入纤维轴突薄片I和II(胶状质)的脊髓和脊髓三叉神经核。此外,它已经表明,羟吗啡酮结合,抑制GABA通过mu-receptors抑制性中间神经元。通常这些中间神经元抑制疼痛下行抑制通路。所以,没有抑制信号,调制进行下游的疼痛。

目标	行动	生物
一个Mu-type阿片受体	受体激动剂	人类
U三角洲类型阿片受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

羟吗啡酮发生广泛的人类肝脏的新陈代谢。10毫克口服剂量后,49%是在五天内排出的尿液。,82%是排泄后第一个24小时内管理。恢复与毒品有关的产品含有羟吗啡酮(1.9%)、共轭的羟吗啡酮(44.1%)、6(β)甲醇由6-keto减少羟吗啡酮(0.3%)和6(β)的配合甲醇(2.6%)和6(α)甲醇(0.1%)。

在产品下面查看合作伙伴的反应

羟吗啡酮

路线的消除

羟吗啡酮高度代谢,主要在肝脏,经历还原或与葡萄糖醛酸结合形成活跃的和不活跃的产品。由于羟吗啡酮广泛代谢,< 1%的服用剂量不变的排出尿液。

半衰期

1.3(+ / - -0.7)小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

羟吗啡酮过剂量的特征是呼吸抑郁,极度嗜睡昏迷或昏迷,骨骼肌肉软弱,冷,皮肤湿冷,有时心动过缓和低血压。患者经历过量可能会出现呼吸暂停,循环衰竭,心脏骤停。静脉注射小鼠LD₅₀是172毫克/公斤。

通路

通路	类别
羟吗啡酮作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加羟吗啡酮结合1时,2-Benzodiazepine。
Abametapir	血清浓度的羟吗啡酮可以增加时结合Abametapir。
Abatacept	的新陈代谢羟吗啡酮结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢羟吗啡酮可以减少当阿比特龙结合。
醋丁洛尔	时可以减少羟吗啡酮的代谢与醋丁洛尔相结合。
对乙酰氨基酚	时可以减少羟吗啡酮的代谢与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合羟吗啡酮。
Acetophenazine	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合羟吗啡酮。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性可以增加当Aclidinium结合羟吗啡酮。
Adagrasib	的新陈代谢羟吗啡酮可以结合Adagrasib时下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精对羟吗啡酮的药物代谢动力学情况有不可预知的影响。酒精也会加强中枢神经系统抑制剂羟吗啡酮的影响。
空腹服用。用羟吗啡酮前至少一个小时或两个小时后吃食物可能增加羟吗啡酮的吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸羟吗啡酮	5 y2ei94nbc	357-07-3	BCGJBQBWUGVESK-KCTCKCTRSA-N

产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Numorphan	栓剂	5毫克/ 1	直肠	Endo制药	1959-05-14	2009-08-31
Numorphan	注射	1.5毫克/ 1毫升	注射用药物的	Endo制药	1959-05-14	2009-07-31
Numorphan	注射	1毫克/毫升	注射用药物的	Endo制药	1959-05-14	2009-07-31
Numorphan注入1.5毫克/毫升	液体	1.5毫克/毫升	肌内;静脉注射;皮下	百时美施贵宝公司	1993-12-31	2004-08-04
Numorphan栓剂5毫克	栓剂	5毫克	直肠	百时美施贵宝公司	1993-12-31	2002-07-04
Opana	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Endo制药有限公司	2006-06-26	2020-04-30
Opana	平板电脑	5毫克/ 1	口服	伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司	2012-02-09	2013-12-31
Opana	平板电脑	10毫克/ 1	口服	美国统计处方	2011-12-15	不适用
Opana	平板电脑	5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2006-06-26	2012-12-01
Opana	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Endo制药有限公司	2006-06-26	2020-03-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
盐酸羟吗啡酮	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	5毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2015-04-13	不适用
盐酸羟吗啡酮	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Amerincan健康包装	2015-12-01	2018-09-30
盐酸羟吗啡酮	平板电脑	10毫克/ 1	口服	史诗制药有限责任公司	2019-05-15	不适用
盐酸羟吗啡酮	平板电脑	5毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	2013-04-25	2021-01-31
盐酸羟吗啡酮	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	20毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司	2013-01-02	2020-02-26
盐酸羟吗啡酮	平板电脑	5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2018-03-01	不适用
盐酸羟吗啡酮	平板电脑,延长释放	20毫克/ 1	口服	Actavis制药公司	2013-09-13	2017-12-31
盐酸羟吗啡酮	平板电脑	5毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司	2013-02-11	不适用
盐酸羟吗啡酮	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	20毫克/ 1	口服	Amneal制药有限责任公司	2013-01-02	不适用
盐酸羟吗啡酮	平板电脑,延长释放	7.5毫克/ 1	口服	Actavis制药公司	2011-07-15	2017-05-31

类别

ATC代码

N02AA11 -羟吗啡酮

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为菲和衍生品。这些是多环化合物含有菲基,这是一个三环芳香族化合物和三个非线性融合苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 菲和衍生品
子课: 不可用
直接父: 菲和衍生品
选择父母: Isoquinolones和衍生品/萘满/氯杀鼠灵/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/Aralkylamines/哌啶/叔醇/三烷基胺/1,2-aminoalcohols

显示7多
基: 1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/羰基/氯杀鼠灵

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: morphinane生物碱(CHEBI: 7865)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 vxa968e0c
化学文摘号: 76-41-5
InChI关键: UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H19NO4 c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10(19) 14(13) 22-15(16) 11(20) 4-5-17(16日21)12 (18)8 - 9 / h2-3, 12日,15日,19日,21 h, 4-8H2, 1 h3 /病人,15 + 16 +,17 - m1 / s1
国际命名: 13 (1、5 r, r, 17 s) -10年,17-dihydroxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-one
微笑: [H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 (O) CCC2 = O

引用

合成参考

黄Bao-Shan马岩松,Ben-Yi霁,阿里斯P Christodoulou,制备的羟吗啡酮吗啡。”U.S. Patent US5922876, issued May, 1992.

US5922876

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015323
KEGG药物: D08323
KEGG化合物: C08019
PubChem化合物: 5284604
PubChem物质: 46505296
ChemSpider: 4447650
BindingDB: 50001707
RxNav: 7814年
ChEBI: 7865年
ChEMBL: CHEMBL963
锌: ZINC000003875483
治疗目标数据库: DAP001138
网页: PA450748
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 羟吗啡酮

FDA的标签

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化学物质

下载 (133 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
4	终止	治疗	毒品滥用/鸦片成瘾/阿片类药物相关疾病/药物滥用	1
4	终止	治疗	脊髓狭窄的腰部	1
3	完成	治疗	剧烈的疼痛	1
3	完成	治疗	背痛腰/癌症疼痛	1
3	完成	治疗	癌症/神经性疼痛/疼痛,慢性	1
3	完成	治疗	疾病、慢性/疼痛	1
3	完成	治疗	疼痛	1
3	完成	治疗	疼痛,慢性	2
3	完成	治疗	术后疼痛	3

药物经济学

制造商

不可用

外包商

百时美施贵宝公司。
DSM公司。
Endo制药有限公司
伊利湖的医疗和手术供应
诺华公司
Nucare制药有限公司
护理质量
美国统计处方

剂型

形式	路线	强度
注射	注射用药物的	1毫克/毫升
注射	注射用药物的	1.5毫克/ 1毫升
栓剂	直肠	5毫克/ 1
液体	肌内;静脉注射;皮下	1.5毫克/毫升
栓剂	直肠	5毫克
注射	肌内;静脉注射;皮下	1毫克/毫升
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	10毫克
平板电脑,延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	15毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	20毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	20毫克
平板电脑,延长释放	口服	30毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	40毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	40毫克
平板电脑,延长释放	口服	5毫克
平板电脑,延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	7.5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	40毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	15毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	20毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	30毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	7.5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Opana er 40毫克的平板电脑	21.82美元	平板电脑
Opana er 30毫克的平板电脑	17.39美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 40毫克12小时	12.42美元	平板电脑
Opana er 20毫克的平板电脑	12.12美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 30毫克12小时	9.76美元	平板电脑
Opana er 15毫克的平板电脑	9.26美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 20毫克12小时	7.17美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 15毫克12小时	5.82美元	平板电脑
Opana er 5毫克的平板电脑	5.53美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 10毫克12小时	4.4美元	平板电脑
Opana er 10毫克的平板电脑	3.95美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 7.5毫克12小时	3.3美元	平板电脑
Numorphan 1毫克/毫升安瓿	3.13美元	毫升
Opana er 7.5毫克的平板电脑	3.0美元	平板电脑
平板电脑Opana ER 5毫克12小时	2.3美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5662933	没有	1997-09-02	2013-09-09
US7276250	没有	2007-10-02	2023-02-04
US8309060	没有	2012-11-13	2023-11-20
US8114383	没有	2012-02-14	2024-10-10
US8808737	没有	2014-08-19	2027-06-21
US8871779	没有	2014-10-28	2029-11-22
US8192722	没有	2012-06-05	2025-09-15
US8075872	没有	2011-12-13	2023-11-20
US7851482	没有	2010-12-14	2029-07-10
US8329216	没有	2012-12-11	2023-02-04
US8309122	没有	2012-11-13	2023-02-04
US8309112	没有	2012-11-13	2023-02-04

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	248 - 249°C	PhysProp
水溶度	2.4 e + 004 mg / L	不可用
logP	0.83	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	8.17	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	25.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.26	ALOGPS
logP	0.78	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.07	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.21	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	70年,一个²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	79.56米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	30.77³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9934
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	+	0.7798
22基板	底物	0.9112
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8887
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9734
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5585
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8014
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8105
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7439
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8796
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9459
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7168
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8455
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9219
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9812
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6663
致癌性	Non-carcinogens	0.9635
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9758
大鼠急性毒性	2.9920 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9345
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9374

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - udl - 7932000000 - 89141254 - d526ca629dac
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1.4	N /一个	N /一个	A29522
Ki (nM)	0.78	N /一个	N /一个	A29538

细节 1。Mu-type阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: Mu-type阿片受体
分子量: 44778.855哒

引用

Spetea M,内文圣Hosztafi年代,Ronai AZ,托斯G, Borsodi答:亲和力的小说delta-receptor non-peptide阿片类药物的选择性香豆酮衍生品。Neurochem研究》1998年9月,23 (9):1211 - 6。(文章]
Lemberg KK, Kontinen VK Siiskonen AO, Viljakka公里,Yli-Kauhaluoma JT, Korpi呃,Kalso EA:由脊髓镇痛效应和系统性羟考酮:为什么路线有所不同?在体外和体内对老鼠的研究。麻醉学。2006年10月,105(4):801 - 12所示。(文章]
Chamberlin千瓦,科特尔M,内维尔R,谭J:口服羟吗啡酮疼痛管理。安Pharmacother。2007年7月,41 (7):1144 - 52。Epub 2007年6月26日。(文章]
米克,Devaux C, Clot-Faybesse O, Sampol J, Legof L,装置H, Guieu R:调制腺苷浓度的阿片受体受体激动剂在大鼠纹状体。欧元J杂志。2000年6月16日,398 (2):217 - 24。(文章]
Gardell LR, T,国王Ossipov MH、大米KC,赖J, Vanderah TW, Porreca F:阿片受体介导持续鸦片引起的痛觉过敏和antinociceptive宽容交付。>。2006年3月20日,396 (1):44-9。Epub 2005年12月15日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。三角洲类型阿片受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: 三角洲类型阿片受体
分子量: 40368.235哒

引用

Chamberlin千瓦,科特尔M,内维尔R,谭J:口服羟吗啡酮疼痛管理。安Pharmacother。2007年7月,41 (7):1144 - 52。Epub 2007年6月26日。(文章]
Ananthan年代,哈雷NK、赛SK塞茨勒,巴特利特杰,戴维斯P, Dersch厘米,Porreca F,罗斯曼RB, Bilsky EJ:阿片类药物配体的识别具有混合微受体激动剂/δ拮抗剂活动pyridomorphinans来自纳洛酮,羟吗啡酮,hydromorphone[纠正hydropmorphone]。J地中海化学。2004年3月11日,47(6):1400 - 12所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Gronlund J、群TI Hagelberg NM, Neuvonen PJ, Olkkola KT,莱恩凯西:暴露于口服羟考酮增加了CYP2D6相伴的抑制和3 a4途径,但不是单靠CYP2D6的抑制。Br中国新药杂志。2010年7月,70 (1):78 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03653.x。(文章]
沉着的CF Daali Y,瓦格纳M, Hopfgartner G, Eap CB, Rebsamen MC,罗西MF, Hochstrasser D,天P, Desmeules JA: CYP2D6的影响和CYP3A活动立即释放羟考酮的药物动力学。Br J杂志。2010年6月,160 (4):907 - 18。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00673.x。(文章]
Lalovic B, Kharasch E, Hoffer C, Risler L,刘晨LY,沈DD:口服羟考酮在健康人体的药代学和药效学:循环活性代谢物的作用。79年5月,中国新药杂志。2006 (5):461 - 79。(文章]
亚当斯M, Pieniaszek HJ Jr Gammaitoni AR, Ahdieh H:羟吗啡酮扩展释放不影响CYP2C9和CYP3A4代谢途径。中国新药杂志。2005年3月,45 (3):337 - 45。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Gronlund J、群TI Hagelberg NM, Neuvonen PJ, Olkkola KT,莱恩凯西:暴露于口服羟考酮增加了CYP2D6相伴的抑制和3 a4途径,但不是单靠CYP2D6的抑制。Br中国新药杂志。2010年7月,70 (1):78 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2010.03653.x。(文章]
沉着的CF Daali Y,瓦格纳M, Hopfgartner G, Eap CB, Rebsamen MC,罗西MF, Hochstrasser D,天P, Desmeules JA: CYP2D6的影响和CYP3A活动立即释放羟考酮的药物动力学。Br J杂志。2010年6月,160 (4):907 - 18。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00673.x。(文章]
Lalovic B, Kharasch E, Hoffer C, Risler L,刘晨LY,沈DD:口服羟考酮在健康人体的药代学和药效学:循环活性代谢物的作用。79年5月,中国新药杂志。2006 (5):461 - 79。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月21日,2023 07:52

羟吗啡酮

识别

结构为羟吗啡酮(DB01192)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用