曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba是一个中枢作用的阿片受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Conzip、Durela Qdolo、Ralivia Ryzolt, Seglentis, Tridural, Ultracet,片剂,ZytramgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00193gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

曲马多是集中代理合成阿片类止痛剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂)结构有关gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba和gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba。由于其良好的耐受性和多通道的作用机制,曲马多通常被认为是一个低风险阿片类药物选择治疗中度到重度的疼痛。这被认为是第二步选择在世界卫生组织的痛苦梯子,约为的效力beplayappgydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

曲马多与其他传统的阿片类药物的不同之处在于,它不只是充当μ-opioid受体激动剂,但也会影响类,通过调节神经递质参与疼痛的调制的影响,如5 -羟色胺和norepinpehrine疼痛激活下行抑制通路。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba曲马多对5 -羟色胺和去甲肾上腺素的影响模拟等SNRI抗抑郁药的影响gydF4y2Ba度洛西汀gydF4y2Ba和gydF4y2Ba文拉法辛gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

曲马多是一种外消旋混合物组成的两个药物活性对映体,通过不同的机制,导致其镇痛产权也自己代谢成活性代谢物:(+)曲马多及其主要代谢物(+)-O-desmethyl-tramadol (M1)的μ阿片受体激动剂受体(+)曲马多抑制5 -羟色胺再摄取和(-)曲马多抑制去甲肾上腺素再摄取。这些途径是互补和协同,提高曲马多的调节能力对疼痛的感知和反应。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

曲马多也已被证明能够影响许多其他疼痛调节器在中枢神经系统内以及non-neuronal炎症标志物和免疫调节。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}由于广泛的目标参与疼痛和炎症,这是不足为奇的证据表明,曲马多是有效的疼痛类型包括神经性疼痛、术后疼痛、腰痛、以及与劳动相关的疼痛,骨关节炎、纤维肌痛和癌症。由于其SNRI活动,曲马多也有抗焦虑药、抗抑郁药,anti-shivering效果都经常发现并发症和疼痛。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

类似于其他阿片类药物,曲马多给发展带来了一个风险宽容、依赖和滥用。如果在高剂量使用,或与其他阿片类药物,剂量过量的风险,有呼吸衰竭和死亡。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}然而,与其他阿片类药物,曲马多使用也有癫痫和5 -羟色胺综合征的风险,特别是如果与其他含血清素的药物使用。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:263.381gydF4y2Ba
单一同位素的:263.188529049gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
TramadolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

CG 315 egydF4y2Ba
cg - 315 egydF4y2Ba
e - 265gydF4y2Ba
E265gydF4y2Ba
ets - 6103gydF4y2Ba
ETS6103gydF4y2Ba
u - 26255 agydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

曲马多是批准成人中度至重度疼痛的管理。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

曲马多也用于治疗早泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

曲马多在中枢神经系统调节下疼痛通路通过绑定父和M1代谢物μ-opioid受体和弱抑制去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再摄取。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

除了镇痛,曲马多可能产生一系列症状(包括头晕、嗜睡、恶心、便秘、出汗和瘙痒)类似于其他阿片类药物。gydF4y2Ba

中枢神经系统gydF4y2Ba

相比gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,曲马多没有引起组胺释放。在治疗剂量曲马多没有影响心率、左室功能或心脏指数。直立性低血压被观察到。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

曲马多产生呼吸道抑郁直接作用于脑干呼吸中心。呼吸萧条涉及减少脑干的响应性中心增加二氧化碳张力和电刺激。gydF4y2Ba

曲马多抑制咳嗽反射,直接影响咳嗽中心在髓质。止咳药效果可能发生与剂量低于通常需要镇痛。gydF4y2Ba

曲马多导致瞳孔缩小,即使在完全黑暗。确定学生是阿片类药物过量的标志,不是特殊的(例如,桥的出血性或缺血性病变可能会产生类似的结果)。标志着瞳孔放大而非减数分裂可能与缺氧羟考酮过量的设置。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

癫痫在接受曲马多的病人已报告在推荐剂量范围内。自发的上市后报告显示,癫痫风险增加剂量曲马多在推荐范围。癫痫患者抽搐的风险也会增加,这些有癫痫病史的患者或公认的癫痫发作的风险(如头部外伤、代谢紊乱、酒精和药物戒断,中枢神经系统感染),或同时使用其他药物减少癫痫发作阈值。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

曲马多可引起罕见但有可能致命的条件造成伴随管理含血清素的药物(如抗抑郁药,治疗偏头痛的药物)。含血清素的药物治疗应该停止如果此类事件(以集群的症状,如高热、硬度、肌阵挛、自主与可能的快速波动的生命体征不稳定,精神状态改变,包括混乱,易怒、极端激动进而发展为精神错乱和昏迷)发生应该发起和支持对症治疗。曲马多毛不应使用结合抑制剂或serotonin-precursors(如左旋色氨酸羟色氨酸),应该小心使用结合其他含血清素的药物(药物,某些三环类抗抑郁药,锂,圣约翰草)由于5 -羟色胺综合征的风险。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

胃肠道平滑肌gydF4y2Ba

曲马多导致减少运动性与光滑肌肉张力增加腔的胃和十二指肠。消化的食物在小肠被延迟和推进收缩减少。推进在结肠蠕动波下降,虽然语气可能增加的痉挛导致便秘。其他opioid-induced效应可能包括减少胃、胆汁和胰腺分泌物,括约肌痉挛,血清淀粉酶和瞬态海拔。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

内分泌系统gydF4y2Ba

阿片类药物可能会影响肾上腺和性腺的轴。可以看到一些变化,包括血清催乳素的增加和减少血浆皮质醇和睾酮。临床症状和体征可能从这些荷尔蒙变化明显。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

低钠血症已被报道很少使用曲马多,通常在患者诱发的风险因素,如老年患者和/或患者同时使用的药物可能会导致低钠血症(如抗抑郁药、苯二氮卓类利尿剂)。在一些报道,低钠血症似乎结果抗利尿激素分泌不当综合征的(SIADH)和解决与曲马多和适当治疗中止(如流体限制)。曲马多治疗期间,监测患者低钠血症的症状和体征是推荐易感风险因素。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

心血管gydF4y2Ba

曲马多政府可能导致严重低血压患者能够维持足够的血容量减少,血压已大打折扣,或并发了政府的药物如吩噻嗪类和其他的镇静剂,镇静催眠药、三环类抗抑郁药物或麻醉。这些病人应该监视启动后低血压的迹象或滴定剂量曲马多。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

QTc-Interval延长gydF4y2Ba

最大placebo-adjusted意味着变化的基线QTcF间隔是5.5女士在400毫克/天治疗手臂和6.5女士在600毫克/天mg治疗手臂,同时发生8 h时间点。两治疗组在QT延长10 ms的阈值。上市后使用曲马多包含产品的经验包括罕见的QT延长报道与过量的报告。特别护理时应行使管理曲马多疑似患者的风险增加经历带条de同构QTc-prolonging药物治疗期间。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

滥用和误用gydF4y2Ba

像所有的阿片类药物,曲马多滥用和误用的可能性,这可能导致过量和死亡。因此,曲马多应该规定,谨慎处理。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

依赖/公差gydF4y2Ba

身体依赖性和宽容的反映neuroadaptation阿片受体长期暴露于一个阿片,单独和不同于滥用和成瘾。宽容,以及身体依赖性,可能会在重复阿片类药物管理局,本身并不是成瘾障碍或虐待的证据。患者长期治疗应该从药物如果是锥形逐渐不再需要控制疼痛。戒断症状可能发生后突然停药治疗或在阿片拮抗物的管理。的一些症状可能会突然撤军的阿片类镇痛药包括身体疼痛,腹泻,鸡皮疙瘩,食欲不振、恶心、紧张或不安,焦虑,流鼻涕、打喷嚏、震动或颤抖,胃痉挛,心动过速,麻烦睡觉,不寻常的增加出汗、心悸、不明原因的发热、虚弱和打呵欠。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

曲马多是集中代理μ-opioid受体激动剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(5 -羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂)结构有关gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba和gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba。曲马多结合弱向μ-opioidκ-和δ-opioid受体和受体亲和力与6000倍小于吗啡。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

曲马多是一种外消旋混合物组成的两个药物活性对映体,导致其镇痛产权通过不同的机制:(+)曲马多及其主要代谢物(+)-O-desmethyl-tramadol (M1)的μ阿片受体激动剂受体(+)曲马多抑制5 -羟色胺再摄取和(-)曲马多抑制去甲肾上腺素再摄取。这些途径是互补和协同,提高曲马多的调节能力对疼痛的感知和反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在动物模型中,M1的6倍曲马多在μ-opioid强200倍的生产镇痛和绑定。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

曲马多也已被证明能够影响许多痛苦调节器包括alpha2-adrenoreceptors、神经激肽1受体,电压门控钠离子通道II型α亚基gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba,瞬时受体电位阳离子通道亚V成员1 (TRPV1 -也称为辣椒素受体)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba毒蕈碱的受体(M1, M3), n -甲基- d受体(也称为谷氨酸NMDA受体或受体)gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba,腺苷A1受体gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba烟碱乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba

除了上述神经目标,曲马多有很多影响炎症和免疫介质参与疼痛反应。这包括抑制性影响细胞因子、前列腺素E2 (PGE2)、核factor-κB和胶质细胞M1巨噬细胞的极化状态的变化。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服gydF4y2Ba

曲马多管理外消旋体,与[-]和[+]形式的曲马多和M1代谢物中发现循环。政府后,外消旋曲马多迅速,几乎完全吸收,生物利用度为75%。这种吸收和生物利用度的差异可以归因于20 - 30%的初步的新陈代谢。曲马多的血浆浓度峰值和主要代谢物M1发生在两三个小时,分别。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba单剂量口服100毫克的曲马多后,发现Cmax大约300μg / L的达峰时间1.6 - -1.9小时,而代谢物M1被发现有Cmax 55μg / L的达峰时间3小时。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba}

稳态血浆浓度的曲马多和M1都实现在两天的剂量。自感没有证据。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba多剂量口服后,Cmax高出16%,AUC是36%高于单剂量后,展示饱和初步的肝代谢的潜在作用提高生物利用度。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

肌肉内的管理gydF4y2Ba

曲马多是迅速,几乎完全吸收后肌内管理。后注射曲马多的50毫克,166年Cmaxμg / L发现达峰时间为0.75小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

直肠管理gydF4y2Ba

直肠后政府与含有100毫克的曲马多的栓剂,294年Cmaxμg / L发现达峰时间为3.3小时。绝对生物利用度被发现高于口服(77% vs 75%),可能由于减少了初步的新陈代谢比口服和直肠政府。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

据报道,曲马多的体积分布的范围2.6 - -2.9 L /公斤。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}曲马多组织高亲和力;口服后分配的总量是306 l和203 l后注射用。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba曲马多穿过血脑屏障与大脑峰值浓度发生10分钟后口服。它还与脐浓度穿过胎盘屏障被发现~ 80%浓度的孕产妇。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

beplayapp大约20%的服用剂量是发现与血浆蛋白结合。蛋白结合似乎是独立于浓度10μg /毫升。饱和只发生在临床范围外的浓度。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

曲马多经历了广泛的初步的新陈代谢在肝脏由N -和O -脱甲基和接合。从广泛的代谢,已确定至少23代谢物。有两个主要代谢途径:曲马多的O-demethylation生产O-desmethyl-tramadol CYP2D6酶催化(M1)和去甲基N-desmethyl-tramadol (M2)催化CYP3A4和CYP2B6。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

宽阔的可变性之间的药代动力学性质病人可以部分地归因于在CYP2D6基因多态性决定其酶活性。CYP2D6 * 1被认为是野生型等位基因与正常酶活性和“广泛的代谢表型;90 - 95%的白种人被认为是“广泛的代谢”(与正常CYP2D6函数),而剩下的5 - 10%被认为是“可怜的代谢”减少或无功能的酶。gydF4y2Ba^14gydF4y2BaCYP2D6等位基因与无机能的酶包括* 3,* 4 * 5 * 6,而等位基因与减少活动包括* 9 *和* 41 * 17日。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

可怜的代谢减少了CYP2D6酶的活动,因此少曲马多代谢物M1和M2的生产,最终导致减少镇痛效应曲马多与μ-opioid交互主要通过M1受体。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

也有很大的差异,不同种族之间的这些等位基因的频率:* 3 * 4 * 5 * 6,* 41更普遍白种人,而* 17例如在非洲更为常见。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba5 - 10%的白种人相比,只有~ 1%的亚洲人认为贫穷的代谢,然而亚洲人群有更高频率(51%)的CYP2D6 * 10个等位基因,这是比较罕见的白人人口和导致更高的暴露于曲马多。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

一些人被认为是“超快速的代谢”,如携带CYP2D6基因的复制(CYP2D6 * DUP)或乘法。这些人中毒的风险或夸大曲马多的影响由于其活性代谢物浓度更高(M1)。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba这种表型的发生在大约1%到2%的东亚(中国、日本、韩国),1%到10%的白种人,3%到4%的非洲裔美国人,可能在某些种族/民族> 10%(即大洋洲的,北部非洲,中东,德系犹太人,波多黎各)。FDA标签建议避免使用曲马多在这些个体。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
- O-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - O-Desmethyl-tramado葡糖苷酸gydF4y2Ba
- N-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, N-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

曲马多是消除主要通过肝脏代谢,代谢产物主要由肾脏排泄,占90%的排泄,而剩余的10%是通过粪便排出。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}大约30%的药物剂量是在尿液中排出不变,而60%的剂量和代谢物排出体外。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

外消旋的平均终端等离子消除半衰期曲马多和外消旋M1是6.3±1.4,7.4±1.4小时,分别。外消旋曲马多的等离子体消除半衰期从约六个小时增加到7个小时在多个剂量。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

曲马多报道5 - 6小时的半衰期M1代谢物提出了8个小时的半衰期。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在临床试验中,曲马多的清除率范围从3.73毫升/分钟/公斤肾功能损害患者在健康成人8.50毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

曲马多的报道LD50,口服药物在老鼠,是350毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在致癌的研究中,有报道称,小鼠肿瘤不能得出的结论是在人类致癌物。另一方面,曲马多显示,没有证据表明在不同的化验和诱变对生育没有影响。然而,有清晰的胚胎毒性的报道和fetotoxicity。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
曲马多行动行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
曲马多代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
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细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
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细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
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细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
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细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。这导致减少镇痛疗效和减少阿片类药物毒性的风险以及癫痫发作的风险增加和5 -羟色胺综合征。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > T(但也出现在其他变体)gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Bapgx审查gydF4y2Ba	这种突变会导致较低的一个不稳定的CYP2D6酶代谢活动。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁时可以增加1,2-Benzodiazepine结合曲马多。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	曲马多的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	曲马多的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	曲马多的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	曲马多的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	曲马多的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	曲马多的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少曲马多的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少曲马多的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇可以增加使用时的治疗效果与曲马多。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。合并施打曲马多的酒精会增强中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba
有或没有食物。合并施打食物并不影响药效。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲马多gydF4y2Ba	9 n7r477wckgydF4y2Ba	36282-47-0gydF4y2Ba	PPKXEPBICJTCRU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Rybix(赢家Inc .)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曲马多(Grunenthal GmbH)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-02-28gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直的制药公司。gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2016-04-30gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Galephar医药研究有限公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	密码制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
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DurelagydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	密码制药公司。gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2019-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp盐酸曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2019-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RyzoltgydF4y2Ba	平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	2014-10-13gydF4y2Ba
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Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	芋头制药有限公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ACETAMINOFEN /曲马朵CLORHIDRATO TABLETASgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲马多行动/乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2018-06-18gydF4y2Ba
ACUVICTA®gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚s.a.超级生命科学公司gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ADORLAN®的强项gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Grunenthal动作片S.A.gydF4y2Ba	2018-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-acet-tramadolgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
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Auro-tramadol /对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba

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沃尔夫冈•Reimann”组合制备含有曲马多和钙通道拮抗剂。”U。S. Patent US5929122, issued March, 1993.

US5929122gydF4y2Ba

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胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;肠外;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
颗粒,解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.8克/ 5.8 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	113.9毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	91.67毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸曲马朵粉gydF4y2Ba	29.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
300毫克片剂ER 24小时平板电脑gydF4y2Ba	10.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
300毫克片剂er平板电脑gydF4y2Ba	10.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
200毫克片剂ER 24小时平板电脑gydF4y2Ba	7.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
200毫克片剂er平板电脑gydF4y2Ba	7.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多200毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
100毫克片剂ER 24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
100毫克片剂er平板电脑gydF4y2Ba	4.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多100毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
片剂50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Tramadol-Acetaminophen 37.5 -325毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多50毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5464632gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-11-07gydF4y2Ba	2013-03-22gydF4y2Ba
CA2476201gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-09-01gydF4y2Ba	2023-02-21gydF4y2Ba
CA2123160gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-29gydF4y2Ba	2014-05-09gydF4y2Ba
US6339105gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-01-15gydF4y2Ba	2020-04-12gydF4y2Ba
US6106861gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-22gydF4y2Ba	2017-12-05gydF4y2Ba
US6607748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US7988998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-08-02gydF4y2Ba	2023-10-27gydF4y2Ba
US7858118gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba	2022-04-11gydF4y2Ba
US11103452gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-31gydF4y2Ba	2040-09-01gydF4y2Ba
US10238668gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10548909gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-02-04gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US9012440gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US8846744gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2031-06-03gydF4y2Ba
US8598152gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-12-03gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10245276gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US11478488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-04-19gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	178 - 181°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	406.6ºCgydF4y2Ba	化学书gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.41gydF4y2Ba	“FDA标签”gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.75毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.71gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.45gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.23gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	32.7gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.27米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.51gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9924gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6283gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7807gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9589gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6398gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7678gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7726gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7136gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.704gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6566gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6841gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6256gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7832gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7899gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6663gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9975gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0316 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6136gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7098gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	5300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27390gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27391gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Gillen C, Haurand M, Kobelt DJ, Wnendt S:亲和力,曲马多的效力和有效性及其代谢物在克隆人类mu-opioid受体。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年8月,362(2):116 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Potschka H, Friderichs E, Loscher W:抗惊厥的proconvulsant曲马多的影响,其对映体和M1代谢物大鼠癫痫模型引火。Br J杂志。2000年9月,131(2):203 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Raffa RB, Friderichs E, Reimann W,柄RP,科德EE, Vaught杰:阿片类药物和非阿片类组件独立做出贡献的作用机制曲马多,一个“非典型”阿片类药物镇痛。J Exp其他杂志》1992年1月,260 (1):275 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
葛龙德年代,Sablotzki:临床药理学的曲马多。Pharmacokinet。2004年,43 (13):879 - 923。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ide年代,南M,石原K, Uhl GR,苍井空我Ikeda凯西:μ阿片receptor-dependent曲马多和独立组件的影响。神经药理学。2006年9月,51 (3):651 - 8。Epub 2006年6月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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南城K, Uezono Y, Ueta Y:药理方面的曲马多对g蛋白耦合受体的影响。J Sci杂志》2007年3月,103 (3):253 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Frink MC的母鸡,HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对老鼠大脑的神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46 (11):1029 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3861年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	790年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Yanagihara N, K,当模特儿的南城K, Shiraishi M, Toyohira Y,上野年代,Shigematsu答:曲马多抑制去甲肾上腺素转运体功能desipramine-binding网站培养牛肾上腺髓细胞。4月Anesth。2002; 94(4): 901 - 6、表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Berrocoso E, Mico JA:合作阿片类和血清素激活的机制产生优越的抗抑郁效果在小鼠模型的萧条。Int J Neuropsychopharmacol。2009年9月,12 (8):1033 - 44。doi: 10.1017 / S1461145709000236。Epub 2009年4月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Frink MC的母鸡,HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对老鼠大脑的神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46 (11):1029 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1493年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1900年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3100年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Barann M,城市B,斯塔姆U,杜诺Z, Bonisch H,布鲁斯M:曲马多和O-demethyl-tramadol对人类的影响5 -再摄取运营商和人类5-HT3A受体:tramadol-induced早期呕吐的可能机制。欧元J杂志。2006年2月15日;531 (1 - 3):54-8。2006年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Driessen B, Reimann W:交互中枢镇痛,曲马多,吸收和释放的老鼠大脑5 -羟色胺体外。Br J杂志。1992年1月,105 (1):147 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Frink MC的母鸡,HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对老鼠大脑的神经递质系统的影响。Arzneimittelforschung。1996年11月,46 (11):1029 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SCN2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99250gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 227972.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Haeseler G, Foadi N, Ahrens J, Dengler R,检验员H, Leuwer M:曲马多、芬太尼和舒芬太尼但不是吗啡块压控钠离子通道。痛苦。2006年12月15日,126 (3):234 - 44。doi: 10.1016 / j.pain.2006.07.003。Epub 2006 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba门冬氨酸受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 抑制和脱去磷酸。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控阳离子通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1gydF4y2Ba	Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 agydF4y2Ba	Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 bgydF4y2Ba	Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 cgydF4y2Ba	Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 dgydF4y2Ba	O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba	Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 bgydF4y2Ba	O60391gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Hara K, K,南萨塔T:曲马多对甘氨酸及其代谢物的影响,gamma-aminobutyric acidA,和n -甲基- d受体表达在非洲爪蟾蜍卵母细胞。100年5月,Anesth。2005(5): 1400 - 5、表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADORA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30542gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷A1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36511.325哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

里德Sawynok J AR,刘J:脊髓和外围腺苷(1)受体有助于曲马多的镇痛效应在小鼠福尔马林试验。欧元J杂志。2013年8月15日;714 (1 - 3):373 - 8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.07.012。Epub 2013年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿布达拉HB, Napimoga MH,德马赛Maganin AG)、洛佩斯啊,达TM,吉尔HS, Clemente-Napimoga JT:腺苷A1受体的作用在外围曲马多在大鼠颞下颌关节的影响。Int Immunopharmacol。2021年8月,97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Baα2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18089gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18825gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿布达拉HB, Napimoga MH,德马赛Maganin AG)、洛佩斯啊,达TM,吉尔HS, Clemente-Napimoga JT:腺苷A1受体的作用在外围曲马多在大鼠颞下颌关节的影响。Int Immunopharmacol。2021年8月,97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

冈本Ogata J, K,南Uezono Y, T, Shiraishi M, Shigematsu, Ueta Y:曲马多的抑制性影响2型c 5 -羟色胺受体表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。98年5月,Anesth。2004(5): 1401 - 6、表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Horishita T,南城K, Uezono Y, Shiraishi M, Ogata J, Okamoto T, Shigematsu答:曲马多代谢物,O-desmethyl曲马多,抑制5 -羟色胺2型c受体表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。药理学。2006;77 (2):93 - 9。2006年5月5日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

太阳霍奇金淋巴瘤,郑JW,王K,刘RK,梁JH:曲马多减少了5-HTP-induced head-twitch反应老鼠通过μ和κ阿片受体的激活。生命科学。2003年1月31日,72 (11):1221 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陆Wentland MP,卢R, Q,但Y, VanAlstine妈,科恩DJ, Bidlack JM: carboxamido-substituted阿片类药物的合成和阿片受体结合特性。地中海Bioorg化学。2009年1月1;19 (1):203 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.10.134。Epub 2008年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2Ba级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q693P7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 2987.635哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Shiraishi M,南城K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu,涩谷我:抑制曲马多对烟碱乙酰胆碱受体的影响在非洲爪蟾蜍肾上腺嗜铬细胞和卵母细胞表达α7受体。Br杂志。2002;136 (2):207 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Shiraishi M,南城K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu答:曲马多的毒蕈碱的抑制receptor-induced反应在非洲爪蟾蜍养殖肾上腺髓细胞和光滑的卵母细胞克隆M1受体表达。J Exp其他杂志》2001年10月,299 (1):255 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
M,志贺Y,南城K, Shiraishi Uezono Y,紫啊,Kaibara M, Shigematsu答:曲马多的抑制性影响毒蕈碱的receptor-induced反应非洲爪蟾蜍卵母细胞表达克隆M(3)受体。Anesth。2002年11月,95(5):1269 - 73,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Shiraishi M,南城K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu答:曲马多的毒蕈碱的抑制receptor-induced反应在非洲爪蟾蜍养殖肾上腺髓细胞和光滑的卵母细胞克隆M1受体表达。J Exp其他杂志》2001年10月,299 (1):255 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 速激肽受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是一个为速激肽受体神经肽p物质可能是与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。著名的等级次序…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TACR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25103gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: p物质受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46250.5哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15。gydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 最初刺激抑制。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜信号受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TRPV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8NER1gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 94955.33哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Marincsak R,托斯BI, Czifra G,萨博T, Kovacs L,比罗T:镇痛药物,曲马多,作为潜在vanilloid-1瞬时受体的激动剂。Anesth。2008 106年6月,(6):1890 - 6。doi: 10.1213 / ane.0b013e318172fefc。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
诺曼:回顾曲马多:多代理疼痛管理。中枢神经系统药物。2019年5月,33 (5):481 - 501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB,沃尔特斯DG,年轻的PJ,价格RJ Tonelli美联社,BG湖:识别细胞色素p - 450亚型负责cis-tramadol人类肝微粒体代谢。药物金属底座Dispos。2001年8月29日(8):1146 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
葛龙德年代,Sablotzki:临床药理学的曲马多。Pharmacokinet。2004年,43 (13):879 - 923。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

葛龙德年代,Sablotzki:临床药理学的曲马多。Pharmacokinet。2004年,43 (13):879 - 923。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB,沃尔特斯DG,年轻的PJ,价格RJ Tonelli美联社,BG湖:识别细胞色素p - 450亚型负责cis-tramadol人类肝微粒体代谢。药物金属底座Dispos。2001年8月29日(8):1146 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
葛龙德年代,Sablotzki:临床药理学的曲马多。Pharmacokinet。2004年,43 (13):879 - 923。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:24gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对曲马多(DB00193)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba