吗啡gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吗啡gydF4y2Ba是一种阿片受体激动剂用于缓解中度到重度急性和慢性疼痛。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Arymo、Avinza Doloral、Duramorph Embeda, Infumorph, Kadian, M-ediat, M-eslon, MSIR, Mitigo Statex Contin女士gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00295gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
鸦片的主要生物碱,吗啡是于1805年首次从罂粟种子。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这是一个有效的止痛剂,但它的使用是有限的由于公差,撤军,滥用的风险。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba吗啡是今天仍然经常使用,尽管有许多半合成的阿片类药物不同的强度等gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba,gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
吗啡被授予1941年FDA的批准。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对吗啡(DB00295)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:285.3377gydF4y2Ba
单一同位素的:285.136493479gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)吗啡gydF4y2Ba
- 6(5α,α)17-methyl-7 8-didehydro-4, 5-epoxymorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)-didehydro-4 5-epoxy-17-methylmorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- (5 r, 6, 9 r, 13, 14 r) 4, 5-epoxy-N-methyl-7-morphinen-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)17-methyl-7 8-didehydro-4, 5-epoxymorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- 6(5α,α)-didehydro-4 5-epoxy-17-methylmorphinan-3 6-diolgydF4y2Ba
- (7 r、7、12 b) 3-methyl-2, 3、4、4、7、7 a-hexahydro-1h-4 12-methano [1] benzofuro(3双电子)isoquinoline-7 9-diolgydF4y2Ba
- 无水吗啡gydF4y2Ba
- MorfinagydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- MorphingydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- MorphinumgydF4y2Ba
- MorphiumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- id - nm - 009gydF4y2Ba
- N02AA01gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
吗啡用于管理慢性中度到重度的疼痛。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
Opiods,包括吗啡,短期内疼痛的管理是有效的。患者长期服用阿片类药物可能需要监控的发展身体依赖性,成瘾障碍,和药物滥用。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吗啡绑定到疼痛的阿片类受体阻断传播信号,信号在脊髓疼痛调节神经元,抑制初级传入痛觉受器的背角感觉投射细胞。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
吗啡有时间出现6-30分钟。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba过度消费的吗啡等阿片类药物可以导致突触神经可塑性的变化,包括神经元密度的变化,在树突突触后地点变化,更改终端。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
静脉注射吗啡的镇痛效应是依赖于性的。欧共体gydF4y2Ba50gydF4y2Ba男性是76 ng / mL,女性是22 ng / mL。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
少Morphine-6-glucuronide 22倍比吗啡强引起瞳孔收缩。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Morphine-6-glucuronide负责观察吗啡政府大约85%的回应。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba吗啡及其代谢物作为受体激动剂的μ和κ阿片受体。gydF4y2Ba1gydF4y2Bamu-opioid受体积分吗啡的影响大脑的腹侧被盖区。吗啡奖赏通路的激活是由delta-opioid受体激动的伏隔核,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba而修改的呼吸系统和成瘾症是由mu-opioid受体的激动。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吗啡在碱性环境中吸收的肠和直肠粘膜。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba吗啡的80 - 100%的生物利用度。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba有显著的初步的新陈代谢,因此口服剂量6倍注射用药物的剂量来达到同样的效果。吗啡浓度达到稳态后24 - 48小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba注射用药物的吗啡TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba15分钟,口服吗啡的TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba90分钟,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba283 nmol / L。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba吗啡的AUC是225 - 290 nmol * h / L。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
吗啡分布的体积是5.31 l /公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2BaMorphine-6-glucuronide体积分布的3.61 l /公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
吗啡是35%蛋白质绑定,代谢物morphine-3-glucuronide 10%的蛋白质绑定,morphine-6-glucuronide蛋白结合的15%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
吗啡代谢90% glucuronidation UGT2B7和硫酸盐化作用位置3和6。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba吗啡可以代谢可待因,normorphine,硫酸吗啡空灵的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
70 - 80%的服用剂量在48小时内排出。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba吗啡主要是消除尿液中有2 - 10%的剂量不变父药物恢复。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba7 ~ 10%的一次剂量的吗啡是消除粪便。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
吗啡半衰期为2 - 3小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
明显间隙静脉或皮下吗啡是1600毫升/分钟。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba0.78µg /毫升在男性和女性0.98µg /毫升。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
病人经历过量与呼吸同在抑郁、嗜睡,骨骼肌肉软弱,感冒和皮肤湿冷、瞳孔缩小,瞳孔放大。过量的症状可以进步肺水肿,心动过缓、低血压、心脏骤停,和死亡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba治疗过量症状和支持性治疗可能包括使用氧气,升压和纳洛酮。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 吗啡作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 可待因作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 海洛因代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 海洛因的作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 可待因代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 吗啡代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型可能会增加患者对吗啡镇痛反应。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Mu-type阿片受体gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型可能会增加患者对吗啡镇痛反应。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加吗啡时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合Abaloparatide吗啡时可以增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 吗啡的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吗啡的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加吗啡。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 时可以减少吗啡的新陈代谢阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 吗啡的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当吗啡与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加吗啡时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合吗啡。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。同时使用可能导致深远的镇静,呼吸道抑郁、昏迷和死亡。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。没有显著不同的AUC或Cmax口服扩展发布平板电脑在用或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋酸吗啡gydF4y2Ba VEO43W5229gydF4y2Ba 596-15-6gydF4y2Ba CLDOGJORCNORLA-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba J28GE0ROVXgydF4y2Ba 52-26-6gydF4y2Ba XCKKIKBIPZJUET-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 盐酸吗啡三水gydF4y2Ba Q5F3AS69LFgydF4y2Ba 6055-06-7gydF4y2Ba XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-NgydF4y2Ba 吗啡甲磺酸gydF4y2Ba QXB8THK8QYgydF4y2Ba 335328-17-1gydF4y2Ba MHEMFNFIWLUDDJ-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 硝酸吗啡gydF4y2Ba DV2P23JCWVgydF4y2Ba 596-16-7gydF4y2Ba VHBDDUMTLJSZDR-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 吗啡磷酸gydF4y2Ba 1 lq9207lzegydF4y2Ba 596-17-8gydF4y2Ba KZSZGTYWWBPNKB-VYKNHSEDSA-NgydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba DY70C97N30gydF4y2Ba 64-31-3gydF4y2Ba USAHOPJHPJHUNS-IFCNUISUSA-NgydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba X3P646A2J0gydF4y2Ba 6211-15-0gydF4y2Ba GRVOTVYEFDAHCL-RTSZDRIGSA-NgydF4y2Ba 酒石酸吗啡gydF4y2Ba U3NSU23LHDgydF4y2Ba 302-31-8gydF4y2Ba SVTKSKRNLMAUKF-HAIKCVHQSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Kapanol(梅恩制药/葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMSIR(普渡制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOramorph (Boeringher殷格翰集团)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Arymo呃gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 我们Zyla生命科学公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Arymo呃gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 我们Zyla生命科学公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arymo呃gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 我们Zyla生命科学公司。gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司gydF4y2Ba 2011-10-25gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2015-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2002-03-20gydF4y2Ba 2010-07-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-10-30gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AvinzagydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 配体药物合并gydF4y2Ba 2006-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AstramorphgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉捷利康LpgydF4y2Ba 1990-10-01gydF4y2Ba 2013-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Astramorph PFgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2009-09-28gydF4y2Ba 2013-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Astramorph PFgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2009-09-28gydF4y2Ba 2013-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bar-morphine老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 吟游诗人制药(1990)公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Bar-morphine老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 吟游诗人制药(1990)公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2.4毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(。8mg/1) 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(80毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(3.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(1.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 莫芬HIDROKLORUR 0 01 GR / 1毫升1 mlx10安瓿gydF4y2Ba 盐酸吗啡gydF4y2Ba(0.01克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2012-02-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1971-01-01gydF4y2Ba 2017-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1990-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 卡佩尔制药公司gydF4y2Ba 2013-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 1991-04-11gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1971-01-01gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1990-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba Amphastar制药有限公司gydF4y2Ba 1993-06-01gydF4y2Ba 2009-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸吗啡gydF4y2Ba 硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 2002-12-02gydF4y2Ba 2013-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A07DA52吗啡,组合gydF4y2Ba
- A07DA——AntipropulsivesgydF4y2Ba
- A07D——ANTIPROPULSIVESgydF4y2Ba
- A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 毒品gydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 轴索的麻醉剂gydF4y2Ba
- 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为morphinans。这些是多环化合物four-ring骨架和三个浓缩六元环形成一个部分氢化菲基,其中一个是芳香而另外两个脂环族。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- morphinane生物碱、有机heteropentacyclic化合物(gydF4y2BaCHEBI: 17303gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱、异喹啉生物碱(gydF4y2BaC01516gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 76年i7g6d29cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-27-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H19NO3 c1-18-7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 21-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8 (10) 18 / h2-5,年级,13日,16日19-20H, 6-8H2, 1 h3 / t10 - 11 +, 13 - 16 - 17——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13 (1、5 r, r, 14年代,17 r) 4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日,10日15-tetraene-10 14-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) C = C [C@@H] 2 OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4764615gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Pacifici通用:新生儿新陈代谢和吗啡的药物动力学:审查。诊所(圣保罗)。2016年8月,71 (8):474 - 80。doi: 10.6061 /诊所/ 2016 (08)11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金正日J,火腿,香港H,月球C Im你好:大脑奖赏回路吗啡成瘾。摩尔细胞。2016年9月,39(9):645 - 53年。doi: 10.14348 / molcells.2016.0137。Epub 2016年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Beltran-Campos V, Silva-Vera M, Garcia-Campos ML, Diaz-Cintra年代:吗啡对大脑可塑性的影响。Neurologia。2015年4月30日(3):176 - 80。doi: 10.1016 / j.nrl.2014.08.004。Epub 2014年11月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- klima R, Mikus G: Morphine-6-glucuronide负责吗啡管理后的镇痛效应:吗啡的定量评估,Morphine-6-glucuronide, morphine-3-glucuronide。Br J Anaesth。2014年12月,113 (6):935 - 44。doi: 10.1093 / bja / aeu186。Epub 2014 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿片类药物的Lotsch J: Pharmacokinetic-pharmacodynamic建模。J疼痛症状管理。2005年5月,29(生理):s90 - 103。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2005.01.012。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hoskin PJ,汉克斯温伯格:吗啡:药代动力学和临床实践。Br J癌症。1990年11月,62 (5):705 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 眩光PA,沃尔什TD:临床药物动力学的吗啡。其他药物Monit。1991年1月,13 (1):1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stuart-Harris R,乔尔SP,麦当劳P,克鲁D,斯莱文ML:吗啡的药物动力学和吗啡皮下注射丸后葡糖苷酸代谢物和皮下注入吗啡。Br中国新药杂志。2000年3月,49(3):207 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shigeev S:鸦片中毒的严重程度,性别和年龄。根据列克。2007年1月;52 (1):21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国家卫生研究院(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Infumorph硫酸吗啡注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸吗啡口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸吗啡口服溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:女士Contin(硫酸吗啡)口服扩展发布平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Kadian(硫酸吗啡)口服延长释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014440gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08233gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01516gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5288826gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505161gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4450907gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50000092gydF4y2Ba
- 7052年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17303年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL70gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003812983gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000071gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450550gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 莫伊gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吗啡gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 q0ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 u62gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 ef6gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (277 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (52.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 腹部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 急性冠脉综合征(ACS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 咽障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咽部吞咽gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 腹部癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 阑尾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpioid-Induced痛觉过敏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 王制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Ekr疗法公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt化学有限公司gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- Xanodyne医药有限公司gydF4y2Ba
- ActavisgydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 迅速扩充制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cerovene Inc .)gydF4y2Ba
- 科迪实验室公司。gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Edenbridge制药有限责任公司gydF4y2Ba
- EKR疗法。gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Ethex公司。gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ide号州际公路gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- 配体制药公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 马拉松式的药品gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- P F实验室公司。gydF4y2Ba
- Pacira制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- PharmakongydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Tercica Inc .)gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,涂布,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 130毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 200毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;囊内的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.01克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.02克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.01 grgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02 grgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;脊柱内的;鞘内;静脉注射;蛛网膜下腔gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;脊柱内的;鞘内;静脉注射;蛛网膜下腔gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂,延长释放gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克/ srcgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ srcgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ srcgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ srcgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ srcgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ srcgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 10毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 酊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 酊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 g / 1000毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Depodur 15毫克/ 1.5毫升瓶gydF4y2Ba 618.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Roxanol 20毫克/毫升溶液120毫升瓶gydF4y2Ba 95.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸吗啡20毫克/ 500毫升瓶5毫升的解决方案gydF4y2Ba 65.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Apokyn 30毫克/ 3毫升墨盒gydF4y2Ba 52.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡10毫克/ 500毫升瓶5毫升的解决方案gydF4y2Ba 38.55美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Kadian er 200毫克胶囊gydF4y2Ba 35.43美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian er 100毫克胶囊gydF4y2Ba 23.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Roxanol 20毫克/毫升溶液30毫升的瓶子gydF4y2Ba 22.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 硫酸吗啡10毫克/ 100毫升瓶5毫升的解决方案gydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Oramorph sr 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 21.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士contin 200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 21.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian er 80毫克胶囊gydF4y2Ba 18.66美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Roxanol 20毫克/毫升溶液240毫升瓶gydF4y2Ba 17.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Avinza 90毫克胶囊gydF4y2Ba 17.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oramorph sr 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 17.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian胶囊100毫克24小时gydF4y2Ba 16.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士Contin 200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 16.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian sr 100毫克胶囊gydF4y2Ba 16.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian er 60毫克胶囊gydF4y2Ba 14.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza胶囊90毫克24小时gydF4y2Ba 13.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian sr 80毫克胶囊gydF4y2Ba 12.96美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Avinza 120毫克胶囊gydF4y2Ba 12.07美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian er 50毫克胶囊gydF4y2Ba 11.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士contin 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 11.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Avinza 60毫克胶囊gydF4y2Ba 11.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza胶囊120毫克24小时gydF4y2Ba 11.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Avinza 75毫克胶囊gydF4y2Ba 10.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡粉gydF4y2Ba 10.61美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Avinza 45毫克胶囊gydF4y2Ba 10.22美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian 60毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 9.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 8.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士Contin 100毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 8.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡sulf 30毫克栓剂gydF4y2Ba 8.44美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba AVINza 60毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 8.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士contin 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba 7.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Infumorph 10毫克/毫升安瓿pgydF4y2Ba 7.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Kadian 50毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 7.71美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian er 30毫克胶囊gydF4y2Ba 7.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oramorph sr 30毫克平板电脑gydF4y2Ba 6.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡sulf 20毫克栓剂gydF4y2Ba 6.71美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Kadian er 10毫克胶囊gydF4y2Ba 6.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡sulf 10毫克栓剂gydF4y2Ba 6.25美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Avinza 30毫克胶囊gydF4y2Ba 6.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士Contin 60毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 5.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian er 20毫克胶囊gydF4y2Ba 5.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士Contin 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba 5.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian 30毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Kadian 20毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba AVINza 30毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.47美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡sulf 5毫克栓剂gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 100毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 4.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon延长释放胶囊200毫克gydF4y2Ba 4.3美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oramorph sr 15毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士contin cr 30毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian 10毫克胶囊srgydF4y2Ba 4.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡惠普50 50毫克/毫升gydF4y2Ba 4.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Kadian 10毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士contin 15毫克平板电脑gydF4y2Ba 3.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士Contin 30毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Morphine Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Pms-Morphine Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士Contin 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 60毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡惠普25 25毫克/毫升gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Statex 30毫克栓剂gydF4y2Ba 2.55美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Kadian 100毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Statex 20毫克栓剂gydF4y2Ba 2.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Lp吗啡硬膜外1毫克/毫升gydF4y2Ba 2.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M-Eslon延长释放胶囊100毫克gydF4y2Ba 2.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 女士Contin 15毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 2.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女士Contin 60毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 10毫克栓剂gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 变形sulf 5毫克/ 0.25毫升瓶gydF4y2Ba 1.83美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Statex 5毫克栓剂gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Novo-Morphine Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Pms-Morphine Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR 30毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡8毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Kadian 50毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 1.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Duramorph 0.5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Astramorph-pf 1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 女士Contin 30毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lp吗啡硬膜外0.5 mg / mlgydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡15毫克/毫升gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡10毫克/毫升gydF4y2Ba 1.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Novo-Morphine Sr 60毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Pms-Morphine Sr 60毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Ratio-Morphine Sr 60毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon 60毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Statex 50毫克/毫升下降gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡CR片15毫克12小时gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Duramorph 1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.sr 60毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡50毫克/ 25 ml-d5w湖浆gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 10毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 5毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 女士Contin 15毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Kadian 20毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Astramorph-pf 0.5毫克/毫升ampgydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡15毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡30毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1毫克/毫升瓶pgydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 1毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Novo-Morphine Sr 30毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Pms-Morphine Sr 30毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Ratio-Morphine Sr 30毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon 30毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 吗啡0.5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸吗啡红外30毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Morphine 20毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba Statex 20毫克/毫升下降gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba M.O.S.sr 30毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1毫克/毫升注射器gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ms.Ir 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸吗啡25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡sulf 1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸M.O.S. 50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Kadian 10毫克缓释胶囊gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba M-Eslon 15毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Ms.Ir 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Morphine Sr 15毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Pms-Morphine Sr 15毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸Ratio-Morphine Sr 15毫克缓释平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba M-Eslon 10毫克延长释放胶囊gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 硫酸吗啡红外15毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡15毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 25毫克/ 25毫升湖浆gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 硫酸M.O.S. 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ms.Ir 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Morphine 10毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 硫酸M.O.S. 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Morphine-ns 5毫克/毫升gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 55 55毫克/毫升湖浆gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ms.Ir 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 硫酸M.O.S. 5毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Statex 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吗啡1 mg / ml-d5w 100毫升gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Morphine-ns 150毫克/ 150毫升gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Statex 5毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 吗啡1 mg / ml-d5w 250毫升gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ratio-Morphine 5毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba Ratio-Morphine 1毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba Statex 1毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5378474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-01-03gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2065210gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-29gydF4y2Ba 2012-04-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2128591gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-23gydF4y2Ba 2014-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6066339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-05-23gydF4y2Ba 2017-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5931809gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5962016gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-05gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6193998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-02-27gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5997899gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-12-07gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6241999gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-06-05gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5807572gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-09-15gydF4y2Ba 2015-09-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5891467gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-04-06gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6171613gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-01-09gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8158156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-17gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682633gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623418gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2029-11-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685444gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7815934gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-10-19gydF4y2Ba 2027-12-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682634gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877247gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192608gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9072781gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9248229gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-02gydF4y2Ba 2034-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7955619gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-06-07gydF4y2Ba 2028-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9044402gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-02gydF4y2Ba 2033-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9549899gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 2033-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2028-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 190ºCgydF4y2Ba 利德博士CRC化学手册》2004gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 149 mg / L (20°C)gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba 安捷伦科技。鸦片的LC / MS / MS分析。gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.21 (25°C)gydF4y2Ba 安捷伦科技。鸦片的LC / MS / MS分析。gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10.2毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.26gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 52.93gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 80.12米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.94gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9971gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9882gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8787gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6221gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7375gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5191gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.647gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8155gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9176gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7503gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9634gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8989 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8367gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.874gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.42 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba监管机构gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 山田H, shinmoyama教授N,苍井空我Uhl GR,福田Y,守屋H, shinmoyama教授M:吗啡可以通过脊髓产生镇痛κ阿片受体在缺乏μ阿片受体。大脑研究》2006年4月14日,1083 (1):61 - 9。Epub 2006 3月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 崔HS,黄金CS, CK,肯塔基州,王W,邱Y,法律PY,魏LN, Loh HH:人类mu-opioid阿片类药物配体结合的受体被小说拼接调制不同的受体。生物化学Biophys Res Commun。2006年5月19日,343 (4):1132 - 40。Epub 2006年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡斯特罗RR,达FQ,席尔瓦FS Jr罗查FA:定量方法来衡量实验性骨关节炎的关节疼痛,一氧化氮的作用的证据。骨关节炎软骨。2006年8月,14日(8):769 - 76。Epub 2006年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊EA,奥德菲尔德,Braksator E, Gonzalez-Cuello,沙发D,大厅KJ,蒙代尔SJ,贝利CP,凯利E,亨德森G: Agonist-selective mu-opioid受体脱敏的机制在293年人类胚胎肾细胞。摩尔杂志。2006年8月,70 (2):676 - 85。2006年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Raffa RB:一种新型镇痛药的药理学方法。地中海J。1996年7月31日,101 (1):40 s-46s。doi: 10.1016 / s0002 - 9343 (96) 00137 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 主要L,席尔瓦RM,罗西GC,帕斯捷尔纳克吉瓦,·博德纳尔RJ: Morphine-6beta-glucuronide-induced食欲过盛:描述阿片类药物作用的选择性拮抗剂和反义映射的老鼠。J Exp其他杂志》1998年11月,287 (2):538 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科扎CA, Filie J,亚当森MC,陈Y, Yu L:小鼠染色体的位置μ和κ阿片受体基因。基因组学,1994年6月,21 (3):659 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Teodorov E,摩德纳CC、Sukikara MH pontes低频:初步研究吗啡治疗阿片受体基因表达的影响在雌性老鼠的大脑结构。神经科学。2006年9月1日,141(3):1225 - 31所示。Epub 2006年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 山田H, shinmoyama教授N,苍井空我Uhl GR,福田Y,守屋H, shinmoyama教授M:吗啡可以通过脊髓产生镇痛κ阿片受体在缺乏μ阿片受体。大脑研究》2006年4月14日,1083 (1):61 - 9。Epub 2006 3月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗素Dortch-Carnes J,基米-雷克南:吗啡降低眼内压和瞳孔直径:一氧化氮的作用。药理学。2006;77 (1):17-24。Epub 2006年3月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科赫T,吴DF,杨LQ,勃兰登堡LO Hollt V:磷脂酶的作用agonist-induced D2和本构受体蛋白的内吞作用耦合。J Neurochem。2006年4月,97 (2):365 - 72。Epub 2006年3月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Galeotti N,斯特凡诺GB, Guarna M,比安奇E, Ghelardini C:信号通路的吗啡诱导小鼠急性热痛觉过敏。痛苦。2006年8月,123 (3):294 - 305。2006年5月2日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Asensio VJ,产生一个Garcia-Sevilla JA:刺激增殖作用蛋白激酶激酶(MEK1/2)μ-三角洲-型阿片受体受体激动剂在大鼠大脑:由慢性吗啡和阿片类药物戒断监管。欧元J杂志。2006年6月6日,539 (2):49-56。Epub 2006年4月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麻醉品提单,Gaveriaux-Ruff C:探索阿片系统基因敲除。食物一般人。2002年4月,66 (5):285 - 306。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- doi: 10.1021 / cn9000236 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脂多糖受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合细菌脂多糖(LPS) (PubMed PubMed: 17803912: 17569869)。合作与TLR4在先天免疫反应细菌脂多糖(LPS),和响应中TLR2……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- LY96gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 淋巴细胞抗原96gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18545.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈钦森先生,刘易斯SS、外套BD, Rezvani N,张Y,威塞尔杰,索莫吉氏AA,阴H,麦尔科幻,大米KC,沃特金斯LR: toll样受体可能参与4 /骨髓分化因子2类鸦片活性异构体的活动导致脊髓proinflammation及相关行为的后果。神经科学。2010年5月19日,167 (3):880 - 93。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.02.011。Epub 2010年2月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Projean D,莫林PE、你TM, Ducharme J:识别CYP3A4和CYP2C8为最主要的细胞色素P450年代负责去甲基吗啡在人类肝脏微粒体。Xenobiotica。2003年8月,33 (8):841 - 54。doi: 10.1080 / 0049825031000121608。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日EB Aquilante CL:细胞色素P450 2 c8药物基因学:临床研究的回顾。药物基因组学,2009年9月,10 (9):1489 - 510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Projean D,莫林PE、你TM, Ducharme J:识别CYP3A4和CYP2C8为最主要的细胞色素P450年代负责去甲基吗啡在人类肝脏微粒体。Xenobiotica。2003年8月,33 (8):841 - 54。doi: 10.1080 / 0049825031000121608。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田年代,Ishii Y, Mackenzieπ,经营着K, Yamazoe Y, Oguri K,山田H:调制的UDP-glucuronosyltransferase通过体外细胞色素p450 2 b7函数:微分CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4。生物制药公牛。2005年10月,28 (10):2026 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日EB Aquilante CL:细胞色素P450 2 c8药物基因学:临床研究的回顾。药物基因组学,2009年9月,10 (9):1489 - 510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 带给人提单,里奥斯GR, CD,国王Tephly TR:人类UGT2B7催化吗啡glucuronidation。药物金属底座Dispos。1997年1月,25 (1):1 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田年代,Ishii Y, Iwanaga M, Mackenzieπ,经营着K, Yamazoe Y, Oguri K,山田H:由细胞色素P450 UDP-glucuronosyltransferase函数的调制:变更的证据UGT2B7-catalyzed glucuronidation CYP3A4的吗啡。摩尔杂志。2005年3月,67 (3):665 - 72。Epub 2004年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山田H, Ishii K, Ishii Y, Ieiri我,西年代,盛冈T, Oguri凯西:形成高度后镇痛morphine-6-glucuronide吗啡在人类大脑的生理浓度。J Toxicol Sci。2003; 12月28 (5):395 - 401。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abildskov K, Weldy P,花环M:分子克隆的狒狒UDP-glucuronosyltransferase 2 b基因家族和他们的活动接合吗啡。药物金属底座Dispos。2010年4月,38 (4):545 - 53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ohno年代,Kawana K, Nakajin S:贡献UDP-glucuronosyltransferase 1 a1和1 a8 morphine-6-glucuronidation及其动力学性质。药物金属底座Dispos。2008年4月,36 (4):688 - 94。doi: 10.1124 / dmd.107.019281。Epub 2008 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAW9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59741.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ohno年代,Kawana K, Nakajin S:贡献UDP-glucuronosyltransferase 1 a1和1 a8 morphine-6-glucuronidation及其动力学性质。药物金属底座Dispos。2008年4月,36 (4):688 - 94。doi: 10.1124 / dmd.107.019281。Epub 2008 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。该同工酶显示活动对几类韩国帝王……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Abildskov K, Weldy P,花环M:分子克隆的狒狒UDP-glucuronosyltransferase 2 b基因家族和他们的活动接合吗啡。药物金属底座Dispos。2010年4月,38 (4):545 - 53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Abildskov K, Weldy P,花环M:分子克隆的狒狒UDP-glucuronosyltransferase 2 b基因家族和他们的活动接合吗啡。药物金属底座Dispos。2010年4月,38 (4):545 - 53。doi: 10.1124 / dmd.109.030635。Epub 2010年1月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 绿色MD、CD,王Mojarrabi B, Mackenzieπ,Tephly TR: Glucuronidation胺和其他外源性物质的催化,表达了人类UDP-glucuronosyltransferase 1 a3。药物金属底座Dispos。1998年6月,26(6):507 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周R, Perez-Aguilar JM,孟Q, Saven詹,刘R:阿片类药物在人类血清白蛋白结合位点。1月Anesth。2012; 114 (1): 122 - 8。doi: 10.1213 / ANE.0b013e318232e922。Epub 2011年10月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 长盛医学博士Thakker:小说实验参数量化调制化合物的吸收和分泌交通22在肠道上皮细胞培养模型。制药研究》2003年8月,20 (8):1210 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:硫酸吗啡口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月30日03:04gydF4y2Ba