HydromorphonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba是一种阿片类镇痛药用于治疗中度到重度的疼痛时的使用阿片类药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

盐酸二氢吗啡酮、Exalgo Hydromorph Contin, Hydromorphone惠普的强项gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00327gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Hydromorphone是一个纯阿片样物质,gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba半合成氢化酮衍生物gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba自1920年以来在临床上可用。从结构上看,hydromorphone来自gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba改性的碳6中的羟基和羰基的缺失之间的双键碳7和8。由于这些修改,它提供了一个非常高的强度和类似副作用的母体化合物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba尽管hydromorphone并不存在6-hydroxyl集团,这是分类的家庭下菲安排下,它被认为是化学二世(成瘾潜力高医疗目的的)。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

第一个报告批准产品包含hydromorphone hydromorphone盐酸盐的形式是由费森尤斯公司Kabi美国和1984年FDA批准。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Hydromorphone (DB00327)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:285.3377gydF4y2Ba
单一同位素的:285.136493479gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (-)- r (5) 4, 5-Epoxy-3-hydroxy-9α-methylmorphinan-6-onegydF4y2Ba
• 4,5-Epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-onegydF4y2Ba
• 4、5 alpha-epoxy-3-hydroxy-17-methyl-6-morphinanonegydF4y2Ba
• 6-Deoxy-7, 8-dihydro-6-oxomorphinegydF4y2Ba
• 7,8-DihydromorphinonegydF4y2Ba
• DihydromorfinongydF4y2Ba
• DihydromorphinonegydF4y2Ba
• DimorphonegydF4y2Ba
• HidromorfonagydF4y2Ba
• HydromorfonagydF4y2Ba
• HydromorphonegydF4y2Ba
• HydromorphonumgydF4y2Ba
• IdromorfonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• id - nh - 004gydF4y2Ba
• N02AA03gydF4y2Ba
• nsc - 19046gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Hydromorphone表示管理中度到重度急性疼痛和严重的慢性疼痛。由于其成瘾潜力和过量的风险,hydromorphone规定只有当其他一线治疗失败了。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

世界卫生组织提出了三步梯子的疼痛管理建议开始为靶标的药物之后,除了弱阿片类药物的靶标治疗中度疼痛和完成强阿片类药物的使用如hydromorphone连同现有的方案严重疼痛。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

标示外,hydromorphone可以管理耐火材料的抑制咳嗽。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 难治性慢性咳嗽gydF4y2Ba
• 中度到重度的疼痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

在临床试验中,hydromorphone已被证明是适合缓解疼痛的病人,不容忍的副作用gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba或患有肾功能衰竭或哮喘。它已被证明是有效的5 - 7倍吗啡镇痛持续时间较短。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的一些观察到的影响消费hydromorphone急性疼痛是完整的和持久的疼痛相比其它止痛剂等gydF4y2Ba哌替啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2Ba二乙酰吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BabupivacainegydF4y2Ba,gydF4y2Ba吲哚美辛gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba。在同一试验,hydromorphone被证明产生呼吸道抑郁,较低的认知功能,瞳孔缩小,瞳孔放大,便秘,低血压和眩晕,但现在瘙痒发生率降低(这表明较低的组胺释放)和恶心。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

呼吸抑郁症是由于对脑干呼吸中枢的影响以及减少大脑的反应是增加二氧化碳张力。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Hydromorphone是一种阿片受体激动剂,可以绑定到不同类型的阿片受体。其镇痛效果建议与对mu-opioid受体的影响。据报道,也有一个小δ和κ受体的亲和力。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}另一方面,众所周知,在髓质,允许它抑制呼吸驱动和抑制咳嗽。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

发病的作用的立即释放形式hydromorphone达到15 - 20分钟,有一个持久的影响3 - 4个小时,而延长释放形式出现的行动是6小时持续约13小时。beplayappgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

的立即释放版本hydromorphone 30 - 60分钟后达到高峰浓度而延长释放版本9小时后达到峰浓度。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba当口服药物,hydromorphone吸收主要在小肠上部的生物利用度为60%由于密集的初步的新陈代谢。缓释hydromorphone版本,吸收遵循两相的药动学特征。然而,尽管有明显区别的吸收途径hydromorphone,两个版本的AUC是34 ng。h /毫升这表明一个等价。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

hydromorphone注射用的,这是最常见的途径,提出了一种几乎立即吸收所观察到的血浆浓度峰值的出现几乎立即。这个峰值血浆浓度迅速下降,由于快速重新分配到肝脏、脾脏、肾脏和骨骼肌肉。在肠外路线,是对数线性药动学特征和存在剂量依赖的相关性,提出一个更高的生物利用度为78%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

其他政府路线如直肠、鼻、脊柱内的皮肤呈现较低的生物利用度和药动学特征的变化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布hydromorphone报道是4 L /公斤。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

hydromorphone对应的蛋白结合的形式大约8 - 19%的服用剂量。beplayappgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

hydromorphone主要是肝的新陈代谢,是代表的一代hydromorphone-3-glucuronide通过glucuronidation反应。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这主要代谢途径是通过UDP-glucuronosyltransferase-2B7的活动。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba初步的肝代谢是如此之大,它代表了62%的初始剂量服用。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

另一方面,hydromorphone也表现为轻微的代谢途径的存在如CYP3A4和CYP2C9-driven代norhydromorphone。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• HydromorphonegydF4y2Ba
  • NorhydromorphonegydF4y2Ba
  • Hydromorphone-3-glucuronidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

hydromorphone的主要消除路线是通过尿液的形式的主要代谢物hydromorphone-3-glucuronide。消除母体化合物代表7%的尿消除和1%的粪便消除。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

2 - 3小时的半衰期hydromorphone速是延长释放的范围可以从地位时间。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

hydromorphone的意思是等离子体间隙是105.7毫升/分钟。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba系统性的间隙是1.96 L / min。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

hydromorphone LD50报道的鼠标是104毫克/公斤当静脉注射,当口服84毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba过量的报道hydromorphone特点是呼吸抑郁、嗜睡,骨骼肌肉软弱,感冒和皮肤湿冷、限制学生,瞳孔缩小,瞳孔放大,心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环衰竭、心脏骤停,甚至死亡。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

过量可能需要辅助通风的管理,支持措施,以及心脏按摩和去纤颤状态。它可以推荐使用gydF4y2Ba烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba单纯的呼吸抑郁症。应该限制使用阿片拮抗物呼吸道患者的抑郁,因为他们可以产生急性戒酒症状。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

Hydromorphone没有证明诱变和致染色体断裂的长期研究的致癌性研究尚未进行。另一方面,减少植入网站和可行的胎儿被发现在一个2 x标准浓度。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
Hydromorphone行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Hydromorphone加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Hydromorphone可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢Hydromorphone结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合Hydromorphone时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少Hydromorphone的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少Hydromorphone的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合Hydromorphone时可以减少。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚可能会降低Hydromorphone的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Hydromorphone结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的新陈代谢Acetohexamide结合Hydromorphone时可以减少。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。食品不明显影响吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	L960UP2KRWgydF4y2Ba	71-68-1gydF4y2Ba	XHILEZUETWRSHC-NRGUFEMZSA-NgydF4y2Ba
Hydromorphone硫酸gydF4y2Ba	75年y990nh3zgydF4y2Ba	25333-57-7gydF4y2Ba	JBBINZRUTLUBFR-NRGUFEMZSA-NgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗氏制药石油醚gydF4y2Ba	2017-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	普渡大学医药资讯gydF4y2Ba	1926-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbviegydF4y2Ba	1992-12-07gydF4y2Ba	2008-12-31gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1926-01-01gydF4y2Ba	2012-11-30gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学医药资讯gydF4y2Ba	1956-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1984-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2016-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学医药资讯gydF4y2Ba	1956-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗氏制药石油醚gydF4y2Ba	2017-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-12-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	18毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydromorphone CRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2010-08-23gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2012-08-30gydF4y2Ba	2017-12-06gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡佩尔制药公司gydF4y2Ba	2014-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1996-01-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1972-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba	Hydromorphone盐酸盐gydF4y2Ba(2 1毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2018-08-23gydF4y2Ba	2021-10-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N02AA53——Hydromorphone和纳洛酮gydF4y2Ba

• N02AA——天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• N02A -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N02AA03——HydromorphonegydF4y2Ba

• N02AA——天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• N02A -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N02AG04——Hydromorphone和痉挛gydF4y2Ba

• N02AG -阿片类药物结合抗痉挛gydF4y2Ba
• N02A -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 生物碱gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
• MorphinansgydF4y2Ba
• 吗啡衍生物gydF4y2Ba
• 毒品gydF4y2Ba
• 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
• 鸦片生物碱gydF4y2Ba
• 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片类药物gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 菲gydF4y2Ba
• 半合成的阿片类药物gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为morphinans。这些是多环化合物four-ring骨架和三个浓缩六元环形成一个部分氢化菲基,其中一个是芳香而另外两个脂环族。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

生物碱和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

MorphinansgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

MorphinansgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

菲和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoquinolones和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba /gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示5gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoquinolonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaMorphinangydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba

显示17gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

morphinane生物碱、有机heteropentacyclic化合物(gydF4y2BaCHEBI: 5790gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q812464R06gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

466-99-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19NO3 c1-18-7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 21-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8 (10) 18 / h2, 4 - 11、16、19 h, 3, 5-8H2, 1 h3 / t10 - 11 +, 16、17 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

13 (1、5 r, r, r) 17日10-hydroxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) CCC2 = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US5571685gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Abi-Aad KR, Derian: Hydromorphone。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Kumar毫克,林年代:Hydromorphone癌症相关疼痛的管理:更新管理和剂型的路线。J制药制药科学。2007;10 (4):504 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Trescot点,达塔,李米,汉森H:阿片类药物药理学。疼痛医师。2008年3月,11 (2):S133-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Overholser BR,福斯特博士:阿片类药物药代动力学的药物之间的相互作用。J等护理。2011年9月,17日11:s276 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 贝纳通SA,博尔赫斯VM, Chang TK McErlane公里:角色的个体细胞色素P450酶体外代谢hydromorphone。Xenobiotica。2004年4月,34 (4):335 - 44。doi: 10.1080 / 00498250310001657559。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 容易点,詹森RD,尼尔森LM Droney J, Christrup噢,Arendt-Nielsen L,莱利J, Dahan答:阿片类药物之间的差异:药理实验,临床和经济观点。Br中国新药杂志。2013年1月,75 (1):60 - 78。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04317.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 穆雷,Hagen NA: Hydromorphone。J疼痛症状管理。2005年5月,29(生理):s57 - 66。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2005.01.007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 帕尔曼R, Giladi H,布莱希特K,器皿,赫伯特TE,约瑟夫·L烤Y: Intradialytic阿片类药物的间隙:美沙酮和hydromorphone。痛苦。2013年12月,154 (12):2794 - 800。doi: 10.1016 / j.pain.2013.08.015。Epub 2013 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 临床试验(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. BAR-hydromorphone专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014472gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07042gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5284570gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508700gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4447624gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241341gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3423年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5790年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL398707gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000402954gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000472gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449918gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

HydromorphonegydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (600 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	造血和淋巴系统肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性实体肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	阿片类药物替代治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	先进的恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	病人自控镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	剧烈的疼痛gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
• 普渡大学医药产品资讯gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• 泰科医疗mallinckrodtgydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• Endo制药有限公司gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• KV药业有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmakongydF4y2Ba
• PharmediumgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 罗氏制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	250毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	500毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	18毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	64毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.72毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Hydromorphone hcl粉gydF4y2Ba	166.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Dilaudid-hp 250毫克瓶gydF4y2Ba	114.8美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮无菌粉250毫克/瓶gydF4y2Ba	78.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
HYDROmorphone HCl 6 3毫克栓剂盒子gydF4y2Ba	54.92美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Hydromorphone惠普50 50毫克/毫升gydF4y2Ba	13.78美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilaudid-Xp 50毫克/毫升gydF4y2Ba	11.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone 3毫克栓剂gydF4y2Ba	11.11美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
Dilaudid-Hp-Plus 20毫克/毫升gydF4y2Ba	5.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone惠普20 20毫克/毫升gydF4y2Ba	4.72美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 30毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	4.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 24毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	3.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dilaudid-Hp 10毫克/毫升gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone惠普10毫克/毫升gydF4y2Ba	2.92美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 18毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Hydromorphone 10毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	2.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 3毫克栓剂gydF4y2Ba	2.42美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮4毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮8毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
HYDROmorphone HCl 4毫克/毫升溶液1毫升盒gydF4y2Ba	2.07美元gydF4y2Ba	墨盒gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 12毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮2毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	1.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone hcl 8毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Hydromorphone 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮2毫克/毫升gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone 2毫克/毫升gydF4y2Ba	1.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 6毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 0.4 mg / mlgydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 0.3 mg / mlgydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone 2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	1.02美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 25毫克/ 25毫升gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 2.5毫克/ 25毫升gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
HYDROmorphone HCl 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
HYDROmorphone HCl 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Hydromorph Contin 3毫克缓释胶囊gydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Hydromorphone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮8毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 0.2 mg / mlgydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dilaudid-5 1毫克/毫升的液体gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Hydromorphone-ns 5.5毫克/ 55毫升gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二氢吗啡酮1毫克/毫升的液体gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Hydromorphone 1毫克/毫升的液体gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5968551gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-10-19gydF4y2Ba	2011-12-24gydF4y2Ba
US6589960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-07-08gydF4y2Ba	2020-11-09gydF4y2Ba
US9248229gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2034-03-12gydF4y2Ba
US9731082gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-15gydF4y2Ba	2032-04-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	分解在305ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	分解在305ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	高度可溶gydF4y2Ba	Trescot et al。(2008)。痛苦的医生。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.06gydF4y2Ba	安捷伦科技公司。SAMHSA-Compilant鸦片的分析。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.2gydF4y2Ba	安捷伦科技公司。SAMHSA-Compilant鸦片的分析。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	4.39毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.69gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.26米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.02gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9931gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8647gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8174gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8497gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9641gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6374gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7925gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8618gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7571gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6918gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9539gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5197gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8088gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9413gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7214gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9554gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9191 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8906gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8992gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 - r - 6960000000 - 9 f3d9b17d56e032d76c5gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年4月,2023 23:10gydF4y2Ba