烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba是一种阿片受体拮抗剂,用于快速逆转阿片过量。也包括在一些药物配方中,作为滥用威慑,以防止注射。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Kloxxado, Narcan, Suboxone, Targin, Targiniq, Zimhi, ZubsolvgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB01183gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片类药物拮抗剂,用于阻断或逆转阿片类药物的作用,特别是在药物过量的情况下,药物过量正迅速成为全世界死亡的主要原因。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba更具体地说,纳洛酮对μ-阿片受体有很高的亲和力,在那里它作为一种逆激动剂,导致与这些受体结合的任何其他药物的快速去除。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba当大量服用时,阿片类药物如gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba海洛因gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba能够引起危及生命的症状,如呼吸抑制、心率降低、言语不清、嗜睡和瞳孔收缩。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba如果不及时治疗,可能会发展为呕吐、脉搏和呼吸消失、意识丧失,甚至死亡。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba纳洛酮可迅速逆转阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑郁症状。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba值得注意的是,纳洛酮只对体内的阿片受体起作用,因此不能逆转非阿片类药物的作用,比如兴奋剂gydF4y2Ba甲基安非他命gydF4y2Ba或gydF4y2Ba可卡因gydF4y2Ba或苯二氮卓类药物gydF4y2Ba氯羟去甲安定gydF4y2Ba或gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
纳洛酮也被称为品牌产品纳洛酮,目前可通过肌肉注射(IM)或皮下注射(SubQ)、鼻喷雾剂或静脉输液(IV)获得。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba纳洛酮IM注射通常以“工具包”的形式提供,这是理想的,可以使社区内受过最低限度培训的个人随时获得过量治疗。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba包通常包括在非医疗环境中治疗过量所需的用品,如酒精棉签、注射器、急救呼吸面罩和使用说明。纳洛酮包通常也由医疗和急救人员携带,并在音乐节等已知与大量吸毒有关的活动中使用,被视为减少伤害战略的一个关键组成部分。gydF4y2Ba
当肌内注射(IM)时,纳洛酮在三到五分钟内起作用。服用纳洛酮的副作用很少。值得注意的是,如果注射到一个目前没有使用阿片类药物的人身上,根本不会有明显的影响。然而,对于使用阿片类药物或过量服用阿片类药物的个体,IM注射纳洛酮可迅速逆转阿片类药物的作用,并可导致被注射个体立即出现戒断症状。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba阿片类药物戒断的常见症状包括恶心、呕吐、出汗、流鼻涕、疼痛和腹泻。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba虽然阿片类药物戒断症状肯定会使身体不适,但不会危及生命;因此,任何出现阿片类药物过量症状的人都应适当使用纳洛酮。由于其作用时间短,应监测注射纳洛酮的人的反应性,并可能进行第二次注射或送往医院。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
纳洛酮也可以在与阿片类药物的组合产品Suboxone中使用gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba.gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2BaSuboxone用于阿片类药物依赖和成瘾的维持治疗。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba口服纳洛酮无药理作用,不降低丁丙诺啡阿片效应的有效性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在Suboxone中加入纳洛酮的主要目的是作为对注射的威慑,因为注射纳洛酮会迅速逆转丁丙诺啡的作用。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
纳洛酮于1971年4月13日获得FDA批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:327.3743gydF4y2Ba
单一同位素的:327.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 1-N-Allyl-14-hydroxynordihydromorphinonegydF4y2Ba
- 17-allyl-3 14-dihydroxy-4 5α-epoxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
- NalossonegydF4y2Ba
- NaloxonagydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- NaloxonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- EN 1530底座gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
纳洛酮鼻喷雾剂适用于阿片类药物过量或疑似阿片类药物过量的逆转:在可能存在阿片类药物的环境中,作为紧急治疗立即给药。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba肌内注射、静脉注射和皮下注射适用于阿片类药物抑郁的完全或部分逆转,已知或疑似阿片类药物过量的诊断,以及作为感染性休克治疗的辅助治疗。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
舌下片和片是用gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba用于治疗阿片类药物依赖。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮还含有gydF4y2Ba镇痛新gydF4y2Ba作为严重疼痛的口服片剂。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
肌内或皮下纳洛酮自体注射器用于12岁及以上人群的紧急治疗,这些人群涉嫌使用芬太尼类似物等高效阿片类药物作为化学武器。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
纳洛酮已被用于治疗神经性阿片类药物引起的瘙痒症。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂,用于逆转阿片类药物过量。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮的作用时间比阿片类药物短,可能需要多次剂量。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮的治疗窗口很宽,因为如果患者没有服用阿片类药物,它就没有效果。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba接受纳洛酮治疗的患者可能会出现阿片类药物戒断,服用纳洛酮的人应该意识到,如果涉及其他药物,阿片类药物过量的逆转可能无法解决患者正在经历的所有症状。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
纳洛酮是微阿片受体的竞争性抑制剂。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba纳洛酮可以对抗阿片类药物的作用,逆转它们的作用。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba如果患者没有服用阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baδ型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba环amp响应元件结合蛋白gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Batoll样受体4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝羧酸酯酶gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
纳洛酮鼻内剂量的生物利用度为42-47%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba8mg鼻用纳洛酮剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba12.3-12.8 ng/mL,带TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为16.7 ~ 19.0 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba0.4毫克肌肉注射剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.876 ~ 0.910 ng/mL,含TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为1.94 ~ 1.95 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba静脉注射2mg达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为26.2 ng/mL, AUC为12.8 h*ng/mL。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
纳洛酮分配容积为200l。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba纳洛酮在组织内分布迅速。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它也可以穿过胎盘和血脑屏障。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
纳洛酮与白蛋白的结合率约为45%,但与其他蛋白质的结合率也很高。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
纳洛酮主要经过葡萄糖醛酸化反应形成纳洛酮-3-葡萄糖醛酸盐。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba纳洛酮也被n -脱烷基化成去氧吗啡酮或经过6-酮还原成纳洛酮。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服或静脉给药后,纳洛酮在6小时内从尿中排出25-40%,24小时内排出50%,72小时内排出60-70%。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba尿中检出代谢物纳洛酮-3-葡萄糖醛酸盐、去甲氧吗啡酮和纳洛醇。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
纳洛酮的平均半衰期为鼻内1.8-2.7小时,肌肉注射1.4小时,静脉注射1.2小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba新生儿平均半衰期为3.1±0.5小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
纳洛酮清除率为2500l /d。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果gydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
如果患者没有服用阿片类药物,纳洛酮对患者没有显著影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
口腔LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠和大鼠中是每公斤100克。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为80毫克/公斤大鼠为239毫克/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba小鼠为286毫克/公斤,大鼠为500毫克/公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 纳洛酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低纳洛酮排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低纳洛酮的排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美他星可降低纳洛酮排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低纳洛酮的排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加纳洛酮的排泄率,从而导致血清水平降低并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低纳洛酮排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 纳洛酮可降低阿克拉西啶的排泄率,导致血清中阿克拉西啶含量升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 纳洛酮可降低吖伐他汀的排泄率,导致血清中吖伐他汀水平升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦可降低纳洛酮的排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯可能降低纳洛酮的排泄率,导致血清纳洛酮水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与正餐分开服用。当配制成口腔薄膜或舌下形式时,避免进食或饮用,直到薄膜完全溶解。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba F850569PQRgydF4y2Ba 357-08-4gydF4y2Ba RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-NgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba 5 q187997eegydF4y2Ba 51481-60-8gydF4y2Ba TXMZWEASFRBVKY-IOQDSZRYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Kloxxado (Hikma Pharmaceuticals PLC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcantigydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcongydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba kaleo公司。gydF4y2Ba 2016-10-19gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EvziogydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Kaleo公司gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 2018-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba HF收购有限责任公司,DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2020-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射用盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-08-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba KloxxadogydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Hikma Specialty美国有限公司gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液- 0.4mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮注射液1mg/ml USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HospiragydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba HospiragydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 2006-05-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 纳洛酮人机交互gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Hf收购有限责任公司,Dba Health FirstgydF4y2Ba 2018-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 田纳西州高级处方药房有限责任公司gydF4y2Ba 2023-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Renaissance Ssa有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba HF收购有限责任公司,DBA HealthFirstgydF4y2Ba 2023-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 医疗采购解决方案有限责任公司gydF4y2Ba 2001-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 迈兰机构有限责任公司gydF4y2Ba 2020-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2017-10-18gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2011-07-08gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International, Inc.gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(6.3毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International, Inc.gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BunavailgydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(4.2毫克/ 1)gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba BioDelivery Sciences International, Inc.gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2021-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bupensan Duo 2mg /0,5 mg-亚舌片gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba G.L. Pharma Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Bupensan Duo 4mg / 1mg -亚舌片gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba G.L. Pharma Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba Bupensan Duo 8mg / 2mg -亚舌片gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba G.L. Pharma Gmb HgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba 2016-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 丁丙诺啡和纳洛酮gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮gydF4y2Ba(0.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸丁丙诺啡gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba Akorn Operating Company LLC (dba Akorn)gydF4y2Ba 2016-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A06AH04 -纳洛酮gydF4y2Ba 氢吗啡酮和纳洛酮gydF4y2Ba V03AB15 -纳洛酮gydF4y2Ba 羟考酮和纳洛酮gydF4y2Ba 蒂立丁和纳洛酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 便秘药物gydF4y2Ba
- 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- 杂环化合物,融合环gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 鸦片拮抗剂gydF4y2Ba
- 阿片拮抗剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- 外周阿片受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为菲类及其衍生物的有机化合物。这些是含有菲的多环化合物,菲是一种含有三个非线性融合苯的三环芳香族化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 菲类及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 菲类及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 异喹诺酮类药物及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba 再展示7个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba 再展示19个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吗啡烷生物碱,有机杂五环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7459gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 36 b82amq7ngydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 465-65-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H21NO4 c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21) 16(15) 24-17(18) 13(22) 5-6-19(18、23)14 (20)- 11 / h2-4, 14日,17日,21日23 h, 1, 5-10H2 / t14 - 17 + 18 + 19 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13(1、5 r, r, 17 s) -10年,17-dihydroxy-4——(prop-2-en-1-yl) 12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1 = CC = C2C (C@H) 3 n (CC = C) CC (C@@) 45 [C@@H] (OC1 = C24) C (= O) CC (C@@) 35 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Bianca Brogmann, Silke Muhlau, Christof Spitzley,“含有羟考酮和纳洛酮的药物制剂。”美国专利US20050245556,于2005年11月3日发布。gydF4y2Ba
US20050245556gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 温斯坦,M, Pfeffer M, Schor JM, Indindoli L, Mintz M:纳洛酮在人体尿液中的代谢产物。中国医药科学杂志,1991,10(10):1567-8。doi: 10.1002 / jps.2600601030。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔丹先生,莫里森庞塞博士:纳洛酮。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张丽娟,张丽娟,张丽娟,等。纳洛酮治疗阿片类药物逆转的临床意义。中华医学杂志,2018;9(1):63-88。doi: 10.1177 / 2042098617744161。Epub 2017年12月13日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Papathanasiou T, Springborg AD, Kongstad KT, Staerk D, Moller K, Taylor BK, Lund TM, Werner MU:大剂量纳洛酮潜在致敏的实验工具:人体药代动力学。中国生物医学工程学报,2019,31(2):394 - 394。doi: 10.1016 / j.bja.2018.12.007。Epub 2019 1月18日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库马尔K,辛格SI:神经性阿片类药物引起的瘙痒:最新进展。麻醉学与临床药物学杂志,2013;29(3):303-7。doi: 10.4103 / 0970 - 9185.117045。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学:纳洛酮MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 国际药典:盐酸纳洛酮[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物:纳洛酮注射液(已停用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:Suboxone(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下,颊膜[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 不列颠哥伦比亚省疾控中心:纳洛酮的服用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:纳洛酮鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lifems(盐酸纳洛酮)检测试剂盒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日用药:盐酸纳洛酮皮下、肌内、静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 每日医学:纳洛酮戊唑嗪口服片[j]gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:肌内或皮下使用的盐酸纳洛酮注射自动注射器(在整个过程中称为纳洛酮自动注射器)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- kal宇航新闻:FDA批准kal宇航10毫克纳洛酮自动注射器用于治疗已知或潜在的超强武器化阿片类药物暴露[qh]gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:盐酸纳洛酮鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:NARCAN®(盐酸纳洛酮)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015314gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08249gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07252gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5284596gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508816gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4447644gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 54795gydF4y2Ba
- 7242gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7459gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL80gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000389747gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000097gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450586gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖未觉察到gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物使用障碍(OUD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中风、急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物使用障碍(OUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 烯丙羟吗啡酮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 阿片引起的便秘(OIC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 呼吸抑郁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 背部疼痛下背部gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 远藤制药公司gydF4y2Ba
- 通用注射和疫苗公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 乐视医疗有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 利洁时公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Stat Rx UsagydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 颊;舌下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 2 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 8 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.04毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1。4毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.44毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 4mg / 10mlgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2 0.1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.02 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.4 mg / mLgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 2mg / 0.1 mLgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 4mg / 0.1 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1.8毫克gydF4y2Ba 平板,延期发行gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1mg / mLgydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;舌下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 2.16毫克gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 8.64毫克gydF4y2Ba 电影gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 片剂,口腔崩解gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸纳洛酮粉末gydF4y2Ba 70.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 纳洛酮0.4 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 7.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.4 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 4.78美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.4毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 4.58美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳洛酮0.02 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9205082gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-08gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7579019gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-08-25gydF4y2Ba 2020-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6159498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-12gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9073933gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674800gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7683072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7674799gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475832gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2030-03-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8603514gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-10gydF4y2Ba 2024-04-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8017150gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2023-02-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8939943gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8627816gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 2032-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9022022gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8147866gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8703177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-22gydF4y2Ba 2032-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8470361gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2030-05-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8454996gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-04gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8658198gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-02-25gydF4y2Ba 2027-12-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8940330gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-27gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259421gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9161937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-20gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8969369gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-03gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9084729gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-21gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056051gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846090gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6277384gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-08-21gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8822487gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-02gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8673355gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-18gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6696066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846091gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9211253gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-15gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522919gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2025-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9517307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-13gydF4y2Ba 2034-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474869gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9522188gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-20gydF4y2Ba 2035-04-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9655843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-23gydF4y2Ba 2027-07-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9439900gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-09-13gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345701gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9511066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-12-06gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9555000gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-31gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9474750gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 2018-12-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2022-05-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9480644gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9629965gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9561177gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-02-07gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9468747gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-10-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9707226gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9687454gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-27gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9775838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9855221gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9907793gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 2023-04-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9931305gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-03gydF4y2Ba 2022-02-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10085937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2035-03-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143972gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10220158gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 2035-03-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10143792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-04gydF4y2Ba 2031-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10285910gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 2022-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874661gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-29gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10946010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10722510gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-28gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020388gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-01gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135216gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2029-08-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9814838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 2031-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2034-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11027072gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-08gydF4y2Ba 2039-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11433066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-09-18gydF4y2Ba 2032-09-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11571518gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 2041-06-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 177°CgydF4y2Ba 国际药典gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 可溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.09gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.64毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.62gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.07gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 7.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 70年,一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.72米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 33.83gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9729gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9787gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7922gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8522gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5296gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9303gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7886gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9153gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9523gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.7182gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7231 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7798gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8641gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS/MS谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0139000000 - e70921e0765c3389ce85gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片受体,如内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体,包括吗啡,海洛因,丹戈,芬太尼,乙托啡,丁丙诺啡和美沙酮。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强,田志强。神经科学通报。2003年2月27日;338(2):103-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Freye E, Latasch L, Von Bredow G, Neruda B:[阿片类药物曲马多表现出非阿片类药物的兴奋特性-用阿芬太尼作为比较的临床前研究]。施默茨。1998年2月28日;12(1):19-24。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明,等。阿片受体与ORL1蛋白结合及GTPgammaS自显影分析。中华神经科杂志,2003;25(4):233-47。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spetea M,托斯F,舒茨的J, Otvos F,托斯G, Benyhe年代,Borsodi, Schmidhammer H:绑定[3 H] 14-methoxymetopon特点,高亲和力mu-opioid受体激动剂。中华神经科学杂志。2003;18(2):290-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marek GJ: mu-阿片样物质和5-HT2A受体相互作用的行为证据。中国药理学杂志,2003,31(1):77-83。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报,2002;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军,刘建军,刘建军,刘建军。阿片受体拮抗剂、部分受体拮抗剂、受体拮抗剂/受体拮抗剂:基于办公室的解毒作用。疼痛内科。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古德曼AJ, Le Bourdonnec B, Dolle RE:阿片受体拮抗剂的研究进展。ChemMedChem。2007年11月,2(11):1552 - 70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和益处。专家意见。2007年3月;6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,李建军,等。高分子学报。2007;28(3):663-9。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.11.004。Epub 2006 12月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,张建军,等。酒精偏好大鼠酒精摄入过程中痛感肽/孤啡肽受体的影响。高分子学报。2006;27(12):3299-306。doi: 10.1016 / j.peptides.2006.09.007。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体,作为内源性脑啡肽和其他阿片亚群的受体。配体结合引起构象改变,通过鸟嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- δ型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 孟建军,陈建军,陈建军,等。丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂对吗啡诱导小鼠抗疼痛反应的影响。中华医学杂志。2003;28(1):53-60。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。脊髓缺血后神经轴向吗啡诱发短暂性运动功能障碍的临床和实验研究。麻醉学杂志。2003;98(4):862-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,等。脑啡肽对造血细胞集落形成的影响。国际免疫学杂志,2000;13(1):13-19。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,等。选择性阿片受体激动剂u -50,488对多巴胺摄取和释放的非特异性影响。中国医药科学(英文版);2003(3):372- 372。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Osman AM, Gomma M, Saad AH:脑碱能系统在暴露于曼氏血吸虫的亚历山大生物phalaria内部防御机制中的可能作用。中国寄生虫学杂志,2003,33(3):841-61。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军,刘建军,刘建军,刘建军。阿片受体拮抗剂、部分受体拮抗剂、受体拮抗剂/受体拮抗剂:基于办公室的解毒作用。疼痛内科。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和益处。专家意见。2007年3月;6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体,作为内源性α -新内啡肽和啡肽的受体,但对β -内啡肽的亲和力较低。也可作为各种突触的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 彭晓,Neumeyer JL: Kappa受体二价配体。中华医学杂志,2007;7(4):363-73。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van Dorp E, Yassen A, Dahan A:纳洛酮治疗阿片类药物成瘾:风险和益处。专家意见。2007年3月;6(2):125-32。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军,刘建军,刘建军,刘建军。阿片受体拮抗剂、部分受体拮抗剂、受体拮抗剂/受体拮抗剂:基于办公室的解毒作用。疼痛内科。2008年3 - 4月;11(2):225-35。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活因子活性,rna聚合酶ii转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸化依赖性转录因子,在与DNA cAMP反应元件(CRE)结合时刺激转录,该序列存在于许多病毒和细胞启动子中。记录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CREB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16220gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环amp响应元件结合蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36687.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李,李YH、元XR:营地的磷酸化反应元件结合蛋白的变化在慢性乙醇摄入后大鼠伏隔核:纳洛酮逆转。医药学报,2003,Sep;24(9):930-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王晓明,王晓明,等。吗啡戒断后大鼠纹状体cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平的变化。中华神经科杂志,2003;31(1):107-18。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高超,陈立文,陶彦明,陈健,徐晓军,迟志强:奥美芬太尼立体异构体对培养大鼠海马神经元cAMP-反应元件结合蛋白磷酸化的影响。医药学报,2003;24(12):1253-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郭玉成,郭玉成,张晓明,张晓明。多巴胺-阿片受体和CREB激活对尼古丁奖励的影响。神经元。2005年6月16日;46(6):933-43。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- haes JJ, Narasimhaiah R, Picciotto MR:甘丙肽可减弱慢性吗啡和纳洛酮诱导的Cath中环AMP调控元件结合蛋白(CREB)磷酸化。A细胞和原代纹状体培养。中国生物医学工程学报,2006;16(4):563 - 568。2006年1月17日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达调控,影响靶组织细胞的增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Farooqui M, Geng ZH, Stephenson EJ, Zaveri N, Yee D, Gupta K:纳洛酮对MCF-7细胞雌激素受体活性的拮抗作用。医学与癌症杂志,2006;5(3):611-20。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与LY96和CD14协同介导对细菌脂多糖(LPS)的先天免疫应答。通过MYD88、TIRAP和TRAF6起作用,导致NF-kappa-B活化、细胞因子分泌和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TLR4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00206gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- toll样受体4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 95679.19哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lewis SS, Loram LC, Hutchinson MR, Li CM, Zhang Y, Maier SF, Huang Y, Rice KC, Watkins LR:(+)-纳洛酮,阿片非活性toll样受体4信号抑制剂,逆转多种模型大鼠慢性神经性疼痛。中华医学杂志,2012;13(5):498-506。doi: 10.1016 / j.jpain.2012.02.005。Epub 2012 4月20日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性药物的解毒和酯和酰胺前药的活化。水解芳香族和脂肪族酯,但对酰胺和脂肪没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝羧酸酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bencharit S, Morton CL, Xue Y, Potter PM, Redinbo MR:一种混杂的人类药物加工酶对海洛因和可卡因代谢的结构基础。生物工程学报。2003;10(5):349-56。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 方文彬,常勇,mccice - katz EF, Moody DE:高效液相色谱-电喷雾-串联质谱法测定纳洛酮和正纳洛酮(去氧吗啡酮)。中华毒物学杂志,2009;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT在缀合和随后消除潜在有毒的外源和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸使胆红素ix -形成…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛基转移酶底物的药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。中国医药科学,2004;32(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 方文彬,常勇,mccice - katz EF, Moody DE:高效液相色谱-电喷雾-串联质谱法测定纳洛酮和正纳洛酮(去氧吗啡酮)。中华毒物学杂志,2009;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责一些治疗药物的代谢,如抗惊厥药物s -甲苯妥英、奥美拉唑、普罗胍、某些巴比妥酸盐、安定、普萘洛尔、西酞普兰和苯胺……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 方文彬,常勇,mccice - katz EF, Moody DE:高效液相色谱-电喷雾-串联质谱法测定纳洛酮和正纳洛酮(去氧吗啡酮)。中华毒物学杂志,2009;33(8):409-17。doi: 10.1093 / jat / 33.8.409。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素、药物等具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Kloxxado(纳洛酮)鼻喷雾剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Zubsolv(丁丙诺啡,纳洛酮)舌下片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖于Na(+)的有机阴离子的转运,如磺溴眼蛋白(BSP)和偶联(牛磺酸胆酸)和非偶联(胆酸)胆汁酸(相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 高波,Hagenbuch B, kullaku - ublick GA, Benke D, Aguzzi A, Meier PJ:有机阴离子转运多肽介导阿片肽在血脑屏障中的转运。中华药理学杂志;2009;29(1):73- 79。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源性运输atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军,张建军。p -糖蛋白外排对中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统(CNS)药物的影响。中华药理学杂志,2002;33(3):1029- 1037。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月21日08:42gydF4y2Ba