可卡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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可卡因gydF4y2Ba是一种酯局部麻醉期间使用诊断程序,或通过鼻腔手术。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Goprelto, NumbrinogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00907gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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从叶子的植物提取的一种生物碱酯包括可口。这是一个局部麻醉和血管收缩剂,临床上用于这个目的,尤其是眼睛,耳朵,鼻子和喉咙。它也有强大的中枢神经系统的影响类似于安非他明和滥用药物。可卡因、安非他命一样,由多个机制作用于大脑含有儿茶酚胺的神经元;强化效应的机制被认为涉及抑制多巴胺的吸收。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构对可卡因(DB00907)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:303.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:303.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (-)可卡因gydF4y2Ba
- (−)可卡因gydF4y2Ba
- [1 r -(挂式、挂式)]3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octane-2-carboxylic酸甲酯gydF4y2Ba
- 2-methyl-3β-hydroxy-1αH 5αh-tropane-2β-carboxylate安息香酸盐(酯)gydF4y2Ba
- BenzoylmethylecgoninegydF4y2Ba
- beta-CocaingydF4y2Ba
- 古柯碱gydF4y2Ba
- CocainagydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- L-CocaingydF4y2Ba
- L-CocainegydF4y2Ba
- 甲基(1 r -(挂式、挂式)]3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 甲基benzoylecgoninegydF4y2Ba
- NeurocainegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- id - nc - 004gydF4y2Ba
- rx - 0041gydF4y2Ba
- RX0041gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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介绍当地的(局部)麻醉的口腔粘膜,喉和鼻蛀牙。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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可卡因是一种局部麻醉剂表示为当地的引入(局部)麻醉的口腔粘膜,喉和鼻蛀牙。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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可卡因产生麻醉通过抑制神经末梢的兴奋或通过阻断在周围神经传导。这是通过可逆地结合和灭活钠离子通道。钠通过这些渠道涌入是必要的神经细胞膜去极化和后续的传播沿神经的冲动。可卡因是唯一具有vasoconstrictive属性的局部麻醉。这是由于去甲肾上腺素再摄取的封锁在自主神经系统。可卡因结合不同的多巴胺、5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白和直接阻止多巴胺的再吸收,5 -羟色胺,去甲肾上腺素pre-synaptic神经元。它对多巴胺水平的影响是最负责的可卡因上瘾的属性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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可卡因被吸收所有网站的应用程序,包括粘膜和胃肠粘膜。通过口头或intra-nasal路线,60 - 80%的可卡因被吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。可卡因代谢benzoylecgonine和芽子碱甲基酯,这都是在尿液中排出。在酒精的存在,进一步活跃的代谢物,cocaethylene形成,然后是更多的有毒可卡因本身。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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1小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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强烈的搅拌、抽搐、高血压、节律紊乱、冠状动脉机能不全,高热,横纹肌溶解和肾功能损害。口服鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 96毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 可卡因的作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的可卡因时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Abemaciclib结合可卡因。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合可卡因。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合可卡因。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合可卡因。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合可卡因。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酸结合可卡因。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合可卡因。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可卡因结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Acrivastine结合可卡因。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba XH8T8T6WZHgydF4y2Ba 53-21-4gydF4y2Ba PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因前索尔40毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
盐酸可卡因局部溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大的注册gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GopreltogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2018-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NumbrinogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2018-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因鼻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸PMS-cocaine局部溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸PMS-cocaine局部溶胶4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1997-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01HA01 -可卡因gydF4y2Ba S02DA02 -可卡因gydF4y2Ba N01BC01 -可卡因gydF4y2Ba R02AD03 -可卡因gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂和麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 可卡因、拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯类的gydF4y2Ba
- 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酯)gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 喉咙的准备工作gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯衍生品。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 安息香酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物,托烷生物碱、甲酯、苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 27958gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba托烷生物碱生物碱(gydF4y2BaC01416gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- I5Y540LHVRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-36-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C17H21NO4 c1-18-12-8-9-13(18) 15(17(20) 21-2) 14日(10 - 12)22-16 (19)11-6-4-3-5-7-11 / h3-7 12-15H, 8-10H2, 1-2H3 /病人,13 + 14 - 15 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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甲基(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) ([C@H] ([C@H] (C1) OC (= O) C1 = CC = CC = C1) C = O OC) N2CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Nobuyuki Shigetoh、Hiroshi Nakayama Jinsei宫崎骏,Tadayasu Mitsumata,”标签颜色检测可卡因和甲基苯丙胺,准备相同的方法对可卡因和甲基苯丙胺检测器。”U.S. Patent US5571727, issued October, 1981.
US5571727gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Goprelto(盐酸可卡因)鼻解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed:盐酸可卡因的解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015043gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00110gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01416gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 446220年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506326gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10194104gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 22418年gydF4y2Ba
- 2653年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27958年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL370805gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875336gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000834gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449072gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- COCgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 i7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 q72gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ajvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 pgzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xpbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (104 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 慢性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鼻出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba ENT障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba依赖,可卡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 任何耳朵鼻子或喉咙的条件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba确定需要对诊断程序或手术或通过鼻粘膜的蛀牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛药物反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鼻的蛀牙gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过程和手术或通过粘膜访问gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 依赖,可卡因gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 科迪实验室公司。gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸可卡因粉末gydF4y2Ba 68.44美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 可卡因10%解决方案gydF4y2Ba 10.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 可卡因4%解决方案gydF4y2Ba 6.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9867815gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10016407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10149843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10413505gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-17gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10420760gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10857095gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-08gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10894012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10933060gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-02gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10987347gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-27gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11040032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 98°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1800 mg / L (22°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.30gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.23gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.61 (15°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.03毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.97gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 55.84gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.16米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.02gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8644gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8805gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7654gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8168gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.893gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6182gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6856gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5614gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9237gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9408gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7437gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9585gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.5319gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6387 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8463gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8042gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 威尔逊JM,利维AI, Bergeron C, Kalasinsky K和L, Peretti F,亚当斯VI, Smialek J,安德森WR, Shannak K,甲板J, Niznik HB、基士SJ:纹状体多巴胺,多巴胺转运体,水泡单胺转运体在慢性可卡因的用户。安神经。1996年9月,40 (3):428 - 39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kim DI Schweri MM, Deutsch HM:合成和药理的网站具体的可卡因滥用治疗药物:8-substituted isotropane (3-azabicyclo[3.2.1]辛烷)多巴胺摄取抑制剂。J地中海化学。2003年4月10日,46 (8):1456 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rothman RB、鲍曼MH Dersch厘米,Appel J, Houghten RA:发现小说peptidic多巴胺转运蛋白配体通过筛选位置扫描组合hexapeptide图书馆。Synapse。1999年9月1;33 (3):239 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡雷拉先生,Meijler MM,简达KD:可卡因药理学和当前的几种药物的滥用。Bioorg医疗化学。2004年10月1日,12 (19):5019 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 时V:经典研究可卡因和多巴胺转运蛋白的相互作用。中国Psychopharmacol > 2015年12月31日,13 (3):227 - 38。doi: 10.9758 / cpn.2015.13.3.227。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加利德费利斯LJ,杜克BJ,摩尔KR,布莱克理查德·道金斯:Sodium-dependent norepinephrine-induced电流在norepinephrine-transporter-transfected hek - 293细胞被可卡因和抗抑郁药。J Exp。1995年10月,198 (Pt 10): 2197 - 212。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burchett SA班农MJ: 5 -羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白mrna:异质性分布和应对“狂欢”的可卡因。大脑Res摩尔研究》1997年10月3;49 (1 - 2):95 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赵Y,太阳L:围产期可卡因接触减少新生鼠心肌去甲肾上腺素转运体功能。Neurotoxicol Teratol。2004 May-Jun; 26 (3): 443 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡雷拉先生,Meijler MM,简达KD:可卡因药理学和当前的几种药物的滥用。Bioorg医疗化学。2004年10月1日,12 (19):5019 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW Albers RW et al . (1999)。基本的神经化学:分子、细胞和医疗方面(6日ed)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白质(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 赖特SN,王SY,肖YF,王GK:依赖可卡因块钠通道亚型,嵌合体,渠道coexpressed beta1亚基。Biophys j . 1999年1月,76 (1 Pt 1): 233 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小碎屑WJ克拉克森CW: cocaine-induced块心脏钠离子通道的特性。Biophys j . 1990年3月,57 (3):589 - 99。doi: 10.1016 / s0006 - 3495 (90) 82574 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW Albers RW et al . (1999)。基本的神经化学:分子、细胞和医疗方面(6日ed)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Patkar AA, Berrettini WH,高原平台M,桑顿CC, Gottheil E、K,温斯坦SP:羟色胺转运体基因多态性和措施的冲动性,侵略,感觉寻求在非洲裔美国人cocaine-dependent个人。精神病学研究》2002年6月1日,110(2):103 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布莱克摩尔KR,巴克EL Rakhshan F,理查德·道金斯:跨膜域我对5 -羟色胺和离子的渗透途径羟色胺转运体。J > 1999年6月15日,19(12):4705 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 科里JL、快速兆瓦,戴维森N,莱斯特哈,Guastella J:羟色胺转运体cocaine-sensitive果蝇:克隆、表达和电生理特性。《美国国家科学院刊S a . 1994年2月1,91 (3):1188 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡雷拉先生,Meijler MM,简达KD:可卡因药理学和当前的几种药物的滥用。Bioorg医疗化学。2004年10月1日,12 (19):5019 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Siegel GJ, Agranoff BW Albers RW et al . (1999)。基本的神经化学:分子、细胞和医疗方面(6日ed)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卡雷拉先生,Meijler MM,简达KD:可卡因药理学和当前的几种药物的滥用。Bioorg医疗化学。2004年10月1日,12 (19):5019 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 夏基J,丽兹MC, Schenden是的,汉森RC, Kuhar MJ:可卡因抑制毒蕈碱的胆碱能受体心脏和大脑。J Exp其他杂志》1988年9月,246 (3):1048 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卡雷拉先生,Meijler MM,简达KD:可卡因药理学和当前的几种药物的滥用。Bioorg医疗化学。2004年10月1日,12 (19):5019 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 夏基J,丽兹MC, Schenden是的,汉森RC, Kuhar MJ:可卡因抑制毒蕈碱的胆碱能受体心脏和大脑。J Exp其他杂志》1988年9月,246 (3):1048 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从内质网功能在脂质运输和参与多种细胞功能可能通过调节脂质生物起源的microdomains等离子米……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SIGMAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99720gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- σ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25127.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 纳瓦罗G,莫雷诺E, Aymerich M, Marcellino D,麦考密克PJ, Mallol J,议会,Casado V,婆婆EI,奥尔蒂斯J, K Fuxe, Lluis C,费雷,佛朗哥R:直接sigma 1受体参与多巴胺D1受体介导可卡因的影响。《美国国家科学院刊S a . 2010年10月26日,107 (43):18676 - 81。doi: 10.1073 / pnas.1008911107。Epub 2010年10月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 夏基J,丽兹MC, Schenden是的,汉森RC, Kuhar MJ:可卡因抑制毒蕈碱的胆碱能受体心脏和大脑。J Exp其他杂志》1988年9月,246 (3):1048 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Narayanan年代,Mesangeau C, Poupaert JH, McCurdy CR:σ受体和可卡因滥用。咕咕叫地中海上化学2011;11 (9):1128 - 50。doi: 10.2174 / 156802611795371323。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasui Y,苏TP:潜在的分子机制的作用sigma 1受体在可卡因和甲基苯丙胺的作用。J毒品酒精研究》2016年2月20日;5。doi: 10.4303 / jdar / 235970。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 的基质代谢gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布热津斯基先生,总值BJ,院长RA,伯克曼CE、小男,Bosron WF:人类肝脏羧酸酯酶hCE-1:绑定特异性可卡因,海洛因,及其代谢物和类似物。药物金属底座Dispos。1997年9月,25 (9):1089 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ladona MG,冈萨雷斯ML,美国莱恩,彼得•RM de la Torre R:可卡因代谢在人类胎儿和成人肝微粒体与细胞色素P450 3表达式。生命科学。2000年12月15日,68 (4):431 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 郑陈X, X,詹米,周Z,詹CG,郑F:代谢酶的可卡因代谢物Benzoylecgonine。ACS化学杂志。2016年8月19日,11 (8):2186 - 94。doi: 10.1021 / acschembio.6b00277。Epub 2016 6月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 他MM,沈H刘H, Wrighton SA王L,郭B,李C:比较代谢功能和抑制CYP2D6.1概要,CYP2D6.10, CYP2D6.17。药物金属底座Dispos。2007年8月,35 (8):1292 - 300。doi: 10.1124 / dmd.107.015354。Epub 2007年4月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈Y, Goldstein JA:人类CYP2C基因的转录调控。咕咕叫药物金属底座。2009年7月,10 (6):567 - 78。Epub 2009年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马森Malaplate-Armand C,法拉利L, C, Visvikis-Siest年代,兰伯特H,棉絮问:下调astroglial CYP2C,糖皮质激素受体和本构雄烷受体基因在人类U373可卡因MG星形细胞瘤细胞。Toxicol。2005年12月15日,159(3):203 - 11所示。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.04.005。Epub 2005年9月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 肝K, Mathur D, DeSouza C,牛顿TF,喜怒无常,Sturgill M:可卡因心血管效应和药物动力学与乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐治疗后。J瘾君子。2016年8月,25 (5):392 - 9。doi: 10.1111 / ajad.12402。Epub 2016年7月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施瓦茨HJ,约翰逊医生:体外血浆胆碱酯酶的竞争性抑制可卡因:正常和变体基因型。J Toxicol Toxicol。1996; 34 (1): 77 - 81。doi: 10.3109 / 15563659609020237。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布热津斯基先生,总值BJ,院长RA,伯克曼CE、小男,Bosron WF:人类肝脏羧酸酯酶hCE-1:绑定特异性可卡因,海洛因,及其代谢物和类似物。药物金属底座Dispos。1997年9月,25 (9):1089 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baalpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 爱德华兹DJ,鲍尔斯SK:人类血清蛋白结合的可卡因。制药研究》1988年7月,5 (7):440 - 2。doi: 10.1023 /: 1015992502509。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕克RB,威廉姆斯CL Laizure SC,利马JJ:影响因素在人类血清蛋白结合的可卡因。J Exp其他杂志》1995年11月,275 (2):605 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据表明,可卡因是一种软弱的抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster年代,基弗N, Breidert T,恩格尔哈特M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:运输单胺有机阳离子转运蛋白2型发射器,OCT2。生物化学杂志。1998年11月20日;273 (47):30915 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster年代,基弗N, Breidert T,恩格尔哈特M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:运输单胺有机阳离子转运蛋白2型发射器,OCT2。生物化学杂志。1998年11月20日;273 (47):30915 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Crits-Christoph P,纽伯格,越冬N, Ploessl K,长臂猿MB, Ring-Kurtz年代,疾驰R,现在J:多巴胺转运蛋白水平可卡因依赖的对象。药物酒精依赖。2008年11月1日,98 (2):70 - 6。doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2008.04.014。Epub 2008 6月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 土豆泥,巴勃罗·J,欧阳Q,赫恩西城,Izenwasser S:多巴胺传输函数是升高可卡因的用户。J Neurochem。2002年4月,81 (2):292 - 300。doi: 10.1046 / j.1471-4159.2002.00820.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月24日01:06gydF4y2Ba