美沙酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba是剧烈疼痛的阿片类药物镇痛管理表示不回应替代治疗。也用于帮助解毒和维护治疗阿片成瘾。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Diskets、Dolophine Metadol、Metadol-D MethadosegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

美沙酮gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00333gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

美沙酮是一种强力合成镇痛是一个完整的µ-opioid受体(铁道部)受体激动剂和n -甲基- d -门冬氨酸受体拮抗剂。作为一个完整的铁道部受体激动剂,美沙酮模仿自然的影响身体的阿片类药物,脑内啡,肽通过释放神经递质参与疼痛传输。它也有一个独特的特点,导致其增加使用在过去的二十年;特别是美沙酮已降低神经毒性的风险比其他阿片类药物(由于缺乏活跃的代谢产物),最小的积累在肾功能衰竭,生物利用度好,成本低,长时间的动作。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

由于其独特的作用机理,美沙酮是特别有用的管理很难治疗癌症疼痛综合症,如神经性疼痛和疼痛需要更高和更频繁的shorter-acting阿片类药物的剂量。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}相比之下,gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba黄金标准参考阿片类药物,美沙酮也充当κ-σ-opioid受体的激动剂,作为对手的n -甲基- d(门冬氨酸)受体,以及5 -羟色胺和去甲肾上腺素吸收的抑制剂。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}特别是通过抑制NMDA受体,美沙酮抑制了一个主要的兴奋性疼痛通路在中枢神经系统。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba与其他阿片类药物相比,美沙酮对门冬氨酸抑制的影响可以解释这是改善镇痛疗效和减少阿片类药物耐受。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

美沙酮股票类似的效果,等阿片类药物的风险gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba。然而,它也有一个独特的药动学特征。相比之下,短效甚至延长释放配方gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,美沙酮显示一个相对长期的行动和半衰期。这些影响使美沙酮治疗的一个很好的选择剧烈疼痛和成瘾剂量更少需要维持镇痛、防止阿片类戒断症状。然而,美沙酮也有不可预知的半衰期与个人间的变化,从而导致不可预知的风险,当启动或滴定治疗呼吸道抑郁和过量。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

总的来说,美沙酮的药理作用导致镇痛,抑制阿片戒断症状,镇静,瞳孔缩小,出汗、低血压、心动过缓,恶心和呕吐(通过绑定在化学感受器触发区内),和便秘。在高剂量,美沙酮使用可能导致呼吸道抑郁,过量和死亡。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

与美沙酮治疗阿片成瘾,gydF4y2Ba丁丙诺啡gydF4y2Ba或缓释口服gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(SROM)称为阿片受体激动剂治疗(OAT)或阿片类药物替代疗法(OST)。替换的目的的非法阿片类药物长效阿片类药物中使用OAT是防止戒断症状24-36小时后剂量最终减少欲望和药瘾行为。使用OAT也旨在导致社会稳定通过减少犯罪率,监禁,等非法阿片类药物的使用gydF4y2Ba海洛因gydF4y2Ba或gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba,最终边缘化。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba非法购买阿片类药物提供了许多其他除了过量,因为它们可以被注入和可能含有其他物质,增加伤害或过量的风险。OAT提供通常是结合教育减少危害包括使用干净的针头和注射用品,以减少相关的风险与收缩等注射毒品艾滋病beplayapp和丙型肝炎和其他并发症包括皮肤感染,脓肿,或心内膜炎。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对美沙酮(DB00333)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.4452gydF4y2Ba
单一同位素的:309.209264491gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+ -)美沙酮gydF4y2Ba
• (+ / -)美沙酮gydF4y2Ba
• (±)美沙酮gydF4y2Ba
• 6-Dimethylamino-4, 4-diphenyl-3-heptanonegydF4y2Ba
• dl-MethadonegydF4y2Ba
• MetadonagydF4y2Ba
• 美沙酮gydF4y2Ba
• MethadonumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

美沙酮表示管理疼痛严重到需要的阿片类镇痛药和替代治疗方案是不够的。建议使用被预留给使用的病人来说,替代治疗方案(如非阿片类镇痛药、阿片类药物组合产品)是无效的,不能容忍,或将否则不足以提供足够的疼痛管理。gydF4y2Ba^22gydF4y2Ba

美沙酮也表示解毒治疗阿片类药物成瘾(海洛因或其他类吗啡药物),和维修替换治疗阿片类药物依赖成人与适当的社会和医疗服务。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 阿片类药物成瘾gydF4y2Ba
• 剧烈的疼痛gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 阿片类药物解毒gydF4y2Ba
• 维持治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

总的来说,美沙酮的药理作用导致镇痛,抑制阿片戒断症状,镇静,减数分裂(通过绑定瞳孔中受体的肌肉),出汗、低血压、心动过缓,恶心和呕吐(通过绑定在化学感受器触发区内),和便秘。像许多基本药物,美沙酮也进入肥大细胞释放组胺的non-immunological机制导致冲洗、瘙痒、荨麻疹,可以常被误认的过敏反应。gydF4y2Ba

与其他阿片类药物相比,美沙酮活性代谢产物较少,因此风险较低的神经毒性。这意味着更高的剂量需要管理严重疼痛或成瘾不太可能导致精神错乱,痛觉过敏,或癫痫发作。gydF4y2Ba^{19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

类似于吗啡,美沙酮异构体都是五(3)受体拮抗剂,虽然比d-methadone l-methadone产生更大的抑制作用。gydF4y2Ba

美沙酮的影响是可逆的,纳洛酮的回目值类似于吗啡拮抗作用。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

依赖和宽容gydF4y2Ba

与其他阿片类药物一样,宽容和身体依赖性可能会重复的美沙酮和有发展潜力的心理依赖。身体依赖性和宽容的反映neuroadaptation阿片受体长期暴露于一个阿片,单独和不同于滥用和成瘾。宽容,以及身体依赖性,可能会在重复阿片类药物管理局,本身并不是成瘾障碍或虐待的证据。gydF4y2Ba

患者长期治疗应该从药物如果是锥形逐渐不再需要控制疼痛。戒断症状可能发生后突然停药治疗或在阿片拮抗物的管理。的一些症状可能会突然撤军的阿片类镇痛药包括身体疼痛,腹泻,鸡皮疙瘩,食欲不振、恶心、紧张或不安,焦虑,流鼻涕、打喷嚏、震动或颤抖,胃痉挛,心动过速,麻烦睡觉,不寻常的增加出汗、心悸、不明原因的发热、虚弱和打呵欠。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

心脏的传导效应gydF4y2Ba

实验室研究,体内和体外,已经证明了美沙酮抑制心脏钾通道,延长QT间隔。QT间隔延长和严重心律失常(带条de同构)曾被观察到在美沙酮治疗。这些情况似乎更常见的相关,但不限于,高剂量治疗(> 200毫克/天)。美沙酮应特别注意患者的风险已经在延长QT间隔(例如,心脏肥大,伴随利尿剂使用,低钾血症、低镁症)。仔细监控建议在使用美沙酮在心脏传导疾病史的患者,服用药物影响心脏传导,在其他情况下,历史或体检建议节律障碍的风险增加。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

呼吸抑郁和过量gydF4y2Ba

严重的、危及生命或可能发生致命的呼吸道抑郁症与美沙酮的使用。抑郁症患者应监测呼吸,特别是在启动后美沙酮或增加剂量。gydF4y2Ba

呼吸在老年抑郁症是特别关注的或疲惫不堪的病人,以及在那些患有条件时伴有缺氧、高碳酸血症甚至适度治疗剂量可能危险降低肺通气。美沙酮应该与极端谨慎管理条件下伴随着缺氧,患者血碳酸过多症,或减少呼吸储备如:哮喘,慢性阻塞性肺病或肺心病,严重肥胖,睡眠呼吸暂停综合症,水肿,脊柱后侧凸,CNS抑郁或昏迷。在这些患者中,即使平时治疗剂量的美沙酮可以减少呼吸驱动,同时增加气道阻力的呼吸暂停。选择,应考虑为靶标止痛剂,美沙酮应该小心使用只有在医务监督在最低有效剂量。gydF4y2Ba

子宫内的婴儿或者通过母乳有危及生命的呼吸抑郁的风险在交付或照顾。gydF4y2Ba

美沙酮的峰值呼吸抑制剂效果通常发生后,和持续时间比峰值镇痛效果,在短期内使用设置。这些特征有助于医源性过量的情况下,特别是在治疗起始和剂量滴定。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

头部受伤并增加颅内压gydF4y2Ba

阿片类药物的呼吸抑制剂影响和他们的能力提升脑脊液压力可能明显夸大头部受伤,其他颅内病变或预先存在的增加颅内压。此外,阿片类药物产生影响可能掩盖头部损伤患者的临床过程。在这样的病人,必须小心使用美沙酮,且仅当它被认为是必要的。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

不完整的美沙酮和其他阿片类药物之间的交叉抗性gydF4y2Ba

病人宽容其他阿片类药物可能不完全宽容美沙酮。不完整的交叉抗性尤其关心病人包容其他µ-opioid受体激动剂被转换成美沙酮,从而使剂量阿片类药物转换期间复杂的决心。从慢性死亡已报告在转换,高剂量与其他阿片类受体激动剂治疗。高度的“阿片容忍”并不能消除美沙酮过量的可能性,医源性或其他。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

Crosstolerance吗啡与美沙酮已经证明,稳态等离子体美沙酮浓度所需的有效性(C50%)高于禁欲的老鼠以前给的吗啡,比控制。gydF4y2Ba

阿片类药物的误用、滥用和转移gydF4y2Ba

美沙酮是一种mu-agonist阿片类药物滥用责任类似吗啡。美沙酮,如吗啡等阿片类药物用于镇痛,有可能被滥用和犯罪转移。gydF4y2Ba

美沙酮可以虐待的方式类似于其他阿片受体激动剂,合法或非法。这应该考虑当调剂美沙酮在临床医生关心的情况下滥用的风险增加,滥用或转移。beplayappgydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

低血压患者的影响gydF4y2Ba

美沙酮的管理可能会导致严重低血压患者能够维持正常血压被破坏(例如,严重的体积损耗)。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

胃肠道的影响gydF4y2Ba

美沙酮和其他类吗啡阿片类药物可以减少肠蠕动而引起便秘。这主要是通过激动阿片受体发生在肠道壁。美沙酮可能模糊诊断或临床患者急性腹部的条件。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

性功能和生殖gydF4y2Ba

人类男性生殖功能可能减少了美沙酮治疗。减少精液体积和精囊和前列腺分泌物在methadone-treated已报告的个人。此外,降低血清睾酮水平和精子的运动性,精子形态异常报告。长期使用阿片类药物可能与性激素水平下降和症状,如性欲低下、勃起功能障碍、不孕。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

美沙酮是一种合成的阿片类药物镇痛完全µ-opioid受体激动剂活性。而激动的µ-opioid受体是行动的主要机制治疗疼痛,美沙酮还充当κ受体激动剂——和σ-opioid受体在中枢和周围神经系统。有趣的是,美沙酮不同于gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba(被认为是黄金标准参考阿片类)在其对立的n -甲基- d (NMDA)受体和其强大的抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素的吸收,也可能导致其antinociceptive活动。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

美沙酮管理为50:50的外消旋混合物(R) - (S)立体异构体,(R)与美沙酮证明~高10倍的亲和力和效力µ-opioid受体(S)立体异构体。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba外消旋体的镇痛活性几乎完全是由于(R)异构体,而(S)异构体缺乏显著的呼吸抑制剂活动但确实有止咳药的效果。gydF4y2Ba

而美沙酮股票类似的效果和等阿片类药物的风险gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba,gydF4y2BahydromorphonegydF4y2Ba,gydF4y2Ba羟考酮gydF4y2Ba,gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba它有许多独特的药代动力学和药效学性质区别于他们,使它成为一个有用的代理治疗阿片成瘾。例如,美沙酮禁欲综合症,虽然定性与吗啡相似,不同发病缓慢,课程更长期,症状不太严重。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

美沙酮是一种脂溶性的阿片类药物,并从胃肠道吸收。后美沙酮的口服生物利用度范围从36 - 100%,标志着个人间变异。它可以检测到血液中一旦15-45分钟政府之间的等离子体浓度达到峰值后1到7.5小时。第二个峰值是观察~ 4小时后可能是因为肝肠循环和管理。剂量美沙酮药物动力学的比例是不清楚。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

后管理从10到225毫克每日口服剂量稳态血浆浓度介于65到630之间ng / mL,峰值浓度范围在124到1255 ng / mL。食物对美沙酮的生物利用度的影响还没有被评估。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

缓慢的吸收是阿片类药物中观察到用户与健康受试者相比,这可能反映了阿片类药物的药理效应减缓胃排空和机动性。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

由于大型inter-individual变异在美沙酮药物动力学和药效学,每个病人治疗应该个体化。有17倍,个人间的变化中发现美沙酮血药浓度对于给定的剂量,可能部分是由于个体差异CYP酶功能。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba还有一个大的变化在美沙酮药物动力学的对映体,从而将进一步使药代动力学解释和研究。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

由于个人间药物动力学的差异,估计美沙酮体积的分布范围从189 - 470 LgydF4y2Ba^8gydF4y2Ba与专著清单1.0 - -8.0 l /公斤之间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}因为这是高于全身的生理量水,美沙酮是高度分布在身体包括大脑、肠道,肾脏,肝脏,肌肉,和肺。群体药代动力学研究发现,性别和体重的方差解释~ 33%美沙酮的表观分布容积。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

发现美沙酮分泌的唾液、汗液,母乳,羊水和脐带血浆。脐带血的浓度大约一半的孕产妇的水平。beplayappgydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

美沙酮是高度绑定到等离子体蛋白质。虽然它主要结合α1-acid糖蛋白(85 - 90%),它还与白蛋白结合和其他组织和血浆蛋白包括脂蛋白。美沙酮类鸦片类中是不寻常的,有广泛的绑定组织蛋白质和相当缓慢的部分之间转移这组织水库和等离子体。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

美沙酮经历了相当广泛的初步的新陈代谢。细胞色素P450酶,主要CYP3A4, CYP2B6 CYP2C19、小范围CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6,负责美沙酮转换成EDDP (2-ethyl-1, 5-dimethyl-3 3-diphenylpyrrolidine)和其他活性代谢物,它会主要在尿液中排出。美沙酮首先经历去形成一个高度不稳定化合物,自发地皈依EDDP通过环化和脱水。EDDP然后转换成2-ethyl5-methyl-3, 3-diphenyl-1-pyrroline (EDMP)。EDDP和EDMP都是不活跃的。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

代谢的CYP同功酶也展示了不同的亲和力不同的美沙酮对映体:CYP2C19、CYP3A7,优先和CYP2C8代谢(R)美沙酮而CYP2B6 CYP2D6, CYP2C18优先代谢(S)美沙酮。CYP3A4并没有一个对映体的偏好。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

单核苷酸多态性(snp)在细胞色素P450酶会影响美沙酮药物动力学和贡献个人间的变化应对美沙酮治疗。特别是,CYP2B6多态性可以影响个体应对美沙酮是主要决定因素参与美沙酮的去,间隙,代谢率[美沙酮]/ [EDDP]。gydF4y2Ba^10gydF4y2Basnp CYP2B6 * 6 * 9 * 11日CYP2C19 * 2 * 3, CYP3A4 * 1 b和CYP3A5 * 3导致美沙酮增加等离子体浓度,减少去,美沙酮减少间隙,纯合子的载体CYP2B6 * 6 / * 6展示美沙酮的新陈代谢和减少间隙。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba请参见药物基因组学部分进行进一步的信息。gydF4y2Ba

药物基因组学对CYP酶可以显著影响长半衰期的美沙酮会导致一些人拥有高于正常的治疗水平,使他们剂量相关的副作用的风险。例如,(R)美沙酮水平升高可增加呼吸道抑郁症的风险,而(S)美沙酮水平升高可以增加严重心律失常的风险由于间隔延长高职院校学前教育专业。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 美沙酮gydF4y2Ba
  • 2-Ethyl-1、5-dimethyl-3 3-diphenylpyrrolinium (EDDP)gydF4y2Ba
    • 2-Ethyl-5-methyl-3 3-diphenyl-1-pyrroline(电势差)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

美沙酮的消除是由广泛的生物转化,其次是肾和粪便排泄。菊糖美沙酮及其代谢产物排泄尿液中变量的程度。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

由于个人间药物动力学的差异,美沙酮的半衰期估计范围从15 - 207小时gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba在官方的专著清单7-59小时之间。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

由于个人间药物动力学的差异,估计美沙酮的间隙范围从-13 L / h的5.9小时gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba与批准的专著清单1.4至126 L / h。gydF4y2Ba^{21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

在严重过剂量,特别是静脉途径,呼吸暂停,循环衰竭,心脏骤停,可能发生和死亡。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
美沙酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
美沙酮代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
种代号为ABCB1的ATP-dependent移位酶gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	GGgydF4y2Ba	2677 g > T / AgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	种代号为ABCB1的的2677 g > T /一个GG基因型影响美沙酮药物动力学和降低20%在CL / F。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	516 g > TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs3745274微小等位基因的存在(CYP2B6 515 g > T)被发现影响美沙酮药物动力学。它减少了CL / F 20%仅供S-methadone并减少(R) -去甲基化(S)美沙酮,gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.785A > GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs2279343等位基因的存在(CYP2B6 785 > G)放大CYP2B6活动和已发现提高美沙酮代谢和清除。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c。64 c > TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs8192709等位基因的存在被发现导致较低的代谢率(美沙酮)/ (EDDP)杂合的。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1459 c > TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	有相互矛盾的证据rs3211371等位基因的存在的影响(CYP2B6 1459 c > T)。一些研究显示它最终导致CYP2B6活动增加和减少(S)美沙酮等离子体水平和增加间隙(A184661)当别人已经证明了相反的效果。(A184658)gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 9gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	516 g > TgydF4y2Ba		rs3745274等位基因的存在(CYP2B6 516 g > T)被证明能减少CYP2B6活动,增加(R, S)美沙酮的血浆水平,并减少(R) - - -去甲基化(S)美沙酮。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	136 G >gydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs35303484等位基因的存在(CYP2B6 135 > G)被证明能增加(S)美沙酮等离子体水平和减少间隙。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 3′UTRgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c。* 1355 > GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs707265等位基因的存在(CYP2B6 c。* > 1355 G)已被证明增加[(S) MTD / MTD剂量)等离子体比率,并降低间隙的美沙酮。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6 3′UTRgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c。* 1277 > TgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs1038376等位基因的存在(CYP2B6 c。* 1277 > T)has been shown to increase the [(S)-MTD/MTD Dose] plasma ratio and reduce (S)-MTD clearance.	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6基因内区1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c。172–468 T > G	pgx审查gydF4y2Ba	rsl0403955等位基因的存在(c。172–468 T>G) has been shown increase the [(S)-MTD/MTD Dose] plasma ratio, and reduce clearance of (S)-methadone.	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba	CYP2B6内含子5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c。923–197T > C		rs2279345等位基因的存在(CYP2B6 c.923 - 197 t > C)已被证明增加[(S) MTD / MTD剂量)等离子体比率,并降低间隙的美沙酮。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba	CYP3A4 b * 1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	−> 392 GgydF4y2Ba	pgx审查gydF4y2Ba	rs2740574等位基因的存在(CYP3A4−> 392 G)被证明能提高美沙酮的血浆水平。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 审查批准gydF4y2Ba
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• 实验gydF4y2Ba
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药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)美沙酮的活动。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Abacavir与美沙酮结合使用。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	美沙酮可以增加的血清浓度时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	美沙酮可以增加的代谢与Abatacept相结合。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与美沙酮相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	美沙酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合美沙酮。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与美沙酮相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合美沙酮。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少美沙酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。食品不明显影响吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

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产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	229809935 bgydF4y2Ba	1095-90-5gydF4y2Ba	FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AdolangydF4y2Ba/gydF4y2BaDepridolgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeptadongydF4y2Ba/gydF4y2BaHeptanongydF4y2Ba/gydF4y2BaKetalgingydF4y2Ba/gydF4y2BaMephenongydF4y2Ba/gydF4y2BaPhyseptonegydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DisketsgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1973-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DolophinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1947-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DolophinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1947-08-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2003-07-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2000-05-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
MetadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司。gydF4y2Ba	2003-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Metadol-DgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	2014-08-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-methadonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-methadonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-methadonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-methadonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp美沙酮口服集中gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2020-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2009-05-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	核心制药有限责任公司gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	集中注意力gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	LohxagydF4y2Ba	1988-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1983-03-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸美沙酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	SpecGx有限责任公司gydF4y2Ba	2021-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TABLETA METADONA CLORHIDRATO 40毫克gydF4y2Ba	盐酸美沙酮gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乳糖gydF4y2Ba(342毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硬脂酸镁gydF4y2Ba(18毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba微晶纤维素gydF4y2Ba(204毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二氧化硅gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BLISTECO S.A.S.gydF4y2Ba	2018-06-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07BC02——美沙酮gydF4y2Ba

• N07BC——药物中使用阿片类药物依赖gydF4y2Ba
• N07B上瘾的药物,在使用障碍gydF4y2Ba
• N07——其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N02AC52——美沙酮、组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba

• N02AC——Diphenylpropylamine衍生品gydF4y2Ba
• N02A -阿片类药物gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 止痛剂gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 止咳药制剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• Diphenylpropylamine衍生品gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物成瘾障碍中使用gydF4y2Ba
• 药物中使用阿片类药物依赖gydF4y2Ba
• 高风险阿片类药物gydF4y2Ba
• 酮gydF4y2Ba
• 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 毒品gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 鸦片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
• 阿片类药物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 呼吸系统药物gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaGamma-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaGamma-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺、苯、酮(gydF4y2BaCHEBI: 6807gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

UC6VBE7V1ZgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

76-99-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H27NO c1-5-20 (23) 21 (16 - 17 (2) 22 (3) 4, 18-12-8-6-9-13-18) 19-14-10-7-11-15-19 / h6-15 17 h, 5、16 h2, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6 -(二甲胺基)4,4-diphenylheptan-3-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCC (= O) C (CC (C) N (C) C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

查尔斯·j·巴内特“美沙酮合成工艺的修改步骤。”U.S. Patent US4048211, issued August, 1952.

US4048211gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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21. FDA标签——美沙酮(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. 加拿大卫生部标签——MetadolgydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. 加拿大卫生部标签——MethadosegydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014477gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08195gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07163gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4095年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505722gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

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82507年gydF4y2Ba

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美沙酮gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药品不良反应(ADR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物的影响gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片样物质使用障碍(乌得琴)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疼痛,慢性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鸦片成瘾gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镇痛药、阿片类药物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba美沙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性持续手术疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydromorphone使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛、急性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病人满意度,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Vistapharm公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt化学有限公司gydF4y2Ba
• 美国Bioniche制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
• 的pharmanetwork有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1001gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1001gydF4y2Ba
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解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸美沙酮10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	7.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸美沙酮粉gydF4y2Ba	5.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Metadol 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美沙酮intensol 10毫克/毫升gydF4y2Ba	0.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Metadol 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸美沙酮10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol集中10毫克/毫升的液体gydF4y2Ba	0.37美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸美沙酮5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dolophine hcl 10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Methadose 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Methadose 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dolophine hcl 5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Metadol 1毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

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专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	235.0°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.93gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.2gydF4y2Ba	A497gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0059毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.14gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.01gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	19.79gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.27米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	36.28gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9772gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7841gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6224gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7627gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9101gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5851gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7822gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7743gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5312gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.864gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5449gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5507gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6586gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.946gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.6315gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9888gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5250 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.947gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7606gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9310000000 - d71659ee33e210178a79gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0009000000 - c583dd769bf5998ac160gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9210000000 - 7542 d8c3f742c7713c13gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0029000000 - 43 - d5c8da88c1aa260682gydF4y2Ba
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药物在6月13日,2023年6月28日,2005十三24 /更新00:51gydF4y2Ba