滥用药物的相互作用,维护与人类22种代号为ABCB1的()和乳腺癌治疗抵抗蛋白质(ABCG2)。

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Tournier N, L Chevillard Megarbane B, Pirnay年代,Scherrmann JM, Decleves X

滥用药物的相互作用,维护与人类22种代号为ABCB1的()和乳腺癌治疗抵抗蛋白质(ABCG2)。

Int J Neuropsychopharmacol。2010年8月,13(7):905 - 15所示。doi: 10.1017 / S1461145709990848。Epub 2009年11月4日。

PubMed ID

19887017 (在PubMed

]

文摘

药物相互作用与22 (P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)可能影响其组织处置包括运输和导致血脑屏障强有力的药物之间的相互作用。使用体外模型获得的有限的数据表明,美沙酮、丁丙诺啡,和大麻类可能与人类P-gp;但几乎没有什么了解药物滥用和BCRP。beplayapp我们使用体外P-gp和BCRP抑制流仪化验hMDR1——和hBCRP-transfected HEK293细胞测试14个化合物或代谢物经常参与成瘾,包括norbuprenorphine、美沙酮、丁丙诺啡'伊菠加因',可卡因,cocaethylene,安非他命,N-methyl-3, 4-methylenedioxyamphetamine, 3, 4-methylenedioxyamphetamine,尼古丁,氯胺酮,Delta9-tetrahydrocannabinol (THC),纳洛酮、吗啡。药物体外抑制P-gp或BCRP测试hMDR1, hBCRP-MDCKII双向传输的研究。人类P-gp显著抑制浓度的方式由norbuprenorphine >丁丙诺啡>美沙酮> '伊菠加因'和THC。同样,抑制了BCRP丁丙诺啡> norbuprenorphine > '伊菠加因'和THC。没有其他的测试化合物抑制转运体,即使在高浓度(100 microm)。Norbuprenorphine(运输流出比approoximately 11)和美沙酮(运输流出比approoximately 1.9)运输P-gp-mediated;然而,没有明显的stereo-selectivity关于美沙酮对映体。 BCRP did not transport any of the tested compounds. However, the clinical significance of the interaction of norbuprenorphine with P-gp remains to be evaluated.

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
丁丙诺啡	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
丁丙诺啡	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Dronabinol	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节
Dronabinol	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
美沙酮	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节