非特异性的影响选择性型阿片受体激动剂u - 50488 h对多巴胺在PC12细胞吸收和释放。

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Kim SY Chudapongse N,克雷默再保险、本土知识

非特异性的影响选择性型阿片受体激动剂u - 50488 h对多巴胺在PC12细胞吸收和释放。

J Sci杂志》2003年11月,93 (3):372 - 5。

PubMed ID
14646257 (在PubMed
]
文摘

型阿片受体受体激动剂减少细胞外多巴胺在体内和体外的水平。然而,这些行动背后的机制(s)尚不清楚。本研究的目的是区分选择性型阿片受体激动剂的作用u - 50488 h((反式- (+ / -)3,4-dichloro-N-methyl-N - (2 - (1-pyrrolidinyl)环己基)benzeneacetam ide显示)分泌和多巴胺的再摄取PC12细胞。数据显示,u - 50488 h既有适度效应增加多巴胺的释放和抑制多巴胺吸收的效果更明显。nor-binaltorphimine既不影响敏感或纳洛酮,这表明它们不是通过阿片受体介导。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
烯丙羟吗啡酮 三角洲类型阿片受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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