氯羟去甲安定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯羟去甲安定gydF4y2Ba是一种短效苯二氮通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,和癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

安定,LoreevgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氯羟去甲安定gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00186gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯羟去甲安定是一种短效,迅速清除苯二氮通常用作镇静和抗焦虑药。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它是由DJ理查兹,和销售最初1977年惠氏制药公司在美国。第一个历史FDA批准标签是1985年报告相互制药公司。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:321.158gydF4y2Ba
单一同位素的:320.011932988gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_10gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

LoracepamgydF4y2Ba
氯羟去甲安定gydF4y2Ba
o-ChlorooxazepamgydF4y2Ba
o-ChloroxazepamgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

王寅- 4036gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯羟去甲安定是fda批准的短期的缓解焦虑症状与焦虑障碍和焦虑与抑郁症状,如失眠产生焦虑感。它是用作麻醉成人术前用药法来缓解焦虑或产生镇静/失忆和治疗癫痫持续状态。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

一些药物氯羟去甲安定的迹象包括快速镇定焦虑不安的病人,酒精戒断谵妄,酒精戒断综合症,肌肉痉挛,失眠,恐慌症,精神错乱,chemotherapy-associated预期恶心和呕吐,心因性紧张症。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

麻醉术前用药法治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氯羟去甲安定的效果-受体产生的频率增加的氯离子通道。然而,它产生的影响,神经递质是必需的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba氯羟去甲安定的抗惊厥的特性被认为是相关的绑定压敏电阻器的钠离子通道持续重复发射得到有限的缓慢复苏的钠离子通道由于苯二氮的效果。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

氯羟去甲安定的影响似乎非常区划的观察不同代的嗜睡和头晕的效果。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氯羟去甲安定变构的苯二氮受体结合后突触- ligand-gated氯通道在不同站点的中枢神经系统(CNS)。这个绑定将导致增加GABA抑制效果上翻译成增加氯离子流入细胞引起的超极化和稳定细胞的质膜。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

根据氯羟去甲安定的结合位点,我们可以观察到不同的活动绑定的杏仁核是已知的帮助主要在焦虑症绑定在大脑皮层有助于癫痫疾病。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	积极的变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)苯二氮受体结合位点gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

容易吸收口服时绝对生物利用度为90%。肌内注射一剂4毫克时,氯羟去甲安定是完全和快速吸收,达到最大的血清浓度在15 - 30分钟48 ng / ml。口服药物时,时间达到最大浓度是观察2小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

氯羟去甲安定的报道的体积分布是1.3 L /公斤。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba一定要提到由于氯羟去甲安定的亲油性,不重新分配在大脑中一样快。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

报告显示,85%的氯羟去甲安定服用剂量是蛋白质绑定。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氯羟去甲安定是hepatically CYP450同功酶代谢的和广泛的共轭3-0-phenolic葡糖苷酸。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba这是一个不活跃的代谢产物,主要由肾脏排出。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

氯羟去甲安定gydF4y2Ba
- 氯羟去甲安定葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

当一个2毫克口服剂量给健康受试者,88%的服用剂量是恢复在尿液和粪便是恢复7%。从尿液排出量,主要的形式是葡糖苷酸版本代表74%,而只有0.3%的剂量氯羟去甲安定是恢复不变。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

当像双亲地管理,注册氯羟去甲安定的半衰期是14个小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba管理1毫克的氯羟去甲安定在健康成年男性志愿者和使用多剂量方程基于单舱模型,氯羟去甲安定的平均消除半衰期大约11个小时和8小时分别为舌下和口服剂量。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba吸收半衰期计算是55分钟为舌下剂量口服剂量和15分钟。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在活的有机体内gydF4y2Ba研究表明与氯羟去甲安定清除率5.8 ml.min /公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

鼠标的LD50口服观察到1850毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba当过量政府登记,中枢神经系统和呼吸抑郁的迹象正在迅速观察到。过量阶段可能导致深远的镇静,深深的呼吸抑郁、昏迷和死亡。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba观察过量时,建议管理紧急症状医学支持与关注消除氯羟去甲安定的增加。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

没有证据的致癌性和致突变性。在剂量高于40毫克/公斤有证据的胎儿吸收和增加胎儿的损失。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加氯羟去甲安定时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	氯羟去甲安定的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	氯羟去甲安定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低氯羟去甲安定的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低氯羟去甲安定的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	氯羟去甲安定可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加氯羟去甲安定时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当氯羟去甲安定与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低氯羟去甲安定的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	氯羟去甲安定的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Almazine (Psyco的补救措施)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxiedin (U-Liang)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIdalprem(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLorabenzgydF4y2Ba/gydF4y2BaLorsilan (Belupo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSomagerolgydF4y2Ba/gydF4y2BaTemesta(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWypax(惠氏KK)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BTA制药有限公司gydF4y2Ba	2010-03-16gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	2010-03-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1993-10-19gydF4y2Ba	2001-06-30gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2009-09-24gydF4y2Ba	2014-01-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2013-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1980-07-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BTA制药有限公司gydF4y2Ba	2010-03-16gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2013-05-01gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-lorazepam Tab 0.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lorazepam选项卡1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lorazepam标签2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-lorazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-04-25gydF4y2Ba	2019-02-20gydF4y2Ba
Dom-lorazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-04-25gydF4y2Ba	2019-02-20gydF4y2Ba
Dom-lorazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2002-04-25gydF4y2Ba	2019-02-20gydF4y2Ba
氯羟去甲安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Goldline实验室有限公司gydF4y2Ba	2010-01-21gydF4y2Ba	2010-11-30gydF4y2Ba
氯羟去甲安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2001-12-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯羟去甲安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士gydF4y2Ba	1988-04-15gydF4y2Ba	2011-12-31gydF4y2Ba
氯羟去甲安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2013-03-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BA56 -氯羟去甲安定,组合gydF4y2Ba

N05BA06 -氯羟去甲安定gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为1,4-benzodiazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到1,4-azepine。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯二氮平类药物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 1,4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 1,4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,4-benzodiazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba

展示19日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: O26FZP769LgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 846-49-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C15H10Cl2N2O2 c16-8-5-6-12-10(7 - 8) 13(19-15(21) 14(20)的奖杯得主)9-3-1-2-4-11 (9)17 / h1-7, 15日21 H (H, 18岁,20)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (7-chloro-5) - 2-chlorophenyl 3-hydroxy-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: OC1N = C (C2 = CC = CC = C2Cl) C2 = C (NC1 = O) C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Igor谨言,“流程准备纯水晶氯羟去甲安定。”U.S. Patent US20010039340, issued November 08, 2001.

US20010039340gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Kemper N,装腔作势者W,不易处理的年代:[:苯二氮卓类药物依赖成瘾潜力的苯二氮卓类大于之前(作者的transl)]。地中海Dtsch Wochenschr。1980年12月5日,105(49):1707 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
雷德M:短期和长期的苯二氮卓类药物治疗。咕咕叫地中海Res当今。1984;8增刊4:120-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Laberge Maltais F, F, Laviolette M:一项随机,双盲,安慰剂对照研究氯羟去甲安定作为支气管镜检查的术前用药法。胸部。1996年5月,109 (5):1195 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Heisterkamp DV,科恩PJ:静脉注射的效果与氯羟去甲安定术前用药法(安定)pentobarbitone或安定召回。Br J Anaesth。1975年1月,47 (1):79 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Milligan DW,霍华德先生,贾德:术前用药法与氯羟去甲安定之前,骨髓活检。中国分册,1987年6月,40 (6):696 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
苯二氮卓类的作者不明:系统回顾。指南数据表在安定、利眠宁medazepam, clorazepate,氯羟去甲安定,去甲羟基安定,羟基安定、三唑仑、硝基安定和安眠药。委员会审查的药品。Br地中海j . 1980年3月29日,280 (6218):910 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李C,刘T,崔X,航空母舰,程KC:体外药代动力学的发展使用Caco-2屏幕,人类肝细胞,Caco-2 /人类肝细胞混合动力系统的预测人类的口服生物利用度。J Biomol屏幕。2007;12月12 (8):1084 - 91。doi: 10.1177 / 1087057107308892。Epub 2007年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
里斯期J, Cloyd而言J,盖茨J,柯林斯S:癫痫的苯二氮卓类:药理学和药物动力学。Acta神经Scand。2008年8月,118 (2):69 - 86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
麦克莱恩MJ,麦克唐纳RL:苯二氮卓类,但不是β-咔啉,限制高频率重复发射在细胞培养脊髓神经元的动作电位。J Exp其他杂志》1988年2月,244 (2):789 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kamal马,史密斯德,库克J, Feltner D, Moton, Ouellet D:药效学分化使用有序分类测量氯羟去甲安定嗜睡和头晕。J制药科学。2010年8月,99 (8):3628 - 41。doi: 10.1002 / jps.22093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Caille G, Spenard J, Lacasse Y,布伦南珍:两个氯羟去甲安定配方的药物动力学,口腔和舌下,经过多次剂量。Biopharm药物Dispos。1983 Jan-Mar; 4 (1): 31-42。doi: 10.1002 / bdd.2510040106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ghiasi n和Marwaha r (2018)。氯羟去甲安定。金银岛,FL。gydF4y2Ba
Pagliaro l和Pagliaro a (1999)。心理学家的精神药物参考。泰勒和弗朗西斯。gydF4y2Ba
Volpe j . (2008)。新生儿的神经学(5日ed)。桑德斯爱思唯尔。gydF4y2Ba
FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
氯羟去甲安定专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:安定(氯羟去甲安定)静脉注射或肌内注射[更新01/2023][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:安定(氯羟去甲安定)平板电脑口服药[更新01/2023][gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014332gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00365gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3958年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508468gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3821年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50292627gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6470年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 6539年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL580gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000237gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450267gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 氯羟去甲安定gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (540 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (81.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba焦虑性障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精戒断综合征gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抗胆碱能类毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单相抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Amneal制药gydF4y2Ba
围场实验室公司gydF4y2Ba
制药协会有限公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
百特医疗用品公司麻醉护理至关重要gydF4y2Ba
阿肯公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
Biovail实验室公司gydF4y2Ba
量子药学的有限公司gydF4y2Ba
伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
美国治疗gydF4y2Ba
Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
Usl制药有限公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
阿肯。gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
BTA制药gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
半人马制药Pvt Ltd。gydF4y2Ba
Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
梅达ABgydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
共同药业有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
围场实验室gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
PharmediumgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.099毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.5毫克/选项卡gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		0.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氯羟去甲安定Intensol 2毫克/毫升集中30毫升瓶子gydF4y2Ba	44.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
氯羟去甲安定粉gydF4y2Ba	20.81美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氯羟去甲安定4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	9.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯羟去甲安定2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.5美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯羟去甲安定intensol 2毫克/毫升gydF4y2Ba	1.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lorazepam-ns 60毫克/ 60毫升袋gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lorazepam-d5w 100毫克/ 100毫升gydF4y2Ba	1.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lorazepam-ns 100毫克/ 100毫升的袋子gydF4y2Ba	1.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯羟去甲安定2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯羟去甲安定1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯羟去甲安定0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克舌下片gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定1毫克舌下片gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定0.5毫克舌下片gydF4y2Ba	0.12美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lorazepam 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lorazem 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lorazepam 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lorazepam 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lorazem 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lorazepam 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lorazepam 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lorazem 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lorazepam 0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8999393gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-07gydF4y2Ba	2034-01-08gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	192 - 194gydF4y2Ba	1022642年英国专利。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	533.8ºC在760毫米汞柱gydF4y2Ba	ChemspidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	80毫克/升gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.39gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	200年gydF4y2Ba	李C。,刘T。Ciu X。程,号a和k (2007)。生物分子科学的社会。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	默克索引(1996);pK1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0176毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.98gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.53gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.61gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	61.69gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	82.7米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.33gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9826gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9641gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.517gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9167gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8812gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7692gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5631gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8262gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5063gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8445gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5065gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6563gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6407gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7711gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8229 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.999gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 009 - i - 6791000000 - 942 - b7493f1e9fc3d12begydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 - r - 4981000000 - a567f7beb26ee18d061cgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0091000000 - 04730 - f82e569df7febddgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0390000000 - dd63d93f2fa81cbb5928gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0930000000 - 3 - ecf1f2f10049a3cfee2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0910000000 - 95 d23a9a121bf45ef8bfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi cdbe26e697f259770c28——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 4046 d54b4dd9bf7968begydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0091000000 - abaf38ed3aa6e7d51245gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 - b - 9000000000 - dda683413448d0461123gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009000000 - 53 - bbea620bd1e8b49eb3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - fb9 - 0095000000 - 793565 - a97e3afc2ce858gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 41097 - b8a64363c5e2f94gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0290000000 - a0694111a3943eca2b53gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0690000000 - 5 - a4728cb7e2473fc6b3cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - rf - 0940000000 - 39 - d041fbab4fb67a5c41gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 0298000000 - 986499 - cda13643ef7d85gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 0196000000 - 2 e53b39b27c66ec73fd2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaGABA (A)受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 积极的变构调制器gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba	P14867gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba	P47869gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	P34903gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	P48169gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba	P31644gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba	Q16445gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1gydF4y2Ba	P18505gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2gydF4y2Ba	P47870gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基β3gydF4y2Ba	P28472gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲gydF4y2Ba	O14764gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基εgydF4y2Ba	P78334gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1gydF4y2Ba	Q8N1C3gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2gydF4y2Ba	P18507gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3gydF4y2Ba	Q99928gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基πgydF4y2Ba	O00591gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基θgydF4y2Ba	Q9UN88gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

里斯期J, Cloyd而言J,盖茨J,柯林斯S:癫痫的苯二氮卓类:药理学和药物动力学。Acta神经Scand。2008年8月,118 (2):69 - 86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaGABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 配位体gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba	P14867gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba	P47869gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	P34903gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba	P31644gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1gydF4y2Ba	Q8N1C3gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2gydF4y2Ba	P18507gydF4y2Ba
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3gydF4y2Ba	Q99928gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。该同工酶显示活动对几类韩国帝王……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT2B15gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P54855gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61035.815哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

钟司法院、赵司法院于KS,金小,荣格人力资源,Lim KS,张成泽IJ,胫骨SG: UGT2B15基因型在药物动力学的影响,药效学和药物的相互作用在健康志愿者静脉注射氯羟去甲安定。中国新药杂志。2005年6月,77 (6):486 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

格雷戈尔KJ, K,年轻的CH,詹姆斯SP:伴随使用选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂与其他细胞色素P450 2 d6或3 a4代谢药物:多久它真的发生了吗?J影响Disord。1997年10月,46 (1):59 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Olkkola KT, Ahonen J:咪达唑仑和其他苯二氮卓类。Handb Exp杂志。2008;(182):335 - 60。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
苯二氮卓类药物代谢和药代动力学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba

氯羟去甲安定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对氯羟去甲安定(DB00186)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba