安定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba是长效苯二氮快速发病通常用于治疗惊恐障碍,严重的焦虑,酒精戒断症状,癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

安定,Diastat Valtoco 5毫克剂量工具包gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00829gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

与抗惊厥的苯二氮卓类药物,抗焦虑、镇静、肌肉松弛剂,和遗忘的属性和一个长时间的行动。其行为是由γ-氨基丁酸活性的增强。用于治疗严重的焦虑症,作为催眠在短期内管理的失眠、镇静和premedicant,作为抗惊厥的,酒精戒断综合征的管理。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p589)gydF4y2Ba

鉴于安定的传奇的历史作为一个常用和有效的药物治疗各种迹象表明,当代的发展制定和管理代理包括开发和美国FDA批准auto-injectable配方的不受控制的快速治疗癫痫发作在2015 - 2016年gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。结合安定,一个被证明有效的治疗急性反复发作,以auto-injector皮下管理设计,快速、轻松地管理提供了潜在的完整、一致的药物吸收和快速的效果gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。当前发展是后来新增的一个重要抢救治疗癫痫患者的工具箱gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法、临床实验、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构安定(DB00829)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:284.74gydF4y2Ba
单一同位素的:284.071640755gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 7-chloro-1、3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
• 安定gydF4y2Ba
• 甲基diazepinonegydF4y2Ba
• NRL-1gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 169897gydF4y2Ba
• nsc - 77518gydF4y2Ba
• RO 5 - 2807gydF4y2Ba
• ro - 5 - 2807gydF4y2Ba
• 王寅- 3467gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一般来说,安定是有用的症状轻到中度的焦虑度条件的管理由紧张、兴奋、焦虑、恐惧、或攻击性等可能发生在精神神经病,焦虑反应由于压力条件下,与躯体焦虑状态表达式。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

此外,在急性酒精戒断,安定可能有用的急性症状缓解的风潮,震颤,即将发生的急性震颤性谵妄。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

此外,安定是一个有用的辅助救援的骨骼肌痉挛由于当地病理反射痉挛,如肌肉和关节的炎症或继发于创伤;痉挛状态引起的上运动神经元疾病,如脑瘫、截瘫;手足徐动症和罕见的“硬男人综合症”。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

特定标签信息从英国还列出了特定的不同年龄组的迹象,包括成人:(1)短期救助(2 - 4周),严重的焦虑,禁用,或对个人接受痛苦,发生单独或与失眠或短期心身,有机或精神疾病,(2)脑瘫,肌肉痉挛(3),(4)作为某些类型的癫痫的一个附属物(如。肌阵挛),(5)治疗急性酒精戒断症状,(6)作为神经牙科病人口服术前用药法,并为手术前术前用药法(7)。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在英国同样的标签信息,安定在孩子表示:(1)控制的紧张和易怒脑痉挛状态在选定的情况下,(2)作为一个兼职在破伤风肌肉痉挛的控制,和(3)口腔术前用药法。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

安定的喷鼻剂显示6岁及以上患者治疗间歇,刻板的频繁发作,比一般病人的癫痫模式是不同的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 急性焦虑gydF4y2Ba
• 酒精戒断谵妄gydF4y2Ba
• 酒精戒断幻觉症gydF4y2Ba
• 焦虑gydF4y2Ba
• 焦虑性障碍gydF4y2Ba
• 忧虑gydF4y2Ba
• 难治性癫痫gydF4y2Ba
• 骨骼肌痉挛gydF4y2Ba
• 癫痫持续状态gydF4y2Ba
• 压力(心理学)gydF4y2Ba
• 张力gydF4y2Ba
• 地震gydF4y2Ba
• 抽搐的障碍gydF4y2Ba
• 间歇有别于一般病人的癫痫模式,刻板集癫痫发作gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 镇静gydF4y2Ba
• 围手术期管理治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

安定是一种苯二氮产生抗焦虑、镇静,肌肉松弛剂,抗惊厥的和遗忘效果gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。大多数的这些影响被认为源于便利化行动的伽马氨基丁酸(GABA),一种抑制性神经递质在中枢神经系统gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

安定是一种苯二氮卓类药物和抗惊厥的镇静剂,镇静剂,肌肉松弛剂和遗忘的属性gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

苯二氮卓类,如安定、结合受体在大脑和脊髓的各个地区。这个绑定增加氨基丁酸(GABA)的抑制作用gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gaba功能包括中枢神经系统参与睡眠诱导。也参与了催眠的控制、内存、焦虑、癫痫和神经兴奋性gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	积极的变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)苯二氮受体结合位点gydF4y2Ba	配位体gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后,认为安定正迅速和完全从胃肠道吸收为> 90%的安定吸收实现等离子体浓度峰值和平均时间是1 - 1.5小时的0.25到2.5小时gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

吸收延迟和减少管理时适度脂肪餐gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。在食品平均延迟时间大约45分钟与15分钟时禁食gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。还有一个平均时间达到峰值浓度增加约2.5小时的食物相比,1.25小时禁食的时候beplayappgydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。这导致平均减少20%的Cmax除了AUC下降了27%(15%到50%不等)与食品管理gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

在年轻健康的男性,在稳态分布的体积是0.8到1.0 L /公斤gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

尽管绑定到高血浆蛋白(98 - 99%)——主要是白蛋白和在较小程度上α1-acid糖蛋白-安定是广泛分布到组织和穿过血脑屏障,高脂溶性,导致最初的影响迅速减少,因为它是重新分配到脂肪沉积和组织gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

安定是N-demethylated CYP3A4和2 c19活性代谢物N-desmethyldiazepam,和羟化的CYP3A4活性代谢物羟基安定gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。去甲羟基安定N-desmethyldiazepam和羟基安定都是进一步代谢gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。羟基安定和去甲羟基安定进一步很大程度上消除通过接合通过glucuronidation葡萄糖醛酸gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

此外,氧化安定是由细胞色素P450同功酶;形成主要由CYP2C19 desmethyl-diazepam和CYP3A 3-hydroxy-diazepam CYP3A(羟基安定)和去甲羟基安定。因为CYP2C19是多态的,广泛的代谢(EMs),和穷人的代谢(PMs)安定可以区分gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。安定的PMs显示显著降低间隙(12和26毫升/分钟),消除半衰期更长(88 vs 41 h)比EMs单剂量口服后安定gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。同时,PMs间隙较低,更高的desmethyl-diazepam AUC,消除半衰期更长gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 安定gydF4y2Ba
  • NordazepamgydF4y2Ba
    • Nordiazepam O-glucuronidegydF4y2Ba
    • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • 羟基安定gydF4y2Ba
    • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • 去甲羟基安定gydF4y2Ba
  • desmethyldiazepamgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

安定及其代谢物会主要在尿液中排出,主要是作为他们的葡糖苷酸配合gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

安定有两相的半衰期与快速分布的初始阶段,其次是长期终端消除阶段1或2天;其行动进一步延长更长半衰期为2 - 5天的其主要活性代谢产物,desmethyldiazepam (nordiazepam),从而增加的相对比例在体内长期管理gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。在新生儿安定的血浆半衰期延长,老年人,和患者肾脏或肝脏疾病gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

安定的间隙是20到30毫升/分钟的年轻人gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

安定过量的症状主要是治疗效果的强化(共济失调、困倦、构音障碍、镇静,肌肉无力,深刻的睡眠、低血压、心动过缓、眼球震颤)或矛盾的激发gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。在大多数情况下只需要观察至关重要的功能gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

极度过量使用可能导致昏迷、反射消失、抑郁和呼吸暂停呼吸,需要适当的对策(通风、心血管支持)gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

苯二氮呼吸抑制剂影响更严重的严重慢性阻塞性呼吸道疾病患者gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。严重影响过量还包括横纹肌溶解和体温过低gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。过量的苯二氮卓类与其他中枢神经系统抑制剂相结合(包括酒精),应密切监测可能是致命的gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

一般来说,使用安定的女性生育潜力,并在已知怀孕更具体地说,应考虑只有当胎儿的临床情况权证风险gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。的可能性,一个女人的生育潜力可能怀孕的时候应该考虑治疗机构gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。如果在怀孕期间使用这种药物,或者病人怀孕时服用这种药物,病人应该通知对胎儿的潜在危害gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。病人也应该建议如果他们治疗期间怀孕或打算怀孕他们应该与医生的愿望,由于药物beplayappgydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

必须特别注意当使用安定在分娩期间,高单剂可能产生不规则的胎儿心率和张力减退,可怜的吸吮,体温过低,温和在新生儿呼吸衰竭gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。与新生儿必须记住,所涉及的酶系统分解的药物还没有充分发展(特别是早产儿)gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

安定进入母乳gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。母乳喂养是因此不建议在患者接受安定gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

岁以下的小儿患者的安全性和有效性尚未建立6个月gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在老年患者,建议剂量限制在最小有效量排除共济失调的发展或oversedation(2毫克2.5毫克,每日一次或两次,最初是根据需要逐渐增加和容忍)gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。广泛的安定及其主要代谢物的积累,desmethyldiazepam,被指出后慢性安定健康老年男性受试者。这种药物的代谢物,实质上由肾脏排出,和不良反应的风险可能更大的患者肾功能受损gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。因为老年患者更可能有肾功能下降,应注意剂量选择,它可能是有用的监测肾功能gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少间隙和蛋白结合,增加体积的分布和半衰期在肝硬化患者被报道gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。在这种患者,2 - 5倍增加意味着半衰期已经被报道gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。延迟消除活性代谢物desmethyldiazepam也被报道gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。苯二氮卓类通常与肝性脑病gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。增加的半衰期也被报道在急性和慢性肝炎肝纤维化和gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba	CYP3A4 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1461年_1462insagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba	CYP3A4 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	802 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加安定时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	安定的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	安定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	安定的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合安定。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	时可以减少安定的新陈代谢与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少安定的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少安定的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合安定。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	安定可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 空腹服用。食物可能会减少吸收和疗效。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸安定gydF4y2Ba	6 jd21u639hgydF4y2Ba	52468-36-7gydF4y2Ba	BPYZIOINRAWEQL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Diapam (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNervium(沙巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRelanium(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	2022-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	2000-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	15毫克/ 3毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	2022-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiastatgydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DiazemulsgydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Ptc Ehf Actavis组。gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2016-01-05gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗克珊实验室有限公司gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-08-16gydF4y2Ba	2006-08-16gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Bio-diazepamgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-23gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	药品质量gydF4y2Ba	2006-03-31gydF4y2Ba	2019-08-31gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	质量护理产品,LLCgydF4y2Ba	2018-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先进的Rx田纳西州的药房,LLCgydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
安定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2019-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
OPINEURONgydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMetamizole钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		奥托医药行业gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba	2024-01-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Gabavale-5gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-05-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
局部神经疼痛gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
局部疼痛gydF4y2Ba	安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba曲马多gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05BA01——安定gydF4y2Ba

• N05BA -苯二氮衍生品gydF4y2Ba
• N05B——抗焦虑药gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
• 麻醉、静脉gydF4y2Ba
• 抗焦虑药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• BenzazepinesgydF4y2Ba
• 的苯二氮类催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 苯二氮卓类和苯二氮衍生品gydF4y2Ba
• BenzodiazepinonesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• GABA代理gydF4y2Ba
• GABA调节器gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为1,4-benzodiazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到1,4-azepine。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯二氮平类药物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

1,4-benzodiazepinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

1,4-benzodiazepinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,4-benzodiazepinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机氯化合物,4-benzodiazepinone (gydF4y2BaCHEBI: 49575gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

Q3JTX2Q7TUgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

439-14-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C16H13ClN2O c1-19-14-8-7-12第四(17)(14)16 (18-10-15 (19)20)18-10-15 / h2-9H 10 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C (= NCC1 = O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

追逐,g;美国专利3102116;1963年8月27日;分配给罗氏公司公司。里德,大肠,施特恩巴赫L.H.;美国专利3109843;1963年的11月5日;分配给罗氏公司信号。里德,大肠,施特恩巴赫L.H.;美国专利3136815;1964年6月9日; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc.

一般引用gydF4y2Ba

1. Mant,嘶鸣SD,麦克马纳斯P,伯DJ,埃德蒙兹D, Dumbrell D:澳大利亚的苯二氮利用率:报告一个新的pharmacoepidemiological数据库。欧斯特J公共卫生。1993;12月17 (4):345 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Earley合资,弗莱尔国际扶轮,Ning RY: 4-benzodiazepines喹唑啉和1。LXXXIX:半抗原用于苯二氮免疫分析的发展。J制药科学。1979年7月,68 (7):845 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 山本Usami N, T, Shintani年代,Ishikura年代,Higaki Y, Y片瞳,Hara答:人类3 (20)alpha-hydroxysteroid脱氢酶底物特异性neurosteroids及其抑制苯二氮卓类。生物制药公牛。2002年4月,25 (4):441 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 伊藤Oishi R, Nishibori M, Y,火箭凯西:Diazepam-induced减少组胺在老鼠大脑营业额。欧元J杂志。1986年5月27日,124 (3):337 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 麦克莱恩MJ,麦克唐纳RL:苯二氮卓类,但不是β-咔啉,限制高频率重复发射在细胞培养脊髓神经元的动作电位。J Exp其他杂志》1988年2月,244 (2):789 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 电子药物纲要:安定药片BP 2毫克专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Xeris制药授予阶段i ii NIH SBIR快车道格兰特推进一个稳定、无水的安定,皮下注射治疗急性反复发作的癫痫患者:新闻稿(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. FDA批准的药物产品Valtoco安定鼻喷雾剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. FDA批准的药物产品:VALTOCO®(安定鼻喷雾剂),文明的2023年1月(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA批准的药物产品:Diastat®AcuDial™直肠交付系统(安定直肠凝胶)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:安定(安定)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:安定自我注射器(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:安定,安定注入,解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物产品:安定,安定口服溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 安定FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 安定加拿大产品信息(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 模型处方信息:药物用于麻醉,术前用药法:安定gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014967gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00293gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06948gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3016年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505210gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2908年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50000766gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3322年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

49575年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL12gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000006427gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC000549gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449283gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

DZPgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

安定gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 bxfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6玫瑰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 x3xgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (53.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	滥用潜力gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	发热性惊厥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba过度哭泣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	不孕不育gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精戒断谵妄gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	受伤,鞭打gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈椎的颈椎过度屈伸损伤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Methamphetamine-induced精神病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	鸦片依赖患者在新加坡接受住院戒毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	部分癫痫gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Parenta制药有限公司gydF4y2Ba
• 美国陆军医学研究装备司令部gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• 身孕实验室公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Martec美国有限责任公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• 先锋医药股份有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 量子药学的有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• 半人马制药Pvt Ltd。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
• Ebewe制药gydF4y2Ba
• F罗氏公司有限公司gydF4y2Ba
• 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 夏尔公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	15毫克/ 3毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	2.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	20毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/选项卡gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案/下降;暂停/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		15毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
灌肠gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		2毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		5毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	10毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	鼻gydF4y2Ba	7.5毫克/ 100 ulgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Diastat acudial 12.5 15 - 20毫克gydF4y2Ba	429.58美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Diastat acudial 5 - 7.5 - 10毫克工具包gydF4y2Ba	429.58美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Diastat AcuDial 10毫克凝胶1盒包含两个10毫克注射器gydF4y2Ba	423.95美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Diastat AcuDial 20毫克凝胶1盒包含两个20毫克注射器gydF4y2Ba	413.6美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
佩迪Diastat 2.5毫克系统gydF4y2Ba	362.12美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
安定10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	6.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定粉gydF4y2Ba	3.99美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
安定5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Diazemuls 5毫克/毫升乳液gydF4y2Ba	1.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定5毫克/毫升gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
安定10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安定5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Diazepam 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diazepam 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Diazepam 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5462740gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-10-31gydF4y2Ba	2013-09-17gydF4y2Ba
CA2171627gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-31gydF4y2Ba	2014-09-12gydF4y2Ba
US10265402gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-23gydF4y2Ba	2025-05-11gydF4y2Ba
US9642913gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-05-09gydF4y2Ba	2025-05-11gydF4y2Ba
US8895546gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba
US8927497gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-01-06gydF4y2Ba	2025-07-21gydF4y2Ba
US9763876gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-19gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba
US11241414gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-03-27gydF4y2Ba	2029-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	125 - 126gydF4y2Ba	追逐,g;美国专利3102116;1963年8月27日;分配给罗氏公司公司。里德,大肠,施特恩巴赫L.H.;美国专利3109843;1963年的11月5日;分配给罗氏公司信号。里德,大肠,施特恩巴赫L.H.;美国专利3136815;1964年6月9日; assigned to Hoffmann- La Roche Inc. Reeder, E. and Sternbach, L.H.; US. Patent 3,371,085; February 27, 1968; assigned to Hoffmann-La Roche Inc.
水溶度gydF4y2Ba	50 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.82gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.32gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.63gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	2.92gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	32.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	79.81米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	29.39gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9934gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.661gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5557gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6152gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6699gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8177gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8175gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5562gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.858gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5221gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6423gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5693gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8312gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5946 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9948gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (10.4 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 413 - ec5151b3a9fd41c47gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3690000000 - 3 - c601fed832ff090653agydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0事故da27f63bddb3263e0063——1290000000gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0事故- 2490000000 - 41352 - db33c43d0b96876gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - bece36773a183e23bfffgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0490000000 - fbdfb84836374f27ffc7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0950000000 - 75 - d9ab376c968b83f255gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - c585bcb21e1b3008adc1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0590000000 - 2 - c33d4fd40c36c20a4a6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 695 - f91d3d5f2e1902be3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 15 - d8ced2d42d3e292bb1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - dfdaecb8b27bc1ad2c9egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b77eb07ad61e288eeb19——0 -社- 0890000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - fb79dac6c46f730fb465gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 1930000000 - a6412a87698303834034gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 31830 - c983339c0e0d918gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 1028986 - b8e3b82b4bf96gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - 0 - c2338f41998da54e8c5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -社- 0890000000 - 48 - e88a1c67f0fc25384fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6x ce56b132903858bd3b6b——0940000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 1930000000 - b61e92cac5094920cf32gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e26e1398541d17b6632e——0590000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f7c - 0590000000 - 541488 - ae806b0dbd97cbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0940000000 - 4 - d1f9651cdfcc7b3eda7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 - r - 0290000000 - d6f262c29a34d822e0bbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0590000000 - 2 - b62dea3c793e2686145gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - a55f8538b17bcc2d6bc7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - b867d84dd13d808b9cc2gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba