克他命gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

克他命gydF4y2Ba是一个快速的全身麻醉剂和NMDA受体拮抗剂用于诱导麻醉诊断和手术通常结合肌肉松弛剂。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

KetalargydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

克他命gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01221gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氯胺酮是一种NMDA受体拮抗剂有效的麻醉效果。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba这是发达国家在1963年取代苯环己哌啶(PCP)由卡尔文·史蒂文斯在帕克戴维斯实验室。它开始于1964年在比利时和兽医用途证明,卡式肺囊虫肺炎相比,它产生轻微的致幻效果和较短的拟精神病效果。FDA批准了1970年,从那时起,它一直作为麻醉对儿童或病人接受小手术但主要用于兽医。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:237.725gydF4y2Ba
单一同位素的:237.092041846gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(+ -)氯胺酮gydF4y2Ba
(±)氯胺酮gydF4y2Ba
(2)- 2-Chloro-phenyl 2-methylamino-cyclohexanonegydF4y2Ba
(2)- methylamino 2 - (2-chlorophenyl)环己酮gydF4y2Ba
(2)- o-chlorophenyl 2 - (methylamino)环己酮gydF4y2Ba
DL-ketaminegydF4y2Ba
KetaminagydF4y2Ba
克他命gydF4y2Ba
克他命gydF4y2Ba
KetaminumgydF4y2Ba
门冬氨酸gydF4y2Ba
特殊KgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

100477-72-3gydF4y2Ba
nsc - 70151gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氯胺酮是表示作为推荐的诊断和外科手术的麻醉代理。如果需要骨骼肌松弛,应该结合肌肉松弛剂。如果手术涉及内脏疼痛,应该补充了一个代理,减轻内脏疼痛。氯胺酮可用于麻醉诱导前其他麻醉代理和低效力的一种补充代理。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}

报告指出的潜在使用氯胺酮作为一种治疗工具管理管理在低剂量时的抑郁。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这些报告增加了在这一领域对氯胺酮和几个临床试验启动迹象。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氯胺酮是一种快速一般生产麻醉状态,其特征是深刻的镇痛、麻醉pharyngeal-laryngeal反射正常,正常或略有增强骨骼肌肉张力,心血管和呼吸道的刺激,偶尔一个瞬态和最小呼吸道萧条。氯胺酮生产的麻醉状态被称为“离解麻醉”,它似乎有选择地中断协会的大脑通路产生躯体感觉的感觉之前封锁。之前可能选择性地抑制thalamoneocortical系统显著减轻更古老的大脑中心和通路(网状激活和边缘系统)。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

氯胺酮提高下行抑制血清素激活的途径,可以起到抗抑郁的作用。这些影响是十倍浓度低于麻醉提出了所需的浓度。氯胺酮的影响可以被描述为预防镇痛的中枢敏化在背角神经元的抑制一氧化氮的合成。氯胺酮可以出现心血管变化和支气管扩张。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

克他命与n -甲基- d -门冬氨酸受体,阿片受体,单胺能的受体,毒蕈碱的受体和电压敏感的钙离子通道。不像其他全身麻醉药物,氯胺酮并不与GABA受体相互作用。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

氯胺酮吸收非常迅速,生物利用度约为93%。第一次通过代谢后,只有17%的服用剂量被吸收。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba分配非常迅速,提出了一种分布半衰期为1.95分钟。gydF4y2Ba^12gydF4y2BaCmax水平达到峰值0.75微克/毫升血浆和脑脊液0.2微克/毫升。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积的中央室和稳态371.3毫升/公斤和4060.3毫升/公斤,分别。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氯胺酮的血浆蛋白结合占53.5%的服用剂量。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

克他命了主要肝代谢及其主要代谢物是norketamine。氯胺酮的生物转化对应N-dealkylation, cyclohexone环的羟基化,结合葡萄糖醛酸和脱水的羟化代谢产物环己烯衍生品的形成。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

克他命gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

药代动力学的研究导致了复苏的85 - 95%的服用剂量尿液中主要代谢产物的形式。其他航线的消除氯胺酮是胆汁和粪便。当静脉注射进行合成恢复91%的服用剂量分布的尿液和粪便的3%。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

半衰期为氯胺酮在临床前研究中报道是186分钟。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

氯胺酮的清除率高,约95 L / h / 70公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

阻断NMDA受体的相关临床研究表明大脑发育中细胞凋亡的增加导致认知障碍时用于超过3小时。关于致癌毒性研究尚未进行。关于诱变和生育,氯胺酮致染色体断裂的,没有对生育能力的影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加氯胺酮结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能会降低氯胺酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的氯胺酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	氯胺酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	氯胺酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氯胺酮。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	氯胺酮可以增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低氯胺酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低氯胺酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合氯胺酮可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	O18YUO0I83gydF4y2Ba	1867-66-9gydF4y2Ba	VCMGMSHEPQENPE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Ketaject(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba接受(帕克·戴维斯)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	1970-02-19gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	亨利·史肯公司gydF4y2Ba	2022-01-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	1970-02-19gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	加拿大Erfa 2012公司gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	1970-02-19gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗,Inc .gydF4y2Ba	2012-10-17gydF4y2Ba	2025-02-28gydF4y2Ba
KetalargydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2002-03-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1996-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2020-06-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2012-06-01gydF4y2Ba	2018-05-12gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	腺制药有限公司gydF4y2Ba	2023-01-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2004-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2022-10-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	普通注射剂和疫苗公司。gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	1996-07-01gydF4y2Ba	2013-03-31gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Mylan机构有限公司gydF4y2Ba	2013-06-04gydF4y2Ba	2023-10-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
MKH剂量包装gydF4y2Ba	盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸羟嗪gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
营销融化gydF4y2Ba	盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba联合盐酸二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2018-12-01gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba
营销融化剂包gydF4y2Ba	盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba联合盐酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
局部神经疼痛gydF4y2Ba	克他命gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N01AX03 -克他命gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为氯苯。这些化合物包含一个或多个氯原子附加到苯一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: HalobenzenesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 氯苯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 二氨基化合物,一氯苯、环己酮(gydF4y2BaCHEBI: 6121gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 690年g0d6v8hgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 6740-88-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H16ClNO c1-15-13 (9-5-4-8-12 (13) 16) 9-5-4-8-12 (10) 14 / h2-3, 6 - 7, 15 h, 4 - 5, 8-9H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2)- 2-chlorophenyl 2 - (methylamino) cyclohexan-1-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CNC1 (CCCCC1 = O) C1 = CC = CC = C1ClgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

约翰·a·弗洛雷斯,Kenton l·克罗利”过程制备氯胺酮的药膏。”U.S. Patent US5817699, issued June, 1995.

US5817699gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

哈里森问,马·西蒙斯:定量研究的一些对手N-methyl D-aspartate片老鼠大脑皮层。Br J杂志。1985年2月,84 (2):381 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伯格曼山:氯胺酮:审查其药理学和用于小儿麻醉。Anesth学监。1999年冬季,46 (1):10 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
布莱诺FG:氯胺酮在战争中/热带手术(最后一个向外消旋混合物)。受伤。2002;33 (4):323 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lankenau SE,桑德斯B,布鲁姆JJ, Hathazi D,阿拉E, Tortu年代,年轻人Clatts MC:首先注射氯胺酮注射吸毒者(IDUs)在美国的三个城市。药物酒精依赖。2007年3月16日,87 (2):183 - 93。Epub 2006年9月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Reboso莫拉莱斯是的,冈萨雷斯米兰达F:氯胺酮。牧师Esp Anestesiol Reanim。1999年3月,46(3):111 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ivani G、C Vercellino Tonetti F:氯胺酮:新老药。69年5月,密涅瓦Anestesiol。2003 (5): 468 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
崔杨Y, Y,唱K,董Y,倪Z,马,胡H:氯胺酮块破裂的外侧缰迅速缓解抑郁症。自然。2018年2月14日,554 (7692):317 - 322。doi: 10.1038 / nature25509。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kirby T:氯胺酮对抑郁症:高点和低点。柳叶刀神经病学杂志上。2015年9月,2 (9):783 - 4。doi: 10.1016 / s2215 - 0366 (15) 00392 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
徐J, Lei H: Ketamine-an更新其临床使用和滥用。中枢神经系统>其他。2014年12月,20 (12):1015 - 20。doi: 10.1111 / cns.12363。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
克莱门茨是的,尼姆WS,格兰特是:生物利用度、药物动力学、镇痛活性氯胺酮在人类身上。71年5月,J制药科学。1982 (5):539 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
芬达,Kinnunen M,后方JT, Kalso E:人口S-ketamine和norketamine的药物静脉注射和口服给药后在健康的志愿者。欧元中国新药杂志。2015年4月,71 (4):441 - 7。doi: 10.1007 / s00228 - 015 - 1826 - y。Epub 2015 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
卡卡JS,海顿王:氯胺酮的药物动力学和两个代谢物的狗。J Pharmacokinet Biopharm。1980年4月,8 (2):193 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pypendop BH, Ilkiw我:氯胺酮及其代谢物的药物动力学,norketamine,静脉注射后政府的克他命丸isoflurane-anesthetized狗。J兽医研究》2005年12月,66 (12):2034 - 8。doi: 10.2460 / ajvr.2005.66.2034。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
氯胺酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
氯胺酮专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
《时代》杂志(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015352gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08098gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07525gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3821年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508295gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3689年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50044140gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6130年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 6121年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL742gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001148gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450144gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 克他命gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (228 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (67.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	筛选gydF4y2Ba	复苏的质量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	剧烈的疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏瓣膜病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	麻醉不良反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba应激障碍、急性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹腔镜减肥手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	在程序失败温和镇静gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	上消化道内窥镜检查gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	1双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双相情感障碍,II型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单相抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	意识gydF4y2Ba/gydF4y2Ba意识丧失gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

贝德福德实验室gydF4y2Ba
本场地实验室公司。gydF4y2Ba
Bioniche制药gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
君主药房gydF4y2Ba
PharmediumgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba		57.677毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮粉gydF4y2Ba	7.22美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氯胺酮hcl-ns 50毫克/ 5毫升湖浆gydF4y2Ba	2.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯胺酮100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.36美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Ketalar 100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯胺酮hcl-ns 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	1.95美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸氯胺酮50毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	1.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Ketalar 10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯胺酮10毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Ketalar 50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯胺酮50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	92.5ºCgydF4y2Ba	滥用毒品医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.120gydF4y2Ba	滥用毒品医学毒理学。(2012)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	7.5gydF4y2Ba	氯胺酮专著gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0464毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.69gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	19.77gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	29.1gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	65.55米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.97gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9974gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9826gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6326gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5753gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5948gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6737gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6363gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7323gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7985gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6912gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5347gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8253gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5426gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7223gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8878gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9937gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3939 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8859gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6047gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0930000000 - 8216 - e02922628a5070cfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0090000000 - 7704 dbbfa717abc4bab2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - aff2b684d97275321043gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - 1707 - dec51cc3e89964c9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0940000000 - 59871 - faec16835eb1b3agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - ca62e82b4a1dfb81b3b0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - 6 - c243d7b1c2e8cf69efagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - 441 - a423105753e2c8b9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 24585 - e7c2431b3b9319egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0290000000 - c9d734b085ec94dabd9agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0940000000 - 054 - d77385726d4e35e20gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 0900000000 - 8 c263bb521fb6ebe6cacgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - 702873 - d66ce0d419711dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - e23ba411aa96df9b5d6fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0090000000 - 5 - f14196db213c95f3e71gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 85385 - cf96aa2ac05921agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - br - 0390000000 - 9177663 - a5915fac51aa7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0910000000 - d00d242dae695dc5aff9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0900000000 - 95 - c2a8805f1587266feagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 1900000000 - 9 - e61adc80771178de9d3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0190000000 - 686 c139c454aea662d84gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白磷酸酶2绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GRIN3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCU5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 125464.07哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

覆盖CT,伍德沃德JJ: glycine-activated洋流的药理特性HEK 293个细胞表达n -甲基- d NR1和NR3子单元。J Exp其他杂志》2007年8月,322 (2):739 - 48。2007年5月14日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈里森问,马·西蒙斯:定量研究的一些对手N-methyl D-aspartate片老鼠大脑皮层。Br J杂志。1985年2月,84 (2):381 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
罪人B,伯爵BM:氯胺酮。Handb Exp杂志。2008;(182):313 - 33所示。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Radovanovic D, Pjevic M:[氯胺酮:过去30年,其未来)。地中海Pregl。2003; 9月- 10月56 (9):439 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 电位器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46098gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55279.835哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Appadu提单,兰伯特DG:交互的输液麻醉代理5-HT3受体。Br J Anaesth。1996年2月,76 (2):271 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q693P7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 2987.635哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Kohrs R, Durieux我:氯胺酮:教学老药新东西。Anesth。1998年11月,87 (5):1186 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BCHEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68417.575哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Kohrs R, Durieux我:氯胺酮:教学老药新东西。Anesth。1998年11月,87 (5):1186 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在大脑和周围神经系统,没有显示的许多特性一种神经递质。P…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NOS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P29475gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 160969.095哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Kohrs R, Durieux我:氯胺酮:教学老药新东西。Anesth。1998年11月,87 (5):1186 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 速激肽受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是一个为速激肽受体神经肽p物质可能是与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。著名的等级次序…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TACR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25103gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: p物质受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46250.5哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

理事长绪方Okamoto T,南城K, Uezono Y, J, Shiraishi M, Shigematsu, Ueta Y:氯胺酮和戊巴比妥的抑制性影响p物质受体表达在非洲爪蟾蜍卵母细胞。7月Anesth。2003; 97(1): 104 - 10,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

部分激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50618.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Seeman P,关HC, Hirbec H:多巴胺D2High受体刺激通过苯环己哌啶,麦角酸酰二乙氨,salvinorin A,莫达非尼。Synapse。2009年8月,63 (8):698 - 704。doi: 10.1002 / syn.20647。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

史密斯DJ,白毫通用、马丁会Coalgate B:氯胺酮与阿片受体之间的相互作用。生命科学。1980年3月10日,26 (10):789 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hustveit O, Maurset Oye我:手性形式的交互与阿片类药物氯胺酮,苯环己哌啶、σ和毒蕈碱的受体。Toxicol杂志》1995年12月,77 (6):355 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

盐PJ,巴恩斯PK,比斯维克FJ抑制去甲肾上腺素神经元和extraneuronal吸收的模型包括氯胺酮的老鼠心脏。Br J Anaesth。1979年9月,51 (9):835 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

史密斯DJ,白毫通用、马丁会Coalgate B:氯胺酮与阿片受体之间的相互作用。生命科学。1980年3月10日,26 (10):789 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hustveit O, Maurset Oye我:手性形式的交互与阿片类药物氯胺酮,苯环己哌啶、σ和毒蕈碱的受体。Toxicol杂志》1995年12月,77 (6):355 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

史密斯DJ,白毫通用、马丁会Coalgate B:氯胺酮与阿片受体之间的相互作用。生命科学。1980年3月10日,26 (10):789 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hustveit O, Maurset Oye我:手性形式的交互与阿片类药物氯胺酮,苯环己哌啶、σ和毒蕈碱的受体。Toxicol杂志》1995年12月,77 (6):355 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	P11229gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	P08172gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	P20309gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	P08173gydF4y2Ba
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	P08912gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Hustveit O, Maurset Oye我:手性形式的交互与阿片类药物氯胺酮,苯环己哌啶、σ和毒蕈碱的受体。Toxicol杂志》1995年12月,77 (6):355 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	P28223gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba	P41595gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	P28335gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马丁会Bouchal RL,史密斯DJ:氯胺酮抑制5 -羟色胺在体内吸收。神经药理学。1982年2月,21 (2):113 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	P08908gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba	P28222gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba	P28221gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 egydF4y2Ba	P28566gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 fgydF4y2Ba	P30939gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马丁会Bouchal RL,史密斯DJ:氯胺酮抑制5 -羟色胺在体内吸收。神经药理学。1982年2月,21 (2):113 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PTGS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68685.82哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

许比伊·德斯塔Z, Moaddel R,奥格朋,C, Ramamoorthy, Venkata SL, Sanghvi M,戈德堡我,Torjman MC,北斗七星IW:立体选择和regiospecific羟基化的氯胺酮和norketamine。Xenobiotica。2012年11月,42 (11):1076 - 87。doi: 10.3109 / 00498254.2012.685777。2012年5月21日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4的贡献,CYP2B6, CYP2C9亚型的去甲基氯胺酮在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):853 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Yanagihara Y,卡利亚,Ohtani M, Uchino K, T青山,Yamamura Y, Iga T: CYP2B6参与去甲基氯胺酮在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。2001年6月,29 (6):887 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 在大鼠体内的一项研究证明了感应CYP3A4的克他命。其他研究表明,氯胺酮是一种CYP3A4衬底。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张他Y,林F L, M,张Y,温C:氯胺酮对细胞色素P450亚型的影响的评估活动的老鼠鸡尾酒的方法。Int地中海中国Exp。2015年3月15日;8 (3):4335 - 41。eCollection 2015。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mossner LD,施密茨,Theurillat R, Thormann W, Mevissen M:抑制细胞色素P450酶参与使用氯胺酮代谢的肝微粒体和特定的细胞色素P450酶从马、狗和人类。J兽医研究》2011年11月,72(11):1505 - 13所示。doi: 10.2460 / ajvr.72.11.1505。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Yanagihara Y,卡利亚,Ohtani M, Uchino K, T青山,Yamamura Y, Iga T: CYP2B6参与去甲基氯胺酮在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。2001年6月,29 (6):887 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hijazi Y, Boulieu R: CYP3A4的贡献,CYP2B6, CYP2C9亚型的去甲基氯胺酮在人肝微粒体。药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):853 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

张他Y,林F L, M,张Y,温C:氯胺酮对细胞色素P450亚型的影响的评估活动的老鼠鸡尾酒的方法。Int地中海中国Exp。2015年3月15日;8 (3):4335 - 41。eCollection 2015。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba

克他命gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对氯胺酮(DB01221)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba