氯胺酮抑制5 -羟色胺在体内吸收。

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马丁会Bouchal RL,史密斯DJ

氯胺酮抑制5 -羟色胺在体内吸收。

神经药理学。1982年2月,21 (2):113 - 8。

PubMed ID

6460944 (在PubMed

]

文摘

麻醉(120和160毫克/公斤。i.p)和subanesthetic(80毫克/公斤)剂量的氯胺酮盐酸被发现完全防止整个大脑5 -羟色胺(5 -)的损耗p-chloramphetamine (PCA)。此外,盐酸氯胺酮(160毫克/公斤)利用主成分分析法(PCA)完全封锁了消耗5在每一个人大脑区域研究(Midbrain-thalamus、下丘脑、纹状体、海马和皮层)。独自管理克他命对大脑5 -水平没有影响。尼亚酰胺(单胺氧化酶(MAO)抑制剂)和氟西汀(一种选择性5 -吸收抑制剂)也阻止利用主成分分析法(PCA) 5的损耗。然而,这三个代理商,只有尼亚酰胺防止损耗的5 -利血平。这些结果表明,氯胺酮块PCA-induced 5 -损耗通过抑制5 -吸收,而不是通过抑制毛。克他命只弱影响[3 h] 5或[3 h] spiroperidol绑定5-HT1甚至5-HT2受体分别在浓度高达1毫米。这些数据支持论点的主要直接影响氯胺酮对血清素激活的系统是封锁的封锁5 -吸收和5 -吸收可能调解的一些行为影响氯胺酮,如镇痛。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
克他命	5 -羟色胺受体1(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	拮抗剂	细节
克他命	5 -羟色胺受体2(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	拮抗剂	细节