氯胺酮的药物动力学和两个代谢物的狗。

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卡卡JS,海顿西城

氯胺酮的药物动力学和两个代谢物的狗。

J Pharmacokinet Biopharm。1980年4月,8 (2):193 - 202。

PubMed ID

7431222 (在PubMed

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氯胺酮的血浆浓度,N-demethylketamine(我)和环己烯代谢物(II)由氧化后我决定在不同时期快速输液管理15毫克盐酸氯胺酮/公斤体重的狗。氯胺酮的药代动力学模型,该模型包括两个隔间和一个舱为每个代谢物。氯胺酮(t 1/2)α分布式快速场均1.95分钟。明显的中央和周边隔间的克他命平均542和1940毫升/公斤体重,分别,(t 1/2)β平均61分钟。该模型表明,62%的氯胺酮转化为我,11%的转换为二。I和II的明显的分布平均体重的61%和59%,分别。氯胺酮全身许可(等离子体),I, II平均为32.2,89.4,和8.54毫升/分钟/公斤。血浆蛋白结合是由平衡透析;平均53.5%的克他命(浓度范围0.34 - -19.5微克/毫升),60.3%(0.05 - -19.6微克/毫升),和70.1%二世(0.09 - -0.58微克/毫升)。最低麻醉浓度的盐酸氯胺酮3微克/毫升血浆使用氯胺酮麻醉持续时间的模型来预测后即时剂量不会受到重大影响,如果吸收半衰期从0.48变化到31分钟。该模型还预测,I和II不会干扰积累长期的重复剂量氯胺酮麻醉,每个剂量静脉输液在终止前的麻醉剂量。

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药物

克他命