甲基苯丙胺是一种强有力的中枢神经系统兴奋剂,影响到神经化学机制负责调节心率、体温、血压、食欲、注意、情绪和响应与警觉性或报警条件有关。药物的急性效应相似的生理和心理影响epinephrine-provoked“战斗或逃跑”反应,包括增加心率和血压、血管收缩(在动脉内膜收缩),bronchodilation,高血糖(血糖升高)。用户体验提高注意力,增加精神警觉性,以及消除疲劳,降低食欲。

的作用机制

甲基苯丙胺能进入大脑和激发的级联释放去甲肾上腺素,多巴胺和5 -羟色胺。在较小程度上冰毒充当多巴胺和肾上腺素再摄取抑制剂在高浓度monamine氧化酶抑制剂(毛)。行动的机制参与生产有益的行为变化出现在运动过度的孩子接受冰毒是未知的。

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体	消极的调制器	人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
一个突触水泡胺转运体	抑制剂	人类
一个嗜铬粒胺转运体	抑制剂	人类
一个跟踪amine-associated受体1	受体激动剂	人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个胺氧化酶(flavin-containing)	抑制剂	人类
一个胺氧化酶(flavin-containing) B	抑制剂	人类

吸收

甲基苯丙胺正迅速从胃肠道吸收峰冰毒浓度摄入后发生在3.13到6.3小时。此外,当鼻内接种或吸入,冰毒还演示了一个高度的吸收。这是分发给身体的大部分地区。因为冰毒亲油性高分布在胎盘的血脑屏障和十字架。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。新陈代谢的主要网站是由芳香族羟基化在肝脏,N-dealkylation和脱氨基作用。至少七尿液中代谢物已确定,与安非他命(活性)和4-hydroxymethamphetamine主要代谢物。其他一些小代谢物包括4-hydroxyamphetamine, norephedrine, 4-hydroxynorephedrine。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Metamfetamine

路线的消除

排泄主要发生在尿液,这是依赖于尿液博士之间的30 - 54%的口服剂量随着尿液排出不变甲基苯丙胺和10 - 23%不变安非他命。静脉注射剂量后,45%是排泄作为不变家长安非他命药物和7%。

半衰期

生物半衰期据报道在4到5小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

急性过剂量甲基苯丙胺的表现包括烦躁、震颤、反射亢进,快速的呼吸,困惑,好动武,幻觉,恐慌,高烧,横纹肌溶解。疲劳和抑郁通常遵循中央刺激。心血管效应包括心律失常、高血压或低血压,循环衰竭。胃肠道症状包括恶心、呕吐、腹泻、腹部绞痛。致命的中毒通常终止在抽搐和昏迷。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
PRKCA-binding蛋白质	推荐- - - - - -	(一个;T)/(G, G)/(G, T)/(T, T)	T等位基因/G等位基因	美国存托凭证直接研究	这种多态性的prescence PICK1与增加对毒品使用冰毒时精神病和成瘾的易感性。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少Metamfetamine的排泄率导致更高的血清水平。
Abatacept	的新陈代谢Metamfetamine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Metamfetamine阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的治疗效果与Metamfetamine结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Metamfetamine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Metamfetamine结合Acemetacin时可以增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低Metamfetamine的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能减少Metamfetamine的排泄率导致更高的血清水平。
Acetophenazine	Acetophenazine可能减少Metamfetamine的刺激活动。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Metamfetamine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Metamfetamine盐酸盐	997年f43z9cv	51-57-0	TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N
Metamfetamine酒石酸	7520年hjs99o	62265-33-2	SOSGXQJCXKXQCB-NDAAPVSOSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	RECORDATI罕见疾病,公司。	1943-12-31	2017-08-19
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	关键的治疗	2022-09-01	不适用
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Lundbeck公司。它是一家	1943-12-31	2013-04-12
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	RECORDATI罕见疾病,公司。	1943-12-31	2023-01-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Mylan制药	2010-04-26	2018-10-31
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Hikma美国制药公司。	2016-12-06	不适用
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2004-08-17	2005-12-31
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	梅恩制药有限公司	2010-04-26	不适用

类别

ATC代码

N06BA03——Metamfetamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯乙胺
直接父: 安非他明和衍生品
选择父母: 丙苯/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/二级脂肪胺
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 安非他明(CHEBI: 6809)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 44 ral3456c
化学文摘号: 537-46-2
InChI关键: MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H15N c1-9(比赛)8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-7, 9日11 h, 8 h2, 1-2H3 / t9 - / mo / s1
国际命名: 甲基(2 s) 1-phenylpropan-2-yl胺
微笑: CN [C@@H] (C) CC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Nobuyuki Shigetoh、Hiroshi Nakayama Jinsei宫崎骏,Tadayasu Mitsumata,”标签颜色检测可卡因和甲基苯丙胺,准备相同的方法对可卡因和甲基苯丙胺检测器。”U.S. Patent US5571727, issued October, 1981.

US5571727

一般引用

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麦格雷戈C, Srisurapanont M, Jittiwutikarn J, Laobhripatr年代,Wongtan T,白色JM:自然,时间进程和甲基苯丙胺戒断症状的严重程度。上瘾。2005年9月,100 (9):1320 - 9。(文章]
贝内特BA -霍林CK,马丁RS,竖琴JJ: Methamphetamine-induced多巴胺转运体功能的改变。大脑研究》1998年1月26日,782(2):219 - 27所示。(文章]
哈桑AA, Ciancio年代:安非他命摄入之间的关系和牙龈肿大。Pediatr削弱。2004;9月- 10月26 (5):396 - 400。(文章]
的沙JW:龋齿与冰毒滥用有关。J密歇根州削弱Assoc。2002年9月,84 (9):42-7。(文章]
联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015517
KEGG化合物: C07164
PubChem化合物: 10836年
PubChem物质: 46508541
ChemSpider: 10379年
BindingDB: 50359499
RxNav: 6816年
ChEBI: 6809年
ChEMBL: CHEMBL1201201
锌: ZINC000006021043
治疗目标数据库: DAP001496
网页: PA450403
PDBe配体: 3
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 甲基安非他命

PDB项

3 gkz/4 gqp/4 xp6

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)/甲基苯丙胺依赖	1
4	招聘	诊断	甲基苯丙胺依赖	1
4	撤销	基础科学	冰毒新陈代谢,CYP2D6基因型	1
2	完成	基础科学	甲基苯丙胺滥用/物质使用障碍(SUD)	1
2	完成	卫生服务研究	连续冰毒滥用	1
2	没有招聘	治疗	酒精依赖/酒精使用障碍(AUD)/并发症和共存的条件/创伤后应激障碍(PTSD)	1
1	完成	基础科学	甲基苯丙胺滥用/甲基苯丙胺依赖	1
1	完成	基础科学	甲基苯丙胺使用障碍	1
1	招聘	治疗	心血管异常/药物药物相互作用(DDI)/甲基苯丙胺使用障碍	1
1	终止	治疗	甲基苯丙胺使用障碍	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

雅培公司有限公司
Chattem化学品公司。
Lundbeck公司。它是一家
Mylan
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Desoxyn 5毫克的平板电脑	5.1美元	平板电脑
甲基苯丙胺5毫克的平板电脑	3.6美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.07	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	9.87 (25°C)	佩兰,DD (1965)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.928毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.23	ALOGPS
logP	2.24	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.21	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	12.03²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	48.48米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	18.04³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.993
血脑屏障	+	0.9695
Caco-2渗透	+	0.8675
22基板	Non-substrate	0.6682
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9338
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9816
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.736
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7898
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6771
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.957
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8695
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7754
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9536
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9095
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9306
致癌性	Non-carcinogens	0.8161
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7508
大鼠急性毒性	3.1862 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9443
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9118

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (2.96 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 a4i fd0454cafd58d60de713——9000000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - gb9 - 2900000000 - 9 - f47787fb23e13a87dad
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 00 - kf - 9800000000 - 94 af1bb67acf7028de89
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9200000000 - 9200000000 - d55cba0c2470ba6
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 351 - c5861a20ce31f40a9
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - cd1055202e84beaff361

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

Escubedo E, Camarasa J, Chipana C, Garcia-Rates年代,Pubill D:烟碱受体参与冰毒,MDMA-induced神经毒性:药物的影响。Int一般牧师。2009;88:121 - 66。doi: 10.1016 / s0074 - 7742 (09) 88006 - 9。(文章]
洛特,金正日SJ,库克嗯小,de智慧H:主观反应降低多巴胺转运体基因与安非他命。神经精神药理学。2005年3月,30 (3):602 - 9。(文章]
纳特词语快捷键KC, DJ:兴奋剂:使用和滥用治疗注意缺陷多动障碍。当今药物杂志2005年2月;5 (1):87 - 93。(文章]
米勒通用,Verrico CD, Jassen,东部赫拉M,杨H, Panas H,铁路,约翰逊R,马德拉斯BK:灵长类动物跟踪胺受体1调制的多巴胺转运体。J Exp其他杂志》2005年6月,313 (3):983 - 94。Epub 2005年3月11日。(文章]
加西亚BG,魏Y,白痴是的,林RZ, Javitch是的,加利:Akt是必不可少的胰岛素调制amphetamine-induced人类多巴胺转运体的细胞表面再分配。摩尔杂志。2005年7月,68 (1):102 - 9。Epub 2005年3月28日。(文章]
马德拉斯BK,米勒通用,费奇曼AJ当时求职中介:多巴胺转运体和注意缺陷/多动障碍。生物精神病学杂志。2005年6月1;57 (11):1397 - 409。2005年1月5 Epub。(文章]
布莱克Kahlig公里,Binda F, Khoshbouei H, RD,麦克马洪DG, Javitch是的,加利:安非他命诱发多巴胺通过多巴胺转运体通道流出。《美国国家科学院刊S a . 2005年3月1,102 (9):3495 - 500。Epub 2005年2月22日。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]

细节 2。Sodium-dependent羟色胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能: 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量: 70324.165哒

引用

Numachi Y, Ohara,山下式M,福岛,小林H,要么H, H,渡边厅FS, Lesch KP,墨菲DL, Uhl GR,苍井空我:Methamphetamine-induced高热和致命的毒性:多巴胺和5 -羟色胺转运蛋白的作用。欧元J杂志。2007年10月31日,572 (2):120 - 8。Epub 2007年6月27日。(文章]
泰雷兹R,罗查L, C卡斯蒂略,美尼斯答:Autoradiographic羟色胺转运体的研究在记忆形成。Behav大脑研究》2010年9月1日,212 (1):12-26。doi: 10.1016 / j.bbr.2010.03.015。Epub 2010年3月11日。(文章]
苍井空我,李B, Fumushima年代,福井,Arime Y,笠原Y,获利,H, Ikeda凯西:单胺转运体作为精神刺激剂的目标分子。Int一般牧师。2009;85:29-33。doi: 10.1016 / s0074 - 7742 (09) 85003 - 4。(文章]

细节 3所示。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]
苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]

细节 4所示。突触水泡胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与ATP-dependent膜泡运输的生物胺神经递质。泵胞质类,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5 -羟色胺和组胺突触囊泡……
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触水泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

引用

霍顿DB, Siripurapu KB, Norrholm SD,斑鸠JP, Hojahmat M,贝克曼JS,哈罗德某人,Deaciuc AG)、巴都太,骗子PA, Dwoskin LP: meso-Transdiene类似物抑制疱疹单胺transporter-2功能和methamphetamine-evoked多巴胺的释放。J Exp其他杂志》2011年3月,336 (3):940 - 51。doi: 10.1124 / jpet.110.175117。Epub 2010年12月21日。(文章]
苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
苏尔寿公司D,陈TK,刘YY, Kristensen H, Rayport年代,尤因:安非他命重新分配多巴胺突触囊泡的细胞溶质,促进反向运输。J > 1995; 15 (5 Pt 2): 4102 - 8。(文章]
Yasumoto年代,田村K, Karasawa J,长谷川R, Ikeda K,山本T,山本H:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的抑制作用水泡单胺转运体2。>。2009年5月1日,454 (3):229 - 32。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.049。Epub 2009年3月18日。(文章]
中场TJ·弗雷肯斯坦AE,谜语EL,吉布JW,汉森GR:安非他命的作用机制的新认识。为Toxicol杂志》2007;47:681 - 98。(文章]

细节 5。嗜铬粒胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺跨膜转运体活动
特定的功能: 参与生物类的交通工具,如5 -羟色胺,从细胞质分泌囊泡的神经内分泌和内分泌细胞。
基因名字: SLC18A1
Uniprot ID: P54219
Uniprot名字: 嗜铬粒胺转运体
分子量: 56256.71哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	1300年	N /一个	N /一个	A27353
EC 50 (nM)	1500年	N /一个	N /一个	A27353

细节 6。跟踪amine-associated受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Trace-amine受体活动
特定的功能: 为跟踪胺受体,包括beta-phenylethylamine (b-PEA) p-tyramine (p-TYR),章鱼胺和色胺,亲和力b-PEA和p-TYR最高。对古典生物阿明……
基因名字: TAAR1
Uniprot ID: Q96RJ0
Uniprot名字: 跟踪amine-associated受体1
分子量: 39091.34哒

引用

Grandy DK:跟踪amine-associated受体1-Family原型或偶像破坏者?杂志。2007年12月,116 (3):355 - 90。Epub 2007年7月17日。(文章]
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细节 7所示。Alpha-2A肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字: ADRA2A
Uniprot ID: P08913
Uniprot名字: Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量: 48956.275哒

引用

刘正CH,王Y:冰毒调节GABA-induced电生理学的抑郁在小脑浦肯野神经元通过交流去行动。精神药理学(Berl)。1998年3月,136 (2):132 - 8。(文章]
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西,神田Y,美津浓K,渡边Y:冰毒增加海马α(2)肾上腺素能受体和Galpha (o)的老鼠。>。2002年12月16日,334 (3):145 - 8。(文章]

细节 8。Alpha-2B肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肾上腺素结合
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
基因名字: ADRA2B
Uniprot ID: P18089
Uniprot名字: Alpha-2B肾上腺素能受体
分子量: 49565.8哒

引用

刘正CH,王Y:冰毒调节GABA-induced电生理学的抑郁在小脑浦肯野神经元通过交流去行动。精神药理学(Berl)。1998年3月,136 (2):132 - 8。(文章]
苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]

细节 9。Alpha-2C肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
基因名字: ADRA2C
Uniprot ID: P18825
Uniprot名字: Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量: 49521.585哒

引用

刘正CH,王Y:冰毒调节GABA-induced电生理学的抑郁在小脑浦肯野神经元通过交流去行动。精神药理学(Berl)。1998年3月,136 (2):132 - 8。(文章]
苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]

细节 10。胺氧化酶(flavin-containing)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing)
分子量: 59681.27哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
但IH马赫TJ, Wurtman RJ:芬特明和相关化合物的特性与单胺氧化酶抑制剂(毛)。生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。(文章]

细节 11。胺氧化酶(flavin-containing) B

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 伯胺氧化酶活性
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量: 58762.475哒

引用

苏尔寿公司D, Sonders女士,保尔森NW,加利:安非他命神经递质释放的机制:一个回顾。食物一般人。2005年4月,75(6):406 - 33所示。(文章]
但IH马赫TJ, Wurtman RJ:芬特明和相关化合物的特性与单胺氧化酶抑制剂(毛)。生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Ramamoorthy Y,廷代尔射频,卖家EM:细胞色素P450 2 d6.1和细胞色素P450 2 d6.10多种底物的催化活性不同。药物基因学。2001年8月,11 (6):477 - 87。(文章]
林LY, Di Stefano电子战,施密茨哒,许L,埃利斯西南,林纳德女士,塔克GT,曹AK:氧化CYP2D6的甲基苯丙胺和彼。药物金属底座Dispos。1997年9月,25 (9):1059 - 64。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 毒素运输活动
特定的功能: 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
基因名字: SLC22A3
Uniprot ID: O75751
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员3
分子量: 61279.485哒

引用

吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(文章]

细节 2。溶质载体家庭22个成员5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 同向转运活动
特定的功能: 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字: SLC22A5
Uniprot ID: O76082
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员5
分子量: 62751.08哒

引用

吴X,普拉萨德PD、Leibach FH Ganapathy V: cDNA序列,运输功能,和人类基因组的组织OCTN2,有机阳离子转运体家族的新成员。生物化学Biophys Res Commun。1998年5月29日,246 (3):589 - 95。(文章]
吴X,黄W,普拉萨德PD,赛斯P, Rajan DP, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:功能特征和组织分布模式的有机阳离子转运蛋白2 (OCTN2),有机阳离子/碱转运。J Exp其他杂志》1999年9月,290 (3):1482 - 92。(文章]

药物在8月29日创建,2007事故/更新在2023年3月1日18:29

Metamfetamine

识别

结构Metamfetamine (DB01577)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

转运蛋白

引用

引用