跟踪amine-associated受体1-Family原型或偶像破坏者?

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Grandy DK

跟踪amine-associated受体1-Family原型或偶像破坏者?

杂志。2007年12月,116 (3):355 - 90。Epub 2007年7月17日。

PubMed ID

17888514 (在PubMed

]

文摘

兴趣最近被重新点燃受体活性的低分子量,noncatecholic,生物胺通常发现微量成分的各种脊椎动物和无脊椎动物组织和体液。这个复苏的时间专注于受体激活的“跟踪胺”(TA) beta-phenylethylamine(豌豆),酪胺(酪氨酸)、章鱼胺(10月),辛(SYN)和色胺(TRYP)的直接结果是2出版物出现在2001年描述小说的克隆G protein-coupled受体(GPCR)被发现者Borowsky等人TA1和Bunzow等人,助教受体1 (TAR1)。不等的表达在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞和各种真核细胞,重组啮齿动物和人类焦油剂量依赖性夫妇的刺激腺苷3 ',5 '一磷酸(营)生产。结构活性分析基于这个功能反应显示,除了助教,其他生物活性化合物包含2碳脂肪族侧链连接至少一个氨基1苯环是有效的和有效的TA受体受体激动剂与安非他命(两栖的),冰毒,3-iodothyronamine, thyronamine,多巴胺(DA)最显著。寻找焦油开始近100年之后,众多TA1 / TAR1-related序列,现在叫TA-associated受体(TAAR),已确定在每一种脊椎动物的基因组研究。因此,尽管不同的表达TAAR1适合药理标准建立了一个善意的焦油,那些在地里干活的一个主要挑战是辨别每个传说的体内药理学和生理学GPCR的大家庭的成员。才有可能建立TAAR1是否是家庭原型或一个偶像破坏者。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Metamfetamine	跟踪amine-associated受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节