甲基苯丙胺和安非他命药物动力学在口服液体和等离子体控制口腔冰毒政府对人类志愿者。

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斯奇RJ Oyler JM,约瑟夫·Jr,锥EJ, Moolchan ET, Huestis MA

甲基苯丙胺和安非他命药物动力学在口服液体和等离子体控制口腔冰毒政府对人类志愿者。

化学。2003年1月,49 (1):121 - 32。

PubMed ID
12507968 (在PubMed
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文摘

背景:甲基苯丙胺(冰毒)和安非他命(AMP) 200年等离子体浓度和590个唾液标本被用来评估冰毒口服缓释冰毒后药代学和药效学。方法:八个参与者收到四个口服10毫克盐酸S -(+)冰毒缓释平板电脑7天内。三个星期后,五个参与者收到四个口头20毫克剂量。收集血液样本长达24 h和口服液体72 h后药物管理局。结果:第一次口服剂量后,初始等离子体冰毒检测是在0.25 - 2小时;c (max) 14.5 - -33.8微g / L(10毫克)和26.2 - -44.3微g / L - 12 h内(20毫克)。在口服液体冰毒检测早在0.08 - 2小时;c (max) 24.7 - -312.2微g / L(10毫克)和75.3 - -321.7微g / L(20毫克)和发生在12 h。口服血浆中位数冰毒浓度比率是2.0在24小时,是高度可变的。中性棉签收集了冰毒和AMP浓度显著高于柠檬酸candy-stimulated咳痰。意味着AMP (SD)曲线下的地区是21% + / - 25%和24% + / - 11%的人观察到等离子体和口服液体冰毒,分别。一个低或高剂量后,血浆冰毒> 2.5微g / L的24 h 9 12个人(意思是,7.3 + / - 5.5微g / L在24 h); in oral fluid the detection window was at least 24 h (mean, 18.8 +/- 18.0 micro g/L at 24 h). The plasma and oral fluid 24-h METH detection rates were 54% and 60%, respectively. After four administrations, METH was measurable for 36-72 h (mean, 58.3 +/- 14.5 h). CONCLUSIONS: Perceived advantages of oral fluid for verifying METH exposure compared with urine include simpler specimen collection and reduced potential for adulteration, but urine offers higher analyte concentrations and a greater window of detection.

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