跟踪胺1受体基因敲除小鼠:动物模型与精神分裂症的相关性。

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史密斯Wolinsky TD, Swanson CJ,柯,钟H, Borowsky B, Seeman P, Branchek T,杰拉尔德CP

跟踪胺1受体基因敲除小鼠:动物模型与精神分裂症的相关性。

大脑Behav基因。2007年10月,6 (7):628 - 39。Epub 2006年12月21日。

PubMed ID

17212650 (在PubMed

]

文摘

跟踪胺都牵连到许多神经精神疾病包括抑郁和精神分裂症。虽然知道调节神经传递间接通过儿茶酚胺的释放,跟踪胺1受体的识别(TA1)提供了一种机制,通过这种机制跟踪胺可以直接影响突触活动。TA1绑定并激活跟踪胺beta-phenylethylamine和酪胺等。鼠标TA1显示的药理特性,在鼠和灵长类动物,安非他明是一个在这个受体激动剂但惊人的高效能。没有选择性的配体对TA1不也拥有catecholamine-releasing属性,但是,它没有可以研究其在中枢神经系统的生理作用。为此,一条线的老鼠缺乏TA1受体生成描述其贡献行为的规定。与野生型的同胞相比,TA1敲除小鼠(KO)显示在前脉冲抑制赤字。基因敲除动物,TA1-agonist安非他命会缺席的影响,显示增强灵敏度psychomotor-stimulating效应的药物,这是暂时与明显增大增加多巴胺和去甲肾上腺素的释放相关的背侧纹状体和纹状体的比例增加了262%的高亲和性D2受体。TA1因此似乎发挥调节作用,含有儿茶酚胺的功能,代表了一种潜在的新型治疗神经精神疾病的机制。此外,TA1 KO小鼠可以提供一个有用的模型发展的治疗精神分裂症的阳性症状。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安非他命	跟踪amine-associated受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
右旋安非他命	跟踪amine-associated受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Metamfetamine	跟踪amine-associated受体1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Propylhexedrine	跟踪amine-associated受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节