芬特明和相关化合物的特征作为单胺氧化酶(MAO)抑制剂。

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但IH马赫TJ, Wurtman RJ

芬特明和相关化合物的特征作为单胺氧化酶(MAO)抑制剂。

生物化学杂志。2000年6月15日,59(12):1611 - 21所示。

PubMed ID

10799660 (在PubMed

]

文摘

芬特明是1970年代所示由单胺氧化酶抑制5 -羟色胺的代谢(毛),但从未被贴上一个毛抑制剂;因此,它被广泛用于结合氟苯丙胺,并且继续被使用,违反他们的标签,与其他血清素吸收阻滞剂。我们检查了芬特明和其他几个毛无标号抑制剂的影响在大鼠肺毛活动,大脑和肝脏,也当一起服用这种药物的相互作用。大鼠组织化验是和- b,使用5 -羟色胺和beta-phenylethylamine作为底物。芬特明抑制serotonin-metabolizing(是)在所有三个组织活动与K (i) 85 - 88 microM的价值观。这些效能是类似抗抑郁药的毛抑制剂iproniazid和moclobemide。芬特明与其它标记时毛可逆抑制剂(例如伪麻黄碱、麻黄素、norephedrine;苯甲酸雌二醇),毛的程度抑制添加剂。心脏瓣膜病变和原发性肺动脉高压有关报道fenfluramine-phentermine使用可能导致间歇性并发阻塞的5 -羟色胺吸收和新陈代谢。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
麻黄根	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
麻黄根	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Metamfetamine	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Metamfetamine	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
伪麻黄碱	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节