临床药理学疼痛的阿片类药物。

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临床药理学疼痛的阿片类药物。

J痛苦。2002 Jul-Aug; 18 (4): S3-13。

PubMed ID

12479250 (在PubMed

]

文摘

阿片类止痛药的药理作用源于其复杂的交互与三种阿片受体(μ、δ和κ;吗啡是一个μ阿片受体激动剂)。这些受体在外围,在突触前和突触后网站在脊髓背角,脑干,丘脑,皮质,在提升疼痛传输系统构成,以及结构组成一个下行抑制系统,调节疼痛在脊髓水平。阿片类药物的细胞效应包括突触前发射器释放减少,突触后元素的超极化,抑制解除。内源性阿片肽是一种内源性疼痛调节系统的一部分。阿片类药物可供临床使用,包括吗啡,hydromorphone, levorphanol,羟吗啡酮、美沙酮、哌替啶、羟考酮、芬太尼、疼痛管理的优点和缺点进行了讨论。药代动力学性质的理解,以及相关问题阿片类旋转,宽容,依赖和成瘾是疼痛的阿片类药物临床药理学的基本方面。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Hydromorphone	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节