人类mu-opioid阿片类药物配体结合的受体是小说剪接变体调制的受体。

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人类mu-opioid阿片类药物配体结合的受体是小说剪接变体调制的受体。

生物化学Biophys Res Commun。2006年5月19日,343 (4):1132 - 40。Epub 2006年3月23日。

PubMed ID

16580639 (在PubMed

]

文摘

吗啡和类吗啡药物的药理作用,如海洛因、调解主要通过mu-opioid受体(铁道部)。它提出了铁道部的功能多样性可能与铁道部的可变剪接基因。虽然铁道部信使rna剪接变体的报道,他们的生物功能一直存在争议。在这项研究中,两个小说拼接变异的人类铁道部基因被发现。剪接变体1和2(这里称为SV1 SV2)保留的不同部分内含子即体外翻译SV1和SV2预测分子量的蛋白质。蛋白质剪接变体都与野生型相同MOR-1第一个跨膜域,但是是不同的在第一个细胞内循环域。SV1和SV2 hMOR在场的人类神经母细胞瘤NMB细胞和人的整个大脑通过rt - pcr证实。受体结合实验,细胞表达SV1 SV2不表现出绑定[(3)H] diprenorphine。铁道部的形成。SV1和铁道部。SV2形成被co-immunoprecipitation证实,铁道部和拼接变体之间的荧光共振能量转移。 Co-transfection of MOR-GFP and SV-DsRed gene showed that MOR and SV protein co-localized at the cytoplasmic membrane. In NMB cells expressing human MOR gene, transfection of SV1 or SV2 reduced binding activity of the endogenous MOR. These data support a potential role of SV1 and SV2 proteins as possible biological modulator of human mu-opioid receptor.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
二乙酰吗啡	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Ethylmorphine	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
吗啡	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 监管机构	细节

多肽

的名字	UniProt ID
Mu-type阿片受体	P35372	细节