舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba是一种阿片样物质用于麻醉诱导和维持,作为分娩镇痛,和治疗严重,急性疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dsuvia, SufentagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00708gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种阿片类止痛剂,用作麻醉的兼职,在平衡麻醉,作为主要麻醉代理。它是由静脉注射,硬膜外和舌下路线。gydF4y2Ba

也被称为gydF4y2BaDsuviagydF4y2Ba,舌下表单用于严重的成人急性疼痛管理保证使用阿片类药物镇痛的认证医学监督医疗保健设置,包括医院、外科中心,应急部门gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。考虑将来可以使用舌下形式在美国军方立即需要镇痛的情况中gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

舌下的形式,由AcelRx制药、Inc . (AcelRx),于2018年11月2日被批准gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。这给药途径的目的是成为一个简单,有效,非侵入性镇痛选项使医护人员能够快速静脉注射或硬膜外管理管理急性疼痛没有困难gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:386.551gydF4y2Ba
单一同位素的:386.202798904gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidinyl) -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidyl) propionanilidegydF4y2Ba
舒芬太尼gydF4y2Ba
SufentanilogydF4y2Ba
SufentanilumgydF4y2Ba
SufentanylgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - ns - 001gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 33800gydF4y2Ba
r - 30730gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

这种药物的适应症如下:gydF4y2Ba

作为平衡全身麻醉的镇痛兼职在维护患者插管和通风。gydF4y2Ba
作为主要麻醉的诱导和维持麻醉发生重大手术的患者中100%的氧气,在气管插管的病人和通风,如心血管手术或外科手术的坐姿,提供良好的心肌和脑氧平衡或延长术后通风时的预期。gydF4y2Ba
硬膜外管理作为止痛剂结合低剂量(通常是12.5毫克/管理)bupivacaine通常在分娩和阴道分娩gydF4y2Ba
舌下形式表示的成人急性疼痛管理严重保证使用阿片类药物镇痛的认证医学监督医疗保健设置,包括医院、外科中心,应急部门。gydF4y2Ba

^{标签gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

影响中枢神经系统(CNS)gydF4y2Ba

在临床的设置,对其主要舒芬太尼药物对中枢神经系统的影响。其主要治疗措施是镇痛和镇静。可能会增加疼痛舒芬太尼宽容和减少疼痛的感知。这种药物抑制呼吸中枢,抑制咳嗽反射,压迫学生gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。当用于平衡全身麻醉,据报道已经舒芬太尼高达10倍的芬太尼。当静脉注射作为主要麻醉管理代理有100%的氧气,大约是5到7倍的舒芬太尼芬太尼gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。高剂量的静脉注射舒芬太尼已被证明导致肌肉僵硬,可能由于影响脑部黑质和纹状核。睡眠(催眠)活动可以通过脑电图改变gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对呼吸系统的影响gydF4y2Ba

可能引起呼吸道舒芬太尼萧条gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对心血管系统的影响gydF4y2Ba

导致外周血管舒芬太尼可能导致直立性低血压和晕厥。还可能出现心动过缓gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。临床体征或症状的组胺释放和/或外周血管可能包括瘙痒、冲洗、红眼睛和出汗和/或直立性低血压gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对胃肠道的影响gydF4y2Ba

导致减少运动性舒芬太尼与光滑肌肉张力的增加在胃和十二指肠的腔。消化的食物在小肠可能推迟和推进收缩减少。推进在结肠蠕动波下降,虽然语气可能增加,导致痉挛,导致便秘。其他opioid-induced效应可能包括减少胆道和胰腺分泌物、括约肌痉挛,以及临时海拔血清淀粉酶gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种合成的,强有力的阿片μ-opioid受体高选择性绑定gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。这些受体广泛分布于人类的大脑、脊髓等组织gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

一般来说,阿片类药物减少营地(影响神经信号通路),减少神经递质释放,并导致膜超极化,所有这些都有助于缓解疼痛症状gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

鸦片受体结合蛋白受体和功能作为突触的正面和负面的调节神经传输通过g蛋白质激活效应。绑定的鸦片受体导致GDP的三磷酸鸟苷g蛋白的交换复杂。效应系统是腺苷酸环化酶和营地位于质膜的内表面,阿片类药物减少细胞内营通过抑制腺苷酸环化酶。疼痛的神经递质如P物质的释放,GABA,然后抑制多巴胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

阿片类药物近n型压控钙通道(OP2-receptor受体激动剂),也防止神经递质释放gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

舒芬太尼和其他阿片类药物calcium-dependent内在整流钾通道开放,导致超极化和神经元兴奋性降低gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

单个舌下片的生物利用度为52%,与重复剂量减少到35%gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

后硬膜外增量管理共计5到40微克剂量舒芬太尼在分娩期间,孕产妇和新生儿血浆浓度舒芬太尼在或接近0.05到0.1 ng / mL检测极限,在母亲和略高于他们的婴儿gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分配时间1.4分钟,舒芬太尼再分配时间17.1分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。中央静脉注射后的体积分布应用的体积大约是14 L和舒芬太尼在稳态分布是大约350 LgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆蛋白结合,舒芬太尼与α浓度酸性糖蛋白,在健康男性大约是93%,91%的母亲和新生儿的79%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏和小肠的生物转化的主要场所gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。舒芬太尼正迅速代谢活性代谢物,与N -氧化和O-dealkylation被消除的主要路线gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约80%的服用剂量在24小时内排出,只有2%的药物剂量是消除不变gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期是164分钟在成人静脉注射(IV)管理,消除半衰期短舒芬太尼(例如97 + / - 42分钟)在婴儿和儿童,在新生儿和时间更长(例如434 + / - 160分钟)相比,青少年和成年人gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

后一个管理15微克舌下片舒芬太尼,意思是终端相半衰期6 - 10小时曾被观察到的范围。多个政府后,再平均测量终端半衰期高达18个小时,由于较高的等离子体浓度后重复剂量舒芬太尼,由于量化这些浓度在较长时期gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

总等离子体间隙单通过静脉注射后约917升/分钟beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在健康新生儿舒芬太尼的间隙是大约一半,在成人和儿童。可以进一步舒芬太尼的清除率降低三分之一在心血管疾病的新生儿gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba:gydF4y2Ba在老鼠18.7毫克/公斤(IV)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

关于呼吸的萧条gydF4y2Ba

主要的、危及生命的或致命的呼吸道抑郁据报道使用阿片类药物,甚至在这种情况下,推荐使用。呼吸抑郁可能导致呼吸停止和死亡如果没有适当的诊断和治疗。这种药物应只能由专门人员培训使用麻醉药物和呼吸道的管理强效阿片类药物的影响,包括呼吸和心脏复苏术年龄段的病人接受治疗。这个培训必须包括专利气道的建立和维护和辅助通风gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

致癌作用gydF4y2Ba长期研究动物致癌的潜在风险评估完成尚未进行gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

诱变gydF4y2Ba不是舒芬太尼发现基因毒性的体外细菌回复突变试验(艾姆斯试验)或在体内大鼠骨髓micronucleous化验gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

生殖毒性gydF4y2Ba

导致老鼠和兔子embryolethality舒芬太尼在怀孕期间治疗10 ~ 30天为2.5倍的最大人体剂量静脉管理。embryolethal效应被认为是中等毒性的动物模型。没有注意到负面影响的老鼠在另一项研究对人类的最大剂量20倍器官形成的时期。临床效果只有经过政府的水平显著高于人类的最大剂量,因此最小相关性的临床使用gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

怀孕gydF4y2Ba

可能会导致胎儿的伤害gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

用哺乳gydF4y2Ba

婴儿暴露在这种药物通过乳汁应该监控过度镇静和呼吸萧条gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
行动路径舒芬太尼gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加时加上1,舒芬太尼2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性结合Abaloparatide舒芬太尼时可以增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度时可以增加结合Abametapir舒芬太尼。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	可以减少抗高血压舒芬太尼醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性结合Aceclofenac舒芬太尼时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性结合Acemetacin舒芬太尼时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	中枢神经抑郁的风险或严重性结合乙酰唑胺舒芬太尼时可以增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合舒芬太尼。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	时可以增加高血压的风险或严重性结合舒芬太尼乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Aclidinium结合舒芬太尼。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。摄入酒精会增强中枢神经系统的镇静剂舒芬太尼的影响。gydF4y2Ba
避免葡萄柚产品。舒芬太尼是CYP3A4衬底;因此,伴随的摄入CYP3A4抑制剂像葡萄柚产品可能会增加血清水平和舒芬太尼加强中枢神经抑郁。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	S9ZFX8403RgydF4y2Ba	60561-17-3gydF4y2Ba	OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Chronogesic (DURECT)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDisufen (Angenerico)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastfen (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufenta福特(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufenta螨(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufentil (Claris Lifesciences有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZuftil (Pisa)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DsuviagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	AcelRx制药公司gydF4y2Ba	2018-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SufentagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	泰勒制药gydF4y2Ba	2008-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Sufenta Inj 50微克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2007-11-26gydF4y2Ba
Sufenta Inj 50微克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	杨森制药,詹森邻位的公司分工。gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
柠檬酸注入USP舒芬太尼gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2002-12-02gydF4y2Ba	2014-03-31gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N01AH03——舒芬太尼gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 哌啶、噻吩、醚、苯胺(gydF4y2BaCHEBI: 9316gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: AFE2YW0IIZgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 56030-54-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H30N2O2S c1-3-21 (25) 24 (19-8-5-4-6-9-19) 22 (18-26-2) 12-15-23 (16-13-22) 14-11-20-10-7-17-27-20 / h4-10 17 h, 3、16、18 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: N - [4 - (methoxymethyl) 1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl] -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= O) N (C1 = CC = CC = C1) C1 (COC) CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

雅各马修,j . Killgore“alfentanil的合成新方法、舒芬太尼和remifentanil。”U。年代。Patent US20060149071, issued July 06, 2006.

US20060149071gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

作者不明:药品和设备的消息。P t . 2017年12月,42 (12):726 - 763。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
小矿工,Rafique Z, Minkowitz HS DiDonato KP,帕默页:舌下片舒芬太尼30微克是严重急性疼痛的ED .地中海紧急情况。2018年6月,36 (6):954 - 961。doi: 10.1016 / j.ajem.2017.10.058。Epub 2017年10月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Willsie SK, Evashenk妈,哈默尔LG、黄党卫军,蒋介石即,帕默页:药代动力学性质单一,反复给药舌下片剂舒芬太尼在健康志愿者。其他。2015年1月1;37 (1):145 - 55。doi: 10.1016 / j.clinthera.2014.11.001。Epub 2014年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ringold FG, Minkowitz HS, Gan TJ Aqua KA,蒋介石即,Evashenk妈,帕默页:舌下片舒芬太尼术后疼痛管理系统开放后腹部手术:一项随机、安慰剂对照研究。Reg Anesth疼痛医学。2015;1 - 2月40(1):比如22 - 30。doi: 10.1097 / AAP.0000000000000152。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
费舍尔DM, P博士和田Dahan,帕默页:药代动力学性质的舌下片舒芬太尼用于治疗急性疼痛。麻醉学。2018年5月,128 (5):943 - 952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Vardanyan RS Hruby VJ: Fentanyl-related化合物和衍生品:制药应用程序的当前状态和未来前景。未来医疗化学。2014年3月,6 (4):385 - 412。doi: 10.4155 / fmc.13.215。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pergolizzi合资Jr LeQuang JA,伯杰GK Raffa RB:阿片类药物的基本药理通知关于误用和滥用阿片话语:复习一下。beplayapp其他疼痛。2017年6月,6 (1):1 - 16。doi: 10.1007 / s40122 - 017 - 0068 - 3。Epub 2017年3月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sobczak M, Salaga M,马斯托尔,Fichna J:生理学、信号和药理学的阿片受体及其配体在胃肠道:当前概念和未来的观点。杂志。2014年1月,49 (1):24-45。doi: 10.1007 / s00535 - 013 - 0753 - x。Epub 2013 2月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pathan H,威廉姆斯J:基本阿片类药物药理学:一个更新。Br J痛苦。2012年2月,6 (1):11:6。doi: 10.1177 / 2049463712438493。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准Dsuvia [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
注意的军事潜力,FDA批准强大的止痛药Dsuvia [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
EMA舒芬太尼标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
[舒芬太尼gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014846gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D05938gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C08022gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 41693年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504737gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 38043年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 94503年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 56795年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9316年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL658gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000538386gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000357gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451527gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 舒芬太尼gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba上了年纪的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba长期的结果gydF4y2Ba/gydF4y2Ba整形外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	慢性术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaEsketaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱侧弯矫正gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	轻微的眼科手术后驾驶性能gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小手术与麻醉监测护理gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱融合gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	支气管镜检查;gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcotrendgydF4y2Ba/gydF4y2BaRemifentanilgydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静,有意识的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba舒芬太尼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	主动脉瓣狭窄gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血性心脏病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	POCD——术后认知功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

阿肯公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿肯。gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.005毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50μg /毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	15微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	15μggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼粉gydF4y2Ba	18927.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Sufenta 50微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	5.38美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
舒芬太尼50微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	3.92美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8778393gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8778394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8535714gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9320710gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-04-26gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8202535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-19gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8226978gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8865743gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8865211gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8574189gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-05gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba
US8231900gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-31gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8252328gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9744129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-29gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8945592gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-03gydF4y2Ba	2031-07-29gydF4y2Ba
US8252329gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10245228gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10342762gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-09gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10507180gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10896751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-19gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	136.3gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.95gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil节=溶解度gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.71gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil节=溶解度gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.012毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.86gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	32.78gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	111.42米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.99gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9875gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9886gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5201gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6673gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8275gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5594gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7923gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.713gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8954gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7839gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5438gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6293gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6401gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7695gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9724gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0968 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.772gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 0 - f9e477eb2153eb20409gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0096000000 - 73641 - c83c08b872641cdgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 06 - ri - 1981000000 - b5f4aaab095cc6fc533cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1900000000 - 2 fdfd1d5fa6e43fa1604gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 4900000000 - bd92c052347dc0822a01gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马哈里领导:G protein-coupled受体激酶的表达变化和beta-arrestin 2在老鼠大脑阿片耐受和过敏性。J Neurochem。2001年4月,77 (2):486 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Levron JC(吗啡样的药代学和药效学:在中枢神经系统)。Agressologie。1991; 32 (6): 318 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ilien B, Galzi杰,Mejean Goeldner M, Hirth C: mu-opioid receptor-filter化验。快速估计绑定中的亲和配体和可逆性的持久的复合物。生物化学杂志。1988年10月15日,37 (20):3843 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莱森我Colpaert FC,米歇尔•M, van den Hoogen RH:硬膜外静脉注射大鼠舒芬太尼:镇痛,鸦片受体结合,药物在血浆浓度和大脑。麻醉学。1986年7月,65(1):(橄榄球。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
莱森我,Gommeren W:体外3 h-sufentanil的绑定属性,上级mu-opiate受体的配体。拱Int Pharmacodyn其他。1982年12月,260 (2):287 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Freye E, Latasch L, Portoghese PS:δ受体参与sufentanil-induced呼吸抑郁——阿片类subreceptors调解不同的效果。J Anaesthesiol欧元。1992年11月,9 (6):457 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朱J,雪JC,法律PY,克劳德PA,罗LY,阴J,陈C,刘晨LY:该地区授予μ阿片受体选择性的δ受体不同,舒芬太尼κ受体。384年2月。1996年4月15日,(2):198 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

朱J,雪JC,法律PY,克劳德PA,罗LY,阴J,陈C,刘晨LY:该地区授予μ阿片受体选择性的δ受体不同,舒芬太尼κ受体。384年2月。1996年4月15日,(2):198 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chang HM, Berde CB Holz GG 4日管家GF, Kream RM:舒芬太尼,吗啡,met-enkephalin,和kappa-agonist (u - 50488 h)抑制P物质从初级感觉神经元释放:为突触前脊髓阿片类药物的行为模型。麻醉学。1989年4月,70 (4):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

费舍尔DM, P博士和田Dahan,帕默页:药代动力学性质的舌下片舒芬太尼用于治疗急性疼痛。麻醉学。2018年5月,128 (5):943 - 952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
EMA舒芬太尼标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在7月18日,2023年的事故gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构(DB00708)舒芬太尼gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba