麻醉学哌替啶的实用性。

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克鲁兹pardo P, Garutti马丁内斯

麻醉学哌替啶的实用性。

牧师Esp Anestesiol Reanim。2000年4月,47 (4):168 - 75;测试175 - 6。

PubMed ID

10846914 (在PubMed

]

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哌替啶是第一个人工合成的阿片类药物代理。它的作用主要是μm(#)受体的拮抗剂,十倍吗啡的镇痛效果。像其他阿片类药物,哌替啶引起恶心、呕吐、尿潴留和呼吸萧条;的区别,然而,它作用于神经纤维,性质类似于局部麻醉剂。它因此被用作替代其他阿片类药物麻醉封锁。我们检查的适应症和禁忌症哌替啶由不同的路线。疼痛、硬膜外管理已被证明是一个不错的选择,通过静脉注射和硬膜外哌替啶结合局部麻醉剂使用低剂量的药物和产生更少的副作用。硬膜内的哌替啶一直作为唯一麻醉剂使用各种类型的手术,它的主要优点是,它提供了持久的术后镇痛。脊髓哌替啶优于吗啡的呼吸抑郁的几率较低,特别是晚发抑郁症。静脉途径已被用于治疗中度到重度的疼痛,局部麻醉,术前用药法在麻醉和镇痛。 Meperidine's action on kappa receptors has meant that it is considered the most effective drug for treating postanesthetic trembling. Although meperidine has been used effectively to treat non-surgical pain, mainly from colic, this review focuses on its usefulness in the perioperative period.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
哌替啶	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节