的合成及构效研究苄酯哌替啶和normeperidine衍生品作为选择性5 -羟色胺转运体配体。

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的合成及构效研究苄酯哌替啶和normeperidine衍生品作为选择性5 -羟色胺转运体配体。

Bioorg医疗化学。2010年12月1;18 (23):8356 - 64。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.09.060。Epub 2010年9月29日。

PubMed ID

20980153 (在PubMed

]

文摘

一系列哌替啶和normeperidine苄酯的合成和评估的亲和力与5 -羟色胺,多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白。4-methoxybenzyl酯8 b和哌替啶4-nitrobenzyl酯8 c系列和4-methoxybenzyl酯14 normeperidine系列表现出低摩尔绑定亲和力泽特(K (i)值< 2 nm),泽特高选择性(DAT /泽特> 1500和NET/SERT > 1500)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
哌替啶	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
哌替啶	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
哌替啶	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节