合成、多巴胺和5 -羟色胺转运体结合亲和力哌替啶的小说类似物。

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合成、多巴胺和5 -羟色胺转运体结合亲和力哌替啶的小说类似物。

地中海Bioorg化学。1999年12月6,9 (23):3273 - 6。

PubMed ID

10612583 (在PubMed

]

文摘

一系列哌替啶类似物的合成和多巴胺和5 -羟色胺转运蛋白的结合亲和力测定。取代基苯基环上极大地影响了这些化合物的效力和选择性转运体结合位点。一般来说,哌替啶(3)及其类似物更有选择性5 -羟色胺转运体结合位点和酯比相应的腈8 9更有效。3、4-dichloro导数9 e系列的是最有效的配体多巴胺转运体结合位点而2-naphthyl导数9克展出最强大的亲和力、高度选择性5 -羟色胺转运体结合位点。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
哌替啶	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节