NMDA (n -甲基- d)受体,一种ionotropic受体,发现在神经元的树突和接收信号的神经递质。它是一个主要的兴奋性受体在大脑中。正常生理功能要求激活受体通量正离子通过通道受体的一部分。卡式肺囊虫肺炎从外面进入离子通道的神经元和绑定,可逆,网站的频道毛孔,阻碍积极离子进入细胞的通量。卡式肺囊虫肺炎因此抑制神经元的去极化和干扰认知和神经系统的其他功能。

目标	行动	生物
一个谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	拮抗剂	人类
Uσ为靶标细胞内受体1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当苯环己哌啶加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合苯环己哌啶。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine结合苯环己哌啶。
Agomelatine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当苯环己哌啶与Agomelatine相结合。
Alfentanil	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alfentanil结合苯环己哌啶。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与苯环己哌啶相结合。
Almotriptan	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Almotriptan结合苯环己哌啶。
Alosetron	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron结合苯环己哌啶。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑结合苯环己哌啶。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿尔维林结合苯环己哌啶。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
苯环己哌啶盐酸盐	V1JZQ7GDTX	956-90-1	BUAJNGPDPGKBGV-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

苯环己哌啶(Parke-Davis(停止)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 环己胺/哌啶/苯和取代衍生品/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/环己胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/Organoheterocyclic化合物/Organopnictogen化合物/哌啶
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 哌啶苯(CHEBI: 8058)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: J1DOI7UV76
化学文摘号: 77-10-1
InChI关键: JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H25N c1-4-10-16 (11-5-1) 17 (12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1, 4 - 5, 10-11H, 2 - 3, 6 - 9, 12-15H2
国际命名: (1)- 1-phenylcyclohexyl哌啶
微笑: C1CCN (CC1) C1 (CCCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

US3097136

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C07575
PubChem化合物: 6468年
PubChem物质: 46508889
ChemSpider: 6224年
BindingDB: 83449年
ChEBI: 8058年
ChEMBL: CHEMBL275528
锌: ZINC000000968311
网页: PA128406980
PDBe配体: 1个人电脑
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 苯环己哌啶

PDB项

2卡式肺囊虫肺炎/7 sab

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	46.5°C	PhysProp
沸点(°C)	136°C 1.00 e + 00毫米汞柱	PhysProp
logP	4.69	SANGSTER非常肯定(1994);ion-corrected avg
Caco2渗透率	-4.61	ADME研究USCD
pKa	8.29	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00325毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.31	ALOGPS
logP	4.49	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.56	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	3.24²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	77.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.66³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9861
血脑屏障	+	0.9904
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.5631
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7823
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7682
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7233
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8234
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.572
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5408
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8982
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9296
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5804
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6982
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7711
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8601
致癌性	Non-carcinogens	0.9126
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9671
大鼠急性毒性	3.6064 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7922
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6568

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.68 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0 uyl a1aa5f844f1483af1bc7——9740000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 蛋白磷酸酶2绑定
特定的功能: 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…
基因名字: GRIN3A
Uniprot ID: Q8TCU5
Uniprot名字: 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸
分子量: 125464.07哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1000年	N /一个	N /一个	A30186
集成电路50 (nM)	1050年	N /一个	N /一个	A30186
集成电路50 (nM)	560年	N /一个	N /一个	A30186
集成电路50 (nM)	868年	N /一个	N /一个	A30186
Ki (nM)	1090年	N /一个	N /一个	A30187
Ki (nM)	1767年	N /一个	N /一个	A28720

细节 2。σ为靶标细胞内受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: 从内质网功能在脂质运输和参与多种细胞功能可能通过调节脂质生物起源的microdomains等离子米……
基因名字: SIGMAR1
Uniprot ID: Q99720
Uniprot名字: σ为靶标细胞内受体1
分子量: 25127.52哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	10000年	N /一个	N /一个	A18342

细节 1。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Shebley现在M,肯特,Ballou DP, Hollenberg PF:机械分析失活的细胞色素P450 2 b6苯环己哌啶:影响衬底绑定,电子转移、解偶联。药物金属底座Dispos。2009年4月,37 (4):745 - 52。doi: 10.1124 / dmd.108.024661。Epub 2009 1月14。(文章]
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17

苯环己哌啶

识别

苯环己哌啶结构(DB03575)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用