Alosetron

识别

总结

Alosetron是一个5-HT3拮抗剂用于治疗腹泻型肠易激综合症。

品牌名称

Lotronex

通用名称

Alosetron

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00969

背景

Alosetron 5-HT3拮抗剂仅用于管理严重diarrhoea-predominant肠易激综合征(IBS)的女性。Alosetron在5-HT3受体拮抗剂作用,从而可以调节serotonin-sensitive胃肠道(GI)的过程。Alosetron是自愿退出美国市场2000年11月由制造商由于许多严重的副作用包括缺血性结肠炎的报道,严重阻碍或肠破裂,和死亡。2002年6月,美国食品药品管理局批准了一项补充新药应用程序允许重新上市的药物在限制条件下使用。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

,对阿洛司琼治疗的结构(DB00969)

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重量

平均:294.351
单一同位素的:294.148061218

化学公式

C₁₇H₁₈N₄O

同义词

• 2、3、4,5-Tetrahydro-5-methyl-2 - ((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)1 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)
• Alosetron

外部id

• GR 68755
• GR68755

药理学

指示

只有治疗症状严重的腹泻型肠易激综合征(IBS)的女性患有慢性症状(通常持续超过6个月)不存在与解剖或生化胃肠道异常和传统疗法没有回应。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 严重的腹泻型肠易激综合症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Alosetron是一个强有力的和选择性血清素5 -的拮抗剂₃受体类型。激活这些受体以及由此产生的神经元去极化影响内脏疼痛的规定,结肠运输和胃肠道分泌过程相关的肠易激综合症。通过阻断这些受体,alosetron能够有效地控制肠易激综合症。

的作用机制

Alosetron是一个强有力的和选择性5 -₃受体拮抗剂。5 -₃受体的非选择性阳离子通道,广泛分布在人体胃肠道肠神经元,以及其他外围和中心位置。这些渠道和由此产生的神经元去极化激活的影响内脏疼痛的规定,结肠运输和胃肠道分泌物、过程与肠易激综合征(IBS)的病理生理学。5 -₃受体拮抗剂如alosetron抑制活化的非选择性阳离子通道导致serotonin-sensitive胃肠道运动和感觉的调制过程。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体3	拮抗剂	人类

吸收

50 - 60 %

的体积分布

• 65 - 95 L

蛋白结合

82%

新陈代谢

通过微粒体肝细胞色素P450 (CYP)

路线的消除

肾脏消除不变alosetron只占6%的剂量。在人类Alosetron广泛代谢。

半衰期

1.5小时

间隙

• 600毫升/分钟

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Alosetron加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Alosetron时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Alosetron结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的血清浓度Alosetron阿比特龙结合时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Alosetron时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Alosetron时可以减少。
对乙酰氨基酚	Alosetron可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Alosetron增加。
Acetohexamide	的新陈代谢Alosetron结合Acetohexamide时可以减少。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Acetophenazine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Alosetron盐酸盐	2 f5r1a46yw	122852-69-1	FNYQZOVOVDSGJH-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2008-07-24
Lotronex	平板电脑	1.0毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2009-09-24
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Sebela制药有限公司	2016-07-11	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Sebela制药有限公司	2016-07-11	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Lifestar制药有限责任公司	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Lifestar制药有限责任公司	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-09-14	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	Amneal制药有限责任公司	2017-01-02	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	West-Ward制药集团。	2013-07-15	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	上升的制药公司。	2019-01-14	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Par制药公司。	2019-04-05	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑,涂膜	0.5毫克/ 1	口服	Amneal制药有限责任公司	2017-01-02	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑,涂膜	1毫克/ 1	口服	AvKARE公司。	2017-02-23	2019-08-31

类别

ATC代码

A03AE01——Alosetron

• A03AE——5 -羟色胺受体拮抗剂
• A03A——药物对胃肠功能紊乱
• A03——药物对胃肠功能紊乱
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 抗抑郁的药物
• 止吐剂5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂
• 止吐药
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 药物对胃肠功能紊乱
• 胃肠道代理
• 稠环杂环化合物,
• 吲哚生物碱
• 吲哚
• 神经递质代理
• 吡啶
• 5 -羟色胺3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为n-alkylindoles。这些都是含吲哚化合物进行烷基链的一部分的老大地位。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚类和衍生品

子课

N-alkylindoles

直接父

N-alkylindoles

选择父母

吲哚/N-methylpyrroles/苯环型的/Vinylogous酰胺/三级羧酸酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示4个

基

芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/吲哚 /内酰胺/N-alkylindole/N-methylpyrrole/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡咯/取代吡咯/三级羧酸酰胺/Vinylogous酰胺

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

咪唑类pyridoindole (CHEBI: 253342)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

13 z9hth115

化学文摘号

122852-42-0

InChI关键

JSWZEAMFRNKZNL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H18N4O c1-11-13 (19-10-18-11) 9-21-8-7-15-16 (17 (21) 22) 9-21-8-7-15-16 (12) 20 (15) 2 / h3-6 10 H, 7-9H2, 1-2H3, (H, 18日19)

国际命名

5-methyl-2 - [(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]1 h, 2小时,3小时,4 h, 5 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)

微笑

CN1C2 = C (C3 = CC = CC = C13) C (= O) N (CC1 = C (C)数控= N1) CC2

引用

合成参考

Buchi Reddy REGURI, Sampathkumar UPPARAPALLI, Nilam SAHU, Karunakara Rao JAVVAJI,梵天Reddy盖德,“ALOSETRON准备的过程。”U.S. Patent US20120178937, issued July 12, 2012.

US20120178937

一般引用

1. 安德森V, Hollerbach S:重新评估alosetron的益处和风险:是什么在肠易激综合症的治疗吗?药物Saf。2004; 27 (5): 283 - 92。(文章]
2. 卡米尔M:与alosetron药理学和临床经验。专家当今Investig药物。2000年1月,9 (1):147 - 59。(文章]
3. 梅耶尔EA, Bradesi年代:Alosetron和肠易激综合症。当今Pharmacother专家。2003年11月,4 (11):2089 - 98。(文章]
4. 拉希米R, Nikfar年代,Abdollahi M:疗效和耐受性alosetron治疗肠易激综合症的女性和男性:一个荟萃分析的八个随机、安慰剂对照,12周的试验。未来。2008,(5):884 - 901。doi: 10.1016 / j.clinthera.2008.05.002。(文章]
5. 刘易斯JH: Alosetron严重腹泻型肠易激综合症:安全性和有效性。专家牧师杂志。2010年2月,4 (1):13。doi: 10.1586 / egh.09.72。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015104

KEGG药物

D07129

PubChem化合物

2099年

PubChem物质

46506274

ChemSpider

2015年

BindingDB

50014558

RxNav

85248年

ChEBI

253342年

ChEMBL

CHEMBL1110

锌

ZINC000013537284

治疗目标数据库

DAP000369

网页

PA164745502

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

PDBe配体

S7Y

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Alosetron

PDB项

6 w1j

FDA的标签

下载 (208 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	1
3	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	2
2	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	1

药物经济学

制造商

• 普罗米修斯实验室公司

外包商

• 葛兰素史克公司。
• 普罗米修斯实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	1.0毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Lotronex 1毫克的平板电脑	19.47美元	平板电脑
Lotronex 0.5毫克的平板电脑	14.3美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5360800	没有	1994-11-01	2013-01-13
US6284770	没有	2001-09-04	2018-10-05

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.438毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.85	ALOGPS
logP	1.21	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.32	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	53.922	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	86.41米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	32.523	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9745
血脑屏障	+	0.9139
Caco-2渗透	+	0.6511
22基板	底物	0.8033
我22抑制剂	抑制剂	0.7435
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5707
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7795
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7501
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7672
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5781
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8878
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.6507
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9239
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8274
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6424
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6156
致癌性	Non-carcinogens	0.967
生物降解	没有准备好可生物降解	0.981
大鼠急性毒性	2.7709 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8334
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8554

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0390000000 - 3 - b813a9458d2bce7516f

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 13:28