alosetron对氟西汀的药物动力学的影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

D’索萨DL Dimmitt直流,罗宾斯DK, Nezamis J,希姆斯L,科赫公里

alosetron对氟西汀的药物动力学的影响。

中国新药杂志。2001年4月,41 (4):455 - 8。

PubMed ID

11304903 (在PubMed

]

文摘

Lotronex(盐酸alosetron)是一个5-HT3受体拮抗剂显示治疗肠易激综合征(IBS)的女性占主导地位的排便习惯的腹泻。Alosetron由多个细胞色素P450 (CYP)广泛代谢酶,包括CYP2C9和CYP3A4。氟西汀是一种抗抑郁药,管理的外消旋混合物均等的R - S-enantiomers。氟西汀代谢涉及CYP2D6和CYP2C9的形成主要代谢物,norfluoxetine。这种代谢物也存在两种对映体,其中只有s对映体展品类似抗抑郁药活动。这项研究进行了评估的潜在影响的alosetron氟西汀的药物动力学。这是一个非盲、两期、非随机交叉研究在12个健康男性和女性志愿者。两个对映体的药物动力学考察氟西汀和norfluoxetine单剂量口服后20毫克氟西汀,鉴于单独和结合alosetron 1毫克连续15天每天两次。结果显示小延迟峰浓度,但没有临床显著影响alosetron的S -和R-fluoxetine的药物或S -和R-norfluoxetine。共同alosetron和氟西汀被所有受试者耐受性良好。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Alosetron	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	没有	底物	细节