alosetron对阿普唑仑的药物动力学的影响。

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D’索萨DL, Levasseur LM Nezamis J,罗宾斯DK,希姆斯L,科赫公里

alosetron对阿普唑仑的药物动力学的影响。

中国新药杂志。2001年4月,41 (4):452 - 4。

PubMed ID

11304902 (在PubMed

]

文摘

Lotronex(盐酸alosetron)是一个5-HT3受体拮抗剂显示治疗肠易激综合征(IBS)的女性占主导地位的排便习惯的腹泻。Alosetron由多个细胞色素P450 (CYP)广泛代谢酶,包括CYP 2 c9和3 a4。阿普唑仑是一种短效苯二氮卓类药物常用治疗焦虑症和潜在comedication IBS患者。阿普唑仑是广泛被CYP3A4代谢。这个临床研究评估潜在的这两个CYP3A4基质代谢药物之间的相互作用。这是一个非盲、随机、两年期、交叉研究在12个健康男性和女性志愿者的影响来确定伴随alosetron管理局推荐剂量的1毫克以上投标阿普唑仑的药物单剂量口服1毫克。结果显示没有alosetron对阿普唑仑的药物动力学的影响。阿普唑仑AUC是210和202 ng。h /毫升没有和alosetron的存在,分别。因此,阿普唑仑可以安全地coadministered alosetron无需调整剂量。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Alosetron	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Alosetron	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物	细节